Zitrotsin

A zitrocin a makrolidok egy alcsoportja. Szisztémás hatású és antibakteriális tulajdonságokkal rendelkezik.

Jelzések Zitrocin

A gyulladások és fertőzések kiküszöbölésére használják, amelyeket a kábítószerek iránti fokozott érzékenységű baktériumok okoztak:

• az ENT rendszer és a légzőszervi elváltozások: bronchitis tonsillitis, középső ízületi gyulladásos pneumonia, szájüregi köhögés és sinusitisz, valamint angina scarlet lázzal;
• bőrfertőzések és lágyszöveti elváltozások: másodlagos dermatózis és eritipelás impetigo;
• betegségek az urogenitális traktus: cervicitis a petevezetékgyulladás, urethritis (gonorrhoea / negonoreyny eredetű) és halamidioz prostatitis;
• fertőző patológiák a szájban: periostitis vagy periodontitis;
• a borreliózis kezdeti fázisa;
• ami a patogén mikroorganizmus Helicobacter pylori fekélyeinek a duodénumban vagy gyomorban (kombinációs terápiában) való expozíciójából ered.

[1], [2],

Kiadási űrlap

Porképződés (szuszpenzió előállítása céljából), 30 ml térfogatú üveg injekciós üveg belsejében. A csomagoláson belül - 1 palack és egy mérőedényes fecskendő.

[3], [4], [5]

Gyógyszerhatástani

A gyógyszer számos farmakológiai aktivitással rendelkezik, része a makrolidok alkategóriájának - egy gyógyszer-azalid. A hatóanyagnak az érintett területen belüli magas koncentrációját képezi, baktériumölő hatással bír. A riboszómákkal való szintetizálás (50S alegységük) elpusztítja a fehérjék bioszintézisét a kórokozó mikrobákon belül.

A készítményre érzékeny baktériumok közül a következők tartoznak:

• Gram-pozitív coccusok csoportból választott: gennyes streptococcusok a pneumococcus, és ezenkívül a Streptococcus viridans, és Streptococcus arany staiflokokki Streptococcus agalactia alosztályok C és F vagy G;
• Gram-negatív mikrobákkal a következő csoportból: Legionella pnevmofila, Gardnerella vaginalis és a Campylobacter eyuni gonococcusok és kívül Moraxella catarrhalis baktérium Bordet-Gengou együtt pálca Dyukreya és Pfeiffer, és emellett parakoklyushnoy pálca;
• különálló anaerob csoportok: clostridium perfringens, peptopreptococci csoport, valamint Bacteroides bivius;
• Egyéb: mycoplasma pneumonia, halvány treponema, ureaplasma, Chlamydia trachomatis Borredorfer Borrelia és cryptosporidia with Toxoplasma gondii.

A gyógyszer nem befolyásolja a Gram-pozitív csoportba tartozó baktériumokat, amelyek ellenállnak az eritromicinnek. Ezenkívül számos staphylococcus törzs, meticillinrezisztens anyag és széklet enterokokik rezisztensek a zitrocinnel szemben. Ebben az esetben a hatóanyag aktivitást mutat olyan mikrobák ellen, amelyek β-laktamázt termelnek.

Farmakokinetikája

A zitrocin gyorsan felszívódik, a gasztrointesztinális traktusban maradva - ez annak köszönhető, hogy az anyag ellenáll a magas pH-értéknek a gyomorban és a lipofilitás mellett. 0,5 g gyógyszerek szájon át történő bevitelének első napján az anyag maximális lehetséges plazmaszintje 2,5-2,96 óra elteltével, 0,4 mg / l értéket mutat. Ugyanakkor a biohasznosulási adatok 37% -nak felelnek meg.

