A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Baeta
Utolsó ellenőrzés: 03.07.2025

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A Byetta egy olyan gyógyszer, amelyet 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknek írnak fel. Nézzük meg a Byetta alkalmazásának főbb indikációit, a felszabadulás formáját, az ellenjavallatokat, az adagolást és a használati szabályokat.
Jelzések Baeta
A Byetta alkalmazási javallatai - 2-es típusú cukorbetegség. A gyógyszert a metaforfin kiegészítő terápiájaként alkalmazzák a glikémiás kontroll normalizálására. A gyógyszer hatóanyaga az exenatid. A Byetta oldat formájában kapható, amelyet szubkután beadásra szánnak.
A metabolit terhes nők és 18 év alatti betegek számára tilos. A gyógyszer alkalmazása során különös figyelmet kell fordítani arra a tényre, hogy a Byetta jelentősen csökkenti az étvágyat és a testsúlyt. Az ilyen hatások megnyilvánulása nem szükséges a gyógyszer adagjának megváltoztatásához.
[ 1 ]
Kiadási űrlap
A Byet felszabadulási formája egy eldobható fecskendő toll, amely az inzulin fecskendők modern analógja. A metabolit 1,2 és 2,4 ml térfogatban szabadul fel. A gyógyszer egy csomagja egy fecskendő tollat tartalmaz. A kezelés a Byet napi kétszeri 5 mcg-os adagjának bevezetésével kezdődik egy hónapon keresztül. Ez lehetővé teszi a szervezet számára, hogy alkalmazkodjon a gyógyszerhez és javítsa a tolerálhatóságát. Ezt követően a Byet adagja megduplázható, és ez nem okoz mellékhatásokat.
A Byetta egy átlátszó, színtelen oldat, jellegzetes szag nélkül. 1 ml gyógyszer 250 mcg exenatid hatóanyagot tartalmaz. A metabolit segédanyagai: ecetsav, matakrezol, nátrium-acetát-trihidrát, mannit és mások.
Gyógyszerhatástani
A Byetta farmakodinamikája a gyógyszerrel a használat után lejátszódó folyamatokat mutatja be. A Byetta egy hipoglikémiás gyógyszer, amelynek hatóanyaga az exenatid (inkretin mimetikum). Az inkretinek fokozzák az inzulinszekréciót és gátolják a glukagon fokozott szekrécióját. Az inkretinek lassítják a gyomor kiürülését, miután a hatóanyagok bekerülnek a véráramba.
A gyógyszer bevezetése az étvágy csökkenéséhez, a gyomormozgás elnyomásához és a gyomor lassabb kiürüléséhez vezet (egyes betegeknél székrekedés lép fel). Ha a Byettát üres gyomorra szedik, a vércukorszint csökken, ami jelentősen javítja a glikémiás kontrollt a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél.
[ 2 ]
Farmakokinetikája
A Byetta farmakokinetikája a gyógyszer felszívódását, eloszlását, metabolizmusát és eliminációját foglalja magában. Vizsgáljuk meg közelebbről ezeket a folyamatokat.
- Felszívódás – beadás után az exenatid hatóanyag gyorsan eloszlik a véráramban, és terápiás hatást fejt ki.
- Eloszlás és metabolizmus – az exenatid eloszlási folyamata a beadás után 28,3 l. A Byetta metabolizálódik a hasnyálmirigyben, a gyomor-bél traktusban és a véráramban.
- Kiválasztás – a gyógyszer kiürülésének folyamata körülbelül 10 órát vesz igénybe. A Byetta a veséken keresztül a vizelettel ürül ki.
Adagolás és beadás
A Byet alkalmazásának módját és adagolását orvos írja fel. A gyógyszert az alkarcba, a hasba vagy a combba kell beadni. A metabolit kezdeti adagja 5 mcg, és naponta kétszer, reggeli és vacsora előtt egy órán belül kell beadni. A gyógyszert tilos étkezés után bevenni.
