A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Tritanopia: a világ megváltozott színben
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Az emberi színes látás-anomáliák közül többféle típus közül a szemészek a tritanopiában különböznek, amelyet kék-sárga színű vakságnak vagy tritanopikus dichromasiának is neveznek.
Mi az? Ez a képtelenség a kék szín megkülönböztetésére.
Okoz acyanopsia
A tritanópia tudományosan megalapozott okai, hasonlóan a más színű anomáliák fajtáihoz, a színérzékelés genetikai rendellenességei, amelyek ebben az esetben a szemmel való érzékenység hiányával járnak a fénykibocsátás kék spektrumának hullámaiban.
A fényt érzékelő szem retináját kétfajta fotoreceptor-sejt - az úgynevezett rudak és kúpok - alkotják. A szín a retina központi részének 4,5-5 millió kúpját érzékeli (makula); Három típusú kúpokat azonosítottunk, amelyeket hagyományosan L-nek (körülbelül 64% -uk a retinában), M-et (kb. 32%) és S-t (kb. 3-4%) neveztek.
A fényelnyelő pigmentek - fotopszinok, amelyek transzmembrán fehérjék és a kúpos membránok lemezein helyezkednek el, a vörös (max hosszúság - 560-575 nm), zöld (max. 530-535 nm) és kék (max 420-440 nm) spektrumok differenciálódása következik be. Bővebben - Színes látás.
A Tritanopia az S-kúpok hibáihoz kapcsolódik, amelyek felelősek a kék színnek megfelelő rövid hullámok észleléséért, és a bioelektromos jel átvitele az optikai idegen keresztül az agykéregbe - a fototranszdukció kaszkádja.
Ezzel az anomáliával észlelhető az OPN1SW típusú S-lombikok hiánya a retinában, vagy a genetikailag meghatározott dystrophia, vagy a kék fényspektrumra érzékeny jodopszin fotopigáció szerkezetének patológiás változása.
A Tritanopia a kék érzékeny opszin két aminosavszubsztitúciójához kapcsolódik, és ilyen BCP, BOP, CBT, OPN1SW génekhez kapcsolódik [3]. [4]
Kockázati tényezők
Szakértők azt mondják, hogy a tritanopiya nem csak örökletes, hanem szerzett is. És a fejlődéshez kapcsolódó kockázati tényezők kapcsolódnak:
- a makula degenerációja miatt az életkorral együtt; [7]
- ultraibolya expozíció a retinán;
- cukorbetegségben (amelyben a diabeteses retinopátia kialakul, és a retina vastagsága csökken a makula területén); [8]
- a szem tompa trauma vagy a fejfej trauma;
- alkoholizmussal;
- migrénnel. [9]
Pathogenezis
Ennek az anomáliának a patogenezise egy heterozigóta mutációban rejlik, amely az OPN1SW gén kódoló kék jodopsin aminosavszekvenciájának a 7q32-es kromoszómában való megsértését jelenti.
Mivel a tritanópia nem kapcsolódik az X kromoszómához, ez a szín anomália egyaránt lehetséges mind a férfiak, mind a nők esetében.
Tünetek acyanopsia
Ennek a gyógyíthatatlan anomáliának a fő tünetei a kék, sárga és zöld árnyalatok, valamint a narancs, rózsaszín, lila és barna megkülönböztetésének nehézségei.
Szóval, minden, ami kék vagy zöld színnel rendelkezik, a tritanópiás emberek látják a szürke színt, a kék pedig zavaros; lila és narancssárga színű, barna - rózsaszín-lila, sárga - rózsaszín, sötétlila - fekete.
A klasszikus (vagy megszerzett) tritanópia nem különbözik a veleszületett tritanópiától; emellett a tritanópia a normál trichromatizmus csökkentett formájának tekinthető. [17]
Diagnostics acyanopsia
A szemészek tesztet végeznek a tritanópiához, valamint minden színhibát diagnosztizálnak, speciális Rabkin-táblázatok segítségével (az Ishihara színteszt külföldön hasonló). Részletek az anyagban - Ellenőrizze a színérzékelést és a színérzékelést.
A tritanopii számítógépes szimulátor, pontosabban a színvakság szimulátora vagy a színvakvak szimulátor (színvaklás szimulátor) nem rendelkezik diagnosztikai céllal, de lehetővé teszi, hogy a normál színben (raszteres jpeg formátumú) képeket lefordítsák a tritanópiával, valamint a protanopiával és a deuteranopiával..
Ezen kívül vannak a Spectrum színblind szimulátorok a Chrome webböngészőjéhez és a Color Oracle rendszerhez - Windows, Mac és Linux. Ezek használata lehetővé teszi, hogy megnézze, hogy a weboldala hogyan néz ki a különböző színű vakságokkal rendelkező emberek számára, beleértve a tritanópiát is.
[18]
Megkülönböztető diagnózis
Porvoditsya differenciál diagnosztikájában veleszületett acyanopsia és dominánsan öröklődő szemideg atrófia [19]
Ki kapcsolódni?