Berlipril

A Berlipril egy ACE gátló gyógyszer.

[1], [2]

Jelzések Berliprila

Az ilyen rendellenességek kezelésére alkalmazzák:

• emelkedett vérnyomás;
• szívelégtelenség;
• a szívizom munkájában bekövetkezett rendellenesség, mely átkerült a szívizom infarktusához, és tünetmentesül.

[3],

Kiadási űrlap

A tabletták felszabadulása.

A Berlipril 10 10 tablettát tartalmaz bliszterenként. A csomagoláson belül - 3, 5 vagy 10 buborékfólia.

A Berlipril 20 10 tabletta egy buborékcsomagolásban kapható. A csomag 3 tablettát tartalmazó buborékcsomagot tartalmaz.

A Berlipril 5 10 db tabletta mennyiségben kapható a buborékcsomagoláson belül. Különálló csomagolásban 2, 3 vagy 5 vagy 10 ilyen buborékfólia van.

A Berlipril plus 10/25 tablettát a buborékcsomagoláson belül 10 tabletta termeli. A csomag 2 vagy 3 buborékfóliát tartalmaz.

Gyógyszerhatástani

A Berlipril (enalapril anyag) az ACEI kategória képviselője. A testbe való bejutás után hidrolizálási folyamaton megy keresztül, amelyben aktív hatóanyag, enalaprilát képződik. Ez lassítja a kereset az enzim, amely átalakítja a angiotenzin I angiotenzin II, az anyag (ennek a komponensnek erős érösszehúzó tulajdonságokkal, és hozzájárul a termelés aldoszteron, amely segít megtartani a víz Na ionokat a testben).

Ezenkívül az enalaprilat lelassítja a bradikinin destrukciójának folyamatát, amely vazodilatációs hatást fejt ki, és növeli a PG-elemek termelődését, amelyek szintén vazodilatációs tulajdonságokkal rendelkeznek. A gyógyszer hatása miatt a vérerek teljes perifériális rezisztenciája csökken. Ennek eredményeképpen a vérnyomás indexe (mind a szisztolés, mind a diasztolés) csökken, és a szívizomzat előtti és utóterhelése csökken. Ezenkívül az enalaprilat javítja a szívkoszorúér-keringést és a veseműködést.

A gyógyszer vérnyomáscsökkentő hatást fejt ki és megakadályozza a szívelégtelenség kialakulását.

Farmakokinetikája

Az élelmiszerbeviteltől függetlenül a hatóanyag 60% -a abszorbeálódik a gyomor-bélrendszerből. A gyógyszer máj metabolizmusának van kitéve. Az enalaprilt az enalaprilttal elsősorban a vesék segítségével választják ki, a fennmaradó rész pedig a bélben ürül.

Adagolás és beadás

A gyógyszerek kezdeti napi dózisának nagysága megnövekedett vérnyomás esetén 5 mg. Ha a kívánt hatást 1-2 héten belül nem sikerült elérni, akkor a napi adagot fokozatosan 40 mg-ra növelni lehet. Az átlagos dózis mérete 10 mg. A napi 1-2 alkalommal kell naponta bevenni.

Krónikus szívelégtelenség esetén napi 2,5 mg-os kezelést kell indítani. Ezenkívül az adagot a vérnyomás paramétereinek, valamint a beteg toleranciájának és a gyógyszer hatékonyságának figyelembevételével kell kiválasztani. Az átlagos napi dózis nagysága 5-20 mg között van - 1 fogadásra vagy 2-re osztható.

Az idősebb embereknek ajánlott, hogy a gyógyszert egy kezdeti 1,25 mg-os adagban vegyék be.

Ha a vesék hiányosak, a napi dózist a QC szint figyelembevételével állítják be. 80-30 ml / perc sebességgel 5-10 mg dózis szükséges, és 30-10 ml / perc esetén 2,5-5 mg. Ha a szűrési sebesség még alacsonyabb, mint a megadott értékek, a gyógyszert csak hemodializációs eljárások idején szabad alkalmazni - 1,25-2,5 mg mennyiségben.

Terhesség Berliprila alatt történő alkalmazás

Ellenjavallt, hogy felírja a Berliprilt.

Ellenjavallatok

A fő ellenjavallatok:

• a porfíria jelenléte;
• a gyógyszer összetevőinek intoleranciája;
• laktációs időszak;
• gyermekek és 18 évnél fiatalabb serdülők.

Óvatosan alkalmazzuk az aortás aorta, hyperkalemia, a mitralis szűkületének szűkületében, az arenalis bilaterális stenosisban, valamint a CEH és a máj / veseelégtelenség szűkületében.

[4]

Mellékhatások Berliprila

A tabletták bevétele ezeket a mellékhatásokat okozhatja:

• a vérnyomáscsökkenés (súlyos hipotenzió, anginás szívizom infarktus alakulhat ki), PE kifejlődése, aritmia vagy cardialgia, valamint ájulás;
• az álmosság, a szorongás, a zavartság, valamint a fejfájás, az álmatlanság, a depresszió, a szédülés és a paresztézia megjelenése;
• a fülzaj, valamint a hallás vagy látás zavarai;
• az étvágytalanság, a hasmenés, a hányás és a szájnyálkahártya szárazságának kialakulása. Esetenként hepatitis, hasnyálmirigy-gyulladás vagy bélelzáródás figyelhető meg;
• száraz köhögés vagy hörgő görcsök megjelenése, pharyngitis vagy rhinorrhea kialakulása;
• bőrkiütések, angioödéma, és a Stevens-Johnson szindróma, és amellett, viszketés, dermatitis, erythema multiforme, serozity vasculitis, ízületi gyulladás és stomatitis;
• azotemia vagy veseelégtelenség kialakulása;
• az eozinofília, trombocitopénia vagy neutropenia megjelenése, továbbá anémia vagy agranulocitózis.

A mellékhatások, amelyeknél a gyógyszer visszavonására van szükség, csak ritka esetekben jelentkeznek.

Overdose

Túladagolás eredményeképpen a beteg jelentősen csökkenti a vérnyomást, ami kábultsághoz, görcsökhöz, myocardialis infarktushoz és thrombemboliahoz vezethet.

A sérülések kiküszöbölése érdekében a személyt vízszintes helyzetbe kell helyezni, majd gyomormosást kell végezni és szorbenseket kell adni. További infúziós terápiás hemodialízist végzünk, és az angiotenzin II-t bevittük.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az NSAID-k gyengítik a berlipril vérnyomáscsökkentő tulajdonságait.

Kálium-megtakarító diuretikumokkal kombinálva (például amiloriddal vagy triamterénnel, valamint spironolaktonnal), hyperkalemia kialakulásának lehetősége.

A Berlipril csökkenti a teofillin hatékonyságát, és ez mellett lelassítja a lítium gyógyszereket.

A gyógyszer növeli a vérnyomáscsökkentő hatását metildopa, diuretikumok gyógyszerek, prazosin, nitrátok, béta-blokkolók, valamint a gyógyszerek, a kalcium-csatorna blokkolók, és a hidralazin.

Immunszuppresszánsokkal, allopurinollal vagy citosztatikumokkal való kombináció esetében a gyógyszerek hematotoxikus tulajdonságainak fokozódását figyeljük meg.

[5], [6]

Tárolási feltételek

A Berlipril standard körülmények között, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolva.

Szavatossági idő

A Berlipril a tabletták gyártása óta eltelt 3 évben használható.