A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Barol
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Barol a protonpumpa blokkolója az emésztőrendszeri betegségekben. Figyelembe kell venni a használatára, az adagolásra, a mellékhatásokra és a terápiás hatásokra utaló jeleket. A gyógyszer része az emésztőrendszeri megbetegedések gyógyszereinek farmakológiai csoportjába, a duodenum és a gyomor fekélyeinek kezelésére. Tevékenységének alapja a sósav termelési szintjének csökkenése a gyomor-bél traktusban.
Jelzések Barol
A Barol-t ilyen betegségekre írják fel:
- Tüneti fekély vagy eróziós gastrooesophagealis reflux betegség.
- Zollinger-Ellison-szindróma.
- A duodenum (peptikus) aktív fekélye.
- A gyomor aktív fekélye (jóindulatú).
- A gastrooesophagealis reflux betegség támogatása és tüneti kezelése.
- Kombinált terápia antibakteriális gyógyszerekkel a Helicobacter pylori felszámolására, a duodenum vagy a gyomor peptikus fekélyével.
A felhasználás jelzése a gyógyszer farmakológiai tulajdonságaira alapul. A kezelés megkezdése előtt nagyon fontos, hogy kizárják a rosszindulatú daganatokat. Ha súlyos máj- és veseelégtelenségben szenvedő betegek esetében előírták, akkor a kezelés korai szakaszában orvosi felügyelet szükséges.
[1]
Kiadási űrlap
A gyógyszer kapszulákban kapható 10 és 20 mg rabeprazol-nátrium bélben oldódó réteggel. Ez a kibocsátás egyszerűsíti a kezelést, mivel lehetővé teszi számodra, hogy kiszámolja a szükséges adagot az egész tanfolyamra.
A hatóanyag a rabeprazol-nátrium. Kiegészítő összetevők: magnézium-karbonát, nipromelloza, semleges granulátumot, titán-dioxid, nátrium-hidroxid, talkum, magnézium-karbonát, metakrilsav kopolimer, makrogol, vörös vas-oxid / fekete.
Gyógyszerhatástani
A hatóanyag aktív komponense antiszekretikus vegyületeket jelent, vagyis kémiailag helyettesítve a benzimidazollal. A farmakodinámia antikolinerg tulajdonságokat jelez. A rabeprazol-nátrium nem hisztamin H2 receptor antagonista. Az anyag gátolja a gyomorsav szekrécióját a gyomor parietális sejtjeinek H + / K + -ATP-áz enzim specifikus gátlásával. Ez a fajta enzimrendszer a protonpumpákra utal, mivel megakadályozza a savas termelés végső szakaszát. A komponens aktív szulfanamid formává alakul és reagál a protonpumpa ciszteinjével.
Az antiszretretikus aktivitás egy órával az egyszeri dózis beadása után következik be, és maximális értékei 2-4 óra alatt érik el. A bazális funkció megszüntetése és a savas szekréció táplálékkal történő stimulálása az első dózis beadása után egy nappal 48 óráig tart. A gyógyszerhatás hatékonyságát javítja az előírt dózis napi alkalmazása. De a szekréció stabil elnyomása 3 nappal a kezelés megkezdése után következik be. A terápia befejezése után a szekréciós aktivitás 2-3 napon belül visszaáll.
A gyógyszer befolyásolja a gasztrin koncentrációját a vérszérumban. A tabletták 12 hónapos rendszeres alkalmazásával a gasztrin koncentrációja nő és gátolja a sav szekrécióját. A kezelés abbahagyása után a gasztrin szintje 10-14 napra visszatér a kezdeti értékre.
[2]
Farmakokinetikája
A gyógyszer felszívódásának, eloszlásának, metabolizmusának és kiválasztódásának folyamata a farmakokinetika. Segítségükkel megtudhatja, milyen gyorsan jön a terápiás hatás és hogyan viselkedik a gyógyszer a szervezetbe jutás után.
- Felszívódás - lenyelés után a kapszulák átjutnak a gyomorba, és feloldódnak a belekben. A rabeprazol gyorsan felszívódik, maximális plazmakoncentrációja 3,5 óra alatt kezdődik. A biohasznosulás 52%, és nem növekszik ismételt felhasználással. Az étkezés nem befolyásolja a felszívódást.
- Eloszlás és metabolizmus - a vérplazma-fehérjékhez való kötődés mértéke 97%. Metabolizált vesék formájában több metabolitok: tioéter, karbonsav-, dimetiltioeofirom, konjugátum, merkaptursav és más szekunder metabolitok.
