Idegszövet

Az idegrendszer fő szerkezeti eleme az idegrendszer - az agy és a gerincvelő, az idegek, az idegi csomópontok (ganglionok) és az idegvégződések. Az idegszövet idegsejtekből (neurocitákból vagy idegsejtekből) áll, és hozzájuk kapcsolódik anatómiailag és funkcionálisan kiegészítő neuroglia sejtekhez.

Az idegrendszeri szervek szerkezeti-funkcionális egységei az idegsejtek (idegsejtek), amelyekből kiugrik. Az idegsejtek képesek érzékelni az ingereket, gerjesztési állapotba jönni, elektromos és kémiai jelek (idegimpulzusok) formájában kódolt információ előállítása és továbbítása. Az idegsejtek is részt vesznek a memóriából származó információk feldolgozásában, tárolásában és visszakeresésével.

Minden idegsejtnek teste és folyamata van. Kívül a idegsejt körül a plazma membrán (tsitolemmy), amely képes elvégzésére izgatottság, és biztosítja a cseréjét anyagok közötti a sejt és a környezete. Idegsejt test tartalmazza a sejtmagban és a körülvevő citoplazma, amely más néven perikaryonic (a görög ren -. Körül, Karyon - mag). A citoplazmában, organellumok következők: granulált endoplazmatikus retikulum, Golgi-készülék, mitokondriumok, riboszómák, stb neuronok jelenléte jellemez a citoplazmájukban chromatophilic anyagot (Nissl anyagok) és idegrost .. Chromatophilic anyag formájában észlelt a csomókat a bazofil (klaszter struktúrák szemcsés endoplazmás retikulum), amelynek jelenléte jelzi a magas szintű a protein szintézist.

Az idegsejt citoszkeletonát mikrotubulusok (neuro tubulusok) és közbenső szálak képviselik, amelyek részt vesznek különböző anyagok szállításában. A neuronok testeinek mérete (átmérője) 4-5-1 135 μm. Az idegsejtek testének alakja is más - a lekerekített, a tojástól a piramisig. Az idegsejtek testéből vékony, citoplazmatikus folyamatok, amelyek különböző hosszúságú membránnal vannak körülvéve. Az érett idegsejtek kétféle folyamattal rendelkeznek. Egy vagy több elágazó ág, amely mentén az idegimpulzus eléri a neuron testét, dehidritnek nevezik. Ez az ún. Dendritikus anyagok szállítása. A legtöbb sejtben a dendritek hossza körülbelül 0,2 μm. A dendrit hosszú tengelyének irányában számos neurotranszmitter és néhány neurofilament van. A dendritek citoplazmájában hosszúkás mitokondriumok és egy kis mennyiségű ungrain endoplazmatikus retikulum található. A dendritek terminális részeit gyakran gömbölyítéssel bővítik. Az egyetlen, általában hosszú, az idegi impulzus irányítása az idegsejtek testétől az axon vagy a neurit. Axon elmozdul a terminális axon domboktól az idegsejt teste közelében. Az axon számos terminális ágban fejeződik be, amelyek szinapszisokat képeznek a többi szerv idegsejtjeivel vagy szöveteivel. Az axon cytolemma felülete sima. A axoplasm (citoplazmában) vékony hosszúkás mitokondrium, és a nagy számú neyrotrubochek neurofilament, vezikulumok és tubulusok az endoplazmás retikulum nezernistoy. A riboszómák és a granuláris endoplazmatikus retikulum elemei hiányoznak az axoplasmában. Jelenleg csak az axon dombok citoplazmájában vannak jelen, ahol a neuronuncules kötegek találhatók, míg a neurofilamentek száma itt kicsi.

Az idegimpulzusok mozgási sebességétől függően kétfajta axonszállítást különböztetünk meg; lassú szállítás, napi 1-3 mm sebességgel, és gyors, 5-10 mm / óra sebességgel.

Az idegsejtek dinamikusan polarizálódnak, azaz csak egy irányba képes végrehajtani az idegimpulzusokat - a dendritektől az idegsejtek testéig.

Az idegrostok az idegsejtek (dendritek, neurit) folyamatai, amelyeket membránokkal borítanak. Minden idegrost esetében az eljárás egy axiális henger, és a környező lemmociták (Schwann sejtek), amelyek a neurogliahez tartoznak, szálburkolatot képeznek.

