A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Biltricid
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Biltricid prazikvantelt tartalmaz, amely hatékony anthelmintikus tulajdonságokkal rendelkezik.
A drogaktivitás elve a gyomor-sejtfal permeabilitásának fokozásán alapul Ca ionok hatására. A normális szint fölötti Ca-növekedés a bélféreg testén belül izomösszehúzódáshoz vezet a szénhidrát-anyagcsere zavarával, a glikogén értékek csökkenésével és a tejsav-származékok toxikus indikátorainak kialakulásával együtt. Ezek a változások hozzájárulnak a paraziták pusztulásához.
A hatóanyagnak a fonálférgekre gyakorolt hatása is cisztódákkal van.
Kiadási űrlap
A gyógyszerkomponens felszabadulását tablettákban - 6 db üvegedénybe helyezzük. Az 1 csomagban egy ilyen palack.
[5]
Farmakokinetikája
A prazikvantel bevitele után nagy sebességgel teljesen felszívódik, 1-2 óra múlva elérve a Cmax plazma értékeit. Az anyag 5-50 mg / ttkg bevétele után a perifériás vérben lévő gyógyszerek értéke 0,05-5 μg / ml. A perifériás vérben lévő szinthez képest a mesenterikus artériában az arány háromszor / négyszer magasabb.
A prziakvantel változatlan állapotban leküzdi a BBB-t; a cerebrospinalis folyadékban lévő indikátorok a plazma értékek 10-20% -a (a preklinikai vizsgálatokból származó adatok). Figyelembe véve a kis mennyiségű információt, feltételezhető, hogy a prazikvantel szintje az emberi cerebrospinális folyadékban a szérumértékek körülbelül 10-20% -ának felel meg.
A szérum indikátorok anyagának 20% -a kiválasztódik az anyatejbe. Az 50 mg / kg-os adag egyszeri használatától számított 24 óra elteltével vagy az 1 napos kezelési ciklus után 32 óra elteltével (20 mg / kg hatóanyag naponta háromszor) az anyatejben lévő gyógyszerértékek minimálisra csökkentek kimutatható jel (4 µg / l).
A prazikvantel gyors metabolikus folyamatokon megy keresztül az első intrahepatikus folyás során (az első passzív metabolizmus hatása). Az anyag változatlan formájának féléletideje 1-2,5 óra. A szisztémás radioaktivitás felezési ideje (prazikvantel és metabolikus elemek) 4 óra. A prazikvantel vesén keresztül történő kiválasztása csak metabolizált állapotban történik. Az alkalmazott adag több mint 80% -a 4 napig ürül ki a vesén keresztül (ennek a térfogatnak 80-90% -a az első 24 órában).
A fő metabolikus komponensek a prazikvantel degradáció során keletkező hidroxilezett termékek (ezek 4-hidroxi-ciklohexil-karbonil-analógok). Ezeknek a hidroxilezett termékeknek mintegy 60-80% -a kiválasztódik a vesén keresztül; további 15-37% az epe, és a fennmaradó 6% a bél lumenén keresztül választódik ki.
A kívánt hatás elérése érdekében a parazitákat az aktív elem megfelelő koncentrációja befolyásolja a kívánt időtartam alatt. Nincs pontos adat az emberre vonatkozóan, de a preklinikai vizsgálatok és a humán farmakokinetikai vizsgálatok során szerzett információk alapján feltételezhető, hogy a terápiás hatás kifejlesztéséhez a plazma hatóanyag-indikátorokat 0,6 μm / l értéken kell tartani (ami 0,1875 μg-nak felel meg). / ml) legalább 4-6 órán át (de legfeljebb 10).
Adagolás és beadás
A gyógyszert szájon át szedik; rágótabletta tilos. Szükséges a kábítószer használata étkezés előtt vagy vele. Javasoljuk, hogy a gyógyszert este vegye be (napi 1-szeres adaggal). Ha a gyógyszert naponta többször kell elfogyasztani, az alkalmazások közötti időköz 5 óra. Az adagméreteket a patogén kórokozó típusa határozza meg. Az adagokat a következőképpen választjuk ki:
- vér schistoszóma - 40 mg / kg, naponta 1 alkalommal (a ciklus 1 napig tart);
- Munson Schistosome vagy Intercalatum Schistosome - 20 (2-szeres) vagy 40 (1 egyszeri) mg / kg naponta (1 napos kurzus);
- Japán schistoszóma vagy Schistosoma mekongi - 30 (2-szer) vagy 60 (1 alkalommal) mg / kg naponta (a kurzus 1 napig tart);
- Kínai vagy mókus fluke - 25 mg / kg naponta háromszor (a ciklus 1-3 napig tart);
- pulmonalis flukes (szintén Paragonimus westermani) - napi 25 mg / kg (2-3 napos ciklus).
[16]
Ellenjavallatok
A fő ellenjavallatok:
- szem cysticercosis;
- a rifampicinnel együtt alkalmazva;
- a prazikvantel és a gyógyszerek egyéb segédelemeinek személyi intoleranciája.
Az ilyen jogsértések esetében óvatosság szükséges:
- dekompenzált természetű májfunkciós aktivitás kudarca;
- miokardiális ritmus zavarai;
- hepatolenalis schistosomiasis.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Az intrahepatikus enzimek hatását kiváltó anyagok csökkentik a prazikvantel plazmaindexeit (olyan gyógyszerekkel, amelyek lassítják az enzimek aktivitását, a prazikvantel értékek ellenkezőleg, növekednek).
Ha a Biltricid-t klór-kloinnal kombináljuk, a prazikvantel intraplazma szintjének csökkenését észlelik.
[17]
Tárolási feltételek
A biltricidet szárazon kell tartani, zárva a gyermekek behatolásától, sötét helyen. Hőmérsékleti mutatók - nem haladják meg a 30 ° C-ot.
[18],
Szavatossági idő
A terápiás szer felszabadulása óta a biltricid 5 évig használható.
[19]
Alkalmazás gyerekeknek
4 évesnél fiatalabb gyermekek számára tilos a helminthiasis esetében a hozzárendelés.
[20],
Analógok
A gyógyszerek analógjai a Tsesol és az Azinoks a Praziquantellel.
Vélemények
A Biltricid elég jó véleményt kap - a megfelelő dózis kiválasztásával a gyógyszer nagyon hatékonyan működik, gyorsan eltávolítja a férgeket. A hiányosságok közül számos, a kábítószer használatával gyakran kialakuló kedvezőtlen tünet, valamint a meglehetősen magas költség látható.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Biltricid" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.