Alfagan R

Az Alfagan R gyógyszer a bralidint (brimonidin) aktív anyagot tartalmazó gyógyszeres termék kereskedelmi neve. Ez egy alfa-adrenoreceptor agonista, és szemészetben alkalmazzák az intraokuláris nyomás csökkentésére glaukóma vagy akut glaukóma támadásban szenvedő betegekben.

A bralidin hatásmechanizmusa a retina erek összehúzása és az intraokuláris folyadék képződésének csökkentése, ami az intraokuláris nyomás csökkenéséhez vezet. Ezt a gyógyszert általában szemcsepp formájában használják.

Fontos megjegyezni, hogy az Alfagan R-t csak az orvos által előírtak szerint kell használni, mivel a nem megfelelő használat vagy az öngyógyítás mellékhatásokhoz vagy mellékhatásokhoz vezethet. A betegeknek óvatosnak kell lenniük más olyan tevékenységek vezetése, amelyek egyértelmű látást igényelnek, mivel a gyógyszer álmosságot vagy homályos látást okozhat.

Jelzések Alfagana R

Az "Alfagan R" (brimonidint) gyógyszert általában a szemészeti gyakorlatban használják az intraokuláris nyomás csökkentése érdekében. A használatának fő jelzései a következők:

1. Glaukóma: A brimonidin csökkenti az intraokuláris nyomást, ami lelassíthatja a glaukóma előrehaladását és megakadályozhatja a látáskárosodást. A glaukóma olyan állapot, amelyben a szemen belüli megnövekedett nyomás károsíthatja a látóideg, ami látásvesztést okozhat.
2. Akut glaukóma támadás: A gyógyszer felhasználható az intraokuláris nyomás gyors csökkentésére akut glaukóma támadás esetén, amelyet a szem belsejében hirtelen növekedés jellemez, amely a látás súlyos következményeihez vezethet.

Kiadási űrlap

Szemcseppek, oldat. Általában az injekciós üvegekben kapható, ha csepegtetővel rendelkezik a használat megkönnyítése érdekében. Az oldatban a bimonidin-tartarát hatóanyag-koncentrációja változhat, de leggyakrabban 0,1% vagy 0,15%. Az fioláknak eltérő térfogata lehet, például 5 ml, 10 ml vagy 15 ml, a gyártótól és a csomagolástól függően.

Gyógyszerhatástani

Az aktív anyag brimonidin-tartarátot tartalmazó Alfagan P szelektív alfa-2-adrenomimetikusként működik. Ennek a gyógyszernek a farmakodinamikája az alfa-2-adrenoreceptorok stimulálásának képességéhez kapcsolódik, ami két fő hatáshoz vezet, amelyek csökkentik az intraokuláris nyomást:

1. Csökkenti az intraokuláris folyadék (nedvesség) előállítását: Az Alfagan P a szemében a ciliáris testre hat, hogy csökkentse a vizes nedvesség előállítását. Ez csökkenti a folyadék mennyiségét a szem elülső kamrájában, ami alacsonyabb intraokuláris nyomást eredményez.
2. Az intraokuláris folyadék uveoscleralis kiáramlásának javítása: A brimonidin javítja az intraokuláris folyadék kiáramlását az uveoscleralis útvonalon, tovább hozzájárulva a nyomás csökkentéséhez.

Ez a két hatásmechanizmus együttesen hatékonyan csökkenti az intraokuláris nyomást, ami rendkívül fontos a nyílt szögű glaukóma kezelésében és megelőzésében, valamint a fokozott szemhalmotonushoz kapcsolódó egyéb állapotok kezelésében.

Az intraokuláris nyomás csökkentése mellett a brimonidinnek neuroprotektív tulajdonságai vannak. Meg tudja védeni a retina és a látóideg a nagy intraokuláris nyomás által okozott károsodástól, ami fontos szempont a glaukóma hosszú távú kezelésében.

Farmakokinetikája

Az alfagan P farmakokinetikája, amely az aktív anyag-brimonidin-tartarátot tartalmazza, leírja a gyógyszer felszívódását, eloszlását, anyagcseréjét és kiválasztását a szembe történő aktuális alkalmazás után.

