Ibunorm

Az Ibunorm a nem szteroid gyógyszerek kategóriájába tartozó, gyulladásgátló és reumás anyag.     

A fő hatóanyag az ibuprofen. Ennek hatása az, hogy a gyógyszer felhasználásával csökken a szervezetben előforduló negatív jelenségek intenzitása, amelyek a gyulladás kialakulásához kapcsolódnak. Ez olyan folyamatok gátlójaként működik, amelyekben prosztaglandinokat szintetizálnak, amelyek közvetítik a gyulladást, fájdalmat és lázot.

A gyógyszer hatékonysága nagymértékben annak köszönhető, hogy egy nagyon rövid idő alatt szükség van az ibuprofenumra az emésztőrendszer maximális felszívódása érdekében. A vérplazmában a hatóanyag legnagyobb koncentrációját a bevétel után 1-2 órával és a felvételt követő 3 órával követik meg, a szinoviális folyadékban való jelenléte eléri a maximális értéket. 

Miután az Ibunorm megfelelő terápiás hatással jár, fő összetevője az ibuprofén metabolizálódik a májban, és metabolitját kitevő kiválasztását a vesék végzik a testből. A féléletidő kb. 2 óra időtartamú.     

Jelzések Ibunorm

Az Ibunorm használatára utaló jelek lehetnek a különböző tulajdonságok és eredetű fájdalom tüneti kezelésének szükségessége.    

Ezért a hatóanyag aktív fájdalomcsillapító hatást fejt ki a fejfájásra és a fogfájásra.

Ezenkívül hatékony eszköz a nők számára a fájdalom intenzív intenzitásának csökkentése érdekében, amely a menstruáció időszakát kísérheti.

Az Ibunorm helyes alkalmazást talál azokban az esetekben, amikor a láz és a izomfájdalom együtt jár.          

A készítmények egyik alkalmazási területeként meg kell adni a reumás jellegű betegségek rejlő tüneteit. Ibunorm jól megmutatkozhat szempontjából ellenzik az ilyen megnyilvánulások a reumás láz, mint egy másfajta helyi gyulladás és emelt bőr hőmérséklete a saját helyét, valamint a gyengülő fájdalom súlyosságának a gyulladást.  

Így, jelzések Ibunorm kötelezettségek elsősorban kapcsolatban gyulladásos folyamatok, valamint a jelenléte fájdalom, például fogfájás, fejfájás, menstruációs fájdalom, számos klinikai esetek a reumás, neuralgiás és más betegségek. Azt is meg kell jegyezni, hogy a gyógyszer csak a szedés időpontjában a tüneti fájdalom eltávolítására szolgál, és nem képes befolyásolni a betegség lefolyását.       

Kiadási űrlap

A kibocsátás formája Az Ibunorm szilárd bélben oldódó membránnal borított kapszulák formájában jelenik meg. Ennek a hatóanyagnak a fő hatóanyaga az ibuprofen.

A kapszulákon belül jelen lévő anyagok granulátumokból és porból álló keverék, amelynek színe változhat, és teljesen fehér vagy fehéres árnyalattal rendelkezik. A részecskeagglomerátumok számos módon is megvalósíthatók.

Attól függően, hogy a kapszula mennyi ibuprofent tartalmaz - 200 vagy 400 mg, színük eltér. A 200 milligramm-kapszula piros, és azok a kapszulák, amelyekben az ibuprofén 400 mg fehérben különbözik.

Az ibuprofén mellett számos segédanyag található a készítményben. Összetételük egyaránt egyedi mindkét kapszula esetében. 

A kapszulákban 200 mg segédanyagok a burgonyakeményítő, a hipromelóz, a vízmentes kolloid szilícium-dioxid, a kroszpovidon, a magnézium-sztearát, az azorubin E 122.          

Tartalmazó kapszulák 400 mg ibuprofent állnak burgonyakeményítő, hipromellóz, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, kroszpovidon, magnézium-sztearát.

