Diklak

A Diclac az antireumatikus szerek kategóriájába tartozik, továbbá az NSAID alcsoportból származó anyag.

A hatóanyag összetétele tartalmazza a hatóanyag-komponenst - diklofenac-nátriumot. Ez az anyag kifejezetten nem steril szerkezetű, és az a-toluinsav származéka. A terápiás komponens hatóanyag-tulajdonságai közé tartozik: kifejezett fájdalomcsillapító, antireumatikus, gyulladáscsökkentő és antipiretikus.

Jelzések Diklaka

Az ilyen rendellenességek kezelésére tablettákat használnak:

• gyulladásos és emellett reumatikus eredetű patológiás degeneratív aktivitás (például osteoarthritis vagy reumatoid fajta ízületi gyulladása);
• fájdalom tünetei a csigolyatérben;
• lágyszövetet érintő reuma (pl. Extra-ízület);
• köszvényes ízületi gyulladás az aktív fázisban;
• a fájdalom műveleteivel vagy sérüléseivel összefüggésben merül fel, amelynek hátterében puffadás és gyulladás áll fenn (köztük a fogászati vagy ortopédiai eljárások során kialakuló fájdalmak);
• nőgyógyászati betegségek, amelyek során fájdalom és gyulladás jelei jelennek meg (például dysmenorrhoea elsődleges formájú vagy adnexitisz);
• súlyos patológia, amely az ENT szerveit érinti, amely ellen fájdalom van (a gyógyszert segédanyagként használják).

A gyógyszer intramuszkuláris oldatát a következő rendellenességeknél alkalmazzák:

• reumás betegségek gyulladásos vagy degeneratív formákkal (például reumatoid arthritis vagy osteoarthritis);
• köszvényes ízületi gyulladás (aktív stádium);
• epe fájdalom;
• kólika a vesékben;
• sérülések okozta fájdalmak, amelyek ellen szöveti ödémák és gyulladások figyelhetők meg;
• a műtét utáni fájdalmak;
• migrénes rohamok súlyos súlyossággal.

A gyógyszert intravénásán injekciózzák be a műtét után kialakuló fájdalom megelőzésére vagy kezelésére.

Ilyen esetekben tablettákat használnak:

• reuma;
• sérülések vagy műveletek után a fájdalom megszüntetése;
• néhány nőgyógyászati patológiában megfigyelt fájdalmas állapot.

A rektális kúp az alábbi rendellenességek esetén kerül felírásra:

• aktív vagy normális gyulladás a reumában degeneratív aktivitással (például neuritis, krónikus formájú poliartritisz, vagy neuralgia);
• reumás etiológiája a lágy szövetek területén;
• fájdalom, amely fájdalmas szöveti duzzanatot és gyulladást okozó sérülésekkel vagy műtétekkel jár;
• gyulladásos fájdalom, amely nem reumás eredetű.

A gélt az ilyen betegségek fájdalmának, gyulladásos megnyilvánulásának és szöveti ödémájának kiküszöbölésére írják elő:

• különböző természetű sérülések, lágy szövetek károsító rétegei (köztük izom- vagy ínsérülések, hematomák stb.);
• lokalizált reumás gyulladások (például periartropátia vagy tendinitis);
• lokalizált reumás típusok, amelyekben degeneratív folyamatokat rögzítenek (például a perifériás ízületeket érintő csigolya- vagy csontritkulás esetén).

[1], [2],

Kiadási űrlap

A hatóanyag felszabadulása a következő formában van:

• bélben oldódó tabletták (mindegyik 20);
• folyadékok i / m-es injekciókhoz (ampullák 3 ml térfogatú, 5 db);
• az aktív elem módosított felszabadulásával rendelkező tabletták (térfogat 0,075 és 0,15 g, 20 vagy 100 darab);
• 5% -os gél (50 vagy 100 g belső csövek);
• rektális kúpok (50 mg térfogat, mindegyik 10).

