^

Egészség

Faspik

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Széles körben ismert, nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer az ibuprofen, a hatékony lázcsillapító-fájdalomcsillapító, most képviseli svájci gyógyszerészek az új adagolási forma granulátum készítéséhez orális oldat, ízesített különböző ízek, maszkoló keserű ízét a hatóanyag.

A Faspik kereskedelmi nevű termékben tabletták is rendelkezésre állnak az alifás sav-arginin L-izomerjének sója formájában, ami hozzájárul az ibuprofen emészthetőségének és hatékonyságának bizonyos növekedéséhez. 

trusted-source

Jelzések Faspika

Tüneti enyhítésére ízületi, izom, fejfájás, menstruációs, fogászati, idegi eredetű fájdalom, továbbá - egy fájdalmas és lázas szindróma, akut vírusos fertőzések, influenza és a megfázás. 

Kiadási űrlap

Ez a gyógyszer a gyártják szilárd formában tabletták, bevont gastrosolyubilnoy tok, amely hatóanyagot tartalmazó 0,4g - ibuprofen, valamint - egy szemcsés formában előállítására a meleg ivóvíz oldatot, tasakokba:

  • Faspik menta ízű tartalmaz 0,2 g a hatóanyag és a segédanyagok: nátrium-bikarbonát, a szintetikus édesítőszer - aszpartám, L-arginin, szacharinát, nádcukor, élelmiszer-aromaanyagot „menta”;
  • A kajszi ízű Faspik-t a hatóanyag két változatában állítják elő 0,4 és 0,6 g-os dózisban, különbözik az előző fajoktól a "kajszibarack" aroma jelenlétében az élelmiszer-aromaanyagban;
  • A menta ánizs ízű Faspik-t a hatóanyag két változatában állítják elő 0,4 és 0,6 g mennyiségben, ennek a fajnak a segédkompozíciójában két élelmiszer-aroma van - menta és ánizs.

         Minden formában az aktív hatóanyag (ibuprofen) az alifás sav arginin L-izomerjének sója.

trusted-source[1]

Gyógyszerhatástani

Ennek a gyógyszernek a hatását az ibuprofen - nem-hormonális anyag jelenléte határozza meg, amely csökkenti a gyulladásos mediátorok termelését. E jelenség mechanizmusa a ciklooxigenáz enzimatikus aktivitásának, az arachidonsavból származó prosztaglandinok katalizátorának a szuppressziójához kapcsolódik. A termoreguláció hipotalamikus központjában lévő számuk csökkenése a páciens testhőmérsékletének csökkenését eredményezi, míg csak abnormálisan magas hőmérsékletet szelektíven csökkent, ha ez normális, akkor nincs csökkenés.

A prosztaglandinok szintjének csökkenése miatt a fájdalom közvetítőinek érzékenysége csökken.

A ciklooxigenáz gátlása szintén befolyásolja az endogén tromboxán proagregán szintézisét, a vér hígítását és trombolitikus hatást fejt ki.

Farmakokinetikája

A hatóanyag az emésztőrendszerben jó sebességgel szívódik fel, és a test szövetében eloszlik. A maximális plazmát 15 perc után határozzák meg, néha ez az időtartam meghosszabbodik, de nem haladja meg a recepció pillanatától számított fél órát. 

A hasadás a májban történik, a vizeletben inaktív metabolitok formájában választódik ki. A hatóanyag keringési ciklusa a vérben 1-2 óra.

Adagolás és beadás

Az emésztőszervi rendellenességek kialakulásának valószínűségének csökkentése érdekében ajánlott, hogy a gyógyszert étkezés közben vegye be.

Koraszülött betegek, valamint - a létfontosságú szervek kimagasló szerves vagy funkcionális károsodásával - az adagot lefelé kell beállítani.

Tabletták: a kezelés kezdetén egy dózisban 1 tablettát veszünk, naponta legfeljebb 1,2 g gyógyszert lehet bevenni, az egyik adagtól a másikig terjedő intervallum legalább négy óra. A tablettát egészben lenyeli, tiszta vízzel mossa le a szükséges mennyiségben.

Az oldatot az alábbiak szerint készítjük el: a tasakból származó granulátumot ½ csésze meleg forrásban lévő vízbe öntjük, oldjuk, enyhén rázogatjuk. Vegye azonnal feloldódás után. A recepció szabályai hasonlóak a tablettákhoz.

A hatóanyag maximális egyszeri dózisa 0,6 g.

A formanyomtatványok időtartama nem haladhatja meg a hét egy részét.

trusted-source[4]

Terhesség Faspika alatt történő alkalmazás

A gyógyszer ellenjavallt terhes nőknél és szoptató anyáknál, ezenkívül - nem ajánlott a terhességet tervező betegek számára.

