A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Ultravist
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Ultravist - diagnosztikai szert, amelyet használnak komputertomográfia, tanulmányok gerincvelő és az agy, urográfia, arthrographia, diagnózisa különböző betegségek az endokrin rendszer, idegrendszer, a légzőrendszer, a gyomor-bél traktus, mozgásszervi rendszer, keringési rendszer, a húgy- és ivarszervi rendszer , valamint a formációk, beleértve a rosszindulatúakat is. Ez egy átlátszó folyadék, amelynek összetétele nem tartalmaz idegen részecskéket. A fő hatóanyag a iopromid. Ez a radiocontraszt folyadék, amelyet intravénás beadásra, intravénás beadásra, valamint a cerebrospinális folyadékra is alkalmaznak. A drog Ultravist nagyon jól átruházásra kerül, de ennek ellenére mellékhatások lehetségesek, és számos ellenjavallatot alkalmaznak a használat során. A dózist szakember veszi át a vizsgálat előkészítése során. Ez függ a páciens súlyától, korától, a diagnózis típusától és az Ultravist alkalmazásának egyéb specifikus indikációitól. Alább látható a teljes körű tájékoztatást a kérelem farmakominetikoy, farmakodinámiás, és a különböző kiadás, különleges óvintézkedések terhesség és szoptatás alatt, a hatása az idősek, a gyermekek a különböző korcsoportokban, valamint analógok a gyógyszeripari piacon. A berlini székhelyű németországi Bayer Schering Pharma németországi gyógyszerész Ultavist gyártja. Ár-érték arány és minõség magas szinten.
Jelzések Ultravist
Az Ultravist csak kutatási célokra alkalmazható, és nem gyógyászati eszköz számos betegség kezelésére. Segítségével diagnosztizálják a test minden részét. Intravénásan, intraarteriálisan, valamint gerincvelőn befecskendezhető. Az adagtól és a jelzettől függően a diagnosztikai szakember kiválasztja a vizsgálat típusát. Ez lehet egy számítógépes tomográfia, gerincvelő-kutatás, arthrography, urography és egyéb, amelyekben kontraszt folyadékot használnak. A különféle felszabadulási formák lehetővé teszik a gyógyszer gazdaságos használatát a szükséges dózisokkal és a kezelés időtartamával összhangban.
Kiadási űrlap
Az ultravistának másfajta felszabadulási formája van. Különböző adagolású és térfogatú injekciós üvegek formájában kapható. Az adagolás összhangban van a hatóanyag - iopromid, azaz 240 mg, 300 mg és 370 mg mennyiségével. A térfogat 10 ml lehet ampulla, 20 ml injekciós üvegben, 50 ml injekciós üvegben és 100 ml injekciós üvegben, 200 ml injekciós üvegben és 500 ml injekciós üvegben. A különféle felszabadítási formák lehetővé teszik, hogy a diagnózis és az orvosi kutatás egy adott esete közül a legjobbat válasszák. A szakember az elkészítés során megfelelő választási lehetőséget javasol.
[1]
Gyógyszerhatástani
Az ultravista hatás farmakodinamikája az emberi szervezetre nagyon egyszerű. Miután a folyadékot a hatóanyag belsejébe helyezte be, a diagnosztikai vizsgálatok során megnöveli a kontrasztot olyan sugárkezelési módszerek alkalmazásával, mint például a számítógépes tomográfia, a gerincvelő-vizsgálatok, az ízületgyógyászat, az urográfia és mások. A minimális farmakológiai aktivitás jellemzi az Ultavist-et, és enyhén kötődik a fehérjékhez a vérben. A vesékre és a szív- és érrendszerre gyakorolt hatás nagyon kicsi.
[2]
Farmakokinetikája
Farmakokinetika Az Ultravist magában foglalja a hatóanyagok felszívódását, a szervezetben való eloszlását, az anyagcsere folyamatait és a kiválasztás végső stádiumát. A gyógyszer intravénás vagy intraarteriális beadása után gyorsan eloszlik a szervezetben, 1-5 perc múlva már elvégezheti az orvosi kutatásokat. A hatóanyagok egyharmada a vérplazmában kimutatható három perccel az alkalmazás után. A gyógyszer klinikailag elfogadható dózisaiban a metabolit nem detektálható. Nincs olyan anyag, mint az anyagcsere. Ha a beteg vese normálisan működik, akkor nem szabad a kiválasztás problémája. Abban az esetben, ha ezt a funkciót megsértik, a szakemberek külön figyelmet fordítanak erre a kérdésre. Általában 2 óra elteltével a iopromid félig eltávolul a szervezetből.
Adagolás és beadás
Az alkalmazási mód és a dózisok tekintetében hatalmas változatosság van. Az ultravista intravénásán, intraarteriálisan beadva, közvetlenül a gerincvelőbe, pontosabban a folyadékba az agy membránján keresztül fecskendezik be. A hatóanyagot fel kell melegíteni a test hőmérsékletére, a vizsgált személyre. Az Ultavist oldatot egyszer és közvetlenül az injekciós üveg felbontása után kell használni. Az adagot a beteg testtömege, az életkor, a test általános állapota, az orvosi kutatás módszere szerint kell kiszámítani, különös figyelmet fordítva a kockázati csoportokra és a lehetséges ellenjavallatokra.
