A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Cefurus
Utolsó ellenőrzés: 04.07.2025

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Cefurus egy baktericid hatású cefalosporin; erős hatással van a Gram-negatív és Gram-pozitív mikrobák viszonylag széles skálájára, beleértve a béta-laktamázokat termelő törzseket is.
A gyógyszer rezisztens a béta-laktamázok hatásaival szemben, ennek megfelelően számos amoxicillin- vagy ampicillin-rezisztens törzsre hatást mutat. A gyógyszer baktericid aktivitásának fő mechanizmusa a mikrobiális sejtmembránok kötődésének megszakítása. [ 1 ]
Jelzések Cefurus
Olyan fertőző és gyulladásos betegségek esetén alkalmazzák, amelyek a gyógyszerre érzékeny mikroflóra hatása miatt alakulnak ki:
- ENT-patológiák (mandulagyulladás, középfülgyulladás, faringitis és arcüreggyulladás );
- légzőszervi betegségek ( empyema, tüdőgyulladás vagy hörghurut);
- az urogenitális rendszert érintő patológiák (cystitis, endometritis, pyelonephritis, adnexitis és gonorrhoea);
- a mozgásszervi rendszer szisztémás elváltozásai (osteomyelitis, bursitis és ízületi gyulladás);
- a bőr alatti szövetek és az epidermisz fertőzései ( ótvar, pyoderma, furunculosis, erysipelas és streptoderma);
- a gyomor-bél traktus és az epeutak betegségei;
- fertőző és gyulladásos fertőzések, amelyek a műtét után alakulnak ki.
Kiadási űrlap
A gyógyászati anyagot por formájában szabadul fel - 0,75 vagy 1,5 g-os injekciós üvegekben; egy dobozban - 1, 5 vagy 50 ilyen injekciós üveg.
Gyógyszerhatástani
A gyógyszer rendkívül hatékony a koaguláz-negatív és a Staphylococcus aureus (meticillin-rezisztens törzsek), a Klebsiella, a gennyes Streptococcusok, az Enterobacterrel fertőzött Haemophilus influenzae, a Clostridia és az Escherichia coli ellen. Ezenkívül a lista tartalmazza a Shigella, a Streptococcus mitis (viridians csoport), a Proteus Rettgeri, a Proteus mirabilis, a Neisseria (beleértve a béta-laktamázt termelő gonokokkusz törzseket), a Salmonella typhimurium Salmonella typhi-vel és más Salmonella törzsekkel, valamint a szamárköhögést.
A gyógyszer mérsékelt hatást fejt ki a Morgan-baktériumokra, a közönséges Proteusra és a Bacteroides fragilisre. [ 2 ]
A cefuroximmal szemben rezisztens baktériumok közé tartoznak: pseudomonadok, legionella, clostridia difficile, campylobacter, Acinetobacter calcoaceticus, valamint meticillin-rezisztens epidermális, koaguláz-negatív és arany staphylococcus törzsek.
A fenti fajok egyes törzsei szintén rezisztensek a gyógyszerrel szemben: a Morgan baktériumok, a Citrobacter, a Proteus, a Bacteroides fragilis, a Serratia és a fekális streptococcusok.
In vitro a gyógyszer aminoglikozidokkal kombinálva minimális additív hatást mutat, néha szinergizmus megnyilvánulásaival.
Farmakokinetikája
A Cefuroxim szérum Cmax értékei az intramuszkuláris injekció beadásától számított 30-45 perc elteltével figyelhetők meg. A gyógyszer felezési ideje intravénás és intramuszkuláris injekciók után körülbelül 70 perc. Probeneciddel együtt alkalmazva a cefuroxim kiválasztási sebessége csökken, ami növeli a szérumértékeit.
A szérumon belüli fehérjeszintézis 33-50% között mozog.
A beadástól számított 24 órán belül a gyógyszer szinte teljes mértékben (85-90%) változatlan formában ürül a vizelettel; fő része az első 6 órában ürül ki.