A készítmény formája olyan, hogy a bélben könnyen feloldódó héjnak köszönhetően segíti a szervezetben való asszimilációját és a terápiás hatásának a legrövidebb idő alatt történő megvalósulását.    

Gyógyszerhatástani

Az Ibunorm farmakodinamikáját megkülönböztető fő jellemzők közé tartozik az emésztőrendszeri felszívódás magas aránya. A gyógyszer bevételét követő 60-120 perces időtartam alatt eléri maximális koncentrációját a vérplazmában. Ezután az adagolás utáni 3. órában a legfontosabb hatóanyagának, az ibuprofennek a legnagyobb tartalma a szinoviális folyadékban is kialakul.

Az Ibunorm által az emberi szervezetben előforduló farmakológiai hatás az ibuprofen gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatásainak aktualizálásából áll. Ezt a COX1 és COX2 enzimek válogatás nélküli blokkolásának eredményeképpen érik el, amelyek a ciklosigenáz formái. A gyógyszer hatásmechanizmusában nem a legkisebb szerepet azon folyamatok gátlásának hatására határozták meg, amelyekben a prosztaglandinok szintetizálódnak. Ezek a gyulladás, hipertermia és fájdalom fő közvetítői.           

Az Ibunorm fájdalomcsillapító gyógyszerkészítmények tulajdonságait a legteljesebb mértékben feltárják, ha fájdalomra használják valamilyen gyulladásos folyamatok jelenlétét. 

Farmakodinamika Az Ibunorm, valamint az összes többi nem szteroid gyulladáscsökkentőre jellemző, antireagens aktivitás jellemzi.

Farmakokinetikája

Farmakokinetikai tulajdonságok Az Ibunorhm-ot a gasztrointesztinális traktusból történő felszívódás magas aránya jellemzi. A gyógyszer felszívódásának mértékét befolyásolja az a tény, hogy a befogadást megelőzte az étkezés. Ilyen esetekben a maximális koncentráció körülbelül kétszer olyan hosszú, mint amikor az Ibunormot üres gyomorra vitték. A TCmax bevétele után a vérplazma másfél és két óra között van, míg az üres gyomorra vetve 45 perc. Nagyobb koncentrációban a hatóanyag jelen van a szinoviális folyadékban, a TCmax-ban, amely 2-3 óra alatt van.

A plazmafehérjékhez kötődő 90% -kal a gyógyszer tovább metabolizálódik a májban a preszisztémás és a poszt-szisztémás metabolizmus folyamán. A felszívódást követően az ibuprofént az R-formában lévő 60% -ban, inaktív farmakológiailag fokozatosan aktív S-formává alakítják.  

A metabolizmus a CYP2C9 izoenzim bevonásával történik ebben a folyamatban. Az elimináció kinetikáját kétfázisú aktivitás jellemzi. Az ő T1 \ 2 2 és 2 és fél óra között van. Gyógyászati retard formák esetén az ilyen időtartam legfeljebb 12 óráig tarthat.      

A kiválást a vesék végzik - kevesebb mint 1% változatlanul és még kevésbé - az epével együtt. 

Adagolás és beadás

Az adagolás módja és az Ibunorma adagja attól függ, hogy a hatóanyag milyen formában van beadva, főleg a hatóanyag mennyisége a kapszulákban. A 200 és 400 mg ibuprofént tartalmazó kapszulák két típusa létezik. 

Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek esetében az első adag 1-2 kapszula mennyiségben van megadva. A jövőben, ha ilyen igény mutatkozik, 1-2 kapszulát 4-6 alkalommal kell szedni a nap folyamán, rendszeres időközönként (4-6 óra).     

Egyszeri 400 mg-os dózis két 200 mg-os vagy egy 400 mg-os kapszula bevételét jelenti.    

