Az idegrendszer funkcionális morfológiája

Az idegrendszer összetett funkciójának középpontjában az a különleges morfológia.

A születés előtti időszakban az idegrendszer kialakul és korábban és gyorsabban fejlődik, mint más szervek és rendszerek. Ugyanakkor más szervek és rendszerek lefektetése és fejlődése szinkronban van az idegrendszer egyes struktúráinak fejlődésével. A PK Anokhin szerint a rendszerváltozás folyamata a különböző szervek és struktúrák funkcionális érését és kölcsönhatását eredményezi, ami biztosítja a szervezet légzőszervi, táplálék-, motor- és egyéb funkcióit a születés utáni időszakban.

Az idegrendszer morfogenezise feltételesen felosztható megfelelő morfogenezisre, azaz a. Az idegrendszer új struktúráinak következetes kialakulása a megfelelő terhességi korban, ez a folyamat csak intrauterin és funkcionális morfogenezis. Valójában morfogenezis magában foglalja a további növekedés és fejlődés az idegrendszer, hogy növelje a tömege és térfogata az egyes szerkezetek, mert nem növeli a számát az idegsejtek és a növekedés a testük és folyamatok, mielinizáció folyamatok, proliferációját glia, és a vaszkuláris elemek. Ezek a folyamatok részben a gyermekkorban folytatódnak.

Újszülött emberi agy - az egyik legnagyobb szervek és súlya 340-400, AF Tour rámutatott arra, hogy az agy a fiúk nehezebbek, mint a lányok, 10-20 éves korára egy év, az agy tömege mintegy 1000 kilenc Az agy évek óta átlagban 1300 g, az utolsó 100 pedig a kilenc és húsz év közötti időszakban.

A funkcionális morfogenezis később kezdődik és végződik, mint a megfelelő morfogenezis, amely az állatokhoz képest hosszabb gyermekkori időszakot eredményez az emberben.

Az agy fejlődését illetően meg kell jegyezni a BN Klossovsky munkáját, aki ezt a folyamatot az etetési rendszereinek - a likőr és a vér - fejlődésével kapcsolatban vizsgálta. Ezenkívül világos összefüggés van az idegrendszer fejlődése és a kagylóhéjak, a koponya és a gerinc koponya szerkezete stb. Védelme között.

Alakfejlődést

Az ontogenezisben az emberi idegrendszer elemei embrionális ektoderm (neuronok és neuroglia) és mesoderm (membránok, hajók, mesogódium) alakulnak ki. A fejlődés harmadik hetének végére az emberi embrió kb. 1,5 cm hosszú ovális lemez formájában van. Ekkor egy idegtáblát alakítanak ki az ektodermből , amely hosszirányban helyezkedik el az embrió hátsó oldalán. A neuroepitheliális sejtek egyenetlen reprodukciója és tömörülése miatt a lemez középső része hajlik, és egy idegvastag látható, amely az embrió testébe mélyül. Hamarosan az ideghorony szélei zárva vannak, és idegcsővé válik , a bőr ectodermtől elválasztva. Az ideghornyok oldalán mindegyik oldalon egy sejtcsoport van elosztva; folytonos réteget képez az ideggyöngyök és az ektoderm - a ganglionlemez között. A kiindulási anyag az érzékeny idegcsomók sejtjeinek (koponya, gerinc) és az autonóm idegrendszer csomóinak.

A képződött neurális cső lehet osztani 3 rétegből áll: az belső ependimális réteg - a sejtek aktívan osztódnak mitotikusan, középső réteg - a köpeny (köpeny) - sejtes összetételének feltöltik és miatt mitotikus sejtosztódás ez a réteg, és ennek eredményeként a mozgó őket a belső ependimális réteget; a külső réteget, amelyet marginális fátyinak neveznek (amelyet a két előző réteg sejtjeinek képzése képez).

Ezt követően a belső réteg sejtjeit gerincvelő központi csatornájába hengeres ependimális (gliás) sejtekké alakítják át. A köpenyréteg celluláris elemei kétféleképpen különböztethetők meg. Ezekből neuroblasztok keletkeznek , amelyek fokozatosan érett idegsejtekké alakulnak, és spongioblasztok, amelyek különböző típusú neuroglia sejteket (asztrocitákat és oligodendrocitákat) eredményeznek.