Ellenjavallatok

  1. Szenzibilizáció a hatóanyag összetevőire, az NVP történetére (különösen - aszpirin-hármas).
  2. Terhesség és szoptatás.
  3. Egy másik ciklooxigenáz inhibitorral történő kezelés.
  4. Alacsony protrombin index, hemorrhagiás diatézis, vérzési hajlam, nem specifikált, hemofília.
  5. Phenylketonuria.
  6. Emésztőrendszeri vérzések, perforációk és fekélyes eróziós elváltozások, akut és anamnézisben.
  7. Expressz és progresszív szív-, vese- és májelégtelenség.
  8. 0-11 éves kor, 0,6 g - 0-18 éves dózis esetén.
  9. A látóideg patológiái.
  10. Giperkaliemiya.
  11. A szacharóz-izomaltáz, a fruktosémia, a galaktosémia együttes enzimatikus elégtelensége.

Legyen óvatos idős betegek a diabetesben szenvedő, kollagén betegségek, károsodott vesefunkció, máj, asztma és hörgőgörcs hajlamos gyógyszereket szed, hogy növeli annak valószínűségét, vérzés.

trusted-source[2], [3]

Mellékhatások Faspika

A gyógyszerrel történő rövid távú kezelés során a bőr és a légzőszervi allergiás reakciók legvalószínűbbek az anafilaxiás sokk kialakulásához.

A tartós vétel a következő jelenségek kialakulását idézheti elő:

Emésztési: hasi fájdalom, émelygés, hányás (esetleg vért), puffadás, hasmenés, gyomorégés, valamint egyéb rendellenességek az emésztési folyamatban, erozív és fekélyes károsodások során az emésztőrendszer, gastrointestinalis vérzés (esetleg intenzív halállal kockázat); fennáll a veszélye a hasnyálmirigy-gyulladás, a nyelőcső vagy a nyombél, a Crohn-betegség, sárgaság, gepatonekroz, májgyulladás és a megsértése annak funkcióit.

Neurológia: migrénszerű fájdalom, amely nem alkalmas narkotikus fájdalomcsillapítókra, még nagy dózisokban is; szédülés, fülzúgás, letargia, érzelmi labilitás, vagy éppen ellenkezőleg, ingerlékenység, álmatlanság, szorongás, nyugtalanság, izomgörcsök, halláskárosodás.

Genitourinary rendszer: a vesék akut megzavarása, vizelési rendellenességek, gyulladásos és degeneratív folyamatok a húgycsőben, a termékenység károsodása;

Ügynökségek vérképzés: agranulocitózis, anémia (beleértve - aplasztikus), csökkentik mennyiségi tartalma vérsejtek: leukociták, vérlemezkék, vörösvértestek, eozinofilek szintjének növelése;

Szív és erek: a vérnyomás éles csökkenése a kóma kialakulásáig; a szív ritmusában bekövetkező zavarok, fokozott szívfrekvencia; a szív- és agyi érrendszeri elégtelenség tünetei; a magas dózisú hatóanyagok kiváltják az akut stroke kialakulását, az artériás tromboembólia kialakulását.

Szenzibilizációs reakciók: a csalánkiütés és az allergiás náthától a sokkig.

Szemek: a színérzékelés, a látás világossága, "lusta szem" megsértése.

Kollagénózisos betegeknél aszeptikus meningitis alakulhat ki.

A gyógyszer szedésének nemkívánatos hatása a rövid távú használat mellett jelentősen csökken, minimális hatásos adagolás mellett. 

trusted-source

Overdose

Az ajánlott dózisok túllépése okozhat mellékhatásokat vagy azok kombinációját akut formában halálos állapotig.

A terápiát a tünetek szerint végezzük. Ha a nagy mennyiségű gyógyszer bevételének pillanatától számított idő nem több, mint fél óra, akkor a gyomrot megmossá, és aktív szénnel vagy enteroszégmel adhat. Az antidotum nem ismert.

trusted-source[5], [6]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az alábbi gyógyszerek kombinált bejuttatása ibuprofennel okozhatja a következményeket:

  • kialakulása több erozív-fekélyes elváltozások az emésztőrendszer nyálkahártya és a vérzés tőlük - gyógyszerek, amelyek szelektíven gátolja a szintézis a szerotonin, trombusképződés megakadályozásában, glükokortikoszteroidok;
  • a hipotóniás és vizelethajtó gyógyszerek hatékonyságának csökkenése;
  • a szívglikozidok, a metotrexát és a lítium plazmakoncentrációjának emelkedése;
  • a véralvadást és a cukorszintet csökkentő gyógyszerek hatásának erősítése;
  • a ciklosporin és a takrolimusz toxikus hatása a vesékre nő;
  • a mifepriszton hatásosságának csökkentése (a dózisok közötti intervallumnak legalább nyolc napnak kell lennie);
  • növeli a konvulzív szindróma valószínűségét a kinolon-csoport antibiotikumát szedő betegeknél.

Nem szabad kombinálni a Faspik-ot más NVP-kkel és alkoholos italokkal.

A zidovudint szedő HIV-fertőzött betegeknek tisztában kell lenniük azzal, hogy a Faspic egyidejű alkalmazása fokozza a hemartrózis és a véraláfutás kockázatát.

trusted-source[7], [8]

Tárolási feltételek

Tartsa be a 15-25 ° C hőmérséklet tartományt. Tartsa távol gyermekektől.

trusted-source[9]

Szavatossági idő

3 év.

trusted-source

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Faspik" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.