Tahistin

A dihidrotachisztol alapú Tahistin-oldat olyan gyógyszereket jelent, amelyek szabályozzák a kalcium-foszfor anyagcserét.

Jelzések Tahistina

A cél Tahistin gyakorlása:

• a hipokalcémia indukált hypoparathyreoidismus (spontán, poszt-traumás vagy operáció utáni - például a kezelés után radioaktív jóddal, a neoplasztikus folyamatokban, a tuberkulózis vagy szarkoidózis);
• a pseudohypoparathyreoidizmus által okozott hypocalcaemia (Albright-szal);
• örökletes hipofoszfatémával, melyet D-rezisztens rákbetegség kísér;
• osteodystrophi folyamatokban, tetany.

Kiadási űrlap

A tahikint cseppecskék formájában állítják elő, amelyek átlátszó, olajos, sárgás színű folyadék.

Az oldat egy milliliterje 1 mg hatóanyagú dihidrotachiszterolt tartalmaz.

A folyadékot 20 ml-es lombikokba csomagolják, amelyek adagoló csepegtető eszközzel vannak felszerelve.

Gyógyszerhatástani

A tachisztin hatóanyaga a dihidrotachiszterol, amely egy 5-6-os transzanalog D-vitamin, amely normalizálja a kalcium és a foszfor metabolizmusát.

A tahiklin javítja a kalcium felszívódását a bélüregben, növeli a kalcium átvitelét a csontrendszerből, ami a vér kalciumkoncentrációjának növekedéséhez vezet.

Mivel a dihidrotachisztolának sztereokémiai konfigurációja van, nincs szükség parathormon jelenlétére a vese rendszerben való aktiváláshoz.

Farmakokinetikája

A hatóanyagnak a strukturális Tahistin szerkezete közel a D-vitamin ₃. Lenyelés után a hatóanyag felszívódik a vékonybélbe, és hidroxilációnak van kitéve a májban.

A tachistin standard orális térfogatának egyetlen bevitele után a plazmakoncentráció a plazmában hét nap múlva kimutatható. A Tahistin akciója legfeljebb egy hónapig tart.

Adagolás és beadás

A kezeléshez szükséges tachisztin mennyiségét egyénileg határozzák meg. Alapvetően az adag a keringési rendszer kalciumtartalmától függ. A szérum koncentrációtartalma 2,25-2,5 mmol / liter tartományban javasolt.

A felnőttek naponta 0,5-1,5 mg napi adagban kapják a Tahystint, ami 12-36 cseppnek felel meg.

Körülbelül egy héttel a kezelés megkezdése után a tachisztin dózisát a hatóanyag támogató mennyiségére (például 0,5-1,5 mg hetente 1-3 alkalommal) lehet módosítani.

A megengedhető maximális napi dózisnak 0,0417 mg / testtömeg kg-nak kell lennie.

A Tahystint közvetlenül étkezés előtt vagy után kell bevenni. Nem ajánlott hígítani a hatóanyagot vízben vagy más folyadékban.

[1]

Terhesség Tahistina alatt történő alkalmazás

A tachistin oldatának nincs toxikus hatása a magzatra, feltéve, hogy a gyógyszer terápiásán megfelelő mennyiségét fogyasztják.

Azonban a terhes betegeknél a tachisztin túlzott bevitele a szellemi és fizikai fejlődés, a szupervilvuláris aorta stenosis és a retinopátia egy újszülöttben történő tartós késleltetését idézheti elő.

Nem ismert, hogy a Tahistin hatóanyag belép az anyatejbe. Mindazonáltal, a kezelés teljes időtartama alatt a nőknek javasoljuk, hogy rendszeresen ellenőrizzék a kalcium mennyiségét a vérben.

A Tahistin orvosi ajánlása nélkül tilos.

Ellenjavallatok

Az orvos nem jelölhet ki Tahistint:

• a felesleges kalcium mennyiség a vérben;
• a páciens szervezetének D-vitaminnal szembeni túlérzékenységére, a mogyoró és egyéb gyógyászati oldat komponenseire;
• az úgynevezett hiperventilációs tetanyt okozó görcsök.

A relatív ellenjavallt a vesekövek jelenléte.

Mellékhatások Tahistina

A tachisztin-kezelés során fennáll a hypercalcaemia veszélye, amelynek jelei:

• étvágytalanság;
• émelygésérzés, hányás;
• hasmenés;
• a bőr elszíneződése;
• fájdalom a fejben;
• a szívdobogás érzése;
• szájszárazság.

A véráramban bekövetkező kalciumszint hosszan tartó növekedése károsodást okozhat a veseműködésben, a koszorúerek és a tüdőszövetek kalcifikációjában.

A csont dekalcifikáció további csontritkulás kialakulásához vezethet.

Az egyéni betegek allergiát alakíthatnak ki a tahiklinre.

Overdose

A tachisztin túladagolása miatt a véráramban jelentkező fokozott kalciumtartalom akut veszélyes állapotot vált ki, amely még akkor is fennáll, ha a gyógyszer megszűnik. Ennek az állapotnak a jelei:

• hasmenés;
• hányás és étvágytalanság;
• légzési nehézség;
• izomrángás;
• a vesefunkció zavara a kövek képződésével.

Vannak olyanok is, mint a krónikus túladagolás, amely hosszantartó hiperkalcémia kialakulásával jár. Ez az állapot eritrocituria, fehérje megjelenése a vizeletben, kristályosodás, valamint a szívizomban, a tüdőszövetekben és az érfalban fellépő meszesedések kialakulása. A csontrendszerből a kalcium kiválthatja a csontok demineralizációját és a csontritkulás kialakulását.

A túladagolásra nincs speciális gyógyszer. Rendszerint a diuretikumokat kényszeres diurézisre használják, és bizonyos táplálkozási változásokat vezetnek be: az élelmiszer nem tartalmazhat kalciumot. Lehetséges kalcitonin, kortikoszteroidok alkalmazása.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Ne keverje a tachisztint a D-vitamint tartalmazó gyógyszerekkel, mivel az ilyen gyógyszerek hatásmechanizmusa megegyezik.

A Tachysteen és más, kalciumot tartalmazó gyógyszerek kombinációja növeli a hypercalcaemia kockázatát.

A tiazidok kombinációja szintén veszélyezteti a hypercalcemia állapotát, valamint a digitalis készítmények toxikus hatását.

Ne keverje össze a tachistint és a tiroxint.

A tachisztin és a szívglikozidok kombinációja a toxikus hatás növekedéséhez és az aritmia kialakulásához vezethet. Ezért ha ez a kombináció nem kerülhető el, a betegnek rendszeresen monitoroznia kell az EKG szívműködését, és ellenőriznie kell a vér összetételét és a kalcium szintjét.

[2]

Tárolási feltételek

A Tahystint normál hőmérsékleti körülmények között (legfeljebb + 25 ° C-ig) megőrizni, sötét helyen, gyermekek számára nehezen elérhető. Ajánlatos a csomagot függőleges helyen elhelyezni tárolás közben.

[3]

Szavatossági idő

A gyárilag fel nem nyitott, tachisztin oldatú csomagolás legfeljebb 3 évig tart, és ha a csomagot kinyitják, a tárolási idő másfél hónapra csökken.