Tritanopia: a világ megváltozott színben

Az emberi színlátás számos rendellenessége közül a szemészek megkülönböztetik a tritanópiát, amelyet kék-sárga színvakságnak vagy tritanopikus dikromáciának is neveznek.

Mi ez? A kék szín megkülönböztetésének képtelensége.

Járványtan

A statisztikák szerint a tritanópia a férfiak és a nők körülbelül 0,008%-ánál fordul elő, ami azt jelenti, hogy ritka rendellenességről van szó. [ 1 ]

Más forrásokban az ilyen hibával küzdők számát 0,01%, sőt 1% szinten határozzák meg.

[ 2 ]

Okoz tritanopias

A tritanopia tudományosan megalapozott okai, akárcsak más típusú színrendellenességek esetében, a színérzékelés genetikai rendellenességei, amelyek ebben az esetben a szem kék spektrumú fényhullámokkal szembeni érzékenységének hiányával járnak.

A szem retináját, amely a fényt érzékeli, kétféle fotoreceptor sejt alkotja – az úgynevezett pálcikák és csapok. A színeket a retina középső részén (makulában) található 4,5-5 millió csap érzékeli; háromféle csapot azonosítottak, amelyeket hagyományosan L-nek (körülbelül 64%-uk található a retinában), M-nek (körülbelül 32%) és S-nek (körülbelül 3-4%) neveznek.

A csapmembránok korongjain elhelyezkedő, fényt elnyelő pigmenteknek – a fotopszineknek – köszönhetően, amelyek transzmembrán fehérjék, megtörténik a vörös (maximális hosszúság – 560-575 nm), a zöld (maximum 530-535 nm) és a kék (maximum 420-440 nm) spektrumhullámok differenciálódása. További információ – Színlátás.

A tritanópia az S-csapok hibáival jár, amelyek felelősek a kék színnek megfelelő rövid hullámok érzékeléséért és a bioelektromos jel látóidegen keresztüli átviteléért az agykéregbe - a fototranszdukciós kaszkádba.

Ezt az anomáliát vagy az OPN1SW típusú S-csapok hiánya jellemzi a retinában, vagy azok genetikailag meghatározott disztrófiája, vagy a jodopszin fotopigment szerkezetének kóros változása, amely érzékeny a fény kék spektrumára.

A tritanópia két aminosav-szubsztitúcióval társul a kékérzékeny opszinban, és olyan génekkel társul, mint a BCP, BOP, CBT, OPN1SW [ 3 ], [ 4 ].

[ 5 ], [ 6 ]

Kockázati tényezők

A szakértők szerint a tritanopia nemcsak örökletes, hanem szerzett is lehet. Kialakulásának kockázati tényezői a következőkhöz kapcsolódnak:

• az életkorral - makuladegeneráció miatt; [ 7 ]
• az ultraibolya sugárzás retinára gyakorolt hatásával;
• cukorbetegségben (amelyben diabéteszes retinopátia alakul ki, és a retina vastagsága a makula területén csökken); [ 8 ]
• tompa szemsérüléssel vagy a fej nyakszirtjének traumás agysérülésével;
• alkoholizmussal;
• migrénnel. [ 9 ]

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Pathogenezis

Ennek az anomáliának a patogenezise egy heterozigóta mutációban rejlik – a 7q32 kromoszómán található „kék” jodopszint kódoló OPN1SW gén aminosav-szekvenciájának zavarában.

Mivel a tritanopia nem kapcsolódik az X kromoszómához, ez a színanomália egyformán valószínű mind a férfiaknál, mind a nőknél.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Tünetek tritanopias

Ennek a gyógyíthatatlan rendellenességnek a fő tünetei közé tartozik a kék, sárga és zöld, valamint a narancssárga, rózsaszín, lila és barna összes árnyalatának megkülönböztetésének nehézsége.

Így a tritanópiában szenvedők mindent, ami kék vagy zöld, szürkének látnak, és a kéket összekeverik a zölddel; az ibolyaszínt és a narancssárgát vörösnek, a barnát rózsaszínes-lilának, a sárgát rózsaszínnek, a sötétlilát pedig feketének látják.

A klasszikus (vagy szerzett) tritanópia tüneteit tekintve nem különbözik a veleszületett tritanópiától; ráadásul a tritanópia a normál trikromázia redukált formájának tekinthető. [ 17 ]

Diagnostics tritanopias

A szemészek speciális Rabkin-táblázatok segítségével tritanópiát, valamint minden színanomáliát diagnosztizálnak (külföldön az Ishihara színteszt hasonló). Részletek az anyagban - Színérzékelés és színérzékelés ellenőrzése.

A tritanópia számítógépes szimulátora, pontosabban a színvakság-szimulátor vagy Color Blindness Simulator (színvakság-szimulátor) nem rendelkezik diagnosztikai céllal, de lehetővé teszi a normál színű (raszteres jpeg formátumú) fényképek olyan képpé alakítását, amelyet a tritanópiában, valamint a protanópiában és a deuteranópiában szenvedők is látnak.

Léteznek színvakság-szimulátorok is, a Chrome webböngészőhöz Spectrum, valamint Windows, Mac és Linux rendszerekhez Color Oracle. Ezek segítségével megtekintheti, hogyan jelenik meg webhelye a különböző színvaksággal élők, például a tritanópiában szenvedők számára.

[ 18 ]

Megkülönböztető diagnózis

A veleszületett tritanopia és a dominánsan öröklött látóideg-sorvadás differenciáldiagnózisa folyamatban van [ 19 ].