1. Abszorpció: A szembe történő aktuális alkalmazás után a brimonidin behatol a kötőhártya és a szaruhártyán. Az anyag kis mennyisége szisztematikusan felszívódhat a szemnyálkahártyán. A maximális plazmakoncentrációt általában az alkalmazást követő 1-3 órán belül figyelik meg.
2. Eloszlás: A brimonidin jól behatol a szem szöveteibe, elérve a szükséges koncentrációkat az intraokuláris nyomás csökkentéséhez. A brimonidin eloszlására vonatkozó adatok az emberi testben korlátozottak, de ismert, hogy behatolhat a vér-agy gátba.
3. Metabolizmus: A brimonidin metabolizálódik a májban. A fő metabolitok hidroxilezett származékok, amelyeket ezután glükuronsavval konjugálnak.
4. Kiválasztás: A brimonidin-metabolitokat és a változatlan anyag kis mennyiségét elsősorban a vese a vizeletben üríti ki. A plazma eliminációs felezési ideje 1-3 óra, tükrözve az anyag viszonylag gyors eltávolítását a szisztémás véráramból.

Adagolás és beadás

Az Alfagan R beadási módja és adagolása az egyes orvosok utasításaitól és a beteg speciális igényeitől függően változhat. Van azonban egy általános ajánlott adagolási rend:

Alkalmazási módszer:

Az Alfagan R célja a szem kötőhártya-zsákjába történő aktuális alkalmazásra. A kezeket az alkalmazás előtt alaposan meg kell mosni. Döntse hátra a fejét, húzza le az alsó szemhéjat kissé, hogy "zsebet" képezzen a szemhéj és a szem között. Helyezze a cseppeket ebbe a "zsebbe" anélkül, hogy a cseppek szennyeződésének elkerülése érdekében a szem vagy a szemhéj felületét megérintené. Csukja be a szemet, és óvatosan nyomja meg a szem belső sarkát (az orr gyökereinél) 1-2 percig, hogy minimalizálja a cseppek szisztémás felszívódását. Próbáljon meg nem pislogni vagy bezárni a szemhéjat erőteljesen.

Adagolás:

Az Alfagan P standard adagolása felnőttek és 2 évesnél idősebb gyermekek számára egy csepp az érintett szem (ek) napi háromszor, 8 óra távolságra.

Fontos, hogy az optimális intraokuláris nyomás fenntartása érdekében követjük az alkalmazások közötti ajánlott intervallumokat. Ha más szemcseppeket használ, akkor legalább 5-10 perc eltelt az alkalmazásuk és az Alfagan R használata között

Ne lépje túl az ajánlott adagot anélkül, hogy orvosával konzultálna, mivel ez növelheti a mellékhatások kockázatát. Ha elmulaszt egy adagot, akkor a lehető leghamarabb vigye fel a cseppeket, de ha közeledik a következő adag ideje, hagyja ki a kihagyott adagot, és folytassa a gyógyszer használatát az ütemezett módon. Ne duplázza az adagot, hogy pótolja a kihagyott adagot.

Terhesség Alfagana R alatt történő alkalmazás

Az "Alfagan R" gyógyszer használata a terhesség alatt ellenjavallt, vagy különös óvatossággal járhat.

A terhesség alatt a brimonidin biztonságáról szóló adatok korlátozottak, és felhasználását csak szigorú orvosi indikációkhoz és az orvossal folytatott gondos megbeszélés után szabad felhasználni. Az orvosnak fel kell értékelnie az anya és a magzat esetleges kockázatait, valamint a gyógyszer lehetséges előnyeit, és el kell döntenie annak használatáról az egyes esetek egyedi körülményei alapján.

Ellenjavallatok

A Drug Alfagan R-ben a következő ellenjavallatokkal rendelkezik:

1. Túlérzékenység vagy allergiás reakció a brimonidinre vagy a gyógyszer bármely más alkotóelemére. A brimonidinre vagy hasonló gyógyszerekkel kapcsolatos ismert allergiás embereknek kerülniük kell annak használatát.
2. 2 év alatti gyermekek. Az "Alfagan R" biztonságosságát és hatékonyságát 2 év alatti gyermekeknél még nem határozták meg, ezért a gyógyszert nem ajánljuk ebben a korcsoportban.
3. Száraz szem szindrómában vagy akut keratitiszben szenvedő betegek. A brimonidin súlyosbíthatja a száraz szemet, és irritációt vagy súlyosbodást okozhat a szembetegségekről száraz szem szindróma vagy akut keratitisz jelenlétében.
4. Monoamin-oxidáz inhibitorokat (MAOI-k) vagy triciklusos antidepresszánsokat szedő betegek. A brimonidin használata ezekkel a gyógyszerekkel kombinálva növelheti a hipertóniás válság kockázatát.
5. Terhes nők és nők szoptatnak. A terhesség vagy a szoptatás során a brimonidin használatának biztonságát nem határozták meg, ezért ebben az esetben történő felhasználását csak szigorú orvosi indoklás és az orvosok előnyeiről és kockázatainak döntése után kell végrehajtani.