[11]
Terhesség Ultravist alatt történő alkalmazás
Az Ultravist terhesség alatt történő alkalmazása ellenjavallt, mivel a gyógyszer alkalmazásának biztonságossága nem bizonyított. Ha mégis akut szükség van a gyógyszer befogadására, érdemes konzultálni a kezelőorvossal az Ultravist analógokról és a terhesség alatt történő alkalmazásáról. Ne felejtsd el ugyanazokat a kockázatokat, amelyek az anya és a jövőbeli gyermekeit várják. Hogyan befolyásolja a gyógyszer a csecsemő fejlődését az anyaméhben és a születés után? Ha a szoptatás ideje alatt kell kinevezni, akkor alkalmazza ezt a gyógyszert. A hatóanyag részben kiválasztódik az anyatejbe. A modern megfigyelések szerint ez nem károsítja a babákat.
Ellenjavallatok
Használat előtt alaposan tanulmányozni kell az Ultravist alkalmazásával kapcsolatos ellenjavallatokat. Nincsenek kategorikus ellenjavallatok, de nagyon óvatosan alkalmazzák cukorbetegség, vese- és májkárosodás esetén, ismételt felhasználás vagy az Ultravist adagjának jelentős növekedése esetén. Ne felejtsük el az aktív komponensekkel szembeni esetleges túlérzékenységet, vegyük figyelembe a beteg korát, mert az idősek nehezebbek tolerálni a kontrasztanyag bevezetését a vizsgálatokhoz. Terhesség alatt a gyógyszer alkalmazása ellenjavallt. Ha szükség van rá, érdemes megvizsgálni az anya és jövőbeli baba vizsgálatának ártalmát és előnyeit.
Mellékhatások Ultravist
Amikor az Ultravist-et beadják az edénybe, általában nincs mellékhatás, vagy enyhe formában hordják őket. Különböző érzések, mint a hányinger, szédülés, álmosság, hányás, allergiás reakciók (kiütések a test, a bőr viszketés, csalánkiütés), testhőmérséklet-változás (növekedés vagy csökkenés). De ne hanyagolja el a negatív érzelmek és a tünetek, mert vannak olyan súlyos mellékhatásokat Ultravist, ami súlyos szövődményekhez vezethet, és akár halált. De ne félj a kutatásoktól és a lehetséges reakcióktól, mert a félelem érzése növeli és növeli a mellékhatások valószínűségét.
Overdose
Az Ultravist hosszú távú vizsgálatai, amelyeket állatkísérletekben végeztek, nem mutatták ki a szervezet egészének túladagolásának és mérgezésének súlyos formáit. A szív- és érrendszer, tüdő kellemetlen érzéseket kelthet. Ehhez meg kell figyelni a vesék munkáját és a folyadék eltávolítását a szervezetből. A hemodialízis hatásos lesz, mivel a kontrasztfolyadék tökéletesen kiválasztódik a testből. A jövőben a következő három napban várható a beteg állapotának felügyelete. Lehetséges nehézlégzés, görcsrohamok, gátlás és egyéb mellékhatások a központi idegrendszerből.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Bizonyos jelek vannak az Ultravist és más gyógyszerek kölcsönhatásáról. Ez a módszer a pajzsmirigy működésének tanulmányozására nem ajánlott. Mivel a bizonyság nem lehet hihető. A gyógyszer beadása után az Ultravist 10 napból, és lehetőleg két hétből kell eltelnie. Ha a beteg bizonyos antidepresszánsokat használ, akkor a rohamok küszöbértékének csökkentése lehetséges. Ez növeli a kontrasztfolyadék használatával járó reakciók kockázatát. Immunomoduláló szerek alkalmazása esetén a késleltetett reakciók lehetségesek. Láz, hideg, az influenza kezdeti érzése.
Tárolási feltételek
Az Ultravist tárolási feltételei nagyon egyszerűek. Száraz, sötét helyen kell lennie 30 ° C-nál magasabb hőmérsékleten. A gyermekeknek nem szabad hozzáférni a gyógyszerhez. Az injekciós üvegek eltarthatósága legfeljebb 3 év. Egyidejűleg nyitott injekciós üveget kell használni, hűtőszekrényben vagy más helyen tárolva. Az aktív összetevők elvesztik gyógyító tulajdonságaikat. Az Ultravist nem használható a lejárati idő után. A csíkos készítménynek teljesen más hatása lehet a vizsgálat során. Használat előtt gondosan olvassa el a gyártás időpontját és a használati utasításokat.
Különleges utasítások
Analógok Ultravist
Abban az esetben, ha nem találják az Ultravist-t a gyógyszertárakban, van analóg. Ezt a gyógyszert Yopromide-nak hívják. Ezt az LLC "Fermex-Group" gyártja. Ez a cég a kijevi régióban található, és a FÁK egyik legmodernebb gyártási társasága, amely bázisa egy hatalmas kutatási bázis. Ha más posztszovjet gyártókhoz hasonlít, ez a komplexum fel van szerelve a gyógyszeripar legfrissebb európai szabványainak követelményeivel összhangban. Ezért ne aggódjon a minőség miatt. Cserélje ki a gyógyszert csak szakemberrel, aki elvégzi a vizsgálatot.
Szavatossági idő
Az eltarthatósági időtartam Az Ultravista 3 év, feltéve, hogy betartják a tárolási, hőmérsékleti, világítási és egyéb szükséges paramétereket. Három év letelte után szigorúan tilos a gyógyszer használata. Érdemes tehát alaposan megvizsgálni a gyógyszer gyártásának időpontját, amikor egy gyógyszertárban vásárolnak, és különösen, ha hosszú ideig a gyógyszeres szekrényben fekszik. Ne felejtsük el, hogy egy már lejárt kábítószer nem tartja meg gyógyászati tulajdonságait.
[24]
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Ultravist" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.