^

Egészség

Agelmin-DARNITSA

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Gyógyszerek Az Agelmin-Darnitsa antiparazitikus gyógyszerek, a benzimidazol származékai. A hatóanyagot a ZAO Darnitsa Gyógyszergyárban gyártják, Kijevben.

Jelzések Agelmin-DARNITSA

Agelmin-Darnytsia anthelmintikus kezelésére használják betegségek által okozott Ascaris, trihotsefalami (Ostorféreg), végbélgiliszta, bél ugritsami (strongiloidami), sertés galandféreg (lapos helminthiasisok), Ancylostoma (orsóférgek). Alkalmazhatja a kábítószert vegyes típusú helminthiázokra.

Kiadási űrlap

Az Agelmin-Darnitsa gyógyszert sárgás-szürke színárnyalatú tablettákból készítik, egy lapított felületen, a közepén egy jellegzetes behatolással a kényelmes adagolás érdekében. A tabletták gyenge sajátos ízt tartalmaznak.

Minden tabletta a mebendazol hatóanyagból és további anyagokból áll: keményítő, aeroszil, magnézium-sztearát. A készítmény kémiai terminusa A karbamid 5-benzoil-benzimidazol-2-il-metil-észtere.

Gyógyszerhatástani

Az Agelmin-Darnitza egy szintetikus antihelmintikus gyógyszer. Parazitaellenes aktivitásának széles spektruma van. Amikor használt gyógyszer van egy megsértése az energia folyamat bélférgek, sőt, Agelmin okoz degeneráció folyamatok citoplazmatikus intracelluláris fehérje szerkezetek, amelyek részei a citoszkeleton, felborítja a glükóz felvételét, és gátolja az ATP termelés parazita organizmus.

Gyógyszerek Az Agelmin-Darnitsa nagy aktivitást mutat a bélféreg-fonálféregeket és más ismert bélférgeket érintő fertőzésekben.

Farmakokinetikája

A gyógyszer Agelmin-Darnitsa alkalmazása után a hatóanyag nem szívódik fel a szisztémás keringésben (kb. 5-10%). A vérben megtalálható komponens egy részét inaktív származékká alakítják át a májban, az anyag 90% -a kötődik a plazmafehérjékhez. A szervezetben a gyógyszer eloszlása egyenetlen, a máj zsírrétegében felhalmozódnak.

A gyógyszer 2% -ának kiválasztása két nap alatt történik a húgyúti rendszeren keresztül. A hatóanyag felezési ideje 3-5 óra.

A gyógyszer hatóanyaga, amely nem lépett be a szisztémás keringésbe, a nem módosított formában ürül a székletből.

Adagolás és beadás

A gyógyszer belsejében fogyasztódik: a gyógyszerformát lenyelheti, folyadékkal lemossá, vagy összetörni, és elkeverni az ételt vagy a gyümölcslével. A kezelés folyamán nem szükséges különleges étrendet megfigyelni, vagy hasi fájdalomcsillapítót használni a bél korai evakuálására.

A terápia és az adagolás hosszát az orvos határozza meg.

Az enterobiázis tüneteivel a gyógyszer egy tabletta (100 mg) rendszerint egyszer felírható. A vétel megismétlése ugyanabban az adagban lehetséges 14-28 nap után. A kezelést kivétel nélkül minden családtagra alkalmazni kell. A gyerekek ¼ vagy ½ tablettát vehetnek fel, a felvétel gyakoriságát és a tanfolyam időtartamát szakember határozza meg.

A Trichocephalus, ankylostomiasis és ascariasis 100 mg hatóanyagot naponta kétszer, 3 egymást követő napon kell beadni.

A tinidózis és a strongyloidiás kezelés 200 mg gyógyszert naponta kétszer, 3 nappal egymás után igényel. A gyermekek adagja 100 mg kezelésenként.

21 nap elteltével egy helminthiszi vizsgálatot kell végezni, és ha az eredmények pozitívak, egy második kezelést kell végezni.