Figyelembe véve a membránok szerkezetét, az idegrostok nem fosszilis (bezmielinovye) és pépszálak (myelin) részekre oszthatók.

A lamianin (nem kumulatív) idegrostok elsősorban vegetatív neuronokban találhatók. Ezeknek a szálaknak a héja vékony, olyan módon van kialakítva, hogy az axiális hengeret a Schwann-ketrecbe préseljék, az általa kialakított mély horonyba. A nelrolemocyte membránja, amely zárva van, megduplázódik az axiális henger fölött, mezaxonnak nevezik. Gyakran a héj belsejében nem egy axiális henger, hanem több (5-től 20-ig), idegszálas kábeltípust képezve. Az idegsejt folyamatának folyamatában sok Schwann-sejt egyet alkot, egymás után. Az egyes idegszálak és a Schwann-sejtek axolémája között van egy keskeny tér (10-15 nm), amelyet idegimpulzusok végrehajtásával járó szöveti folyadékkal töltöttek.

A myelinizált idegrostok vastagsága legfeljebb 20 μm. A sejtek meglehetősen vastag axonja - a tengelyes henger, amely körül két rétegből álló héj található: a vastagabb belső myelin és a külső vékony réteg, amelyet neurolematociták alkotnak. Az idegrostok mielinizált rétegének komplex szerkezete van, hiszen a fejlődésük során a Schwann sejtek spirálisan feltekercselhetők az idegsejtek axonjain (axiális hengerek). A dendritekről ismert, hogy nem rendelkeznek mielinburával. Minden lemosó csak az axiális henger egy kis részét foglalja el. Ezért a lipidekből álló mielinréteg csak a Schwann sejtekben létezik, nem folyamatos, de szakaszos. Miután minden 0,3-1,5 mm van az úgynevezett idegrostok csomópontok (csomópontok Ranvier), ahol a mielin réteg hiányzik (megszakad) és a szomszédos végei lemmotsity illik közvetlenül az axiális henger. A Schwann-sejteket lefedő bazális membrán folyamatos, folyamatosan áthalad a Ranvier-ről. Ezek a lehallgatások a Na ⁺ ionok permeabilitásának helyei és az elektromos áram depolarizációja (idegimpulzus). Ilyen depolarizáció (csak a Ranvier-elfogások területén) elősegíti az idegimpulzusok gyors átjutását a mielinizált idegrostok mentén. A mielin szálak mentén fellépő idegimpulzusokat úgy hajtják végre, mintha ugrással lennének - a Ranvier egyik lehallgatásától a másikig. Demielinizált idegrostoknál a depolarizáció a szálon keresztül történik, és az idegimpulzusok az ilyen szálak mentén lassan haladnak át. Így a lepkementes szálak idegimpulzusainak végrehajtási sebessége 1-2 m / s, a pépszálak (mielin) pedig 5-120 m / s.

Az idegsejtek osztályozása

A folyamatok számától függően megkülönböztethetők az egypólusú vagy egyszálú, neuronok, valamint a bipoláris vagy a kettős gyökerűek. A nagy számú folyamattal rendelkező neuronok többpólusúak vagy többszörösek. A bipoláris neuronok közé tartozik a hamis unipoláris (pszeudo-unipoláris) neuronok, amelyek a gerinc ganglionok (csomópontok) sejtjei. Ezeket a neuronokat pszeudo-unipolárisnak nevezik, mert két appendáma elhagyja a sejt testét, de fénymikroszkóppal a folyamatok közötti tér nem derül ki. Ezért a fénymikroszkóp alatt ez a két folyamat egy. A dendritek száma és az elágazásuk mértéke nagymértékben változik, attól függően, hogy az idegsejtek elhelyezkednek-e és milyen funkciót végeznek. A gerincvelő többpólusú neuronjai szabálytalan alakú testet, gyengén elágazó dendriteket tartalmaznak, amelyek különböző irányokban terjednek ki, és egy hosszú axon, amelyből az oldalsó ágak - a kollektorok elhagyják egymást. Az agyi kéreg (nagy) nagy piramis idegsejtjeinek háromszög alakú testeiből az agy számos rövid, vízszintes, enyhén elágazó dendritet hagy el, az axon elhagyja a sejt alját. Mind a dendritek, mind a neurit véget ér az idegvégződésekkel. A dendriteknél ezek érzékeny idegvégződések, a neurit-effektorban.

