A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Csatorna
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Kanavit része a K-vitamin csoportnak és más hemostatikumoknak. Az aktív elem a fitomenadion.
Jelzések Kanavita
A vérvétel kialakulásának megszüntetésére és megakadályozására a hypovitaminosis vagy a K-vitamin hiánya miatt csökkent véráramlás következik be.
Szintén használt kezelésére vérzéses komplikációk, és emellett, amikor hypocoagulation után előforduló elhúzódó elzáródás az epevezeték, és a korai szakaszában a májcirrózis.
A gyógyszert bélbetegségekre írják fel, amelyeket a szulfonamidok, antibiotikumok és szalicilátok hosszabb ideig tartó felszívódási zavarai okoznak. Ezenkívül a méhvérzést és az újszülötteknél kialakuló hemorrhagiás jelek megszüntetését szolgálja.
A sebészi gyakorlatban - hosszan tartó biliáris elvezetés, valamint a csökkent véráramban szenvedő betegek műtéti előkészítése során.
Kiadási űrlap
A gyógyszer felszabadulása injekciós folyadék formájában történik, 1 ml-es ampullákban. A buborékfólia belsejében 5 ampulla található; a dobozban - 1 ilyen lemez.
[1]
Gyógyszerhatástani
A K1-vitamin befolyásolja az ilyen faktorok bioszintézisének folyamatát - II (protrombin elem), VII (prokonvertin elem), IX (Christma) és X (Stewart).
Farmakokinetikája
A K1-vitamin injektálása után teljesen felszívódik. Az anyag koncentrációja a májon belül történik, amelyben nem halmozódik fel, és indexei gyorsan csökkennek. Csak kis mennyiségű elem halmozódik fel a szövetek belsejében, majd lassan bomlik.
Fitomenadion metabolizálódik elég gyors, ami után a poláris képződő bomlástermékek, kiválasztódnak a vizelettel és az epével (konjugáció utáni folyamat glükuronidokból).
Adagolás és beadás
Ha a vérzés után, az antikoaguláns kezelés közvetett hatások: felnőtt (súlyos fokú szenvedő) szükséges 10-20 mg hatóanyag (1-2 ampullák), amelyet feloldottunk injektálható vízben vagy 5% -os glükóz-oldatot (5-10 ml folyadék ), majd lassan befecskendezik a módszerbe. Ha nem tudja megállítani a vérzést, akkor 3-4 óra múlva megismételheti az eljárást. Sürgős helyzetekben az áldozatot friss vérrel kell beadni.
A zavartság enyhébb formáiban a phytomenadioncseppeket orálisan adják be, vagy a hatóanyagot 10 mg-os adagban adagolják.
Figyelembe kell venni, hogy a K1-vitamin hosszú távú hatást fejt ki, különösen akkor, ha nagy adagokban és egyidejűleg az antikoaguláns kezelés abbahagyása esetén 24 órán belül eléri a maximális értékét. Ebben az esetben a vérveszteség nem kívánt növekedése alakulhat ki, ami a páciensnek tromboembóliás szövődmények kockázatát okozza.
Ebben a tekintetben meg kell kezelni óvatosan, amennyire csak lehetséges, hogy a gyógyszert szájon át vagy izomba, valamint kis részletekben - annak érdekében, hogy elkerüljék az új tromboembóliás szövődmények jellege miatt az a gyors növekedés krovosvortyvaniya tényezők.
Az eliminációs és megelőzésére vérzés érintő betegségek a máj és epevezetékek, ha krovosvortyvaemosti tényezők csökkentették kissé, egy felnőtt intramuszkulárisan 5-10 mg hatóanyagot hetente háromszor. Ha szabálysértés súlyos formája (akár nyitott formában vérzés) kell adnia a gyógyszer 1-2 ml / m folyamat 1-2-szor / nap stabilizálására protrombin mutatók rendszer. Ha a páciens kevésbé súlyos májcirrhosisban részesül, akkor hetente háromszor 20-30 mg LS-t injektál.
A vérzés előfordulásának megakadályozása előtt a sebészi beavatkozások elvégzése előtt csökkent véralvadási faktorokban szenvedő betegek esetében: felnőtteknek 5-20 mg (0,5-2 m ampulláknak megfelelő) intravénás injekciókat kell alkalmazni. Kisebb enyhe rendellenességek esetén az I / m 10-20 mg gyógyszeres kezelést 4-6 órával a tervezett kezelés előtt.
Más vérzés: A csökkenés faktor 2, 7 és 10, és emellett a vérzések különböző etiológiájú, használt / m-beadását 10-20 mg Kanavita perces beállításához koagulációs. A maximális egyszeri adag 20 mg, a maximális napi adag 40 mg.
Figyelembe kell venni, hogy IV injekció esetén az oldatot 1k5 arányban (injekciós vízzel vagy 5% -os glükózoldattal) hígítani kell. Ezután kis sebességgel - körülbelül 1 ml LS-t injekciózunk 20 másodpercig.
Gyermekekben való alkalmazás.
