Oksitan

Oxitán, a második, nem védett neve Oxaliplatinum, egy új antitumorális gyógyszer. A ráksejtekre kifejtett toxikus hatása miatt a Oxitane elnyomja reprodukcióját az emberi test szöveteiben. Ez része a rosszindulatú daganatok terápiájának, és intravénásan veszik be egy nappali kórházban, csak egy tapasztalt orvos felügyelete mellett. Az oxitán az antineoplasztikus szerek, a növényi alkaloidok csoportjába tartozik. Az oxytán alapja egy platina vegyület. 

Jelzések Oksitan

Az oxitán vagy az oxaliplatin egy alkiláló, citosztatikus, tumorellenes gyógyszer, amely része a rákterápiának. Az oxitán használatának legfontosabb indiká- sait (az 5-fluorouracillal és a leucovorinnal együtt) kombinálják az áttétes colorectalis rák terápiájával. Az Oxytane-t a diffekált colorectalis rákban alkalmazzák fő kezelésként, vagy fluorouracil és kalcium-folinát komplex terápiában. Az Oskitan alkalmazásának másik jele a nők petefészekrákának második terápiája. Az Oxytane rosszindulatú daganatok kezelésére javallott a fej és a nyak petefészkére, húgyhólyagjára, méhnyakon, péniszére, laphámsejtes karcinóma kezelésére. Az oxytánt a ciszplatinnal szemben rezisztens daganatokban alkalmazzák. A gyógyszer hatásmechanizmusa nem teljesen ismert, hatásossága nem függ a sejtciklustól.

Kiadási űrlap

Oskitan intravénás infúziók, így annak csak kiadás formáját - egy koncentrátum így tiszta, színtelen folyadék vagy fehér liofilizált por oldatos. Koncentrátumot kiürítjük a palack 25 és 50 mg, és a port - a csomag 50 és 100 g hatóanyagot Oksitana - oxaliplatin, kisegítő por - laktóz-monohidrát, oldatban - hloristovodnaya savval megfelelő méretű csomagolási arányok. Az Oxytane mérgező, ezért speciális felhasználási és tárolási intézkedéseket igényel.

[1],

Gyógyszerhatástani

Az Oskitan egy új, tumorellenes citotoxikus gyógyszer, amelynek hatóanyaga a platina származéka. Farmakodinamika Oxitane nem teljesen ismert, de általánosságban úgy vélik, hogy behatol a DNS-vegyületbe, inter-és intracerebrális kapcsolatokat alakít ki. Ez elnyomja a rosszindulatú sejtek további fejlődését az emberi test szerveiben és szövetekben. A metasztatikus colorectalis rák monoterápiájában a gyógyszer hatásossága 12-25%, 5-fluorouracil, leucovorin kombinációval - 40-45% -ig.

Farmakokinetikája

Közvetlenül a gyógyszer beadása után kezdődik a farmakokinetikája. Az oxitán elsősorban az eritrocitákban oszlik el, miközben nem koncentrál a vérplazmába. Az infúzió bejuttatása után 2 órával a hatóanyag koncentrációja a szövetekben 85%, és 15% a vérben marad. A gyógyszer felhalmozódásának fő helyei a vesék, a prosztata, a máj. A gyógyszer felezési ideje nagyon hosszú, az infúzió utáni ötödik napon az oxitán adagjának csak mintegy 54% -a ürül a vizelettel és 3% -kal a székletben. Platinumvegyületek a májban és bizonyos szövetekben már 6 hónap múlva találhatók meg, miután a beteg a terápiában részesült, és ezt a rehabilitációs időszak alatt meg kell tanulni.

[2]

Adagolás és beadás

Az antitumor gyógyszert az oxitán a recept szerint állítja elő, és a terápia a kezelőorvos folyamatos felügyelete alatt történik. Az Oxitane alkalmazási módja intravénásán infúziók formájában. A gyógyszeradagokat külön-külön állítják be, attól függően, hogy a rák kialakulása mennyire változik, a beteg testének egyedi jellemzői, a betegség színvonala. A por vagy oldat hígítását orvosi személyzet végzi, mivel az Oxitane toxicitása különleges óvintézkedéseket tesz szükségessé az alkalmazáshoz. 

Terhesség Oksitan alatt történő alkalmazás

A gyógyszer erősen toxikus rákellenes Oksitan így Oksitana terhesség alatt szigorúan tilos a kockázata, súlyos toxikus hatást a magzatra keresztül a női test igen nagy. Továbbá, azok az emberek, akik a gyógyszeres kezelés 6 hónapig, ki kell választani bölcsen fogamzásgátlók platina vegyületek az emberi szervezetben megtalálható keresztül egy ilyen időszak, és a terhesség ebben az időszakban erősen ellenjavallott elkerülése érdekében a fejlesztés különböző magzati rendellenességek. Az oxytánt nem alkalmazzák laktáció alatt.