A 24 órás időtartam alatt korlátozott a felhasználásra engedélyezett gyógyszer teljes mennyiségére vonatkozó korlátozás. A 200 mg-os kapszulát nem szabad naponta 6-nál nagyobb mennyiségben és azoknál, amelyekben az ibuprofen 400 mg-ot adják - 3. 

Az ibunormot belsőleg viszik be, főleg az élelmiszerek bevételével. A kapszulákat lenyelni, vízzel lemosni, teljesen, rágás nélkül.

Idős korban lévő betegeknél a gyógyszert speciálisan előírt szabályoknak megfelelően adják be, amely szerint az adagot ki kell választani, és meg kell határozni a megfelelő kezelést.        

Azokban az esetekben, amikor a választott módszer és az adagolás Ibunorma idő után 3 nap alatt nem okozott hatékony megszüntetése tünetek, szükség lehet a kifinomultság és a diagnózis alapján az új adatok felülvizsgálatára diagnosztikai rend.   

[2]

Terhesség Ibunorm alatt történő alkalmazás

Ami azt illeti, hogy lehetséges-e az Ibunorm terhesség alatt történő felhasználása, azonnal fel kell hívni a figyelmet arra, hogy használata ebben az időszakban mindig bizonyos mértékű kockázatot jelent.

Mint minden más anyagok, amelyek gátolják a prosztaglandin-szintézist folyamatokban, mint a fő aktív ibuprofen hatóanyag a gyógyszer képes olyan negatív hatást gyakorol mind a nő viseli a gyermek, és a folyamatok a méhen belüli magzati növekedés és fejlődés. A járványtani vizsgálatok adataiból nyilvánvaló, hogy fokozott a valószínűsége a spontán megszakított terhesség kialakulásának. Ezenkívül a terhesség korai szakaszában a gyógyszer alkalmazása a cardialis malformációk kialakulásának lehetőségéhez vezethet. Az ilyen veszély objektív szintje - általában úgy vélik - közvetlenül függ attól, hogy mennyire nő a dózis mennyisége, és mennyi ideig tart a kezelés időtartama.                    

1-2 trimeszterben használatra Ibunorm csak akkor indokolt esetekben, amikor egy szakorvos megállapította, hogy a várható pozitív hatásai iránti kérelmét a várandós anya sokkal nagyobb, mint a lehetőségét, mindenféle káros hatást a magzatra. Ennek alapján a tervezési szakaszban a terhesség alatt és az első két harmadában adag legyen minimális, és kúrák - a lehető legrövidebb.

A harmadik trimeszter megjelenésével a gyógyszer a kategorikus kizárás szabálya alá esik a terhesség idején elfogadható gyógyszerek listájáról.

Szoptatáskor az Ibunorm aktív összetevői, a metabolitokkal együtt, kis koncentrációban képesek az anyatej összetételében. A mai napig nincsenek valódi adatok a csecsemők feltétel nélküli káros hatásairól. Ily módon az Ibunorm terhesség és laktáció alatt történő alkalmazása a fájdalomcsillapító láz rövid távú kezelésére megengedett, ha azt az ajánlott dózisban adják be. Rendszerint nem szükséges elutasítani a szoptatást.

Ellenjavallatok

Az Ibunorm használatára vonatkozó ellenjavallatok számos olyan esetet tartalmaznak, amelyekben a gyógyszer alkalmazása elfogadhatatlan, vagy bizonyos tényezők miatt gondoskodni kell.

Először is felszólít arra, hogy kizárják a gyógyszert az előírt gyógyszerektől, a páciens ibuprofén-túlérzékenységétől vagy az Ibunorm bármely összetevőjétől.   

Feltétel, amely miatt ellenjavallt a gyógyszer használatát van jelen a beteg kórtörténetében asztma, hörgő, a nátha és a bőrkiütések, hogy történt annak a ténynek köszönhető, hogy a használt acetilszalicilsav vagy más nem-szteroid gyulladásgátló gyógyszerek csoport.     