A gyógyszert a légzőrendszer belsejében osztják szét, a húgyúti szövetek (ez a lista tartalmazza a prosztatát is), és ezzel együtt a bőr alatti szövetek és a bőr belsejében. Magas értékek gyógyszerek belüli szövetek (magasabb, mint a plazmaszinteket 10-50-szor), és emellett, kellően hosszú ideig az a felezési idő annak a ténynek köszönhető, hogy az azitromicin kitett, hogy viszonylag gyenge a fehérjeszintézist belül a plazmában; ugyanakkor megfigyelhető az eukarióta sejteken belül, és ezen kívül felhalmozódik a lizoszóma régióban - alacsony savasságú közegben. Ennek eredményeképpen a gyógyszer nagy mennyiségű elosztási térfogatot (31,1 l / kg mennyiségben) és a vérplazma clearance-e mellett szerez. Az a tény, hogy az azitromicin nagyrészt képes felhalmozni a lizoszómák belsejében, rendkívül fontos a baktériumok sejtekben történő eltávolítására.

Ismeretes, hogy a fagociták a hatóanyagot a fertőzés középpontjába szállítják, ahol a felszabadulása - a fagocitózis során. A szint a hatóanyag komponens a gyulladt szövetet feletti arány az egészséges (középérték - körülbelül 24-34%), és korrelál a súlyosságát, amit erő okozta duzzadást gyulladás. Bár a nagy mennyiségben lévő hatóanyag koncentrálódik a fagocitákba, gyenge aktivitással jár.

Kábítószer azt a saját csíraölő koncentrációt az érintett oldalon is fennáll, akkor körülbelül 5-7 km óta eltelt napok használat részletekben PM, ily módon lehetővé válik, hogy a gyógyszer rövid kurzusok (időtartam 3 vagy 5 nap).

Kiválasztás készült két külön fázisban: a felezési - 14-20 óra (időtartama mintegy 8-24 órával a bevétel után a szuszpenzió) és 41 óra (időtartama mintegy 24-72 óra), és ezért a gyógyszer lehet venni egyszer egy nap alatt.

[6], [7]

Adagolás és beadás

Felfüggesztés A Zitrocint rendszerint gyermekeknek szánják, bár a felnőttek is felvehetik azt (ha a gyógyszer nem használható tabletták formájában).

Gyermekeknek, amelyek súlya 10-45 kg között van:

• a légúti traktus (alsó vagy felső rész), a bőr alatti réteg vagy bőr fertőzése alatt: a gyógyszer 3 nap alatt 10 mg / kg sebességgel történő bevétele;
• a Lyme-borreliózis krónikus stádiumában: napi dózisú 5 napos kezelés javasolt. Az első nap 20 mg / kg gyógyszert szed, és a fennmaradó 4 - 10 mg / kg dózisban.

A 45 kg-ot meghaladó tinédzsereknél, valamint a felnőtteknél:

• bőrelváltozások, légzőszervek és szubkután réteg: napi 0,5 g gyógyszer bevitel 3 napra (teljes adag 1,5 g) vagy 0,5 g a tanfolyam első napján, majd 2 nap alatt -5 nap - 0,25 g naponta;
• krónikus formájú tick-borne borreliosis: egy 5 napos kezelés az első napi gyógyszeradaggal, majd a következő 4 évben 0,5 g;
• a húgyúti rendszert befolyásoló fertőzések: a gyógyszer egyszeri alkalmazása 1 g dózisban;
• kombinált terápiában a gyomorban vagy a 12 guton belül (a Helicobacter pylori aktivitás okozta fekélyek) eltávolítása érdekében: 3 napos időszak alatt 1 g / nap mennyiségű gyógyszert inni.

Ha a gyógyszer valamilyen oknál fogva kimaradt, a lehető leggyorsabban meg kell inni a gyógyszert, majd új adagokat kell beadnia, figyelve a 24 órás intervallumot.

A szuszpenziót a tápláléktól külön-külön kell alkalmazni - vagy étkezés előtt 1 órával, vagy ezt követően 2 órával.

Szuszpenzió előállítása.