Neuroblastok »A spongioblaszták egy különleges képződésben találhatók - a csíraképző mátrix, amely a méhen belüli élet második hónapjának végén jelenik meg, és az agyhólyag belső falának régiójában található.

A méhen belüli élet harmadik hónapjában kezdődik a neuroblastok vándorlása a célállomásra. És először a spongioblast vándorol, majd a neuroblast a gliase sejt felőli részében mozog. A neuronok migrációja a méhen belüli élet 32. Hetéig tart. A migráció folyamán mind a neuroblasztok nőnek, hanem az idegsejtekbe differenciálódnak. Az idegsejtek szerkezetének és funkcióinak változatossága olyan, hogy a végéig nem számoljuk ki, hogy az idegrendszerben milyen idegsejtek vannak.

A neuroblast differenciálódásával a nucleus és a citoplazma szubmikroszkópos szerkezete megváltozik. A magban különböző elektronsűrűségű régiók találhatók pályakimák és filamentumok formájában. A citoplazmában nagy mennyiségben kimutatják az endoplazmatikus retikulum nagyméretű tartályait és szűkebb tubulusait, növeli a riboszómák számát, és a lemezkomplex jól alakul. A neuroblast teste fokozatosan kap egy körte alakú alakot, a kivágás, a neurit (axon), a hegyes végéről indul . Később más folyamatok, dendritek is differenciálódnak . A neuroblasztokra alakulnak át az érett idegsejtek - neuronok (az „neuron” kifejezést az aggregált az idegsejt test és a dendritek axon W.Waldeir javasoltak 1891). Az idegrendszer embrionális fejlődése során a neuroblasztok és a neuronok mitotikusan el vannak osztva. Néha az idegsejtek mitotikus és amitikus hasadási mintázata is megfigyelhető az utóembrió időszakában. A neuronok szaporodnak in vitro, idegsejtes tenyésztési körülmények között. Jelenleg meg lehet tekinteni bizonyos idegsejtek elosztásának lehetőségét.

A születési idő alatt a neuronok száma elérte a 20 milliárdot. A neuroblasztok és a neuronok növekedésével és fejlődésével párhuzamosan kezdődik az idegsejtek programozott halála - az apoptózis - . Az apoptózis a legintenzívebb 20 év után, és először is a sejtek, amelyek nem vesznek részt a munkában, és nincsenek funkcionális kapcsolataik.

Amikor megsértése genom szabályozó előfordulásának ideje és sebessége az apoptózis, izolált sejtek nem vesszen, hanem szinkron különálló rendszer a neuronok, amelyek nyilvánul meg egy egész sor különböző degeneratív betegségek, az idegrendszer, amely öröklődnek.

Az idegi (neurális) csövek párhuzamosan húzódó akkord és dorsalis tőle jobbra és balra, ganglion kidudorodik tagolt lemez, alkotó gerinc egységek. Egyidejű neuroblastok migrációja velőcső jár a kialakulását a szimpatikus trönkök határcsomópontokat szegmentális paravertebralis és prevertebralis, extra szerv és intramurális idegek ganglionok. Folyamatai gerincvelő sejtek (motoneuronok) használható az izmok, feldolgozza szimpatikus ganglion sejtek elosztott belső szervek és függelékei spinális csomópont sejtek behatolnak a szövetek és szervek, a fejlődő embrió, amely az afferens beidegzés.

Az agycső agy végének kialakulásával a metamerizmus elvét nem tartják be. Az agycső üregének kitágulása és a sejtek tömegének növekedése mellett elsődleges agyhólyagok keletkeznek, amelyekből az agy később kialakul.

