A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Rabeprazol-egészség
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A rabeprazol-egészség a gyomor és az emésztőszervek betegségeinek kezelésére szolgáló gyógyszer. Vegye figyelembe a használatának főbb jellemzőit, az adagolást és a használat egyéb formáját.
A rabeprazol-egészség a gyógyszerek farmakoterápiás csoportját jelenti a savassági rendellenességekkel kapcsolatos betegségek kezelésére. A gyógyszer kémiai és nemzetközi neve Rabeprazolum, a gyártó a "Zdorovie" gyógyszergyár, Ukrajna.
Jelzések Rabeprazol-egészség
A rabeprazol-egészség az összetevőinek hatásmechanizmusán alapul. A gyógyszer hatékonyan kezeli és megelőzi:
- A duodenum peptikus fekélye (az exacerbáció fokában)
- Zollinger-Ellison-szindróma
- Gyomorfekély (jóindulatú)
- Gastrooesophagealis reflux betegség (eróziós, fekélyes)
- A GERD tüneti terápiája mérsékelt vagy nagyon súlyos
- Helicobacter pylori eradikációja aktív antibakteriális szerekkel kombinálva.
A kezelés megkezdése előtt a betegnek ellenőriznie kell, hogy kizárja-e a gyomor rosszindulatú elváltozásainak lehetőségét. Különleges gondossággal a hatóanyagot olyan betegek számára írják fel, akik súlyos vese- és májműködési zavarokat szenvednek. Ha a tabletták álmosságot okoznak, akkor a teljes kezelés befejezése után el kell hagyni a figyelem fokozott figyelmet igénylő tevékenységét.
Kiadási űrlap
A 10-es és 20 mg-os adagolású ömlesztett tabletták formája. A tabletták kétkomponensűek, bélben oldódó barnásvörös színű (10 mg) vagy barnássárga (20 mg) borításúak.
Az Egy tabletta összetétele olyan hatóanyagot tartalmaz, - a rabeprazol-nátrium és segédanyagokat (mannit, magnézium-sztearát, titán-dioxid, mannit és mások).
[11]
Gyógyszerhatástani
Farmakodinámia A rabeprazol-egészség jelzi antiszekretikus tulajdonságait. Az ágens egy protonpumpa elleni hatóanyaggal szembeni inhibitorokra vonatkozik. A hatóanyag fokozatosan felhalmozódik a gyomor nyálkahártya sejtjeinek savas környezetében, és az aktív formába - a szulfénamidba kerül. Az aktív metabolit gátolja a H +, K + - ATPáz gátlását, blokkolja a sósav szekrécióját, mivel a hidrogénionok felszabadulása a gyomor üregébe megszakad.
Baktericid tulajdonságokkal rendelkezik a Helicobacter pylori ellen, és felgyorsítja a többi antibiotikum Helicobacter pylori aktivitását. A 20 mg-os dózis a gyomorszekréció 60 percen belüli elnyomását eredményezi, és 3-4 óra elteltével elérheti a maximális értéket. A bazális és stimulált szekréció gátlása 48 órán át fennáll. Egy stabil antiszekretikus hatás a bejutás megkezdése után 72 órával jelentkezik. A kezelés befejezése után a parietális sejtek 2-3 nap alatt visszaállnak.
Farmakokinetikája
Farmakokinetika A rabeprazol-egészség egy algoritmus az aktív komponensek hatásának lenyelés után. A tabletták teljesen és gyorsan felszívódnak az emésztőrendszerből. A biohasznosulás 52% -ot hagy (ha átmegy a májon), és nem növekszik ismételt felhasználással.
Az élelmiszerbevitel és a napszak nem befolyásolja a felszívódást. Vérfehérjékhez való kötődés 97% -ban. A gyógyszer metabolizálódik a májban a citokróm P450 enzim enzimek aktív részvételével. Az aktív komponensek 90% -a kiválasztódik a vizeletbe metabolitok formájában, a fennmaradó 10% a székletben.
Adagolás és beadás
Az alkalmazás módja és a dózis a gyógyszer alkalmazásának jeleitől függ, ezért azokat az orvosnak kell kiválasztania, minden páciens számára külön-külön. Gyomor és duodenum gyomorfekélyének súlyosbodása esetén 20 mg-ot naponta 1-2 alkalommal kell bevenni. A kezelés időtartama 4 hét, ha nincsenek hegesedés, akkor 8 hét, ha a fekély a nyombélben lokalizálódik - 6-12 hét.
A gastrooesophagealis reflux kezelésére 20 mg-ot kell naponta 1-2 alkalommal 4-8 héten belül kijelölni. Megfontolják a gyógyszer 10-20 mg / nap adagjának támogatását. A Helicobacter pylori fertőzéssel a hatóanyagot hármas felszámolási rend részeként alkalmazzák. A 20 mg Rabeprazol egyidejű alkalmazása 1000 mg amoxicillinnel és 500 mg klaritromicinnel, a kezelés időtartama 7-10 nap.
