A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Cefurus
Utolsó ellenőrzés: 10.08.2022
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Cefurus baktericid cefalosporin; erőteljes hatással van a gram-negatív és pozitív mikrobák viszonylag nagy körére, beleértve a β-laktamázokat termelő törzseket is.
A gyógyszer rezisztens a β-laktamázok hatásával szemben, ennek megfelelően számos amoxicillin- vagy ampicillin-rezisztens törzzsel szemben bizonyítja a hatását. A gyógyszer baktericid aktivitásának fő mechanizmusa a mikrobiális sejtek membránjának kötődésének megsértése.[1]
Jelzések Cefurus
Fertőző és gyulladásos típusú betegségekre használják, amelyek a gyógyszerre érzékeny mikroflóra hatására alakulnak ki:
- ENT patológia (orrmelléküreg -gyulladás mandulagyulladással, középfülgyulladás, torokgyulladás és arcüreggyulladás );
- légúti betegségek ( empyema , tüdőgyulladás vagy hörghurut);
- az urogenitális rendszert érintő patológiák (cystitis, endometritis, pyelonephritis, adnexitis és gonorrhoea);
- az ODA szisztémás elváltozásai (osteomyelitis, bursitis és arthritis);
- a bőr alatti szövetek és az epidermisz fertőzése ( impetigo , pyoderma, furunculosis, erysipelas és streptoderma);
- betegségek a gyomor -bél traktusban és a gyomor -bél traktusban;
- fertőző és gyulladásos jellegű fertőzések, amelyek a műtét után alakulnak ki.
Kiadási űrlap
A hatóanyag felszabadulása por formájában történik - 0,75 vagy 1,5 g térfogatú injekciós üvegekben; a doboz belsejében - 1, 5 vagy 50 ilyen palack.
Gyógyszerhatástani
A gyógyszer rendkívül hatékony a koaguláz-negatív és Staphylococcus aureus (meticillinre érzéketlen törzsek), Klebsiella, piogén streptococcusok, Haemophilus influenzae és enterobaktériumok, Clostridia és Escherichia coli ellen. Ezenkívül a listán szerepel a Shigella, a streptococci mitis (csoportos viridianusok), a Rettger-féle proteák, a Proteus mirabilis, a Neisseria (köztük a β-laktamázt termelő gonokokkusz törzsek), a Salmonella typhimurium és a Salmonella typhi és más Salmonella törzsek, valamint a pertussis.
A gyógyszer mérsékelt hatást gyakorol a Morgan baktériumokra, a közönséges proteákra és a Fragilis baktériumokra. [2]
A cefuroximmal szemben rezisztens baktériumok közül: pseudomonas, legionella, clostridia dificile, campylobacter, Acinetobacter calcoaceticus, és ezenkívül meticillin-rezisztens epidermális, cogulase-negatív és Staphylococcus aureus törzsek.
Ezeknek a fajoknak bizonyos törzsei szintén rezisztensek a gyógyszerrel szemben: Morgan baktériumok, citrobaktériumok, közönséges proteák, bakteroid fragilis, fogak és széklet streptococcusok.
In vitro a gyógyszer aminoglikozidokkal kombinálva minimális additív hatással rendelkezik, néha szinergia megnyilvánulásokkal.
Farmakokinetikája
A Cefurus szérum Cmax mutatóit az intramuszkuláris injekció beadásától számított 30-45 perc elteltével észlelik. A gyógyszer felezési ideje intravénás és intramuszkuláris injekciók után körülbelül 70 perc. Probeneciddel együtt alkalmazva a cefuroxim kiválasztási sebessége csökken, ami növeli a szérumértékeket.
A szérum feletti fehérjeszintézis 33-50%tartományban van.
Az alkalmazás pillanatától számított 24 órán keresztül a gyógyszer szinte teljesen (85-90%-kal) változatlan formában ürül a vizelettel; nagy része az első 6 órában ürül.
