A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Faytobakt
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Gyógyszerek A Faytobakt szisztémás antibakteriális szerekre és különösen a harmadik generációs antibiotikumok cefalosporin-sorozatára utal. Nemzetközi kábítószer-kifejezés: Cefoperazon.
Jelzések Faytobakt
A Faytobakt használatára utaló jelek a következők:
- a légzőszervi és húgyutak fertőző betegségei (felső és alsó részek);
- gyulladásos folyamatok a hasüregben, az epehólyagban, az epevezetékekben, valamint egyéb hasi fertőzésekben;
- szepszis;
- a meninges gyulladása;
- a bőr és a nyálkahártyák fertőző léziói;
- az osteoarticularis rendszer fertőző károsodása;
- - gyulladásos folyamatok a kis medencében, beleértve az endometrium gyulladását;
- - gonorrhoea és egyéb húgyúti fertőzések.
Kiadási űrlap
A készítmény por alakban kapható injekciós oldatok előállítására. A por kristályos fehér vagy krémszínű.
A következő dózisokban állítják elő:
- 0,5 g - üveg palackok, egy kartonban.
- 1 g - üveges üveg, egy kartonban.
- 2 g - egy üvegedény, egy kartonpapír-tartályban.
A Faytobaktot a nátrium-szulfactam és a nátrium-cefoperazon aktív komponensei képviselik.
- 0,5 g hatóanyagot 0,25 g-ra.
- 1 g hatóanyagot 0,5 grammra.
- 2 g hatóanyag 1 g-onként.
Gyógyszerhatástani
Az antimikrobiális szer készítmény cefoperazon - reprezentatív cefalosporin generációs III, amely hat az érzékeny baktériumok hozzá során szaporítás gátlása biológiai peptidoglükán szintézisét sejtmembránok.
A szulbaktám második hatóanyaga nem rendelkezik kiterjedt antimikrobiális hatással, amely gátolja csak a β-proteobaktériumok és az acinetobaktérium fejlődését. Eközben a szulbaktám gátló hatása a legfontosabb β-laktamázokhoz képest, amelyek a p-laktám-rezisztens organizmusokat szintetizálják, biológiailag és kémiai úton bizonyították.
Rezisztens baktériumtörzseket alkalmazó kísérleti vizsgálatok során a sulbaktam barátságos hatást mutatott a penicillinek és a cefalosporinok képviselőinek. Meg kell jegyezni, hogy a sulbaktam képes kötődni a penicillint megkötő fehérjékhez. Emiatt a törzsek gyakran érzékenyebbek a Faytobakt készítményre, mint magukra a cefoperazonra.
A Faytobakt a cefoperazonra érzékeny összes baktériumban aktív. Ezzel egy időben a készítmény más mikroorganizmusokkal is szinergetizál, beleértve a következőket:
- Haemophilus fertőzés;
- bakteroidokat;
- staphylococcus;
- atsinetobakterii;
- enterobakterii;
- E. Coli;
- Proteus;
- klebsiella;
- Morgana baktériumok;
- Citrobacter;
- Gram-pozitív mikroorganizmusok (staphylococcusok, streptococcusok, penicillináz és nempenicillin termelő törzsek);
- Gram-negatív mikroorganizmusok (colibacillus, proteus, fogak, Shigella, Pseudomonas aeruginosa, Bordetella, Yersinia stb.).
A listát kiegészíti a clostridia, a lactobacilli, a peptostreptococcus, a fusobacteria stb.
Farmakokinetikája
A szulbaktám körülbelül 85% -a és a cefoperazon adagjának akár 25% -a kilép a szervezetből a húgyutakon keresztül. A cefoperazon fennmaradó részét a máj kiválthatja.
A Faytobakt szervezetbe való bejutása után a szulbaktam átlagos felezési ideje 60 perc, cefapperazone - 110 perc. A hatóanyag mennyisége a vérszérumban egyenesen arányos a gyógyszer beadott dózisával.