Terhesség Rabeprazol-egészség alatt történő alkalmazás
A Rabeprazole-Health alkalmazása a terhesség ideje alatt nem ajánlott. A mai napig nincsenek megbízható adatok az emberi test biztonságosságáról. A reproduktív funkciókra vonatkozó vizsgálatokat állatokon végezték, de nem mutatták ki a magzatra gyakorolt károsodott termékenységet vagy egyéb mellékhatásokat. A rabeprazol prolongált alkalmazása azonban jelentéktelen placenta penetrációt váltott ki patkányokban.
A rabeprazol-egészség az anyatejbe behatol, ezért a szoptatás alatt tilos. A gyógyszereket nem írják elő az alulteljesítményű betegek számára, mivel az ilyen terápiáról nem áll rendelkezésre elegendő információ.
Ellenjavallatok
A rabeprazol-egészség függ a test reakciójától a hatóanyag komponenseitől. A tabletták használata nem ajánlott:
- Egyéni intolerancia a rabeprazollal és más tablettákkal szemben
- terhesség
- szoptatás
- A beteg gyermekkora
Ha ezeket az ajánlásokat nem tartják be, az orvosi segítségre szoruló súlyos mellékhatások lehetségesek.
Mellékhatások Rabeprazol-egészség
A rabeprazol-egészségkárosodás a terápia időtartama vagy az adagolás túllépése esetén jelentkezik. A betegek rendszerint a hasi fájdalomra, hányingerre és hányásra, székrekedésre, felborulásra panaszkodnak. Ezenkívül növelhető a máj transzaminázok, súlyos fejfájás, hát és mellkasi fájdalom, szájszárazság aktivitása.
Ritka esetekben fokozódik a testtömeg, a szájgyulladás, a túlzott izzadás, a köhögés, a bronchitis, a puffadás, a látásromlás és az íz. A mellékhatások kiküszöbölése érdekében ajánlott abbahagyni a rabeprazol-kezelést, és konzultáljon kezelőorvosával az adag módosítására.
Overdose
Túladagolás akkor jelentkezik, amikor az ajánlott kezelést túllépik, és a gyógyszer nagy adagjait adagolják. A mellékhatások fejfájást, szédülést, émelygést, hányást, hasi fájdalmat, székrekedést okozhatnak.
Tüneti fenntartó terápiát alkalmaznak a kezelésre. A dialízist nem használják, mert hatástalan. Mindenesetre, ha túladagolás tünetei jelentkeznek, konzultáljon orvosával a gyógyszer adagjának módosítására.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Interakció A Rabeprazol-egészség és egyéb gyógyszerek orvosi kezeléssel és bizonyos betegségek komplex kezelésében használatosak. Ha a hatóanyagot ketokonazollal együtt alkalmazzák, ez a vérplazma koncentrációjának csökkenéséhez és a digoxinszint emelkedéséhez vezet. A gyógyszernek nincsenek klinikailag jelentős kölcsönhatásai a CYP-ben (diazepam, fenitoin, teofillin) metabolizálódó gyógyszerekkel.
A hatóanyag hosszú időn keresztül csökkenti a sósav termelését, ezért általában gyógyszerekkel működik, amelyek abszorpciója a gyomor tartalmának pH-értékétől függ. Ha a hatóanyagot ketokonazollal vagy itrakonazollal egyidejűleg alkalmazzák, ez a vérplazmában való koncentráció csökkenéséhez vezet. Ezért ezeknél a gyógyszereknél szükség van orvosra, és állítsa be az adagot. A rabeprazol nem kölcsönhatásba lép anticidekkel, például magnéziummal vagy alumínium-hidroxiddal. Az alacsony zsírtartalmú élelmiszerek nem befolyásolják a felszívódást. Azonban, amikor a gyógyszert zsíros étellel alkalmazzák, az abszorpció 4 vagy több órán át késik, a maximális koncentráció változatlan.
Tárolási feltételek
Tárolási feltételek A Rabeprazol-Health tablettákat száraz helyen kell tárolni, napfénytől védve, gyermekektől elzárva. A tárolási hőmérséklet nem haladhatja meg a 25 ° C-ot.
Ha a fenti ajánlásokat nem tartják be, a gyógyszer megváltoztathatja fizikai-kémiai tulajdonságait, azaz színét, szagát, konzisztenciáját. Ha ez megtörténik, a tablettákat tilos használni, és azokat el kell távolítani.
Különleges utasítások
A Rabeprazole álmosságot okozhat, ezért használatakor kerülje a veszélyes mechanizmusok vagy a gépjárművezetők használatát. Az utasításban szereplő összes ajánlás betartása a maximális terápiás hatás garanciája.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Rabeprazol-egészség" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.