A gyógyszer nem vesz részt az anyagcsere folyamatokban, és tubuláris szekréción és glomeruláris szűrésen keresztül ürül ki.
Dialízis során a Cefurus szérumértékei csökkennek.
A leggyakoribb patogén baktériumok MIC -értékét meghaladó hatóanyag -szintet figyelnek meg a szinoviumban, a csontszövetben és az intraokuláris folyadékban. A Cefurus legyőzi a BBB -t az agyhártya gyulladása esetén.
Adagolás és beadás
A Cefurus -t intravénás vagy intramuszkuláris injekció formájában kell alkalmazni.
Újszülöttek és csecsemők esetében a gyógyszert 30-60 mg / kg (6-8 órás időközönként) adagokban, 1 évesnél idősebb gyermekek esetében pedig 30-100 mg / kg (6- 8 órás időközönként). A felnőtteknek 0,75-1,5 g anyagot kell beadniuk 8 órás szünetekkel.
Szükség esetén az eljárások közötti intervallum 6 órára csökkenthető; a napi adag legfeljebb 6 g.
Terhesség Cefurus alatt történő alkalmazás
Nincs információ a gyógyszer embriotoxikus hatásáról, ezért nem szabad terhes nőknek felírni; használata csak a gyógyszerek összes kockázatának és előnyének gondos felmérésével megengedett.
A gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe, ezért ha szükséges, akkor abba kell hagynia a szoptatást.
Ellenjavallatok
Ellenjavallt a gyógyszer felírása cefalosporinok és penicillinek fokozott intoleranciája esetén.
Mellékhatások Cefurus
Csak néha, amikor a gyógyszert alkalmazzák, mellékhatásokat észlelnek, de személyes intoleranciájával, hányással vagy hányingerrel, flebitis, szédülés, allergia jelei, fejfájás és halláskárosodás fordulhat elő.
Ezenkívül a gyógyszerek hosszú távú használatával a beteg testében a Cefurus -ra rezisztens patogén flóra intenzív növekedése fordulhat elő. Ez jelentősen megnehezíti az alapbetegség kezelését.
Overdose
A gyógyszer nagy adagjainak használata fejfájást, érzelmi izgalmat és görcsöket okozhat.
A mérgezés jeleinek megjelenésekor a beteget peritoneális vagy hemodialízisnek vetik alá.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A Cefurus más antibiotikumokhoz hasonlóan képes megváltoztatni a bélflórát, ennek következtében csökken az ösztrogén reabszorpciója és gyengül a kombinált orális fogamzásgátlás hatása.
A gyógyszer tubuláris szekréción és glomeruláris szűrésen keresztül ürül ki. Tilos a probeneciddel együtt használni, mivel meghosszabbítja az antibiotikum kiválasztását és növeli a szérum Cmax értékét.
A Cefurus alkalmazásakor a plazma- és vércukorszintet hexóz -kináz vagy glükóz -oxidáz módszerrel kell meghatározni.
A gyógyszer kissé megváltoztathatja a rézvisszanyerési folyamatokon (Fehling vagy Benedict tesztjei, valamint a Clinitest) alapuló módszerek jelzéseit, de nem okoz hamis pozitív adatokat, mint néhány más cefalosporin alkalmazása esetén.
A gyógyszer és az orális antikoagulánsok kombinációja növelheti az INR értékeket.
Tárolási feltételek
A Cefurus -t gyermekektől, nedvességtől és napfénytől távol kell tartani.
Szavatossági idő
A Cefurus felhasználható a terápiás anyag gyártásának időpontjától számított 2 éven belül.
Analógok
A gyógyszer analógjai a Cedrohexal, Cefurabol, Abipim és Partsef gyógyszerek, továbbá a Tsepodem, Totacef és Cefamezin, Medocef és Ceftrax. Ezenkívül a listán szerepel a Blicef, a Cefoperabol és a Maxicef, a Zinnat és a Sporidex, valamint a Lendacin és a Cefabol.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Cefurus" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.