Funkcionális célokra az idegsejteket receptorokra, effektorokra és asszociatív sejtekre osztják.

A receptorok (érzékeny) idegsejtek a végükön érzékelik a különféle érzéseket és átadják az idegvégződésekben (receptorok) az agyhoz felbukkanó impulzusokat. Ezért érzékeny idegsejteket neveznek afferens idegsejteknek is. Az effektor neuronok (amelyek hatásokat és hatásokat okoznak) idegi impulzusokat vezetnek az agyból a munkaszervezetbe. Ezeket az idegsejteket tartós (efferens) neuronoknak is nevezik. Az asszociatív vagy interkaláris vezetõ idegsejtek idegimpulzusokat továbbítanak a kiáramló neuronból az ártalmatlanítóhoz.

Nagyon nagy idegsejtek vannak, amelyeknek funkciója a váladékozás. Ezeket a sejteket neuroszekréciós neuronoknak nevezik. A fehérjét, valamint a lipideket, a poliszacharidokat tartalmazó titkos (neuro-szekret) granulátumként szekretálják és vérrel szállítják. A neurosection részt vesz az ideg- és a szív-érrendszeri (humorális) rendszerek kölcsönhatásaiban.

A lokalizációtól függően a következő típusú idegvégződések-receptorok különböztethetők meg:

1. az exteroceptorok érzékelik a környezeti tényezők irritációját. Ezek a test külső kiterjedésein, a bőrön és a nyálkahártyákon helyezkednek el, az érzékszervekben;
2. az interoreceptorok főként a belső környezet kémiai összetételének (kemoceptorok), a szövetek és szervek nyomásának (baroreceptorok, mechanoreceptorok) megváltozásával kapnak irritációt;
3. proprioceptorok, vagy proprioceptorok, érzékelik az irritációt a test szöveteiben. Ezek megtalálhatók az izmokban, inakon, ínszalagokon, kötegekben, közös kapszulákban.

A funkcióval összhangban a thoreceptorok, mechanoreceptorok és nociceptorok izolálódnak. Az első érzékeli a hőmérséklet változásait, a második - különböző típusú mechanikai hatásokat (a bőr érintését, összenyomását) és a harmadik fájdalmas irritációt.

Az idegvégződések között vannak szabad, megfosztott gliáiissejtek, és nem szabadok, amelyekben az idegvégződések héja - egy kapszula, amelyet a neuroglia sejtek vagy kötőszöveti elemek alkotnak.

Szabad idegvégződések vannak jelen a bőrön. Az epidermiszhez közeledve az idegrost elveszti a mielint, behatol a bazális membránba az epitheliális rétegbe, ahol az epiteliális sejtek a granuláris rétegig terjednek. A végső ágak átmérője kisebb, mint 0,2 μm a végeiken az izzó kibővül. Hasonló idegvégződések találhatók a nyálkahártyák epitheliumában és a szem szaruhártyájában. A terminális szabad receptor idegvégződések érzékelik a fájdalmat, a melegséget és a hideget. Más idegrostok ugyanolyan módon jutnak be az epidermiszbe, és tapintó sejtekkel érintkeznek (Merkel-sejtek). Az idegvég kibontakozik és szinaptikus jellegű kapcsolatot alakít ki a Merkel sejtével. Ezek a végek a mechanoreceptorok, amelyek érzékelik a nyomást.

Nem szabad idegvégződések lehet kapszulázott (a kötőszövet kapszula fedett) és a nem-kapszulázott (megfosztott kapszulák). A kötőszövetben nem kapszulázott idegvégződések jelentkeznek. Ezek közé tartozik a végződések a szőrtüszőkben. A kapszulázott idegvégződések tapintható testek, lamellás testek, hagymás testek (Golgi-Mazzoni testek), nemi szervek. Mindezek az idegvégződések mechanoreceptorok. Ez a csoport magában foglalja a véges lombikokat is, amelyek thourceptorok.