Vérzés fejlődő újszülött: PM adag 10-20 mg korábban beadott anyasági / m × (ajánlott, hogy ezt 48 órán át, mielőtt a becsült szállítási, vagy maximum 2 óra előttük), vagy csak született csecsemő - izomba , legfeljebb 1 mg dózisban. Ha szükséges, beadását a újszülött a 2. Vagy a 3. Alkalommal szükséges használni orális cseppek fitomenadion, amelyeket együtt adjuk a tej.
Javasolt méretű gyermekrészek:
- újszülöttek - legfeljebb 1 mg;
- 1 éven aluli csecsemők - 1-2,5 mg;
- 1-6 éves korosztályhoz - 2,5-5 mg;
- 6-15 év közötti korosztály kategóriában - 5-10 mg bevezetése.
[3]
Terhesség Kanavita alatt történő alkalmazás
A phytomenadione anyag a nagy kockázatú csoport része, ha terhes nőknél alkalmazzák. Alkalmazása az első és a második trimeszterben megengedett jelzések jelenlétében, amennyiben a nők számára előnyösek nagyobb valószínűséggel járnak, mint a magzatra gyakorolt negatív következmények veszélyének valószínűsége. A 3. Trimeszterben a K1-vitamin profilaktikus alkalmazásának előírása hatástalan, mert gyengén átjut a placentán.
Ha a Canavitát szoptatás alatt kell alkalmazni, akkor a kezelés alatt meg kell szüntetnie a szoptatást.
Ellenjavallatok
A fő ellenjavallatok:
- a magas érzékenység jelenléte a gyógyszer elemei tekintetében;
- a G6PD komponens hiánya a szervezeten belül;
- tromboembólia vagy hypercoagulatio;
- újszülött hemolitikus patológia;
- súlyos májkárosodás.
Mellékhatások Kanavita
A gyógyszerek alkalmazása a következő mellékhatások kialakulásához vezethet:
- túlérzékenységi megnyilvánulások: bőrkiütés megjelenése a bőr felületén;
- jelek az injekció helyén: égési fájdalom és gyulladás kialakulása;
- a bőrre és a nyálkahártyákra ható rendellenességek: a cianózis vagy a hyperhidrosis kialakulása;
- a CCC funkció rendellenességei: egyértékű kardiovaszkuláris összeomlás;
- a légzőrendszer tünetei: a hörgők görcsösek kialakulása;
- problémák az emésztőszervek: az újszülött jelölt fejlődésének hemolitikus anémia formájában G6PD-hiány elem és hyperbilirubinaemiával. Mivel az újszülött és koraszülött csecsemők még gyengén fejlettek májenzim-rendszer, akkor sárgaság (és nukleáris formában), vagy hemolitikus anémia alakja miatt a lassú folyamat biológiai átalakítási fitomenadion eleme a májban.
[2]
Overdose
Felnőttkorú toxikózis esetén észlelhető a mellékhatások potencírozása. Intravénás befecskendezés után fitomenadion intoleranciát előfordulhatnak akár akut anafilaxia, fejlődő formájában hyperhidrosis, árapály, szegycsont fájdalmak, cianózis, légúti problémái folyamat, hörgőszűkület, és amellett, összeomlása a CCC.
Túladagolás gyermekeknél.
A nagy dózisú gyógyszerek bevezetése újszülötteknél vagy különösen koraszülötteknél a vérszegénység hemolitikus formájának kialakulásához vezethet. Ezenkívül fennáll a nukleáris jelleg sárgaságának megjelenése, amely a bilirubin egy albumin vegyülettel történő elmozdulásából származik.
A rendellenesség kiküszöböléséhez törölnie kell a gyógyszer bevezetését, majd tüneti lépéseket kell tennie.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A gyógyszer növelheti más gyógyszerek hemolitikus hatásainak (pl. Szulfonamid, fenacetin vagy kinin) valószínűségét.
Bevezetés Kanavita együtt gyógyszert, amely képes kiszorítani a bilirubin protein gubanc (szulfonamidok), növeli a nukleáris sárgaság újszülöttek, akiknél fennáll a növekvő hemolízis.
A biokémiai vizsgálatok kimutatták, hogy a fitomenadion képes növelni a bilirubinszintet a vérszérumban.
Tilos a gyógyszeres kezelés használata a vérveszteséggel kapcsolatos egyéb okok miatt, a fentieken túlmenően (pl. A nőgyógyászati jellegű vérzés megszüntetése).
Tárolási feltételek
A kannabiszt sötét helyen kell tartani, kisgyermekektől való hozzáféréstől. Ne fagyassza le és hűlja le a gyógyszert. A hőmérséklet legfeljebb 25 ° C.
Szavatossági idő
A Canavit a terápiás szer forgalomba hozatala után 3 évig használható.
Gyermekkedvezmény
A gyógyszer beadható gyermekeknek, de csak intramuszkuláris úton történő beadásra.
Analógok
A gyógyszerek analógjai olyan gyógyszerek, mint a Vikasol, valamint a Vikasol-Darnitsa.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Csatorna" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.