Remavir

A Remavir egy antimikrobiális gyógyszer, melynek hatóanyaga a rimantadin (adamantán-származék komponens).

A gyógyszer hatékonyan befolyásolja a kullancs által okozott encephalitis, az 1. Vagy 2. Herpes simplex altípus kialakulását okozó vírusokat, és ugyanakkor az A. Influenza altípus viszonylag virális törzseit.

A gyógyszer antitoxikus és immunmoduláló aktivitással rendelkezik.

A gyógyszer polimer szerkezete hozzájárul az aktív test hosszú távú keringéséhez az emberi testben, így nemcsak terápiára, hanem megelőzésre is használható.

Jelzések Remavira

Alkalmazható az A influenza altípus kezelésére (mint a gyermekek és felnőttek profilaktikus gyógyszere, valamint a felnőttek korai terápia mellett).

[1], [2], [3],

Kiadási űrlap

Az elem felszabadítása tablettákban történik - 10 darab a sejtlemez belsejében. A dobozban - 2 rekord.

Gyógyszerhatástani

A hatóanyagok aktív eleme a specifikus szaporodás korai fázisában (a vírus áthaladása és a RNS transzkripció kezdeti fázisa között) gátolja a vírusaktivitást.

A Remantadin növeli az NK-sejtek - B-, valamint a T-limfociták természetes gyilkos sejtjeinek funkcionális aktivitását; emellett stimulálja az interferon-α és γ termelését. A hatóelem gyenge bázisként működik, és növeli az endoszomális pH-értékeket (az endoszomáknak van egy vakuole-faluk, és a víruselemek körülveszik a sejteket).

A savmentesítés megakadályozása a jelzett vacuolákon belül a virális boríték endoszomális falával történő szintézisének blokkolásához vezet. Ez megakadályozza a vírus genetikai anyagának a celluláris citoplazmába történő átvitelét.

A gyógyszer megállítja a vírusgenom transzkripcióját, elnyomva a vírusrészecskék eltávolítását a sejtekből.

A hatóanyag napi 0,2 g-os megelőző adagjának alkalmazása csökkenti az influenza kialakulásának valószínűségét, és gyengíti a megnyilvánulások és szerológiai válasz intenzitását.

A gyógyszerhatást a patológia első tüneteinek megjelenését követő első 18 órában a rementadin alkalmazásakor figyelték meg.

[4], [5], [6], [7], [8]

Farmakokinetikája

Szívás.

Orális adagolás esetén a gyógyszer szinte teljesen felszívódik a bél belsejében, így biztosítva a magas biológiai hozzáférhetőségi értékeket.

Elosztási folyamatok.

Egy egyszeri 0,1 g-os injekció beadása után az átlagos plazma Cmax 74 ng / ml (45-138 ng / ml). Felnőtteknél, egészséges embereknél (20-44 évesek) ezek az értékek 5-7 óra múlva figyelhetők meg.

A gyógyszer körülbelül 40% -át vérplazma-fehérjével (legtöbb esetben albuminnal) szintetizálják. A 20–44 éves korcsoportban az első adag félideje átlagosan 25 óra, a 71–79 éves korúaknál az átlagértékek 32 óra.

Cserefolyamatok.

A Remavir intenzív intrahepatikus cserét végez konjugáció, hidroxiláció és glükuronizáció útján.

Visszavonását.

A vérplazma belsejében 3 hidroxilezett metabolikus elem található. Más metabolitokkal együtt az első 0,2 g-os adag 74 ± 10% -át teszik ki. Az anyagcsere-elemek kiválasztása a vizelettel együtt 72 órán keresztül történik. A vizelettel változatlan állapotban a gyógyszer kevesebb, mint 25% -a ürül ki.

Veseelégtelenség.

Az ilyen betegségben szenvedő betegek növelik a gyógyszer metabolikus komponenseinek plazma értékeit. A rimantadin egy adagját 50% -kal kell csökkenteni 5-29 ml / perc sebességgel.

Adagolás és beadás

Az étkezés után a Remavir-t kell fogyasztani, és a bevitt tablettákat sima vízzel le kell mosni.

Az influenza megelőzése: naponta kétszer 0,1 g anyagot használjon. A gyerekeknek 5 mg / kg adagot kell kapniuk, és naponta egyszer kell bevenni. A nap folyamán a gyermek legfeljebb 0,15 g gyógyszert használhat.

Az influenza kezeléséhez: a ciklus 5-7 napig tart, a gyógyszert naponta kell bevenni - 0,1 g naponta kétszer (a betegség első tüneteinek megjelenése után). Ha a májban vagy a vesében súlyos rendellenesség lép fel, a 0,1 g-os adagolású gyógyszert naponta egyszer kell fogyasztani.

Meg kell kezdeni az influenza A altípus kezelését a betegség korai megnyilvánulásának kialakulásától számított első 24-48 órán belül; Az egész ciklus 5-7 napot tartalmaz.

[12]

Terhesség Remavira alatt történő alkalmazás

Tilos a Remavir alkalmazása a HS vagy terhesség alatt.

Ellenjavallatok

Ellenjavallt a rimantadinnal szemben erős érzékenységgel rendelkező személyek számára.

Óvatosság szükséges, ha súlyos máj- vagy veseelégtelenségben szenvedőknek, valamint epilepsziás betegeknek adják be.

Mellékhatások Remavira

A mellékhatások között szerepel:

• az emésztőrendszer elváltozásai: hányinger, anorexia, gastralgia, továbbá az orális nyálkahártyák hányása és szárazsága;
• a központi idegrendszer diszfunkciója: álmatlanság, súlyos fáradtság, koncentrációs zavar, idegesség, szédülés és fejfájás.

[9], [10], [11]

Overdose

Mérgezéssel tüneti intézkedések történnek. A hemodialízis eljárásoknak nincs hatása.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A cimetidin 18% -kal csökkenti a Remavir clearance-ét.

Az aszpirint tartalmazó paracetamol 11 és 10% -kal csökkenti az aktív gyógyszerelem (rimantadin) Cmax értékeit.

[13], [14]

Tárolási feltételek

A Remavir köteles a gyermekektől zárt állapotban tartani, sötét és száraz helyen. A hőmérséklet nem haladja meg a 25 ° C-ot.

Szavatossági idő

A Remavir 24 hónapig használható a gyógyszer előállításának időpontjától.

Alkalmazás gyerekeknek

Ne rendeljen 12 hónaposnál fiatalabb csecsemőket.

Analógok

A gyógyszerek analógjai drogok Rimantadin és rimantadin.

Vélemények

A Remavir jó áttekintést kap - a fertőzött személyrel való érintkezés után a lehető leggyorsabban gyógyszerek használata esetén magas antivirális hatást mutat.