Ellenjavallatok

A készítmény ellenjavallt az oxaliplatinum vagy egyéb komponensek egyéni betegi intoleranciája esetén. A terhes nők, szoptató anyák, valamint a 18 évesnél fiatalabb személyek tiltották az oxitán terápiát. A perifériás szenzoros neuropathia és a vesefunkció súlyos károsodása a betegeknél szintén ellenjavallt az Oxitane alkalmazásával szemben. Ne alkalmazzon terápiát mieloszuppresszióval a kezelés kezdeti ideje előtt. Az oxitán szigorúan vényköteles.

Mellékhatások Oksitan

A gyógyszer alkalmazása az orvos folyamatos felügyelete alatt történik. Az oxitán lehetséges mellékhatásainak spektruma meglehetősen nagy: görcsök, mozgásszervi problémák, különböző neurológiai rendellenességek; bronchospasmus és a gégefal üregének egyéb problémái; a vizuális és hallási rendszerek zavara, beleértve a látás vagy a hallás elvesztését, az akut bél rendellenességeket (hányinger, hányás, hasmenés); kardiovaszkuláris rendszer reakciói: tachycardia, anaemia, dysarthria, thrombocytopenia, leukopenia stb.

[3], [4]

Overdose

Oksampinom túladagolás tünetei növeljük mellékreakciók hogy Oksitan súlyos bőrkiütések és urticaria, hogy zavarok a vizuális, hallási, szív- és érrendszeri, légúti és egyéb rendszerek. Az oxitán túladagolásával kezelhető tünetileg. Súlyos esetekben szükség lehet vérkomponensek transzfúziójára. A szervezet összes szervének és rendszereinek megfigyelését a teljes oxitán-kezelés alatt, valamint a rehabilitáció során kell elvégezni.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az Oxytane bármely más kombinációjával történő kombináció csak az ajánlásoknak és a daganatok kezelésében szerzett orvos felügyelete mellett fordulhat elő. Szigorúan tilos az Oxitane alkalikus oldatokkal és készítményekkel lúgos reakcióval, nátrium-klorid bármilyen oldatával. Az Oxytane interakció más gyógyszerekkel való negatív következményeinek elkerülése érdekében egyetlen infúziós rendszer semmilyen kombinációra nem engedélyezett. A gyógyszerek vénába történő bevezetésére szolgáló berendezés nem tartalmazhat alumíniumot.

[5], [6]

Tárolási feltételek

Az antitumor hatóanyag Oxytane mérgező. Por vagy oldat formájában nem igényel különleges tárolási körülményeket: szobahőmérséklet, közvetlen napsugárzás. Természetesen nem szabad feltenni a kérdést, hogy a gyermekek kezébe kerüljenek-e valamilyen kábítószerrel. Az oxitánt nem szabad lefagyasztani. A speciálisan képzett orvos által készített oldatot azonnal fel kell használni infúzióhoz. Az oldat tárolási ideje 6 óra szobahőmérsékleten, vagy naponta a hűtőszekrényben.

[7]

Különleges utasítások

Alkalmazás A Oxitane-t csak egy nappali kórházban kell elvégezni, a rák kezelésében szerzett, szakképzett orvos felügyelete mellett. A gyógyszerrel dolgozó orvosoknak védőruhát, kesztyűt és maszkot kell viselniük. Az orvosi személyzet közötti terhes nők nem dolgozhatnak Oxitane-nel. Ahhoz, hogy az Oxitane-t más gyógyászati oldatokkal együtt alkalmazzák, egy Y-rendszerre van szükség, amely lehetővé teszi a megoldások közvetlenül az adagolás előtt történő keverését. A kezelőorvosnak be kell tartania a páciens összes rendszerét és szerveit, hogy a mellékhatások esetén haladéktalanul tegyen lépéseket.

Szavatossági idő

A por vagy oldat eltarthatósága a kibocsátás időpontjától számított 2 év. Használja az Oxitane-t, miután ez az idő szigorúan tilos, súlyos következményekhez vezethet. A kész oldatot normál körülmények között, vagy hűtőszekrényben 24 órán keresztül 6 órán át tárolják. Az Oxytane nagyon mérgező, ezért nagyon fontos, hogy a tárolási körülményeket, az alkalmazási körülményeket és az időzítést figyelembe vegyék.