A lemezes testek (Fatera-Pacini teste) a legnagyobbak a kapszulázott idegvégződések közül. Ezek oválisak, 3-4 mm hosszúak és 2 mm vastagok. Ezek a belső szervek kötőszövetében és a szubkután alapon (dermis, gyakrabban - a dermis és a hypodermis határán) helyezkednek el. Nagyméretű lamellás testek találhatók a nagy hajók adventitiális membránjában, a peritoneumban, az inak és az ínszalagok között, az arteriolonus anastomosisok során. A bika külső része egy kötőszövetkapszulával van bevonva, amely lamellás szerkezetű és hemocapillárisokban gazdag. A kötőszövet membránja egy külső izzó, amely 10-60 koncentrikus lemezből áll, amelyeket lapított hatszögletű perineurális epithelioid sejtek alkotnak. Belépve a testbe, az idegrost elveszti a mielin burkolatát. A test belsejében limfociták veszik körül, amelyek a belső izzót képezik.

Tapintható testek (Meissner teste) 50-160 mikron hosszú és körülbelül 60 mikron széles, ovális vagy hengeres. Különösen nagy számban vannak az ujjak bőrének papillátos rétegében. Ők is jelen vannak az ajkak bőrén, a szemhéjak szélein, a külső nemi szerveken. A bika a hosszúkás, lapított vagy körte alakú limfociták sokaságából áll, amelyek egymáson fekszenek. Az idegrostok, amelyek beléptek a szervezetbe, elveszítik a mielint. A perineurium átjut a környező testkapszulába, amelyet több réteg epithelioid perineurális sejt képez. A tapintható testek mechanoreceptorok, érintésérzékenyek, a bőr áztatását.

A genitális borjak (Ruffini teste) fuzionálisak, az ujjak és a lábak bőrében helyezkednek el, az erek ízületeinek és falainak kapszuláiban. A bikát vékony kapszula veszi körül, amely perineurális sejtekből áll. Belépve a kapszulába, az idegrost elveszíti a mielint és az ágakat egy sok ágba, amely a lemociták által körülvett gumiszerű duzzadással végződik. A végek jól illeszkednek a fibroblasztokhoz és a kollagén rostokhoz, amelyek a korpuszta alapját képezik. A Taurus Ruffini mechanoreceptorok, hőre is érzékelnek, és sajátosságként szolgálnak.

A végső lombikok (Krause lombikok) gömb alakúak, a bőrön, a szemek kötőhártyáján és a száj nyálkahártyáján helyezkednek el. A lombik vastag kötőszövetkapszulát tartalmaz. Belépve a kapszulába, az idegrost elveszíti a mielinhüvelyt és az ágakat az izzó középpontjába, ami sok ágat képez. Krause lombikja érzékeli a hideget; talán mechanoreceptorok is.

A gesztusok bőrének papilláris rétegének kötőszövetében a pénisz és a klitorisz nagyon sok genitális testet mutat, hasonlóan a végtapaszokhoz. Mechanoreceptorok.

A receptek érzékelik az izomösszehúzódásokat, az inak és az ízületi kapszulák feszülését, az adott mozgás végrehajtásához szükséges testmozgást, vagy a test egyes részeinek bizonyos pozícióban való tartását. A proprioceptor idegvégződések közé tartoznak a neuromuszkuláris és neuromuszkuláris orsók, amelyek a hasizmokban vagy az inakban találhatók.

Az ideg-ín-orsók az izomzat csomópontjában találhatók. Ezek kötegek (kollagén) szálak kötődnek a kötőszövet kapszulákkal körülvett izomrostokhoz. Az orsó általában vastag myelin-idegrost, amely elveszti a mielin burkolatát, és végső ágakat képez. Ezek a végek az ínszálak kötegei között helyezkednek el, ahol észlelik az izom kontraktilis hatását.

A neuromuszkuláris orsók nagy méretűek, 3-5 mm hosszúak és 0,5 mm vastagok, kötőszöveti kapszulákkal körülvéve. A kapszulában legfeljebb 10-12 vékony, rövid ráncos izomrost van, amely különböző szerkezetű. Néhány izomrost esetében a magok koncentrálódnak a központi részbe, és "nukleáris zsákot" alkotnak. Más rostoknál a magok a teljes izomszálban található "nukleáris lánc". Ezeken és más szálakon spirálisan gyűrű alakú (elsődleges) idegvégződéseket alakítanak ki, reagálva a kontrakciók hosszára és sebességére. A "nukleáris lánccal" rendelkező izomrostok körül az elágazó (másodlagos) idegvégződések is elágazódnak, és csak az izom hossza megváltozik.

