Olmesar

Az Olmesar blokkoló szer az angiotenzin II elem vezetőinek.

[1], [2]

Jelzések Olmesara

Az elemi típusú emelt nyomás mellett használják.

[3]

Kiadási űrlap

A felszabadulás tablettákban történik, 7 db egy buborékcellában. A doboz 1 vagy 4 db buborékfóliát tartalmaz.

Gyógyszerhatástani

A medosomil olmezartán anyaga az angiotenzin 2 (АТ1 formája) vezetőinek szelektív antagonistája. Lassítja az angiotenzin 2 hatását, amely AT1 vezetőkkel együtt fejlődik, függetlenül a kötési útvonalaktól és az angiotenzin forrásából 2.

A fenti vezetékek szelektív antagonista hatása növeli a renin plazmáinak értékeit, ezen kívül az angiotenzin 1 és 2. Ezzel együtt enyhén csökkentik az aldoszteron plazmaszintjét. A megnövekedett vérnyomás révén a gyógyszer hosszú távú nyomáscsökkenést eredményez (ez a hatás a rész nagyságától függ).

Nincs információ a vérnyomás erõs csökkenésérõl az elsõ dózis beadása és a tachyphylaxis kialakulása mellett a kábítószerek tartós használatának vagy a megvonási szindrómának köszönhetõen a felvétel leállítását követõen. Az Olmesara adagjának egyszeri alkalmazása napi fokozatosan és hatékonyan csökkenti a vérnyomást. Ez a hatás 24 óráig tart.

Farmakokinetikája

Olmesar pro-drog. A hatóanyag gyorsan átalakul az olmezartán hatóanyag-aktív bomlástermékévé. Ez a gyógyszer abszorpciója során következik be az emésztőrendszerben - az észterázok hatására, amelyek a portál vérében és a bélnyálkahártyán belül helyezkednek el. A plazma vagy kiválasztási termékek belsejében nincs feloldatlan hatóanyag vagy a medocomális kategória változatlan oldallánca.

Az anyag abszolút biohasznosulása a tabletta bevétele során 25,6%. Ebben az esetben az aktív komponens átlagos plazmakoncentrációját a használat után 2 órával megfigyeljük. A gyógyszerek plazma értékei lineárisan nőnek a hatóanyag egyetlen orális dózisának 80 mg-ra történő növelésével. Az élelmiszer alkalmazása szinte nincs hatással a gyógyszer biohasznosulására.

A plazma plazmában lévő fehérjék szintézise 99,7% -ra emelkedik, bár figyelembe kell venni, hogy alacsony fehérjék szintézisre képes, más gyógyszerekkel kombinációban, amelyek magas fehérjetartalmú kötési jellemzőkkel rendelkeznek. Ezt a tényt megerősíti az Olmesara gyógyszeres interakciójának hiánya warfarinnal vagy medoxomillal.

[4]

Adagolás és beadás

A gyógyszer adagok méreteit és a terápia időtartamát csak a kezelőorvos határozza meg, külön-külön minden betegnél.

A tablettákat ugyanabban az időben kell bevenni, függetlenül attól, hogy az ételt használják - a reggeli ideje megfelel a fogadásnak.

Az Olmesara javasolt kezdeti adagja 10 mg, amelyet naponta egyszer kell bevenni. A kívánt hatás hiányában a dózis az optimális napi dózisra, azaz 20 mg-ra növelhető.

Ha szükség van további vérnyomáscsökkenésre, növelheti a dózist a maximális napi dózisig (40 mg) vagy hidroklorotiaziddal kombinálva.

A maximális hipotenzív hatást a kezelés kezdetétől számított 2 hónap elteltével figyelték meg, bár a vérnyomás jelentős csökkenését figyelték meg a 2 hetes kezelés után.

A veseműködést sértő.

A mérsékelt funkcionális vesekárosodásban szenvedő betegeknek (20-60 ml / percen belüli QC-szinten) napi 20 mg-os dózisban kell bevenniük a hatóanyagot.

A súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (CC <20 ml / perc) tilos a gyógyszert felírni.

Ha a májműködés zavart okoz.

