Daganatok és daganatszerű folyamatok a bőr ereiben: okok, tünetek, diagnózis, kezelés
Utolsó ellenőrzés: 20.11.2021
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Az alapja a tumoros folyamatok során megfigyelhető a bőr hajók feküdjön embrionális dysplasia kíséri hasítással angioblasticheskih elemek, kezdve az embrionális időszakban, szaporodnak, és a forma különböző hamartomák. Ezek közé tartozik a telangiectatic nevus; a veleszületett vagy szerzett személy vérének és nyirokcsomójának angiektázisa, az érfalak habképződésében reaktív változásokkal; angiokeratoma megjelenő későbbi években az élet gyapjú reaktív változások epidermisz: angioma - jóindulatú daganatok vaszkuláris proliferáció a vaszkuláris elemek vagy tisztán kapilláris típusú, vagy részleges vagy vénás vérkomponens.
Ezen kívül vannak anti-ectatic malformációk. Kombinálva a különféle veleszületett megbetegedésekkel természetben, például diffúz fleboekaziya, vénás folt (nevus arachnid), vérzéses teleangietaziya (Osler-Rendu betegség) és serpingiruyuschaya ectesia Hutchinson.
A telangiectatic nevus születéskor létezik, klinikailag egy vagy több sötétvörös vagy kékeszöld vörös folt jelenléte jellemzi, általában a bőr felszínénél fogva nem. Kétféle nevus létezik: középen helyezkedik el elsősorban a csontban és a tojás semleges részén, oldalirányban lokalizálva, általában egyoldalúan az arcon és végtagokon. Ez utóbbit más szervek és szövetek veleszületett rendellenességeivel kombinálják (leptomeningeal naevus flamrneus, Sturger-Weber-szindróma, Klippel-Trenone-szindróma).
Pathology. Mediálisan megtelepedő teleangiektatichesky nevus jellemzi kitágult hajszálerek subpapillyarnogo bőrben az élet korai szakaszában, míg az oldalsó lokalizációs folyamat kezdődik éves kor körül 10, és nem csak a subkapillyarnogo bőrben, hanem a mélyebb a rétegei, és beleértve a bőr alatti szövetek .
Az angiokeratoma angiomatosis, melyet az epidermisz reaktív változásai (acanthosis, hyperkeratosis) kísérnek. A WF Lever és S. Schaumhuig-Lever (1983) öt angiokeratoma típust különböztetnek meg:
- általánosított szisztémás típusú - diffúz angiokeratoma Fabry, amely a szervezet metabolikus folyamatainak örökletes károsodása (lipidózis);
- angiokeratoma korlátozott nem-ujjú ujjak Mibelli;
- a Fordis scrotum és vulvaja angiokeratoma;
- papularis angiokeratoma és
- az angiokeratoma korlátozott.
Angiokeratoma határolt nevoid Mibelli ujja klinikailag jelenléte jellemzi a kis (1-5 mm átmérőjű, és több) fájdalommentes sötét kékes vörös vagy eltűnő át diascopy cisztás csomós elemek, szimmetrikusan elrendezett, előnyösen a bőrön a dorzális és oldalsó felületek az ujjak a felső és alsó végtagok, néha fenék és más helyeken. Az elem felülete hiperkeratózis, néha szivárványos növekedések vannak. A kiütés rendszerint megjelenik a pubertás, a legtöbb lány fokozott érzékenység hideg kíséretében Crocq kór, fokozott verejtékezés, a tenyéren és a talpon, hajlamos hidegrázás és zsibbadás a végtagokban,
Pathology. A friss elemekben megemlítik a dermis felső részének kapillárisait, a régi foci - hyperkeratosis, acanthosis, papillomatosis. A kapillárisok a dermisben élesen megnagyobbodnak perivaszkuláris limfocitákkal.
A Fordis scrotum és vulva testének angiokeratoma a többszörös vascularis papulák jelenléte, melynek átmérője 2-5 mm, amelynek nagysága és száma az életkorral növekszik. Friss bőrkiütés élénkpiros színű, lágy konzisztencia, míg a régi gócok cianotikusak, hyperkeratosissal. Lehetséges a viszketés és a vérzés.
A szilárd papularis antikorceroma rendszerint fiatal korban megjelenik kissé emelkedett csomóelemek formájában, amelyek mérete 2-10 mm, papilláris eruptions a periférián. Elsősorban az alsó végtagokon lokalizálódik. A friss gócok hasonlóak a herezacskóhoz, a régiek cianotikus feketék, a rosszindulatú melanómahoz hasonlító hiperkeratotikus felületen. A legtöbb esetben az ilyen típusú angiokeratómák magányosak.
Az összes fent leírt angiokeratoma patomorfológiája hasonló. Az elmúlt kitörések már bővül hajszálerek felső bőrréteget, a régi kémények - hyperkeratosis, acanthosis és papillomatosis kicsit drámaibb bővítése hajszálerek, amely körül néha látod a limfocita beszűrődés. Ilyen esetekben a dermis és a szubkután zsírréteg mélyebb szakaszaiban a hajszálerek szervezett vagy szervezett thrombija és drasztikusabb terjeszkedése van.
Az angiokeratoma papularis formájával csak a dermis felszíni szakaszainak kapillárisai vannak, azaz a dermis felszíni szakaszainak kapillárisai. Valójában telangiectasia.
A korai stádiumban korlátozott angiokeratoma egy vagy több olyan elváltozás, amely vörös színű, egymással összefonódó angiomákból áll, egyenetlen hiperkeratotikus felületen. Néha lineáris elrendezéssel rendelkeznek, elsősorban a lábakon és lábakon lokalizálva, általában a születésük óta léteznek. Korral, a fókusz növekedésével és az új elemek megjelenésével. A korlátozott angiokeratoma kombinálható telangiectatic nevus és Klippel-Trenone-szindrómával.
Pathology. Ezt a formát hiperkeratózis, acanthosis és papillomatosis jellemzi. Az erősen kitágult kapillárisok az epidermisz közelében helyezkednek el, és néha be vannak zárva az epidermális kitágulataiba. Bár a legtöbb véredény van tele vérrel, néhányuk vékony falakkal nyirokcsomót tartalmaz. A megnagyobbodott kapillárisoknál néha találhatók trombózisok. Ellentétben a papularis angiokeratomával, amelyben a felszíni telangiectasie-t megfigyelték, korlátozott kimutatással figyelték meg a dermis teljes vascularis hálózatának, valamint a szubkután szövet kiterjedését.
Hogyan kell megvizsgálni?