Mellékhatások Alfagana R

Az Alfagan P tartalmazza a hatóanyag-brimonidin-tartarátot, és számos mellékhatást okozhat, mind aktuális, mind szisztémás. Fontos megjegyezni, hogy nem minden beteg fogja megtapasztalni őket, de a következő mellékhatásokról számoltak be:

Helyi mellékhatások:

• Szempiros és irritáció: Az egyik leggyakoribb mellékhatás égő vagy viszkető érzés kíséri.
• Allergiás reakciók: A szemhéjak duzzadhatnak, pirosra vagy viszketővé válhatnak.
• A szemben lévő idegen test homályos látása és érzése: Ezek a tünetek általában ideiglenesek és a gyógyszerhez való alkalmazkodás után átmennek.
• Száraz szemek: Hidratáló cseppek használatához lehet szükség.
• Fotofóbia (a fény túlérzékenysége).

Szisztémás mellékhatások:

• Fejfájás és szédülés: A brimonidin szisztémás expozíciójának eredményeként előfordulhat.
• Fáradtság és álmosság: Különösen fontos a gépjárműveket vezetõ emberek számára, vagy potenciálisan veszélyes gépek üzemeltetése.
• Szárítsa meg a szájat.
• Allergiás reakciók: bőr viszketése, bőrpír és duzzanat.
• Alacsony vérnyomás (hipotenzió).
• Tachikardia vagy Bradycardia (gyors vagy lassú szívverés).

Ritka esetekben olyan súlyosabb mellékhatások, mint a depresszió, a légszomj vagy a szívritmus változásai, amelyek azonnali orvosi ellátást igényelnek.

Ha bármilyen mellékhatás jelentkezik, akkor azonnal vegye fel a kapcsolatot egy szemészre az adag beállításához vagy a gyógyszer cseréjéhez.

Overdose

Az alfagán túladagolása megnövekedett mellékhatásokat eredményezhet a gyógyszerrel, például az álmosság, a csökkent vérnyomás, a csökkent pulzusszám, a csökkent tanulók, a szemirritáció és a szájszárazság.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az Alfagan R (brimonidin) gyógyszer kölcsönhatásba léphet más gyógyszerekkel. Íme néhány közülük:

1. Vérnyomáscsökkentő gyógyszerek (vérnyomáscsökkentő gyógyszerek): Az alfagan R használata más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel, például béta-blokkolókkal, diuretikumokkal vagy angiotenzin-konvertáló enzimgátlókkal (ACEI) kombinálva fokozott hipotenzív hatást és alacsonyabb vérnyomást eredményezhet.
2. A depresszió és szorongás kezelésére szolgáló gyógyszerek (antidepresszánsok és szorongáscsillapítói): A brimonidin növelheti az osztály gyógyszereinek nyugtató hatását, ami fokozott álmossághoz és fáradtsághoz vezethet.
3. Monoamin-oxidáz inhibitorok (MAOI): Az alfagan R-vel történő alkalmazása a maoisokkal kombinálva növelheti a gyógyszer hipotenzív hatását és növelheti a hipotenzív válság kockázatát.
4. Glaukóma gyógyszerek: Az alfagán R használata más szemggaukóma gyógyszerekkel kombinálva az intraokuláris nyomás fokozott csökkenését eredményezheti.

Tárolási feltételek

Az "Alfagan R" gyógyszert a gyártó utasításainak és az orvos ajánlásainak megfelelően kell tárolni. Általában az "Alfagan R" szemcseppek tárolási feltételei a következők:

1. Tárolja a gyógyszert szobahőmérsékleten (15-30 Celsius fok).
2. Ne engedje, hogy az előkészítés fagyjon.
3. Tárolja a gyógyszert a fénytől védett helyen, mivel a fény hátrányosan befolyásolhatja a gyógyszer anyag stabilitását.
4. A palackot vagy a csepp fiolát szorosan zárva kell tartani a szennyeződés vagy a szennyeződés elkerülése érdekében.
5. A szennyeződés elkerülése érdekében kerülni kell a pipetta hegyének vagy az injekciósnak a felületével való érintkezését.

Meg kell figyelni a meghatározott tárolási feltételeket, hogy fenntartsák az "Alfagan R" gyógyszer hatékonyságát és biztonságát az egész eltarthatósági idő alatt.