^

Egészség

Kapozid

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A Capozide egy vérnyomáscsökkentő és diuretikus tulajdonságú gyógyszer.

Jelzések Kapozida

A túlzottan magas vérnyomás csökkentésére használják.

Kiadási űrlap

Az anyagot 15 db-os tablettákká szabadítják ki, buborékcsomagolásban csomagolva. A csomagoláson belül 2 ilyen lemez van.

Gyógyszerhatástani

Komponens gyógyszerek, hidroklorotiazid - tiazid típusú vizelethajtó szer jellegű, amelynek mérsékelt hatást. Ez a komponens gyengítheti a reabszorpciója nátrium neon belsejében kortikális szegmens Genlevskoy hurokban. Emellett a kábítószer csökkenti a vérnyomást, a változó a reaktancia a vascularis falak, csökkentve a presszor hatását érösszehúzó elemek (mint az epinefrin a norepiefrinom) és potenciáló depresszáns hatása az autonóm ganglionokban. A gyógyszer nem befolyásolja a sav-bázis mutatókat.

Komponens kaptopril - egy eszközt az ACE-gátlók, az aldoszteron szekrécióját elősegítő térfogatának csökkentése és a kialakulása angiotenzin 1 és 2. Ez egy potenciáló hatása viszonylag koronária és a vese véráramlásának, és vele együtt, és gyengíti utáni előterhelés és csökkenti a vérnyomást. Ennek az anyagnak az artériákra, mint a vénákra kifejezettebb értágító hatása van.

Hosszan tartó kábítószer-használat vezet csökken vérlemezkék aggregációját, fokozva a véráramlást, hogy iszkémiás szívizom, és emellett csökkenti a intenzitása artériás hipertrófia és a miokardiális membránok, amelyek ellenállásos jellegű.

Adagolás és beadás

A Capozide-t a következőképpen kell bevenni: 1 tabletta, orálisan, 1-szer naponta. Végezze el ezt az eljárást 60 percig étkezés előtt.

trusted-source[2]

Terhesség Kapozida alatt történő alkalmazás

Tilos a Capozide beadása a szoptató vagy terhes nőknek.

Ellenjavallatok

Az ellenjavallatok között:

  • az intolerancia jelenléte a gyógyszerek, a szulfonamid-származékok, valamint a tiazid típusú diuretikumok tekintetében;
  • tachycardia;
  • Ló-szindróma;
  • a veseaktivitás zavarai, kifejezett formában;
  • a máj súlyos megsértése (kóma vagy májkóma);
  • a vérnyomás csökkenése;
  • kardiogén sokk;
  • KhSN;
  • akiket a közelmúltban vesetranszplantációban szenvedtek;
  • egy vese artériás szűkületét vagy a betegség kétoldalú formáját;
  • az obstruktív természetű hipertrófiás cardiomyopathia;
  • mitralis vagy aorta stenosis;
  • ödéma Quincke (a betegség története, a betegséget az ACE-gátlók használata okozza).

Óvatosságra van szükség a gyógyszer ilyen helyzetekben való alkalmazásakor:

  • GCS, prokainamid, lítium ágensek, citosztatikumok, valamint immunszuppresszánsok vagy allopurinol kombináció;
  • idős emberek (65 év felettiek);
  • szkleroderma, a periarteritis csomó formája, valamint az SLE;
  • köszvény, hipokalémia, -volémia vagy -natriémia, továbbá hiperkalcémia, kollagénózisok vagy proteinuria;
  • a vesefunkcióval járó problémák, amelyek mérsékelt természetűek.

Mellékhatások Kapozida

A gyógyszeres kezelés bizonyos mellékhatásokat okozhat:

