Izodibut

Az izodibut cukorbetegeknek szánt gyógyszer. Megismerjük az utasításait: jelzések, mellékhatások, dózisok és a más eszközökkel való interakció lehetősége. Az izodibut a hormonok, analógjaik és antihormonikus gyógyszereik farmakológiai csoportjára utal. Ez szerepel a szájon át adott antidiabetikus gyógyszerek kategóriájában. Megakadályozza az aldóz-reduktáz, azaz az intracelluláris glükóz sorbitol átalakulásában részt vevő enzim aktivitását. Az inhibitor serkenti az agyi energiafolyamatokat és gátolja a szorbit-glükóz-csere útját.

[1], [2]

Jelzések Izodibut

Az Izodibut a cukorbetegség szövődményeinek kezelésére és megelőzésére szolgál.

A főbb használati utasítások:

• Diabetikus szürkehályog
• Alsó végtagok diabéteszes angiográfiája
• vesebaj
• retinopátia
• Polyneuropathia (szomatikus, agyi, encephalopathia)

A hatóanyag aktív komponense megakadályozza a szemészeti lencse és az idegek sorbitol felhalmozódását, megakadályozza a szemészeti betegségek kialakulását, az ideg- és érrendszeri tónus rendellenességeit. Elindítja az anyagcsere folyamatait az agyban.

Kiadási űrlap

A gyógyszer tabletta formájában van felszabadítva, 10 tablettát egy buborékcsomagolásban 3, 5 buborékcsomagoláshoz. Kémiai neve 1,3-dioxo-1H-benzo [d, e] izokinolin-2 (3H) -vajsav. Fizikai-kémiai tulajdonságai szerint: fehér színű, sima felületű és sárgás színű tabletták kör alakúak, kockázattal és szemmel láthatóak.

Egy tabletta összetétele a következő: 500 mg izodibut, burgonyakeményítő, nátrium-keményítő, laktóz (200), kalcium-sztearát és hidroxi-propil-etil-cellulóz (15).

Gyógyszerhatástani

A farmakodinámiás adatok szerint a gyógyszer az aldóz-reduktáz enzim inhibitorainak osztályába tartozik. A hatóanyag 1,5-3-szorosán csökkenti az aldóz-reduktáz aktivitását, és 1,2-1,4-szer növeli a szorbit-dehidrogenáz aktivitását. Ez a szorbit-glükóz-csere út elnyomásához vezet, és megakadályozza az érfal falainak, idegeinek és lencséinek felhalmozódását. Az ilyen aktivitás gátolja a fehérjék glikozilációját.

• Csökkenti a glikozilált fehérjék számát a vérben és a sejtmembránokban.
• Megakadályozza a szövetek károsodását: az edényeket, az idegeket, az objektívet és megállítja a duzzanatukat.
• Javítja az anyagcserét és a memóriát, felgyorsítja az anyagcsere folyamatait és az agy mikrocirkulációját.
• Javítja a retina és a conjunctiva véráramlását, növeli a látásélességet.
• Csökkenti az albuminuriát és javítja a vese véráramlását.
• Elősegíti az érzékenység helyreállítását, felgyorsítja a sebfelületek gyógyulását, és csökkenti az alsó végtagok fájdalmát.

Farmakokinetikája

Lenyelés után a tabletták teljesen felszívódnak a gyomor-bél traktusból. A farmakokinetika a maximális koncentrációt jelzi a vérben 3-3,5 óra alatt. A felezési idő 6-6,5 óra.

A gyógyszer nem halmozódik fel a szervezetben. A folyamatos terápiás koncentráció fenntartásához három étkezés szükséges naponta. Az aktív komponensek a vesék vizelettel ürülnek ki.

Adagolás és beadás

Javasolt az izodibut az étkezés előtt napi 3 tablettával bevenni. De minden beteg számára az alkalmazás módját és az adagot a kezelőorvos választja. A maximális megengedett napi adag 8 tabletta. A kezelés időtartama 2-3 hónap, második hónap után 6 hónap.