Az embrionális fejlődés 4. Hetében 3 primer agyhólyag keletkezik a neurális cső fejrészében. Egységesítése úgy döntött, hogy enni az anatómiai ilyen megjelöléseket, mint „sagittalis”, „első”, „hátsó”, „ventrális”, „rostral” és mások. A legtöbb velőcső rostral az előagy (prosencephalon), majd a középagy őt ( mesencephalon) és a hátsóujj (rhombencephalon). Ezt követően (a 6. Héten) előagy van osztva egy másik 2 agy buborék: a végső agy (telencephalonra) - egy nagy agy és néhány bazális ganglionok és a középagy (diencephalon). A midbrain mindkét oldalán szemgolyó nő, amelyből a szemgolyó idegi elemei alakulnak ki. Az ebből eredő szemüveg változásokat okoz az ectodermben, amely közvetlenül fekszik fölött, ami a lencse megjelenéséhez vezet.

A midbrain fejlődésének folyamatában jelentős változások következnek be, amelyek a speciális reflex kialakulásához kapcsolódnak; a látáshoz, a halláshoz, valamint a fájdalomhoz, a hőmérséklethez és a tapintható érzékenységhez kapcsolódó központok.

A rombusz agy a hátsó agyra (mefencephalon) van osztva, amely magában foglalja a cerebellum és a híd, valamint a medulla oblongata medulla oblongata (medulla oblongata) részét.

A neurális cső egyes részeinek növekedési sebessége eltérő, aminek következtében több kanyar alakul ki a pályája mentén, amely később eltűnik az embrióban. A középső és középső agyhoz való csatlakozás területén az agytörzs kanyarulása 90 fokos szögben tartható.

Az agy félgömbjeinek hetedik hetében a csíkos test és a vizuális domb, az agyalapi folyadék és a zseb (Ratke) zárva van, egy érrendszeri plexus van feltüntetve.

A nyolcadik héten tipikus idegsejtek jelennek meg az agykéregben, a szaglási lebenyek láthatóvá válnak, az agy kemény, puha és pókhéja kifejezetten kifejeződik.

A 10. Hétig (embrió hossza 40 mm) a gerincvelő definíciós belső szerkezete alakul ki.

A 12. Héten (56 mm-es embrió hossza) kiderül az agy szerkezetének közös jellemzői, amelyek egy személyre jellemzőek. A neuroglia sejtjeinek megkülönböztetése megkezdődik, a nyaki és ágyéki sűrűségek láthatóak a gerincvelőben, a póni farok és a gerincvelő végső fonalai jelennek meg.

A 16. Héten (hossza 1 mm zadroysha válnak megkülönböztethető lebeny az agy, a legtöbb bevont félgömböt agymetszetben, halmok jelennek quadrigemina; kisagy kifejezettebbé válik.

A 20. Hétig (az embrió hossza 160 mm, kezdődik az adhézió kialakulása (komesz) és elkezdődik a gerincvelő mielinizációja.

Az agykéreg tipikus rétegei láthatóak a 25. Héten, a 28. És 30. Héten alakulnak ki az agy burokjai és gyrations; a 36. Héten kezdődik az agyi myelination.

A fejlődés 40. Hetében már léteznek az agy összes fő vonala, a barázdák megjelenése úgy tűnik, hogy emlékezteti őket a vázlatos vázlatukra.

Grúzia második évének kezdetén eltűnik egy ilyen vázlat és a különbségek a kisebb, névtelen barázdák kialakulása miatt merülnek fel, amelyek jelentősen megváltoztatják a fő barázdák és gyri eloszlásának átfogó képet.

