A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
B-immunoferon 1b
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A gyógyszer-imunoferon 1b (nemzetközi név - interferon béta-1b, analógok -. Betaferon, Betaseron, Avonex, infibeta, ekstavia, Ronbetal és munkatársai) hozzárendelt csoport vírusellenes farmakoterápiás szerek, immunstimulánsok, citokinek és immunmodulátorok. Farmakológiai hatását szintetikusan módosított (rekombináns) humán interferon béta-1b biztosítja.
[1]
Jelzések B-immunoferon 1b
A B-imunoferon 1b-t a sclerosis multiplex relapszáló formáinak kezelésére alkalmazzák a klinikai exacerbációk gyakoriságának csökkentése érdekében. Ajánlott a szklerózis multiplex progresszív formáihoz relapszusok vagy akut rohamok jelenlétével. Az első, klinikailag izolált tünetekkel lehet felírni, melyet a sclerosis multiplex kezdeti stádiumaként diagnosztizáltak a lézió fokozódásának megelőzésére.
A szklerózis multiplexben reperfúzióval kezelt gyógyszer csökkentheti a fogyatékossághoz vezető betegség progresszióját.
Kiadási űrlap
A gyógyszer formája száraz por (liofilizátum) az oldatos injekció készítésére; 1 injekciós üveg 9600000 NE rekombináns interferon béta -1b-t tartalmaz. A készítményhez egy oldószert - 0,54% -os nátrium-klorid-oldatot adunk.
[4]
Gyógyszerhatástani
B imunoferon 1b modulátora a celluláris immunitás, a biológiai aktivitást határoztuk meg, hogy a nem-glikozilált fehérje az interferon béta-1b specifikus receptorokhoz kötődik bizonyos humán sejtek, ami csökkenti a hajlamot és növeli a szétesés.
Feltételezhető, hogy a sclerosis multiplexben vírus etiológiája van. Az immunrendszeri betegségekbe való bejutás során a vírus nem megfelelő választ ad az immunrendszerükre. Az immunrendszer elkezd olyan antitesteket előállítani, amelyek elpusztítják az idegrostok lágy héjának anyagát - myelin. Gyógyszerhatástani In-imunoferon 1b azon a tényen alapul, hogy az interferon béta-1b gátolja a gamma-interferon, és aktiválja a funkciót a T-limfociták a perifériás vérben - a jelentős szabályozók az immunválasz. Ennek eredményeképpen az antitesteknek a mielinre gyakorolt negatív hatása gyengül.
A hemato-encefalis gát állapotának stabilizálása érdekében a B-imunoferon 1b gyulladáscsökkentő hatással rendelkezik.
Farmakokinetikája
1-8 órával a B-imunoferon 1b beadása után 16 millió NE dózisban, maximális vérnyomása körülbelül 40 NE / ml. A gyógyszer abszolút biohasznosulása körülbelül 50%.
A szubkután injekciókkal, amelyeket minden második napon elvégeznek, a vérplazma szintjének emelkedése nem figyelhető meg. Miután az első dózist (8 millió NE), a szint a géntermék és marker, mint például neopterin, β-2 mikroglobulin, és egy IL-10 citokin, mint az eredeti azok tartalmát jelentősen emelkedett 6-12 óra. A vérplazmában a béta-1b interferon maximális mennyiségét legalább 40 óra elteltével, legfeljebb öt napon keresztül megfigyeljük.
Adagolás és beadás
A B-imunoferon 1b standard egyszeri adagja 8000000 NE az elkészített oldatból, amelyet szubkután - minden második napon adnak be. Az injekciós oldatot közvetlenül a manipulálás előtt készítik el, amelyhez az oldószert a por injekciós üvegébe töltjük - 1,2 ml nátrium-klorid oldatot (további rázás nélkül a por teljesen fel kell oldódnia).
A gyógyszeres kezelés időtartamát az orvos határozza meg.
Terhesség B-immunoferon 1b alatt történő alkalmazás
A terhesség alatt a B-imunoferon 1b alkalmazása ellenjavallt, mivel nincs potenciális teratogenitási vizsgálata. A gyógyszer felírása során a reproduktív korú nőket tájékoztatni kell a spontán abortusz lehetséges kockázatáról és a megbízható fogamzásgátlás szükségességéről. Nem ajánlott a B-imunoferon 1b alkalmazását 18 év alatti betegek kezelésében.
Ellenjavallatok
Ellenjavallata a B-1b imunoferon közé tartozik a túlérzékenységi a természetes vagy rekombináns interferon béta-1b, valamint a humán albumin, súlyos depresszió és öngyilkossági kísérletek (történelem), epilepszia, a betegségek és a máj diszfunkciója és a vesére, nincs hatása a gyógyszeres kezelés.
[5]
Mellékhatások B-immunoferon 1b
A B-imunoferon 1b gyógyszerrel történő kezelés kezdeti szakaszában a következő mellékhatások fordulnak elő: fejfájás, láz, hidegrázás, izomhipertonia, fokozott izzadás. Az injekció beadásának helyén fájdalom, bőrpír és duzzanat, gyulladás figyelhető meg; esetleg a bőr alatti szövetréteg elvékonyodása, esetenként - a szöveti nekrózis kialakulása.
A további alkalmazása a gyógyszer mellékhatásokat imunoferon B 1b befolyásolhatja az idegrendszert (szédülés, szorongás, idegesség, zavartság, memóriazavar), és szintén okozhat conjunctivitis, homályos látást és a beszédet. A kardiovaszkuláris rendszer oldalán a negatív hatás a szívritmuszavar és a megnövekedett vérnyomás formájában jelentkezik; az oldalról, a hemopoízis és a perifériás vérkeringés - vérzés, lymphopenia, neutropenia és leukopenia formájában; az izomrendszeri rendszertől - myasthenia gravis, arthralgia, myalgia és az alsó végtagok görcsök formájában.
Emésztőrendszeri reakciók is előfordulhatnak hasmenés, székrekedés és hányás formájában. A menopauza esetleges megsértése a nőknél a menopauzában.
A szívbetegségben szenvedő betegek vagy a májenzimek fokozott aktivitása A B-imunoferon 1b-t óvatosan és állandó állapotfigyeléssel kell alkalmazni. Ezenkívül ez a gyógyszer befolyásolja a járművek vezetését vagy a mechanizmusokkal való munkát.
[6]
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A B-imunoferon 1b kölcsönhatását más gyógyszerekkel, különösen más immunszuppresszánsokkal, eddig nem vizsgálták kellő mértékben. Ez a gyógyszer azonban nem csökkenti a szklerózis multiplex terápiájában alkalmazott hormonális gyógyszerek hatékonyságát.
A betegség súlyosbodásának kezelésekor gondoskodni kell a hemocytopoiesisre (hematopoiesis folyamat) ható gyógyszerek felírásakor.
Ezenkívül a B-imunoferon 1b óvatosságot igényel olyan gyógyszerek egyidejű alkalmazásakor, amelyek metabolizmusa a máj enzimektől (citokróm P450 rendszer) függ. Ezek a gyógyszerek magukban foglalnak néhány antidepresszánsokat, valamint az epilepszia kezelésére szolgáló gyógyszereket.
Tárolási feltételek
A B-imunoferon 1b gyógyszert a hűtőszekrényben (az eredeti csomagolásban) 2-8 ° C-on kell tárolni.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "B-immunoferon 1b" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.