Nátrium-para-amino-szalicilát

A nátrium-para-aminosalicilát a szintetikus típusú antibakteriális gyógyszerek kategóriájába tartozik. Bakteriosztatikus és anti-tuberkulózis tulajdonságokkal rendelkezik.

[1], [2], [3], [4]

Jelzések Nátrium-para-amino-szalicilát

A gyógyszerrezisztens tuberkulózisra (bármilyen lokalizációra és különböző formákban) alkalmazzák más, kiegészítő tuberkulózis elleni gyógyszerekkel kombinálva.

[5], [6], [7],

Kiadási űrlap

A felszabadulást 0.5 vagy 1 g térfogatú tablettákban, granulátumokban - 4, 5 vagy 100 g belső csomagolásban, valamint infúziós oldatok liofilizátumaként - injekciós üvegekben végezzük.

[8], [9], [10], [11]

Gyógyszerhatástani

A gyógyszer a PABC versenytársa az enzim aktív központja elleni küzdelemben, amely átalakítja a PABA-t a DGFK-be, és ezenkívül lassítja a folsav kötődését a baktériumok sejtjein belül. A gyógyszer tuberkulosztatikus hatása gyengébb, mint a sztreptomicin és az izoniazidé. A gyógyszer hatásosan hat a Mycobacterium tuberculosisra - bakteriosztatikus hatása van (a BMD mérete 1-5 μg / ml in vitro).

A gyógyszer csökkenti a bakteriális rezisztencia kialakulását az izoniazid és a sztreptomicin között. A mechanizmus a fellépése gátlása miatt folsav kötési folyamatokban, és emellett a formáció mikobaktina (ezt a mikrobiális sejtfal), így csökkentjük a vas elkülönítési baktériumok Mycobacterium tuberculosis.

A hatásokat és az aktív reprodukcióban lévő mikobaktériumokat, de szinte nem befolyásolja a mikobaktériumokat, nyugodt állapotban. Elég gyengén, a hatóanyag intracelluláris kórokozókra hat. A gyógyszer nem befolyásolja a nem tuberkulózis mycobacteriumokat.

[12], [13], [14], [15]

Farmakokinetikája

Lenyelés után elég gyorsan felszívódik. A maximális érték 4 g hatóanyag orális adagolása után 75 μg / ml.

A máj metabolizmusa, és a glomerulusok szűrésével ürül ki - a vizelet 80% -a (az anyag több, mint 50% -a - acetilezett származék formájában). A folyadék belsejében az anyag csak az agy membránjának területén kialakuló gyulladás kialakulásának következménye.

[16], [17], [18]

Adagolás és beadás

A gyógyszert vízzel orálisan kell bevenni. Kövesse a tábort evés után. A felnőttek napi adagja 9-12 g (napi háromszor 3-4 g bevitel). A kimerültek (50 kg-nál kisebb testtömegűek) vagy a gyógyszerekkel szembeni rossz toleranciájúak, 6 g / napot kell használni. A gyermekek dózisa 0,2 g / ttkg / nap, az adagot 3-4 alkalommal kell bevenni (egy napra legfeljebb 10 g-ot adhat).

A járóbeteg-ellátásban résztvevők a teljes napi adagot 1 alkalommal vehetik igénybe, de ha rossz a személy, akkor az adagot 2-3 felhasználásra kell osztani.

[27], [28], [29], [30]

Terhesség Nátrium-para-amino-szalicilát alatt történő alkalmazás

Terhes gyógyszer csak akkor alkalmazható, ha a kezelés lehetséges előnyei meghaladják a szövődmények és a magzat valószínűségét.

A szoptatás a terápia ideje alatt tilos.

Ellenjavallatok

Az ellenjavallatok között:

• a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység;
• a máj- vagy vesebetegség súlyos stádiumai;
• a szívelégtelenség dekompenzált állapota;
• fekély a gyomor-bélrendszerben;
• epilepszia görcsrohamok;
• súlyosbodó enterokolitis;
• fokozott hypothyreosis.

[19], [20], [21], [22],

Mellékhatások Nátrium-para-amino-szalicilát

A gyógyszerek alkalmazása ilyen mellékhatásokhoz vezethet:

• az emésztőrendszeri elváltozások: hányás előfordulása émelygéssel, gyengülés vagy étvágytalanság, hasmenés vagy székrekedés és hasi fájdalom;
• allergia tünetei: lázállapot, hörgőgörcsök, enanthema, továbbá dermatitis purpura vagy urticaria formájában;
• Egyéb: fájdalom az ízületekben, az eosinophilia kialakulása. Alkalmanként van thrombocyto- vagy leukopenia vagy agranulocytosis, továbbá gyógyszeres indukálta hepatitis vagy kristályosodás alakul ki.

A nagy dózisú gyógyszerek hosszadalmas alkalmazása után lehet golyva vagy myxedema.

[23], [24], [25], [26]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A kábítószer-izoniazid mutatók növekszik belül a vér anyagok megakadályozzák abszorpciós folyamatokkal eritromicin, rifampicin, és linkomicin, cianokobalamin mellett emésztést (ami azt eredményezheti, Anaemia). Továbbá a hatóanyag potenciálja a közvetett antikoagulánsok (indandion vagy kumarin származékok) tulajdonságait.

Az antacidok nem befolyásolják a nátrium-para-aminoszalicilát felszívódását.

[31], [32], [33], [34]

Tárolási feltételek

Gyógyszerek A nátrium-para-aminosalicilát sötét helyen kell tartani, nedvességtől védve. A hőmérséklet nem haladhatja meg a 25 ° C-ot.

[35]

Szavatossági idő

A tablettákban lévő nátrium-para-aminoszalicilát a gyógyszer gyártásának időpontjától számított 2 év, a granulák - 3 évig és a liofilizátum esetében - 4 évig használható.

[36], [37], [38]