Ha egy injekció kimaradt, a további kezelést az adag változtatása nélkül kell folytatni. Egy hónapos használat után a Byetta adagját megduplázzák, azaz naponta kétszer 10 mcg-ra. Ha a Byettát szulfonilurea-származékokkal együtt írják fel, az utóbbi adagját csökkentik a mellékhatások és a túladagolás tüneteinek elkerülése érdekében.
Terhesség Baeta alatt történő alkalmazás
A Byet alkalmazása terhesség alatt ellenjavallt. A gyógyszer alkalmazását szoptatás alatt is abba kell hagyni. Ez azzal magyarázható, hogy a gyógyszer hatóanyagai negatív hatással vannak a magzat fejlődésére. Ezenkívül a Byet szedése veleszületett cukorbetegséget okozhat a babánál, ami az újszülöttet inzulinfüggővé teszi.
A Baet használata terhesség alatt tilos, mivel a kialakulás és fejlődés során a gyermek átveszi az inzulintermelés funkcióit. Vagyis a baba hasnyálmirigye képes biztosítani a normális glükóz- és inzulinszintet az anya vérében. Ezért a terhességtervezés időszakában nagyon fontos diagnosztikát végezni és tanácsot kérni olyan gyógyszerek szedésével kapcsolatban, amelyek fenntarthatják a normális vércukorszintet, és nem befolyásolják a terhesség lefolyását és a gyermek normális fejlődését.
Ellenjavallatok
A Byet alkalmazásának ellenjavallatai a gyógyszer hatóanyagával szembeni egyéni intolerancián alapulnak. A gyógyszer tilos 1-es típusú cukorbetegségben vagy diabéteszes ketoacidózisban szenvedők számára. Súlyos gyomor-bélrendszeri, vese- és gasztroparézisben szenvedő betegeknek tartózkodniuk kell a Byet alkalmazásától.
A Baeta alkalmazása nem ajánlott 18 év alatti betegek számára, mivel a gyógyszer hatékonyságát és biztonságosságát gyermekek számára nem igazolták. A gyógyszer ellenjavallt a metabolit összetevőivel szembeni túlérzékenység esetén is.
Mellékhatások Baeta
A Byet mellékhatásai rendkívül ritkán fordulnak elő. És ha mégis előfordulnak, akkor általában a metabolit helytelen adagolása vagy a gyógyszer olyan használata miatt, amelyre a tárolási feltételeket vagy a lejárati dátumot megsértették. A helyi mellékhatások viszketés, kiütés és bőrpír formájában jelentkeznek az injekció beadásának helyén. Egyes betegeknél gyomor-bélrendszeri problémák, hányinger, hasmenés, hányás, étvágytalanság jelentkezhet.
Nagyon ritkán a Byet alkalmazása a veseelégtelenség súlyosbodását és a szérum kreatininszintjének emelkedését okozza a vérben. A gyógyszer első beadásakor enyhe gyengeség és remegés lehetséges, ritkábban figyelhetők meg angioödéma és anafilaxiás reakciók. Mellékhatások jelentkezése esetén ajánlott csökkenteni a gyógyszer adagját, és orvoshoz fordulni.
[ 11 ]
Overdose
A Byetta túladagolása a gyógyszer nagy dózisának alkalmazása miatt előfordulhat. A túladagolás fő tünetei a hányinger, hasmenés, hányás, puffadás, székrekedés, ízérzékelési zavarok és étvágytalanság. A központi idegrendszerből a túladagolás fő tünetei a szédülés, fejfájás és álmosság.