Ha a gyógyszert a cukorbetegség szövődményeinek megelőzésére használják, a tablettákat évente kétszer 2 alkalommal kell bevenni. Ha a páciens gyomor-bélrendszeri megbetegedésekben szenved, akkor az ételt után kell bevenni. Az izodibut nem befolyásolja a figyelem koncentrációját és a mechanizmusokkal való együttműködés képességét.

Terhesség Izodibut alatt történő alkalmazás

Az izodibut antidiabetikus szerekre utal. Alkalmazása terhesség alatt csak orvosi kinevezéssel lehetséges, ha az anya várható terápiás előnye magasabb, mint a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatok.

Ellenjavallatok

Mint bármely farmakológiai ágens, az izodibut ellenjavallt a következő betegségek kezelésére:

• Az aktív összetevők egyéni intoleranciája
• A 14 évnél fiatalabb betegek életkora
• Súlyos vesebetegség
• Veseelégtelenség

Ha ezeket a korlátozásokat nem tartják be, számos szerv és rendszer ellenőrizetlen káros tünetei jelentkezhetnek.

Mellékhatások Izodibut

A legtöbb esetben a gyógyszer jól tolerálható. A mellékhatások akkor fordulnak elő, amikor a használatára vonatkozó ajánlások nem felelnek meg. Lehetséges bőr allergiás reakciók: bőrkiütés, csalánkiütés, viszketés. Ezek a tünetek gyakrabban fordulnak elő polivalens allergiában szenvedő betegeknél.

A mellékhatások kiküszöböléséhez meg kell szakítani a gyógyszer szedését és orvosi segítséget.

[3]

Overdose

Ha az orvos által előírt adagolás vagy időtartam túllépése esetén túladagolás jelei jelennek meg. Leggyakrabban a betegek a hypoglykaemiás tünetekkel szembesülnek:

• Fokozott izzadás
• Szívpalpitáció
• Általános gyengeség és szorongás
• Sápadt bőr
• A mozgás koordinációjának megsértése
• Neurológiai rendellenességek (érzékenység, látás, beszéd, bénulás)
• Paresthesia a szájban és a végtagok reszketése
• A tudat elvesztése

A kezeléshez gyomormosást végzünk, és cukoroldatot vagy glükózt viszünk be. Súlyos hipoglikémiás betegség esetén a pácienst intravénásán, intramuszkulárisan vagy szubkután adjuk be 40% -os glükózoldattal vagy glukagonnal. A normális egészség helyreállításához a beteg szénhidrátban gazdag ételeket kap. Ez megakadályozza a hypoglykaemia újbóli kialakulását.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Bonyolult kezelés esetén az izodibut más gyógyszerekkel való kölcsönhatása lehetséges. A gyógyszer fokozza az ilyen gyógyszerek hatását:

• inzulin
• Angiotróp gyógyszerek
• Orális hipoglikémiás gyógyszerek
• Hypotensív gyógyszerek
• Kénvegyületek (nátrium-tioszulfát, azurol)
• A-liponsav

Több gyógyszer egyidejű használata esetén orvosi tanács és engedély szükséges.

[4]

Tárolási feltételek

A tárolásra szánt tablettákat eredeti csomagolásukban kell tartani, nedvességtől és napfénytől védve. Az ajánlott tárolási hőmérséklet nem haladhatja meg a 25 ° C-ot. Ha nem tartja be ezeket az ajánlásokat, a gyógyszer károsodásához és gyógyászati tulajdonságainak elvesztéséhez vezet.

Szavatossági idő

Az izodibut a gyártástól számított 36 hónapig használható. A lejárati idő végén a gyógyszert ártalmatlanítják, és nem alkalmazzák kezelésre. Az antidiabetikus gyógyszer csak a vényre szabadul fel.