Terhesség Agelmin-DARNITSA alatt történő alkalmazás

Kábítószer Agelmin átment az összes klinikai vizsgálatok, amelyek kimutatták, hogy a hatóanyag a gyógyszer képes kifejteni embriotoxikus és teratogén hatások, azaz negatív hatással a fejlesztés a magzat és a terhesség. Ezért a terhesség idején (különösen az első trimeszterben) tilos az Agelmin-Darnitsa használata. Rendkívül ritka esetekben a gyógyszer még mindig előírt, de az orvosnak ésszerűen értékelnie kell a gyógyszerek szedésének előnyeit és a lehetséges negatív hatásokat a magzatra.

A szoptatás alatt a gyógyszert nem kezelik. Ha a gyógyszer nem kerülhető el, a szoptatást ideiglenesen leállítják. A kezelés befejezése után a laktáció helyreállítható.

Ellenjavallatok

Gyógyszerek Az Agelmin-Darnitsa-t nem alkalmazzák olyan betegek kezelésére, akik túlérzékenyek az aktív hatóanyaggal vagy a gyógyszer részét képező bármely további anyaggal szemben.

A gyógyszer nem jelzett súlyos májműködési rendellenességek funkciók fekélyes bélrendszeri bántalmak Crohn-betegség (GI lézió ismeretlen etiológiájú).

Gyermekkorban az Agelmin 2 éves kortól használható. A fiatalabb gyermekeknél általában gyengébb anthelmintikus szereket használnak. Néha, ha a csecsemő emésztését a paraziták jelentősen károsítják, a gyógyszer 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél is alkalmazható. A gyógyszert orvosi felügyelet alatt kell tartani.

Gondosan írja elő az Agelmint diabéteszes betegnek: a hatóanyag aktív komponense csökkentheti az inzulin szervezetének szükségességét.

Mellékhatások Agelmin-DARNITSA

Általában a betegeket jól tolerálják. A mellékhatások csak ritkák, de tudniuk kell:

  • a fáradtság érzése, fejfájás, szédülés;
  • fájdalom a gyomor vetületeiben, emésztési rendellenességek;
  • láz, rohamok szindróma.

A használata nagy dózisú gyógyszer alakulhat alopecia, neutropenia, anémia, leukopénia, romlása májfunkció, a vizelettel való kiürülését a vörös vérsejtek és hyalinos vet.

Overdose

Ha a gyógyszert egy sokkal nagyobb terápiás dózisban alkalmazza, a beteg emésztési zavar alakulhat ki. Az elhúzódó túladagolás károsíthatja a májfunkciót, a neutropeniát.

Az antidótum, amely semlegesíti az Agelmin-Darnitsa-hatást, még nem fejlesztették ki.

Ha a túladagolás jelei vannak, meg kell szüntetni a kábítószert, és el kell végezni egy sor olyan tevékenységsorozatot, amely bármely drogmérgezésre ajánlott. Ilyen tevékenységek közé tartozik a következő lépések sorrendje: öblítse le a gyomrot, adja a betegnek szorbens készítményt, végezzen tüneti terápiát, ha szükséges.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az alkohol és az alkohol tartalmú gyógyszerek együttes alkalmazása nem ajánlott. Alkoholtartalmú italok és alkoholok alkoholtartalmát 24 órával a kábítószer vége után engedélyezik.

A gyógyszer lassíthatja az anyagcserét és felhalmozódhat a szervezetben kis mennyiségben, ha cimetidinnel kombinálódik.

A plazma aktív összetevőinek tartalmát a fenitoin és a karbamazepin hatása csökkenti.

A gyógyszer csökkenti a szervezetnek az inzulin iránti igényét. Ezért az inzulin és az Agelmin kombinált alkalmazása során rendszeresen ellenőrizni kell a glükóz egyensúlyát a vérben.

trusted-source[1], [2]

Tárolási feltételek

A gyógyszert száraz, sötét helyen kell tárolni, védeni kell a gyermekek szabad hozzáférésétől.

Szavatossági idő

Élettartam - legfeljebb 2 évig.

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Agelmin-DARNITSA" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.