Deuteranopia - a színes látás hiánya
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Járványtan
A férfiak mintegy 8% -a és a nők kevesebb, mint 1% -a tapasztal bizonyos nehézségeket a színképpel. A leggyakrabban azonosított fajok a protanopia és a deuteranopia.
A becslések szerint a deuteranópia a férfiak mintegy 5–6% -ában fordul elő, főként mérsékelt formájú, deuteranomikus.
A "zöldvörös színvakság" 75% -ában a hibát a pigment hiánya okozza a retina fotoreceptoraiban (M-kúpokban).
Okoz deuteranopia
A színes látás hibái, mint például a daltonizmus és a deuteranopia, általában genetikai jellegűek, amelyek a retina fotoreceptor sejt pigmenteket kódoló X-kromoszóma gének öröklődő recesszív alléljéhez kapcsolódnak.
Ezenkívül a hibát csak a férfiak öröklik meg - az X kromoszóma az anyáktól, akik normális színérzékeléssel rendelkeznek (két X kromoszóma jelenléte miatt), de abnormális gén hordozói.
Ez az oka annak, hogy a retina - kúpok fotoreceptoraiban nincs a pigment, ami a zöld színt érzékeli.
A deuteranopia és a protanópia (a színeket a spektrum vörös részében nem érzékelhető) a kúpok genetikailag meghatározott vagy sporadikus degenerációjának és örökletes retinális degenerációjának és a veleszületett Stargardt-betegségnek (retina makula degeneráció ritka fiatalkori formája) eredménye lehet.
Emellett a veleszületett patológiák, mint például a Bardet-Bidle-szindróma, a Leber amaurosis, a Refsum-betegség, a Butta-betegség, a NARP-szindróma (neuropátia, ataxia és retinitis pigmentosa), a genetikai neurodegeneratív rendellenesség, az SCA 7 (7. Típusú gerinc ataxia) kíséretében kúpos disztrófia következik be.
Kockázati tényezők
A szemészek nem zárják ki a szerzett deuteranopia lehetőségét, beleértve a kockázati tényezőket is:
- a retina receptor színátvitel funkcionális károsodásának kialakulása a szemkárosodásból eredő károsodása miatt; agyi vérzés és daganatok (különösen a vizuális kéreg V4 régiójában);
- a retina fotoreceptorainak elvesztése az életkorhoz kapcsolódó makula degenerációval, valamint egyéb szemészeti betegségekkel (szürkehályog, glaukóma, diabetikus retinopátia);
- az idegimpulzusok vezetésének megsértése a látóideg károsodása miatt a retrobulbar neuritis vagy a sclerosis multiplex miatt.
Pathogenezis
A retina elnyeli a fény fotonjait és átalakítja azokat az agyba továbbított vizuális jelekké. Ezt a folyamatot két fő típusú fotoreceptor-sejt - a rudak és a kúpok, amelyek különböző formájúak, funkciókkal és fotopigmentálással (fényérzékeny molekula) tartalmaznak.
A megkülönböztető színek funkcióját három típusú kúp (S, M és L) hajtja végre; Minden kúp fényérzékeny fotoopszint tartalmaz, amely a plazma membránba ágyazott G-fehérje receptorok (guanin nukleotid-kötő fehérjék) családja.
A fotoreceptor-kúp-sejtek mindegyikének saját típusú fotoopsziája van, amelyet több aminosav jellemez, és az abszorpciós spektrumának (hullámhossz-tartomány) megfelel: a vörös (L-kúpok) hosszabb hullámhosszokat (500-700 nm), zöld kúpokat (M) - közeget ( 450-630 nm), és a kék színt érzékelő S-kúpok a legrövidebb hullámhosszra (400-450 nm) reagálnak.
Ugyanakkor a fotoreceptorok egyharmada közepes hullámokhoz van hangolva. És a deuteranopia patogenezise a megfelelő fotopigment hiányának vagy funkcionálisan észrevehető hiányának köszönhető, melyet fotopsin II, M-opsin, OPN1MW, klórlabor vagy MWS opsin néven hívnak. Ezt a fotopigmentet, egy integrált membránfehérjét az X-kromoszóma OPN1MW génje kódolja.
Enélkül az M-kúpok nem érzékelik (zöld) spektrumuk hullámait, és így nem képesek a megfelelő jelet továbbítani az agy vizuális kéregéhez.
[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23]
Tünetek deuteranopia
A deuteranopia egyetlen tünete a színspektrum torzulása a szokásoshoz képest.
Az ilyen színű anomáliával rendelkező piros almákat piszkos sárga vagy barnás zöldnek tekintik, és nem különböztetnek meg a vörös és a zöld árnyalatai között. A zöld gamma és a szeme különböző intenzitású sárga-zöld árnyalatai rózsaszín, narancs, vörös és bordó; a lila szürkére változik, és a lila padlizsánok szó szerint kékre néznek.
Diagnostics deuteranopia
Mindez megállapítja a deuteranópia tesztjét - ugyanúgy, mint a színvakság kimutatására, amelyet Rabkin táblázatok segítségével végeznek. Az anyagok részletes adatai -
Ki kapcsolódni?
Kezelés deuteranopia
Mint a színvakság esetében, a deuteranópia kezelése még nem lehetséges - annak ellenére, hogy a géntechnológia területén folytatott orvosi kutatás folyamatban van.
Azonban a ColorCorrection rendszer lencséjével készült színvakságú szemüveget véletlenszerűen találták fel, amelyek javítják, pontosabban korrigálják a színérzékelést, de csak a nappali órákban (nem működnek mesterséges fényben).
Deuteranopia és vezetői engedély
Tekintettel a járművek közlekedési lámpáinak és parkolási lámpáinak színére, valamint a balesetek fokozott kockázatára, ha a járművezető nem ismeri fel a zöld és a piros színt, a deuteranópia esetében tilos a vezetői engedély kiadása.
Deuteranopia és a hadsereg
Ez a fajta színes anomália, mint a színvakság, nem szerepel a betegségek listáján, amelynek jelenlétében a kivonat mentesül a katonai szolgálattól. Ha azonban szerződéses szolgálatba lép, vagy egy katonai oktatási intézménybe való felvételhez szükséges dokumentumot nyújt be, az orvosi bizottság elutasíthatja a kérelmező kérelmét.
[33]