Az izmokban vannak olyan effektor neuromuszkuláris végződések, amelyek az egyes izomrostokon helyezkednek el. Az izomszálhoz közeledve az idegrost (axon) elveszíti a mielint és az ágakat. Ezeket a végeket lefedik a lemociták, a bazális membránjuk, amely az izomrost alapmembránjába kerül. Az idegvégződések mindegyikének axolémája érintkezésbe kerül egy izomrost sarcolemmel, hajlításával. A vége és a szál (20-60 nm szélesség) közötti rés egy amorf anyag, amely a szinaptikus hasadékokhoz hasonlóan acetilkolinészterázt tartalmaz. Az izomszálak neuromuszkuláris végéhez közel helyezkednek el sok mitokondrium, polibiozom.

A torzítatlan (sima) izomszövet efferens idegvégződései olyan buborékfóliákat képeznek, amelyekben noradrenalin és dopamin tartalmazó szinaptikus vezikulák és mitokondriumok is megtalálhatók. A legtöbb idegvégződés és axilláris feszültség érintkezik a myocyták bazális membránjával; csak kis mennyiségük perforálja a bazális membránt. Az idegrostnak az izomsejtekkel való érintkezései során a axolemma elválik a myocyta cytolemától körülbelül 10 nm vastagságig.

A neuronok észlelik, vezetik és továbbítják az elektromos jeleket (idegimpulzusok) más idegsejtekre vagy munkaszervekre (izmok, mirigyek stb.). Az idegimpulzus átviteli helyein az idegsejtek intercelluláris kontaktusok - szinapszisok (a görög szinapszis - kapcsolat) révén kapcsolódnak egymáshoz. A szinapszisokban az elektromos jelek kémiai jelekké alakulnak, és fordítva - vegyi anyagok elektromos jelekké.

[1], [2]

Szinapszis

Attól függően, hogy mi része a neuronok kapcsolódnak egymáshoz, vannak következő szinapszisok: aksosomaticheskie ha bezárása egy neuron képező érintkezik a test egy másik neuron; axodendritikus, amikor az axonok érintkeznek a dendritekkel; Axo-axonok, amikor ugyanazokat a folyamatokat érintik - axonok. Ez a neuronlánc elrendezése lehetőséget teremt a láncok mentén történő gerjesztésre. Az idegimpulzus továbbítása biológiailag aktív anyagok, neurotranszmitterek segítségével történik. A mediátorok szerepe két anyagcsoportban történik:

1. noradrenalin, acetil-kolin és néhány monoamin (adrenalin, szerotonin stb.);
2. neuropeptidek (enkefalinok, neurotenzin, szomatosztatin, stb.).

Minden interneuronalis szinapszisban a preszinaptikus és posztszinaptikus részek el vannak különítve. Ezeket a részeket szinaptikus szakadék választja el. Az idegimpulzus áthalad az idegvégen a presztinaptikus membrán által határolt klavát preszinaptikus részen. A preszinaptikus rész citoszoljában nagyszámú, kerekített membrán szinaptikus vezikula van, 4-20 nm átmérővel, amely egy mediátort tartalmaz. Amikor az idegimpulzus eléri a preszinaptikus részt, megnyílik a kalciumcsatornák, és a Ca ^{2+ ionok} behatolnak a preszinaptikus rész citoplazmájába. Azáltal tartalmának növelésére Ca ²⁺ szinaptikus vezikulák fuzionálnak a preszinaptikus membrán és szekretálnak egy neurotranszmitter a szinaptikus résben szélessége a 20 és 30 nm-es töltött mérsékelt elektronsűrűség amorf anyag.