Adagolás és beadás
A kívánt kezelés eredményének elérése érdekében az orvos minden egyes betegnél kiválasztja a beadás módját és a Barol adagját:
- Aktív jóindulatú gyomorfekély és duodenum gyomorfekélye - 20 mg naponta egyszer vagy naponta kétszer 10 mg. A kezelés időtartama 4 hét.
- Erekciós, fekélyes gastrooesophagealis reflux betegség - 20 mg naponta egyszer vagy 10 mg naponta kétszer 4-8 hétig.
- A Zollinger-Ellison szindróma napi 60 mg kezdeti adagja, a maximális 100 mg. A kezelés időtartama minden betegnél egyedi.
- Tünetek kezelés GERD (ezofagitisz nélkül) - 10 mg naponta 1 alkalommal 4 hétig, vagy amíg a fájdalmas tünetek eltűnnek.
- A H. Pylori fertőzés antibiotikumokkal kombinálva - a dózis egyéni, a kezelés nem haladhatja meg a 7 napot.
Terhesség Barol alatt történő alkalmazás
A gyomor és a nyombél peptikus fekélyének kezelése a jövő anyákban bizonyos nehézségekkel jár. Mivel számos gyógyszer alkalmazása a terhesség alatt ellenjavallt. A tilalom alól Barol lesz. Hatóanyaga átjut a placenta gáton és az anyatejbe.
A protonpumpa blokkolót nem írják elő a gyermekkori betegek kezelésére. Ez befolyásolja a reakciósebességet, ezért nem ajánlott a gépekkel és járművekkel való használatra.
Ellenjavallatok
A Barol nem megengedett a rabeprazol és az összetevők összetevőivel szembeni egyéni intoleranciához. A terhes nők és a gyermekek ellenjavallt. A gyógyszereket nem írják fel rosszindulatú daganatos betegeknél.
[5]
Mellékhatások Barol
Mint általában, Barolt jól tolerálják. A mellékhatások az orvosi ajánlások be nem tartásával járnak, és enyhe vagy közepes súlyosságúak.
- Leggyakrabban a máj és az emésztőrendszer megsérül: hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, flatulencia, székrekedés. Ritka esetekben: a májenzimek ízének és aktivitásának megsértése.
- A gyógyszer a hematopoietikus rendszer patológiáit okozhatja: leukopenia, thrombocytopenia. Az idegrendszer lehetséges problémái: fejfájás és szédülés, álmosság, depresszió.
- Barol allergiás reakciókat válthat ki: viszketés és kiütés, bronchospasmus, angioödéma.
Egyéb mellékhatások közé tartoznak a következők: hát és mellkasi fájdalom, szinuszitisz, torokgyulladás, borjúizom görcsök, húgyúti fertőzések, látászavarok és testtömeg.
Overdose
Ha az ajánlott dózist vagy a kezelés időtartama túllépik, kedvezőtlen tünetek jelentkeznek. A túladagolás: fejfájás, izzadás, hányinger és hányás, szájszárazság, fokozott mellékhatások.
Nincs specifikus antidotum, tüneti, támogató terápia ajánlott.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Kísérletileg megállapítást nyert, hogy a rabeprazol gyenge kölcsönhatásba kerül más gyógyszerekkel. A kezelés kívánt hatásának elérése érdekében a Barol-t további eszközökkel kombinálva lehet alkalmazni.
A rabeprazol csökkenti a sósav gyomorszekrécióját, hatással van a gyógyszerek farmakokinetikájára, amelyek abszorpciója a gyomornedv savasságán alapul. A gyógyszer csökkenti a ketokonazol vérplazma koncentrációját és növeli a digoxin koncentrációját. Az egyéb gyógyszerekkel való kölcsönhatást orvos készítette és irányította.
[10],
Tárolási feltételek
A tablettákat eredeti csomagolásukban kell tartani, a napfénytől, a nedvességtől és a gyermekek elől elzárva. A javasolt hőmérséklet legfeljebb 25 ° C. A tárolási körülményeknek való megfelelés megakadályozza a gyógyszer idő előtti károsodását.
[11]
Szavatossági idő
A Barol ajánlott a gyártás időpontjától számított 24 hónapon belül használni. Ennek az időszaknak a végén a tablettákat el kell dobni és tilos bevenni. A romlott Barrol ellenőrizhetetlen mellékhatásokat okoz.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Barol" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.