  • az anyagcsere folyamatokban jelentkező zavarok: hypermagnesia, uricemia, -lipidémia és -glikémia;
  • a vizelet működésével kapcsolatos problémák: glycosuria, proteinuria, pollakiuria, valamint poliuria vagy oliguria. Alkalmanként fennáll a hyponatremia vagy a szérum kreatinin, káliumionok és karbamidszintek emelkedése. A tartós beadás veseelégtelenség vagy nephritis zavarához vezethet;
  • rendellenességek a vérképző rendszer: megnövekedett titer antinukleáris antitest-típus, leuko, neutropénia vagy trombocitopénia, eozinofilia, csökkent hematokrit és a vérszegénység (aplasztikus, vagy lehet egy hemolitikus formában);
  • a PNS vagy a központi idegrendszer működését befolyásoló elváltozások: tremor, szédülés, görcsrohamok, paresztézia, valamint fülzaj, látási rendellenességek, depresszió és ataxia. Lehetséges az álmosság, a gyengeség, a fáradtság vagy a depresszió, az alvászavar és a fejfájás érzése is;
  • emésztési funkciók megsértése: hepatitis, hiperbilirubinémia, máj transzaminázok fokozott aktivitása, akut típusú kolecisztitisz és cholestaticus sárgaság. Ezen felül, akkor előfordulhat vérzéses formában hasnyálmirigy-gyulladás, hasi fájdalom, székrekedés, gyengülő étvágy, gyomortáji diszkomfort, hányás, hasmenés, hányinger. A hosszan tartó használat gingivális hiperplázist vagy ízérzészetet okoz;
  • dermatológiai jellegű elváltozások: bőrgyulladás exfoliatív formája, TEN, polyforma erythema, epidermisz (exanthema) és Stevens-Johnson szindróma. Ilyen epidermális változások, ízületi vagy izomfájdalom, vasculitis és hőmérsékletemelkedés figyelhető meg. Alkalmanként észlelhető alopecia, onokolízis, pszoriázisszerű bőrreakciók és fényérzékenység;
  • allergiás megnyilvánulások: Quincke ödéma a gége, az ajkak, a nyelv vagy a torok, valamint a nyálkahártya, a végtagok és az arc. Esetenként csalánkiütés fordul elő;
  • légzőszervi rendellenességek: szinuszitis, száraz típusú köhögés, laryngitis, légzési elégtelenség, orrfolyás és bronchiális görcs;
  • VEB mutatók rendellenességei: szájszárazság nyálkahártya, szomjúság. Esetenként a könnycse folyadék kiválasztódása csökken;
  • problémák a CAS munkájával: a vérnyomás értékének csökkenése kifejezett formában, szédülés és gyengeség érzése mellett. Ezenkívül a lábak duzzanata, hő, fejfájás, a szívverés ritmusának érzése, a vér arcra és tachycardiára öblítése;
  • egyéb tünetek: impotencia és a már meglévő myopia fejlődése.

trusted-source[1]

Overdose

A kábítószerrel való mérgezés negatív megnyilvánulások fokozásához vezet. Tüneti lépéseket tesznek ezek megszüntetésére.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A methenamin néha a hidroklorotiazid terápiás tulajdonságainak gyengüléséhez vezet - az alkalikus vizelet-válasz növelésével.

Kombináció egy kálium-megtakarító diuretikumként PM típusú (például amilorid, spironolakton, és triaterenom), heparin, és a kálium-sók vezet hiperkalémia.

A kolesztiramin a kolesztipol-hidrokloriddal lassítja és csökkenti a hidroklorotiazid felszívódásának mértékét.

A methyldopa-val történő kombináció eritrocita hemolízis kialakulását okozza.

Diazoxiddal kombinálva a gyógyszer fokozza a hidroklorotiazid hyperuricemikus, hipotenzív és hiperglikémiás tulajdonságait.

Egyidejű alkalmazása gyógyszerek gátolják a COX aktivitás, indometacin, valamint az élelmiszer-só csökkenti a vérnyomáscsökkentő hatás a gyógyszer, hanem gyengíti a hidroklorotiazid felszívódását.

Az olyan gyógyszerekkel való kombináció, amely intenzív szintézissel jár a fehérjével, diuretikus hatás fokozásához vezet.

A lítiumionok gátolják a lítiumionok kiválasztódását, ami káros hatásuk fokozásához vezet a szív és a központi idegrendszer számára.

Alkalmazás együtt gyógyszerek, etanollal, triciklusos vegyületek, MAO-gátlók, ganglioblokatorami, és ezen kívül a verapamil, β-blokkolók, nitrátok és a tiazid diuretikumok karakter hatását potencírozza a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek.

A hidroklorotiazid fokozza az anesztézia és anesztézia kezdeményezésére felhasznált gyógyszerek hatását (köztük a triethiodid gallamint, valamint a tubokurarin-kloridot).

A kaptopril máj metabolizmusa lelassul, ha cimetidinnel kombinálódik, ami a plazma captopril értékek növekedését eredményezi.

Kapozid potencírozza a káros befolyás SG, különösen, ha együtt karbenoxolon készítmény, szalicilátok, és amellett, hashajtók, penicillin G, vizelethajtó szerek, a mellékvesekéreg-hormonok, és amfotericin B.

A gyógyszer gyengíti az epinefrin, az antidiagnosztikus gyógyszerek, az antidiabetikus kábítószerek és a norepinefrin hatásosságát, és csökkenti a kinidin kiválasztódását.

A gyógyszer a vérplazmában 20% -kal növeli a digoxin szinteket, emellett növeli a propranolol biohasznosulási szintjét.

trusted-source[3]

Tárolási feltételek

A caphodicot nedvességtől védett helyen, legfeljebb 25 ° C-on lehet tartani.

Szavatossági idő

A Capposide-t a terápiás szer felszabadulásától számított 36 hónapon belül szabad alkalmazni.

trusted-source

Gyermekkedvezmény

A gyógyszert nem gyermekgyógyászatban alkalmazzák (18 év alatti gyermekek).

Analógok

A gyógyszer analógjai a Kapotiazid, a Normopres, valamint a Kaptopres-Darnitsa hatóanyagok.

Vélemények

A Kapozid meglehetősen jó értékelést kap - a betegek megjegyzik, hogy magas gyógyszerhatása van, és ritkán okoznak negatív tüneteket, még hosszan tartó használat esetén is.

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Kapozid" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.