Az idegrendszer kialakulása fontos szerepet játszik az idegrendszer kialakulásában. Ez a folyamat a rostrendszerek anatómiai és funkcionális tulajdonságainak megfelelően történik. A neuronok mielinizációja a rendszer funkcionális érettségét jelzi. Myelinburok egyfajta szigetelő bioelektromos impulzusok előforduló neuronok gerjesztve. Ez gyorsabb gerjesztést is biztosít az idegrostokon keresztül. A központi idegrendszerben, a mielin keletkezik oligodendrogliotsitami között helyezkedik idegrostok fehér szilárd anyag formájában. Azonban egy bizonyos mennyiségű mielin szintetizálják oligodendrogliotsitamii a szürkeállomány. Mielinizatspya kezdődik a szürkeállomány neuronok és a mozgó testek mentén axon a fehérállomány. Mindegyik oligodendro-gicitisz részt vesz a mielinhurok kialakulásában. Ez az idegrost szekcióját elkülöníti egymást követő spirális rétegekkel. A mielinhüvely megszakítjuk interceptiont csomópont (csomópontjainak Ranvier). A myelination a méhen belüli fejlődés 4. Hónapjában kezdődik és a születés után végződik. Néhány rostot csak az első életévekben őrlik. Ebben az időszakban az embriogenezis myelinizációs struktúrák, mint például a pre- és postcentral gyrus, calcarinus horony és a vele szomszédos szakaszok a agykéreg, hippocampus, talamostriopallidarny komplex, nucleus vestibularis, rosszabb oliva, cerebelláris féreg, első és hátsó szarv a gerincvelő, emelkedő afferens rendszer oldaláról, és hátsó köteleket, néhány csökkenő efferens rendszer oldalán kötelek stb mielinizációt szál piramis rendszer megkezdi az elmúlt hónapban a magzati fejlődés és továbbra is az első évben w Élettartama. A középső és alsó frontális gyrus, alsó parietalis lebeny, középső és alsó temporális gyrus mielinizációt kezdődik csak a születés után. Úgy alakult a legelső, hogy vonják be a megítélése szenzoros információ (szenzomotoros, látási és hallási cortex), és közlekedik a kéreg alatti struktúrák. Ezek a filogenetikailag régebbi részei az agynak. Területeken, ahol mielinizációt később kezdődik filogenetikailag fiatalabb struktúra és a hozzá kapcsolódó kialakulását intrakortikális kapcsolatokat.

Így a filoxi- és ontogén-folyamatok idegrendszere hosszú fejlődési utat mutat, és az evolúció által teremtett legösszetettebb rendszer. MI Astvatsaturov (1939) szerint az evolúciós törvények lényege a következők szerint csökken. Idegrendszeri fordul elő, és alakul ki a kölcsönhatás a külső környezet a szervezet, hiányzik belőle a stabilitás és a merev, és folyamatosan változik javított eljárások filogenetikai és egyedfejlődés. Ennek eredményeként a komplex és a hengerlési folyamat a kölcsönhatás a szervezet a környezettel fejlesztik, javult, és biztosított az új kondicionált válaszok, amelyek hátterében a kialakulását az új funkciók. A fejlesztése és megszilárdítása javult, és a megfelelő reakciók és funkciók - .. Az intézkedés eredményeként a test külső környezet, azaz, igazodjék a létfeltételek (a szervezet a környezethez való alkalmazkodás). A funkcionális fejlődés (fiziológiás, biokémiai, biofizikai) megfelel a morfológiai fejlődésnek, vagyis az újonnan szerzett funkciók fokozatosan rögzülnek. Új funkciók megjelenésével az ősök nem tűnnek el, az ősi és új funkciók bizonyos alárendeltségét fejlesztik. Az idegrendszer új funkcióinak esésével az ősi funkciók manifesztálódnak. Ezért a betegség klinikai tünetei, amelyeket az idegrendszer evolúciósan fiatalabb részei zavarnak megfigyelnek, több ősi struktúra működésében is megnyilvánulnak. Amikor a betegség bekövetkezik, olyan, mintha visszatérne a filogenetikai fejlődés egy alacsonyabb szintjére. Például a mély reflexek növekedése vagy a kóros reflexek megjelenése az agykéreg szabályozó hatásának megszüntetésekor. A leginkább veszélyeztetett struktúrákat, az idegrendszer filogenetikailag fiatalabb osztályok, különösen - az agykéregben és a nagyagy, amely még nem fejlesztettek ki a védelmi mechanizmusok, míg bizonyos számláló tényezőinek mechanizmusok alakultak filogenetikai ősi megosztottság több ezer éves interakció a környezettel . A filogenetikailag fiatalabb agystruktúrák kisebb kapacitással rendelkeznek (regeneráció).

[1], [2], [3], [4], [5], [6]