A májfunkció mérsékelt károsodása esetén a kezdő dózis 10 mg naponta egyszer, és a maximálisan megengedett adag naponta 20 mg.

[7]

Terhesség Olmesara alatt történő alkalmazás

Tilos a kábítószert terhesség vagy szoptató anyák számára előírni.

Ellenjavallatok

A fő ellenjavallatok:

• a gyógyszer elemeinek intoleranciája;
• a VLT rendszerét érintő akadályok;
• a korosztály 18 év alatti.

Mellékhatások Olmesara

A gyógyszer alkalmazása egyes mellékhatásokat okozhat:

• a CCC szervek reakciói: időnként ortosztatikus típusú hipotenzió vagy a vérnyomás értékének csökkenése figyelhető meg. Az anginát egyedül ismerték;
• a hematopoietikus rendszer elváltozásai: a trombocitopénia sporadikusan fordul elő;
• az NA megsértése: egyetlen fejfájás észlelhető vagy szédülés;
• problémák a légzőrendszer működésében: gyakran hasi fájdalom, hörghurut vagy orrfolyás van. Köhögés van;
• a gasztrointesztinális traktus működésének rendellenességei: gyakran vannak gastroenteritis, hasmenés vagy dyspepsia. Néha hányás, hasi fájdalom vagy émelygés;
• a bőr alatti réteg vagy a bőr felszínének elváltozásai: bőrkiütés, viszketés, allergiás dermatitis, arckifejezések, Quincke ödéma vagy urticaria;
• a vázizomrendszeri rendellenességek: gyakran vannak hátfájás, artritis vagy fájdalom a csontvázban. Egyetlen izomgörcs vagy izomgörcs van;
• a vizelési rendszerre ható tünetek: gyakran vannak fertőzések a vizeletcsatornákban vagy hematuria. Veseelégtelenség ritka mértékű;
• szisztémás elváltozások: gyakran vannak fájdalmak a szegycsontban, az influenzaszerű tünetek és a perifériás puffadtság. Az általános károsodottság érzése, valamint az álmosság vagy fáradtság alakul ki;
• laboratóriumi vizsgálatokra utaló jelek: gyakran vannak hipertrigliceridémia vagy hyperuricaemia, és növelik a CK szintjét. Alkalmanként észlelhető hyperkalaemia. A májenzimek mutatói, valamint a vérben lévő karbamid és a kreatinin értékei egyszámjegyűek.

[5], [6]

Overdose

A drogmérgezés valószínűsége elég alacsony. A legvalószínűbb szövődmény a túlzott vérnyomáscsökkenés.

A kezelési eljárások támogatják és tünetekkel járnak - a vérnyomásszintet a szükséges értékekhez kell emelni. Nincs információ a gyógyszer dialízis útján történő kiválasztásáról.

[8], [9],

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az egyéb vérnyomáscsökkentő szerekkel kombinálva elősegítheti az Olmesar hatását.

A NSAID szerekkel való kombinációjának következtében a vérnyomáscsökkentő hatása csökkenhet, és kialakulhat a veseelégtelenség akut állapotának kialakulásának kockázata.

Az antacidák (alumínium vagy magnézium-hidroxid) egyidejű alkalmazásakor a gyógyszer biológiai hasznosíthatósága csökken.

A gyógyszer farmakokinetikai paraméterei nem változnak a digoxin vagy a warfarin kombinációjával.

Tilos a gyógyszert lítium gyógyszerekkel kombinálni, mert ebben az esetben az utóbbiak toxikus tulajdonságai fokozódnak.

Mivel a nagy valószínűséggel a hyperkalaemia Olmesar nem használható egyidejűleg a kálium-megtakarító diuretikumként hatóanyagok, szerek vagy más, a kálium-tartalmú gyógyszerek képesek növelni a szérum kálium paraméterek (körében például heparin készítmények).

[10], [11]

Tárolási feltételek

Az Olmesar-ot olyan helyen kell tartani, ahol a gyermekek hozzáférnek. A hőmérséklet nem haladja meg a 25 ° C-ot.

Szavatossági idő

Az Olmesar-t a gyógyszer gyártásának időpontjától számítva 2 évig lehet használni.