A gyógyszer nem vesz részt az anyagcsere-folyamatokban, és tubuláris szekréción és glomeruláris szűrésen keresztül választódik ki.
Dialízis során a Cefurus szérumszintje csökken.
A gyógyszer szintje, amely meghaladja a leggyakoribb patogén baktériumok MIC-értékeit, az ízületi hártyában, a csontszövetben és a szemfolyadékban figyelhető meg. A Cefurus legyőzi a vér-agy gátat az agyhártya gyulladása esetén.
Adagolás és beadás
A Cefurust intravénás vagy intramuszkuláris injekció formájában kell alkalmazni.
Újszülötteknek és csecsemőknek 30-60 mg/kg dózisban adják a gyógyszert (6-8 órás időközönként), az 1 év feletti gyermekeknek pedig 30-100 mg/kg dózisban (6-8 órás időközönként). Felnőtteknek 0,75-1,5 g anyagot kell adni 8 órás időközönként.
Szükség esetén az eljárások közötti időköz 6 órára csökkenthető; a maximális napi adag nem haladhatja meg a 6 g-ot.
Terhesség Cefurus alatt történő alkalmazás
Nincs információ a gyógyszer embriotoxikus hatásáról, ezért terhes nőknek nem szabad felírni; a használat csak a gyógyszer összes kockázatának és előnyének alapos értékelésével megengedett.
A gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe, ezért ha szükséges a szedése, a szoptatást abba kell hagyni.
Ellenjavallatok
Ellenjavallt a gyógyszer felírása a cefalosporinokkal és penicillinekkel szembeni fokozott intolerancia esetén.
Mellékhatások Cefurus
A gyógyszer alkalmazása során alkalmanként mellékhatások figyelhetők meg, de személyes intolerancia esetén hányás vagy hányinger, visszérgyulladás, szédülés, allergia jelei, fejfájás és halláskárosodás jelentkezhet.
Ezenkívül a gyógyszer hosszan tartó használata esetén a beteg testében intenzíven növekedhet a Cefurus-szal szemben rezisztens kórokozó flóra. Ez jelentősen megnehezíti az alapbetegség kezelését.
Overdose
A gyógyszer nagy dózisainak használata fejfájást, érzelmi izgatottságot és görcsöket okozhat.
Mérgezés jelei esetén a beteg peritoneális vagy hemodialízisben részesül.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A Cefurus, más antibiotikumokhoz hasonlóan, képes megváltoztatni a bélflórát, ami csökkenti az ösztrogén reabszorpcióját és gyengíti a kombinált orális fogamzásgátlók hatását.
A gyógyszer tubuláris szekréció és glomeruláris filtráció útján ürül ki. Tilos probeneciddel együtt alkalmazni, mivel az meghosszabbítja az antibiotikum kiürülését és növeli a szérum Cmax értékét.
Cefurus alkalmazása esetén a plazma- és vércukorszintet hexóz-kináz vagy glükóz-oxidáz módszerrel kell meghatározni.
A gyógyszer kissé megváltoztathatja a rézredukciós folyamatokon alapuló módszerek (Fehling vagy Benedict tesztek, valamint Clintest) eredményeit, de nem okoz álpozitív adatokat, mint más cefalosporinok alkalmazása esetén.
A gyógyszer és az orális antikoagulánsok kombinációja növelheti az INR-értékeket.
Tárolási feltételek
A Cefurust gyermekektől, nedvességtől és napfénytől elzárva kell tárolni.
Szavatossági idő
A Cefurus a terápiás anyag gyártásának dátumától számított 2 éven belül használható.
Analógok
A gyógyszer analógjai a Cedrogexal, Cefurabol, Abipim Partseffal kombinálva, és ezen felül a Tsepodem, Totacef Cefamezinnel, Medocef és Ceftrax. Ezenkívül a lista tartalmazza a Blitsef, Cefoperabol és Maxicef, Zinnat és Sporidex, valamint a Lendacin Cefabollal kombinálva.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Cefurus" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.