Zitazonium

A zitazóni egy antiösztrogén hatóanyag, a tumorellenes szerek és a hormonális antagonisták kategóriájába tartozik.

Jelzések Zitazoniuma

Ezeket az eseteket használják:

• a mellrák kezelésében a betegség késői szakaszában, és ezen túlmenően a posztoperatív időszakban (mint mellrákos betegek segédanyaga);
• azok a nők, akik a posztmenopauzális időszakban vannak, és akik mellrák miatt áttétek vannak. Az ösztrogén-pozitív tumorokban szenvedő betegeknél a tamoxifen alkalmazása lehet alternatívája a petefészek vagy petefészekgyógyászat sugárkezelésében;
• a meddőség megszüntetésére (patológia anovulációs formája).

[1]

Kiadási űrlap

Adagolás tabletta formájában - a buborékcsomagoláson belül 10 db mennyiségben. Egy csomagban 3 buborékfólia van.

[2]

Gyógyszerhatástani

A tamoxifen stabil komplexeket képez az irreverzibilis szintézis segítségével az ösztrogén végekkel. Ennek eredményeként elnyomják az ösztradiol és az idegvégződés szintézisének folyamatait - így a hatóanyagok aktív komponense gyakran anti-ösztrogén hatással bír.

A nagy koncentrációjú gyógyszerek gátolhatják a progeszteron receptorok kialakulását. Ennek eredményeként lelassul a daganat növekedése és fejlődése, amelyet a felszabadult ösztrogének stimulálnak.

Farmakokinetikája

Orális alkalmazás után az anyag gyorsan felszívódik az emésztőrendszer belsejébe. A gyógyszer maximális csúcsértékei 4-7 órával később érkeznek. A gyógyszerek folyamatos használatával a vérben lévő mutatói mindvégig növekednek, 4 héttel az egyensúly elérése után.

A hatóanyag intenzív máj metabolizmusa. A főbb anyag bomlásterméke (N-dezmetil-tamoxifen) gyógyszeraktivitással rendelkezik. A tamoxifen felezési ideje 91-156 óra. A gyógyszerek kiválasztása elsősorban székleten történik.

[3]

Adagolás és beadás

A mellrák kezelésének kezdeti szakaszában 20 mg gyógyszert naponta kell bevenni. A patológia késői stádiumában lévő nők naponta 30-40 mg-ot fognak szedni. Ebben az esetben a segédkezelés általában 3-5 évig tart, vagy addig a pillanatig, amikor a betegség progressziójának következtében át kell adnia a palliatív terápiára.

Kezelési rendek a meddőség megszüntetésére.

Korábban, a kezelés megkezdése előtt meg kell győződni a terhesség hiányáról. A kurzus időtartama és a dózis nagysága előre nem írható elő - a kiválasztásnál figyelembe kell venni az adott beteg tolerálhatóságát.

1. ábra: a gyógyszer 20 mg-os napi bevitele (a menstruációs ciklus 2-5 napja alatt). A petefészkek működésében bekövetkező változásokat folyamatosan figyelni kell. A szabálytalan ciklusú nők minden nap orvosságot vehetnek igénybe. Az ilyen terápia eredményeként létrejövő ovulációs indukció hiányában a dózist az alábbi szabályok szerint lehet növelni.

2. ábra: szükség esetén a napi adag 40-80 mg-ra növelhető (napi 1-2 adaggal). A menstruáció megjelenése esetén egy új tanfolyamot kell indítani az új ciklus második napjától. Ha szabálytalan ciklus van, és a szükséges gyógyszeres kezelés nem áll rendelkezésre (és ha a menstruáció nem kezdi meg), 45 nappal a terápiás kezelés megkezdése előtt várni kell.

[8], [9]

Terhesség Zitazoniuma alatt történő alkalmazás

A terhesség alatt ne szedje a zitazóniumot.

Ellenjavallatok

A gyógyszert ilyen esetekben nem szabad előírni:

• az aktív hatóanyag-összetevő (tamoxifen) vagy egyéb összetevőinek intoleranciája;
• a szoptatás ideje;
• a máj funkcionális aktivitása súlyos formában;
• egy korábbi tromboembóliás betegség vagy egy jelenlegi tromboembóliás betegség.

[4], [5], [6]

Mellékhatások Zitazoniuma

A tabletták használata ilyen mellékhatások megjelenését okozhatja:

• zavar az érzékszervek és az Országgyűlés: a megjelenése szédülés, szürkehályog, fejfájás, szaruhártya-károsodás, depresszió, egy érzés, zavartság vagy fáradtság, látászavarok és a fejlesztés a retinopátia;
• megnyilvánulásai a kardiovaszkuláris rendszerben, és emellett rendellenességek a homeosztázis és a vérképző folyamat: a fejlesztés a tromboembólia, trombocitopénia vagy trombózis, és emellett ideiglenes leukopéniát;
• sokk szindróma: előfordulása hányinger, hasi fájdalom, hányás, székrekedés és a fejlesztés a súlyos formáinak rendellenességek a máj (hepatitis vagy cholestasis), és emellett, az étvágytalanság és a növekedési arány a májenzimek;
• diszfunkció az urogenitális rendszer: a megjelenését a hüvelyi folyás vagy vérzés, amenorrhoea és a tumorok kifejlődése egy keményíthető petefészkek (cisztás típus), folyadék-visszatartás, és a szabálytalan menstruációs ciklus nők menopauza előtti időszakban;
• allergiás tünetek: bőrkiütés megjelenése és viszketés a nemi szerveken;
• mások: fájdalom helyén a tumor vagy csont, fejlesztése alopecia vagy hypercalcaemia, a tumor növekedését lágyrész terület (tehát az érintett területeken, és azokat a területeket körülöttük van jelölve erythema). Továbbá, a hőmérséklet emelkedik, van egyfajta láz gördülő a mérkőzések. Az elhúzódó használat eredményeként endometrium változások fordulhatnak elő (manifesztációk - polipok, hyperplasia, valamint méh mióma) között; A méh test egyetlen rákát észlelték.

[7]

Overdose

Mérgezés jelei: átmeneti neurotoxicitás akut formában (remegés megjelenése, szédülés, hiperreflexia kialakulása és a járás instabilitása). Hasonló jogsértések fordulnak elő néhány nappal a kezelés eltörlése után. A Zitazonium nem okoz gyógyíthatatlan rendellenességeket a szervezetben.

A gyógyszernek nincs speciális antidotuma. Ha fennáll annak a gyanúja, hogy túladagolás történt, a tüneti és fenntartó terápiára vonatkozó szabványos eljárások szükségesek.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Zitazonium tilos hatóanyag kombinálható allopurinol (arthrifuge), és a hozzáadott anyagok, amelyek csökkentik a vér viszkozitását, és gátolják a megjelenése trombus (például kumarin származékok).

Elővigyázatosság szükséges a bromokriptin kombinációban történő alkalmazás esetén - ennek eredményeképpen mind a hatóanyag, mind a kábítószer-bomlási termék szérumtartalma növekedhet. Figyelmesen alkalmazva és citotoxikus szerekkel együtt - ez a kombináció növeli a tromboembóliás szövődmények kockázatát.

[10], [11], [12]

Tárolási feltételek

A zitazóniát olyan helyeken kell tartani, ahol a napfény nem hatol be, és a gyermekek számára is megközelíthetetlen. A hőmérsékleti feltételek 15-25 ° C-on belül vannak.

[13], [14]

Szavatossági idő

A zitazónium a gyógyszer gyártásának időpontjától számított 4 év alatt használható.

[15]