[3]

Gyógyszerhatástani

A diklofenak a következő terápiás hatásokkal rendelkezik:

• gátolja a COX enzim aktivitását, amely részt vesz a prosztanoidok kötődésében, valamint az arachidonsav csere hatásának kaszkádjában;
• gátolja a PG bioszintézisét, amelyek a gyulladás, a láz és a fájdalom kialakulásának fő okai;
• erősíti a kapilláris erőt;
• stabilizálja a lizoszomális falakat;
• gátolja a vérlemezke-aggregációt, amely az ADP nukleotid, valamint a kollagén (fibrilláris fehérje) hatására alakul ki.

A Diclofenac Na alkalmazása segít javítani az érintett ízületek motoros aktivitását, növeli a motor térfogatát és csökkenti a fájdalmas súlyosságot a mozgás és a nyugodt állapot során.

A gyógyszerek aktív elemét használó in vitro tesztek a betegek kezelésében alkalmazottakhoz hasonló részekben azt mutatják, hogy a gyógyszer nem vezet a porcszövetekben a proteoglikán bioszintézisének gátlásához.

[4], [5]

Farmakokinetikája

A bélben oldódó tabletták szájon át történő bevétele után a gyógyszer hatóanyaga nagy sebességgel teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. Az élelmiszer befolyásolja az abszorpció sebességét (lelassul), de az elnyelt elem térfogata változatlan marad.

A 75 mg anyagnak megfelelő mennyiségű injekció beadása után azonnal felszívódik. Ugyanakkor a plazma Cmax-értékei 2,5 μg / ml-nek felelnek meg az eljárás pillanatától számított 20 perc elteltével.

Az abszorbeált komponens térfogata és a gyógyszerrész mérete között linearitás van.

Az i / m injekció vagy intravénás injekció után az AUC-értékek körülbelül kétszer olyan magasak, mint a rektális vagy orális gyógyszeres kezelés után. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy az utóbbi módszerrel az elem kb. 50% -ának bevezetésére az 1. Intrahepatikus átjárással járó metabolikus folyamatok vesznek részt.

A gyógyszer ismételt alkalmazásával farmakokinetikai tulajdonságai nem változnak. Az előírt időközönkénti megfelelés a gyógyszerek injekciói között lehetővé teszi, hogy elkerülje az aktív elem felhalmozódását a szervezetben.

Orális tablettákkal a gyógyszer teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerben. A gyógyszer-adagolás pillanatától számított 1-16 órás intervallumban eléri a Cmax plazmaszintet (átlagosan 2-3 óra elteltével a gyógyszer eléri a csúcsértékeit).

A szervezet lenyelése után az anyag szinte teljesen (99,7%) szintetizálódik intraplasma fehérjével (legtöbbje albuminnal). Az eloszlási térfogat 120-170 ml / kg.

A Diclac tabletták orális adagolását követően az ízületi üregben található szinovia belsejében lévő diklofenak indikátorai 3-6 óra elteltével kerülnek rögzítésre; a gyógyszerek injekcióval történő bevezetésével - 2-4 óra elteltével.

A szinovia egy komponensének eliminációs felezési ideje 3-6 óra tartományban ingadozik.

2 óra elteltével a plazma Cmax elérése után a szinkovia belsejében a diklofenak értéke meghaladja a plazma értékeket, és ez a hatás továbbra is fennáll a következő 12 órában.

A tabletta elfogyasztása után a gyógyszer 1-szeres részének mintegy 50% -a részt vesz az 1. Intrahepatikus átjárásban. A májkeringés utáni elnyelt elemnek csak 35-70% -a változatlan.

A komponens részleges biotranszformációja a kezdeti molekula glükuronizációja során történik, de főként a metoxilezési és hidroxilezési folyamatok során.

Ezek a folyamatok számos fenolos anyagcsere-elem kialakulásához vezetnek (közülük csak kettő bioaktivitást mutat, de még mindig gyengébb, mint az eredeti elem hatása).

A gyógyszerek felezési ideje 1-2 óra, míg ez a indikátor nem befolyásolja a máj vagy a vesék funkcionális állapotát.