Ajánlatos az Ibunorm és egyéb gyulladáscsökkentő nem szteroid gyógyszerek, köztük a COX-2, ciklooxigenáz-2 szelektív inhibitorok kifejlesztésére.   

A nem-szteroid gyulladáscsökkentők által okozott perforációval vagy gyomor-bélrendszeri vérzéssel terhelt gyógyszeres anamnézis használatának elfogadhatatlanságát okozza. 

Ellenjavallatok Az Ibunorma jelenleg gyomorfekélyt vagy vérzést is magában foglal, vagy akik két vagy több különösebb fájdalomcsillapító vagy vérzéses epizód járnak be anamnézisbe.  

A gyógyszer használatától való tartózkodás nem sértheti a szívműködést és a vese- és májműködést, például súlyos szív-, máj- és veseelégtelenséget, szívizkémia.    

Az Ibunorm alkalmazásának elfogadhatatlan kategóriájában a cerebrovascularis és egyéb vérzéses formákban. Ez magában foglalja a hematopoietikus funkciók zavarait, amelyek megmagyarázhatatlan etiológiát mutatnak.  

Az Ibunorm használatára vonatkozó ellenjavallatok a hányás, a hasmenés vagy az elégtelen mennyiségű folyadék használata miatt bekövetkező dehidratációnak a megsértése.

Mellékhatások Ibunorm

A rövid távú kezelés során alkalmazott Ibunorm mellékhatások a gyógyszer túlérzékenységi reakciói.

Közülük anaphylaxiás vagy nem specifikus allergiás reakciók jelentkeznek. A légzőszervi reakciók a bronchiális asztma, a dyspnoe és a bronchospasmus exacerbációja formájában is előfordulnak. Az Ibunorm használata miatt bőrkiütések, viszketés, csalánkiütés és purpura jelentkezhet. Ritka esetekben bőrgyulladás vagy exfoliatív dermatitis, erythema multiforme és epidermalis necrolysis alakul ki.

A gyógyszer hosszú távú kezelésben való alkalmazása krónikus körülmények között tovább növelheti az okozott mellékhatások számát.

Ritka esetekben a túlérzékenység okozta általános rendellenességek leképezését találják. Ilyen súlyos reakciók arc, a nyelv és a torok, légszomj lép fel, szívdobogás, csökkentett nyomáson anterialnoe lehetséges anafilaxiás jelenségek, angioneurotikus ödéma, sokk, előfordulása hörgőgörcs asztatikus szövődmények aszeptikus meningitis. 

Emésztőrendszer és gyomor-bél traktus esetenként ad negatív választ a kérelem Ibunorma hasi fájdalom, hányinger, emésztési zavar, hányás, hasmenés, székrekedés és puffadás.  

Nagyon ritkán mellékhatások lépnek fel gyomorégés peptikus fekélyek, fekélyes szájnyálkahártya-gyulladás, gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció megjelenésekor. Bizonyos esetekben halálos kimenetelt okozhat, amelynek kockázata különösen magas az időskorú betegeknél.

A központi idegrendszer ki van téve a káros hatások a gyógyszer megfelel a megjelenése fejfájás, szédülés, idegesség állam, a megjelenése a szorongás, álmatlanság, vagy éppen ellenkezőleg, az álmosság, instabil érzelmi szféra, depresszió.  

Ha az Ibunorm mellékhatásai megfigyelhetők, akkor igazolják a gyógyszer azonnali leállításának szükségességét, és orvoshoz kell fordulni.  

[1]

Overdose

Az a tény, hogy az Ibunorm túladagolása általában szabályos jellegű tünetegyüttes kialakulását jelzi.  

Ez a tünetegyüttes az émelygés, a hányás, a hasi térben jelentkező fájdalom, a fejfájás és a szédülés előfordulásában nyilvánul meg. A nystagmus miatt az álmosság állapota zavart okoz.