Átlagos maximális összeg Faytobakt a / 2 injekciók Medicine g öt percig, a 130,2 g / ml szulbaktám és 236,8 ug / ml cefoperazon. Ez a szulbaktám domináns eloszlását jelzi a szervezetben.
A gyógyszer összetevői jól behatolnak a test szövetébe és folyadékába. Hamarosan megtalálhatók az epevezetékben, a bőrben, a cecum folyamatában, a méhben és az appendensekben.
Kísérletileg nem találtak farmakokinetikai különbségeket a gyógyszer gyermekek és felnőtt betegek alkalmazásában.
A Faytobakt farmakokinetikai tulajdonságait olyan idült betegeknél vizsgálták, akik krónikus betegségei voltak a húgyutak és a máj betegségeiben. Ilyen betegekben megfigyelték a felezési idő meghosszabbodását, a clearance csökkenését és a hatóanyag valamennyi komponensének terjedését. A szulbaktám farmakokinetikája arányban áll a vesefunkció csökkenésével, és a cefoperazon tulajdonságai összefüggenek a májműködési rendellenesség mértékével.
[3]
Adagolás és beadás
A kezelés megkezdése előtt kötelező vizsgálatot kell végezni a gyógyszer allergiás reakciójának hiányára.
Tenyésztés.
A Faytobakt speciális injekcióhoz való vízzel tenyésztik.
Teljes dózis |
A hatóanyagok dózisainak megfeleltetése |
Az oldószer mennyisége |
Maximális végkoncentráció |
0,5 g |
0,25 g és 0,25 g |
2 ml |
125 és 125 mg / ml |
1 g |
0,5 g és 0,5 g |
4 ml |
125 és 125 mg / ml |
2 gramm |
1 g és 1 g |
8 ml |
125 és 125 mg / ml |
A javasolt oldószer mellett a Faytobakt 5% -os glükózoldattal vagy sóoldattal hígítható.
Ringer-oldat laktáttal.
A tenyésztésre speciális injekcióhoz való vizet használnak. Először a Faytobakt injekciózható vízzel hígítjuk, majd Ringer laktát-reagensében 5 mg / ml-t a szulbaktám szintjére állítunk elő. Például, 2 ml az eredeti R-ra kell hígítani 50 ml oldatot Ringer-laktát, vagy 4 ml eredeti oldat - 100 ml oldathoz a Ringer-iaktát.
A lidokain.
Ha lidoként használnak fel további oldószerként, a mintát ismételten allergiás érzékenységre tesztelik.
Faytobakt először feloldjuk az injekciós víz, majd meghígítottuk 2% lidokain, hogy koncentrációig cefoperazon, hogy 250 mg / ml, vagy addig, amíg a koncentráció szulbaktám 125 mg / ml 0,5% p-D lidokain.
A gyógyszer injekciója.
Időszakos infúziók esetén az egyes injekciós üvegek porított anyagát először injekcióhoz való vízben oldjuk, majd 20 ml injekciót adunk 15-60 percig.
Az iv. Injekciók végrehajtásakor az egyes injekciós üvegekből származó por feloldódik (a táblázat szerint), és lassan, legfeljebb 3 percig injekciózva.
Intravénás injekciók beadásakor az adagot ugyanabban a térfogatban adják 12 óránként.
Bonyolult és krónikus fertőzések esetén a gyógyszer napi mennyisége 8 grammra emelhető 1: 1 arányban (cefoperazon 4 g-os dózisban). A gyógyszert ugyanabban a térfogatban adják be 12 óránként.
A szulbaktám optimális napi határa 4 g.
Használható a húgyutak működésének rendellenességeiben.