A Dicklak teljes clearance-jének plazmaszintje 207-319 ml / perc.

A legtöbb gyógyszer kiválasztása (kb. 60%) a vesén keresztül történik metabolikus komponensek formájában; a gyógyszer kevesebb, mint 1% -a változatlan formában választódik ki, a többi pedig epe formájában metabolikus elemek formájában.

[6], [7],

Adagolás és beadás

A gyógyszerek bármilyen felszabadulásának alkalmazása esetén a dózist személyesen, a minimális értékkel határozzuk meg, pozitív klinikai hatással. Ugyanakkor a kezelési ciklus időtartamának a lehető legrövidebbnek kell lennie.

Enterális Diclac tabletták.

A kábítószert 15 éves korú serdülők és felnőttek esetében alkalmazzák. Kezdetben a naponta 0,1-0,15 g hatóanyagot kell használni.

Enyhe betegség esetén, és ha hosszú távú kezelésre van szüksége, 75-100 mg anyagot kell alkalmazni naponta. Ezt a dózist 2-3 alkalmazásra szétválasztja.

Szükség esetén 75 mg gyógyszert kell alkalmazni. A nap folyamán legfeljebb 0,15 g diklofenacot használhat.

Primer dysmenorrhoea esetén 0,05-0,15 g adagot alkalmazunk. Ezekben az esetekben a terápia kezdeti szakaszában a dózis 0,05-0,1 g tartományban változhat. Az adag növelésének szükségességével ezt az eljárást több menstruációs ciklus alatt végezzük, ugyanakkor napi maximum 0,2 g lehet..

Kezdje használni a kábítószer kell a fejlődés után az első fájdalom jeleit. A kezelési ciklus időtartamát a klinikai tünetek intenzitása határozza meg, és gyakran nem haladja meg a több napot.

A tablettákat étkezés előtt fogyasztják, rágás nélkül és sima vízzel (1 csésze) mosva.

Az injekciós folyadék használata.

A részt egyedileg választják ki, figyelembe véve a betegség lefolyásának sajátosságait. A terápiás kurzust a lehető legkisebb számú napig kell folytatni a minimális hatásos részen.

Az intramuszkuláris injekciók maximum 2 napot tölthetnek egymás után. Továbbá a fájdalom megszüntetésének szükségességével a terápiát tabletták alkalmazásával folytatjuk.

A nap folyamán 75 mg diclofenac Na injekciót (amely megfelel a gyógyszer első ampullájának) az injekciókon keresztül kell adni. Az injekciós tűt mélyen behelyezzük a fenék izmok külső felső részébe.

Rendkívül súlyos körülmények között, amelyek során súlyos fájdalmak észlelhetők, a gyógyszer napi dózisát megduplázhatjuk. Legalább néhány óráig meg kell tartani az injekciók közötti szünetet. A gyógyszert a fenék különböző izmaiba (balra, majd jobbra) injektáljuk.

Alternatív terápiás kezelési mód is alkalmazható, ha a második injekció helyett a Diclofenac Na-t különböző felszabadulási formákban adjuk be. Egy adagot úgy kell kiszámítani, hogy összesen ne legyen több, mint 0,15 g / nap.

A migrénes rohamok esetén a gyógyszer 75 mg-os dózisát a lehető leggyorsabban kell beadni. Emellett ugyanazon a napon lehetőség van a Diclac rektális kúpok beadására (0,1 g / nap). Az első nap hasonló rendszerrel legfeljebb 175 mg anyagot igényel.

Az infúziót általában bolus módon végezzük. Az eljárás időtartamát figyelembe véve a gyógyszer első ampullájából származó folyadékot 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal vagy 5% -os glükóz folyadékkal keverjük össze; 8,4% infúziós folyadék (nátrium-hidrogén-karbonát) is részt vesz ebben a kombinációban. Az alkalmazott oldószer térfogata - 0,1-0,5 liter anyag. Csak átlátszó folyadék oldószereket lehet alkalmazni.