Nagyon ritkán fordulnak elő olyan esetek, amikor a tudatvesztés fordul elő, az artériás hipotónia kialakulása, a veseelégtelenség és az anyagcsere-acidózis nem kizárt.

A gyógyszer túladagolására szolgáló kezelés tüneti, szupportív. A kapcsolódó orvosi tevékenység fő célja az összes létfontosságú funkció működésének biztosítása. Az elfogadott orvosi intézkedések arra irányulnak, hogy a szervezetet létfontosságú tevékenységének normalizálásához hozzák.

Az elsődleges tevékenység egyikeként tanácsos mosni a gyomrot, és a páciensnek beadnia aktív szénnel.

Ehhez mindent meg kell tenni, ha lehetséges, a gyógyszer potenciálisan mérgező dózisát követő 1. órában. Rosszindulatú toxikus tulajdonságok Az Ibunorm 400 mg / kg feletti személynél lenyelve fogyasztja be.

A túladagolás azonnali beavatkozást igényel, mivel nincs specifikus antidotuma az Ibunorm számára.   

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az Ibunorm és más gyógyszerek közötti kölcsönhatásokat az összes gyulladáscsökkentő nem-szteroid gyógyszer közös szabályai szabályozzák.

A kortikoszteroidok ezzel egy időben történő alkalmazása növeli a gyomor-bélrendszeri fekélyek valószínűségét, emellett ez a kombináció vérzést okozhat. 

A súlyozott megközelítés megköveteli a gyógyszer adagolását a diuretikus és vérnyomáscsökkentő hatású gyógyászati hatóanyagokkal kombinálva, mivel ez utóbbi terápiás hatása gyengülhet.   

Az Ibunorm és a szelektív és az anti-tükörgátló szerotonin inhibitorok kombinációja gasztrointesztinális vérzéshez vezethet.   

A gyógyszerrel kombinálva egy kezelési tervben a szívglikozidok képesek a szívelégtelenség súlyosbodásának előidézésére, és emelkedett glikozidok jelenléte a vérplazmában.   

Az antikoagulánsokkal (warfarin stb.) Való kölcsönhatás eredményeként javul az antikoaguláns hatás.
Amint azt a megerősített adatok bizonyítják, amikor a zidovudint Ibunoormmal alkalmazzák HIV fertőzésben szenvedő betegeknél, ez növeli a hematómák és a hematózis kockázatát.

Ha a kinolon antibiotikumokat egyidejűleg alkalmazzák a gyógyszerrel, nagyobb a valószínűsége annak, hogy rohamok fordulhatnak elő. 

Az Ibunorm kezelésében ki kell zárni az acetilszalicilsav hozzáadását, mivel ebben az esetben fokozódik az összes mellékhatás kialakulása.    

Kölcsönhatások Az Ibunorhm más drogokkal, ahogy láthattuk, a legkülönbözőbb karakterekben különböznek egymástól, és képesek mindenféle kombinációt létrehozni. A különféle gyógyszerek leghatékonyabb integrált alkalmazásának elérése érdekében a kezelési rend kiválasztását illetékes orvosnak kell átadni.  

[3]

Tárolási feltételek

A raktározási feltételek Az Ibunorm előírja, hogy a hatóanyagot olyan környezetben kell elhelyezni, amely körülbeiül 25 Celsius fokot nem meghaladó állandó hőmérsékleti rendszert tart fenn.

Fontos szempont, hogy csak az eredeti csomagolás, amelyben a gyártó elhelyezte, képes biztosítani az optimális állapot megóvását.

Ezenkívül az összes gyógyszer esetében a hagyományos az a hely, ahol nem tudnak gyermekek kezébe kerülni.   

Szavatossági idő

A készítmény lejárati ideje 3 év a csomagoláson feltüntetett gyártási dátumtól számítva.

Az Ibunorm nem használható meghatározott idő elteltével.