Meg kell forralnia a vizet, majd hűtsük le, majd öntsük azt az injekciós üvegbe, ahol a gyógypor található (30 ml-es jelölésig), majd rázzuk fel. További szükséges, hogy tartsa a gyógyszer hőmérséklet mellett 25 ^a C (körülbelül 5 perc).

Ezután ellenőrizze az injekciós üvegben lévő folyadék szintjét: abban az esetben, ha a kész szuszpenzió térfogata nem éri el a 30 ml-t, szükségessé válik több víz hozzáadása az injekciós üvegbe és újra rázni. Az egész kis mérő kanál 2,5 ml (100 mg) hatóanyagot és egészben nagy mennyiségű, 5 ml anyagot (200 mg) tartalmaz.

A szuszpenzió használata után a csecsemőnek inni kell a folyadékot - annak érdekében, hogy lenyelni tudja a bal oldalt a gyógyszer szájüregi maradványaiban.

[9], [10], [11]

Terhesség Zitrocin alatt történő alkalmazás

A terhességben szedett gyógyszert csak azokban az esetekben szabad megengedni, amikor a nők előnyei meghaladják a magzati szövődmények kockázatát.

A szoptatás ideje alatt a Zitrocin szedése során el kell utasítani a szoptatást.

Ellenjavallatok

A fő ellenjavallatok: túlérzékenység a gyógyszer alkotóelemeihez és a gyermekeknél történő alkalmazás, amelyek súlya nem éri el a 10 kg-ot.

[8]

Mellékhatások Zitrocin

Általában a gyógyszeres kezelés során a mellékhatások meglehetősen alacsonyak. Főleg az intesztinális traktusra hatnak: vannak olyan szabálysértések, mint az anorexia, a hasmenés, az émelygés és a puffadás. Alkalmanként a máj transzamináz aktivitás átmeneti emelkedése volt megfigyelhető.

Lehetnek olyan jelek az allergiákról, mint például a csalánkiütés, a kiütés, az eozinofília, valamint a neutropenia / neutrophilia. A mutatók normalizálását gyakran megfigyelik a terápiás kurzus befejezése után 2-3 héttel.

Overdose

Az intoxikáció következtében az áldozat gyengeségérzetet és ideiglenes halláskárosodást tapasztalhat, ezen kívül súlyos hányás és hányinger, valamint hasmenés.

Szükség esetén végezzen gyomormosást, majd adja meg a páciens aktív szénszálát, végezzen hemoszorpciót és végezzen olyan eljárásokat, amelyek visszaállítják a testben lévő víz-só egyensúlyt, és eltávolítják az irritációt a gyomor-bélrendszerben.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Ha egy gyógyszert antidecidokkal együtt alkalmaznak, legalább 2 óra hosszúságú módszereket kell tartani.

Az azitromicin nem szintetizálódik enzimekkel, amelyek részét képezik egy komplex 450 gemproteinovy, ellentétben sok a makrolidok. Emiatt, szinte nincs gyógyszer reagáltatunk olyan anyagok, mint az ergotamin és a karbamazepin, a ciklosporin és kívül a digoxin és teofillin egyéb xantin-származékok, valamint a triazolam, fenitoin és orálisan beadható antikoagulánsok.

A tetraciklin a kloramfenikollal megnöveli az azitromicin gyógyászati tulajdonságait, viszont a lincosamidok gyengítik.

[12], [13], [14]

Tárolási feltételek

A szuszpenziót olyan helyen kell tartani, amely a fénytől és nedvességtől zárva van, és ugyanakkor nem érhető el a gyermekek számára. A tárolási hőmérséklet nem haladja meg a 30 ° C-ot.

[15], [16]

Szavatossági idő

A Zitrocin a gyógyszer felszabadításának napjától számítva legfeljebb 2 évig használható. Ugyanakkor a kész szuszpenzió 5 napig eltartható (a hűtőszekrényben kell tartani).

[17],