Adagolás és adagolás A fitobaktot a szulbaktam csökkent clearance-jének megfelelően kell beállítani. A beteg a kreatinin-clearance 15-30 ml / perc lehet rendelni egy legfeljebb 1 g szulbaktám 12 óránként. (Azaz, a maximális napi mennyisége készítmény 2 g). A 15 ml / percnél kisebb clearance esetén 0,5 g szulbaktámot kap 12 óránként (legfeljebb naponta 1 g). Bonyolult fertőző betegség esetén az orvos emellett cefoperazont is előírhat.
A Faytobakt hemodialízis után is beadható, de előtte nem.
Gyermekkorban a következő kinevezési mintákat használják:
A szulbaktám: cefoperazon aránya |
A Faytobakt napi dózisa |
A szulbaktám napi dózisa |
A cefoperazon napi dózisa |
1: 1 |
40-80 mg / kg |
20-40 mg / kg |
20-40 mg / kg |
A hatóanyagot 6-12 óránként egyenlő térfogatban adják be.
Bonyolult vagy krónikus fertőző betegségek esetén az adag napi 160 mg / kg-ra emelhető, és 2-4 azonos részre osztható.
Az újszülött gyermekeket 12 óránként, naponta legfeljebb 80 mg / kg adagban adják be.
Terhesség Faytobakt alatt történő alkalmazás
A Faytobakt bármilyen probléma nélkül áthalad a placenta gáton, ezért a terhesség ideje alatt csak akkor alkalmazzák, ha egy nő várható előnye meghaladja a jövőbeli gyermek lehetséges veszélyét.
Az anyatejben csak kis mennyiségű hatóanyag található. Ugyanakkor a nőknek nem ajánlott szoptatni a Faytobakt kezelésének hátterében.
Mellékhatások Faytobakt
A Faytobakt mellékhatásai hatással lehetnek a test szervekre és rendszerekre:
- Emésztőrendszeri betegségek - hasmenés, émelygés és hányás, pszeudomembranos enterocolitis;
- bőr - gyógyszeri kiütés, csalánlét, malignus exudatív erythema;
- vérerek - vérnyomáscsökkenés;
- vér - a neutrofilek, hemoglobin vagy hematokrit szint csökkenése, a leukociták, a vérlemezkék és a prothrombin számának csökkenése;
- fejfájás, lázas állapotok, gyulladásos reakciók az injekció beadásának helyén, allergiás megnyilvánulások, az erek falainak gyulladása, a vizelet vérének megjelenése.
A laboratóriumi vizsgálatok eredményei jelezhetik az AST, ALT, APF és bilirubin számának növekedését.
A Faytobakt alkalmazása ellenjavallt a szer hatóanyagaival szembeni allergiás reakció, valamint a penicillin és a cefalosporin szelekció bármely képviselője.
[6]
Overdose
A túladagolás lehetséges jelei súlyos mellékhatásokként jelentkezhetnek.
Néha a β-laktám antibiotikumok túl nagy mennyiségének lerakódása hozzájárulhat neurológiai rendellenességek kialakulásához és epilepsziás rohamok kialakulásához.
A hatóanyag komponensei a hemodialízis során eliminálódnak, így a hemodialízis alkalmazható a Faytobakt túladagolásának megállítására.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A Faytobakt kezelésénél figyelmeztetni kell a pácienst, hogy a gyógyszer szedése alatt nem ajánlott alkoholt fogyasztani. A Faytobakt és az alkohol kombinált alkalmazása a bőr pirosodásához, fokozott izzadáshoz és gyors szívveréshez vezethet. Ugyanezen okból kerülni kell az etil-alkoholt tartalmazó gyógyszerek egyidejű alkalmazását.
A Benedict és a Felling felhasználása a glükózuria ideiglenes megjelenéséhez vezethet.
[9]
Tárolási feltételek
Tartsa a Faytobakt sötét helyeken t ° és + 25 ° C között. Ne hagyja gyermekek számára a gyógyszerek tárolási helyét, az elkészített hígított oldatot azonnal fel kell használni.
Szavatossági idő
Élettartam - legfeljebb 2 évig.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Faytobakt" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.