A posztszinaptikus membrán felülete posztszinaptikus tömítéssel rendelkezik. A neurotranszmitter kötődik a posztszinaptikus membrán receptorához, ami potenciáljának megváltozásához vezet - egy posztszinaptikus potenciál jelentkezik. Így a posztszinaptikus membrán a kémiai inger elektromos jelekké alakul (idegimpulzus). Az elektromos jel nagysága közvetlenül arányos a kiosztott neurotranszmitter mennyiségével. Amint a mediátor felszabadulása megszűnik, a posztszinaptikus membrán receptorai visszatérnek eredeti állapotukhoz.

Neuroglia

A neuronok léteznek és működnek egy adott környezetben, amelyet a neuroglia biztosít. A Neuroglia sejtek számos funkciót látnak el: támogatják, trópikus, védő, izoláló, szekréciós. A neuroglia (gliociták) sejtjei között megkülönböztetik a makrogli (ependimociták, asztrociták, oligodendrociták) és a mikrogliumok monocitális eredetű sejtjeit.

Ependimociták, amelyek az agy és a spinalis csatorna belsejét bélelik. Ezek a cellák köbösek vagy prismatikusak, egy rétegben vannak elrendezve. Az ependymocyták apikális felszínét mikrohullámokkal borítják, melyek száma a központi idegrendszer (CNS) különböző részeiben eltérő. A hosszú folyamat az ependymocyták bazális felszínétől nyúlik ki, amely áthatol a sejtek, ágak és a vér kapillárisok között. Az ependimociták részt vesznek a közlekedési folyamatokban (cerebrospinális folyadék képződése), támogató és demarkációs funkciókat végeznek, részt vesznek az agy metabolizmusában.

Az asztrociták a központi idegrendszer legfontosabb gliáiis (támogató) elemei. Megkülönböztetni mind a rostos, mind a protoplazmatikus asztrocitákat.

Fibrózus asztrociták dominálnak az agy és a gerincvelő fehér anyagában. Ezek többlépcsős (20-40 csírázású) sejtek, amelyek testének mérete körülbelül 10 mikron. A citoplazmában sok fibrillát találnak, amelyek bejutnak a folyamatokba. A folyamatok az idegrostok között helyezkednek el. Néhány folyamat eléri a vérkeringést. A protoplazmás asztrociták csillagképek, a citoplazmatikus folyamatok elágazása a testükből minden irányból elágazik. Ezek a folyamatok támogatják az asztrociták cytomeleméből elválasztott idegsejtek folyamatát körülbelül 20 nm szélességgel. Az asztrociták folyamata hálózatot képez, amelynek sejtjei neuronok. Ezek a folyamatok a végükön szélesek, széles "lábak" formálódnak. Ezek a "lábak", amelyek egymással érintkeznek, körülveszik a vérkeringést minden oldalról, cirkulatív glialis határoló membránt alkotnak. Az asztrociták folyamatait, amelyek az agyi felületüket kibővített végükkel érik el, összekapcsolják a nexus és folyamatos felületi határoló membránt alkotnak. Ehhez a határmembránhoz a bazális membrán, amely a lágy agyi membránról határolja. A glialis membrán, amelyet az asztrociták folyamatainak kiterjesztett végei alkotnak, izolálja az idegsejteket, és ezáltal különleges mikrokörnyezetet teremt.

Oligodendrociták - számos kis sejtek tojás alakúak (átmérő 6-8 mikron), egy nagy, gazdag kromatin magot körülvéve egy vékony perem a citoplazma, amelyek közepesen fejlett organellumok. Az oligodendrociták az neuronok és folyamataik közelében helyezkednek el. Az oligodendrociták testéből kis számú kúp alakú és széles lapos trapéz-mielinformáló folyamatok indulnak el. A perifériás idegrendszer idegszálak borítékát képező oligodendrocitákat lemocitáknak vagy Schwann-sejteknek nevezik.

A Microglia (Ortega sejtek), amelyek az agy fehér faktorában lévő gliáiissejtek körülbelül 5% -át teszik ki, és mintegy 18% -át szürke színben ábrázolják, kis, hosszúkás, szögletes vagy szabálytalan alakú sejtek. A sejt testéből - a gliás makrofágból - számos alakú ág található, amelyek a bokrokhoz hasonlítanak. A mikroglia egyes sejtjeinek alapja úgy tűnik, hogy a vér kapillárisra terjed. A mikroglia sejtjei mobilitással és fagocitikus képességekkel rendelkeznek.