A túladagolás tünetei leggyakrabban kiütésként, viszketésként és duzzanatként jelentkeznek az injekció beadásának helyén. A túladagolás tünetei közepes intenzitásúak, és tünetileg kezelik. A túladagolás tüneteinek megszüntetése érdekében ajánlott felülvizsgálni a gyógyszer adagolását, és abbahagyni a hasonló hatásspektrumú gyógyszerek alkalmazását.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A Byetta más gyógyszerekkel való kölcsönhatása csak orvosi engedélyével lehetséges. Különös óvatossággal a metabolitot olyan betegeknek írják fel, akik más, szájon át szedett gyógyszereket szednek, amelyek felszívódnak és metabolizálódnak a gyomor-bél traktusban. Mivel a Byetta késleltetett gyomorürülést okozhat. Ezért minden szájon át szedhető gyógyszert ajánlott két órával a Byetta bevétele előtt bevenni.
Ha a Byettát digoxinnal egyidejűleg írják fel, az utóbbi hatékonysága csökken. A Lisinoprilt szedő és artériás magas vérnyomásban szenvedő betegeknek be kell tartaniuk az időintervallumot a Byetta bevezetése előtt. Bármilyen más kölcsönhatás mellékhatásokat okozhat. Ezért a Byettával egyidejűleg szedett bármilyen gyógyszer alkalmazása előtt konzultáljon orvosával.
Tárolási feltételek
A Baet tárolási feltételeit a gyógyszer használati utasítása tartalmazza. A gyógyszert száraz, sötét helyen, 2°C és 8°C közötti hőmérsékleten kell tárolni. Ha a gyógyszert már használják, a fecskendő tollat 25°C-on, legfeljebb 30 napig ajánlott tárolni. A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tartani, és nem szabad fagyasztani.
Felhívjuk figyelmét, hogy a Byetta injekciós toll nem tárolható a hozzá csatlakoztatott tűvel együtt. Minden injekció beadása után a tűt el kell távolítani, és a következő használat előtt újat kell felhelyezni. A tárolási szabályok be nem tartása a gyógyászati tulajdonságainak elvesztéséhez vezet. A Byetta átlátszó állaga zavarossá válhat, néha sárgás pelyhek jelenhetnek meg az oldatban. Ebben az esetben a gyógyszert meg kell semmisíteni.
[ 15 ]
Különleges utasítások
A Byetta egy olyan gyógyszer, amely a humán glukagonszerű peptid-1 szintetikus analógja, de a gyógyszer sokkal hosszabb ideig hat. A gyógyszer úgy működik, mint egy emberi hormon, ami hatalmas előny a cukorbetegek számára. A Byetta szedése segít normalizálni a vércukorszintet, valamint normalizálja a beteg súlyát, és 1-1,8%-kal csökkenti a glikált hemoglobint.
A hasonló típusú gyógyszerekkel szembeni előnyök ellenére a Byetta számos hátránnyal is rendelkezik. A gyógyszer formája csak szubkután adagolást igényel, mivel a gyógyszernek nincs tabletta formája. A Byettát szedő betegek 30%-a átmeneti mellékhatásokat tapasztal. Ezenkívül a gyógyszer beadása után a GLP-1 koncentrációja többszörösére is megnőhet, ami növeli a hipoglikémiás állapot kialakulásának kockázatát. A Byetta egy metabolit, amely más gyógyszerekkel együtt alkalmazható a vércukorszint csökkentésére.
A Byetta egy szintetikus gyógyszer, amelyet 2-es típusú cukorbetegségben szenvedőknek írnak fel. A gyógyszert a kezelőorvos írja fel, így csak receptre vásárolható meg. Az orvos választja ki a metabolit adagolását, és figyeli a beteg állapotát a Byetta alkalmazása során.
[ 16 ]
Szavatossági idő
A Byeta eltarthatósága a gyártási dátumtól számított 24 hónap, amely a gyógyszer csomagolásán szerepel. A lejárati idő után szigorúan tilos a gyógyszer használata, mivel ez ellenőrizetlen mellékhatásokat okozhat. Felhívjuk figyelmét, hogy a Byeta eltarthatósága a tárolási körülményektől is függ, amelyek be nem tartása a gyógyszer megromlásához és megsemmisítéséhez vezet.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Baeta" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.