A műtét utáni súlyos vagy mérsékelt fájdalom esetén a betegnek 75 mg-os gyógyszert kell bevezetnie. Ez az infúzió 0,5-2 órán belül tart.

Szükség esetén az eljárást több óra múlva meg lehet ismételni. Nem szabad elfelejtenünk, hogy egy nap alatt a betegnek legfeljebb 0,15 g hatóanyagot adhatunk be.

A műtét utáni profilaxis 15-60 perc elteltével 25-50 mg hatóanyagot adagolnak a betegnek (a hatóanyag terhelési része). Ezután folyamatos infúziót hajtunk végre (legfeljebb 5 mg / óra sebességgel), hogy 0,15 g térfogatú gyógyszert kapjunk.

A módosított hatóanyag-leadású formájú tabletták.

Először is, a betegek naponta 75-150 mg-ot (1 vagy 2 tablettát vesznek figyelembe, figyelembe véve a fájdalom súlyosságát).

Ha a hosszú távú terápia szükségessége 75 mg gyógyszer beviteléhez szükséges naponta.

Azok számára, akiknek a betegség megnyilvánulása főleg reggel és éjszaka jelentkezik, a gyógyszert éjjel, lefekvés előtt kell elfogadni.

Naponta legfeljebb 0,15 g Diklaka fogyasztható. Ez a kezelési kurzus legfeljebb 14 napig tarthat. Az orvosnak ki kell választania a tanfolyam időtartamát, figyelembe véve a beteg állapotát és a klinikai képet.

A tablettákat teljesen el kell nyelni, előzetes aprítás nélkül; le kell mosni egy pohár rendes vízzel. Javasoljuk, hogy a gyógyszert étellel együtt használják.

Gyógyszergyertyák használata.

A gyógyszer felnőtteknek történő bemutatása. Különböző kezelési sémákat alkalmaznak - naponta egyszer 1, 0,1 g dózisban, naponta kétszer 50 mg dózisban, vagy naponta 3-4 alkalommal, 25 mg dózisban.

Egy nap legfeljebb 0,15 g hatóanyagot használhatunk.

12 éves korú gyermekek esetében a kúpokat 0,05-0,1 g-ban adják be 1 vagy 2 alkalmazás esetén, valamint 75 mg-ot 2 vagy 3 adagolás esetén.

Az anyagok gél formájában való felhasználása.

A gyógyszert naponta 2-3 alkalommal alkalmazzuk a gyulladt terület kezeléséhez szükséges mennyiségben. Például 2-4 g gyógyszer elegendő az epidermis területének kezelésére, amelynek területe 0,4-0,8 m ². Az alkalmazást vékony réteggel végezzük, enyhén dörzsölve az anyagot az epidermiszbe.

A kezelés befejezése után alaposan mosson kezet szappannal. Az egyetlen kivétel olyan helyzetek, amikor az anyagot a kezek erre a területére alkalmazzák.

A gélt iontoforézis eljárásokkal kombinálva használhatjuk. Ez az alkalmazás az anyag mélyebb áthaladását biztosítja az epidermiszben, intenzívebb orvosi hatással. Negatív töltéssel töltsük fel a szükséges gyógyszert az elektróda alatt.

A kezelési ciklus időtartamát a terápia hatékonyságára vonatkozó információk figyelembevételével választják ki. Alapvetően 10-14 nap. Figyelembe véve az emberi egészség állapotát, egy második kurzust is el lehet rendelni (de legalább 2 héttel az első befejezésétől számítva).

A lágyrészek (reumatikus természetűek) területén bekövetkező sérülések esetén a gélt legfeljebb 14 napig használják. Azok az emberek, akiknek fájdalmát az arthritis kialakulása okozza, 21 napig tart (kivéve, ha a kezelőorvos más időtartamot ír elő).

Ha orvosi rendelvény nélküli gyógyszert használ, ha a beteg 7 napos kezelés után nem javul, orvoshoz kell fordulni.

[14], [15]

Terhesség Diklaka alatt történő alkalmazás

Tilos a gyógyszert szoptatás alatt és a 3. Trimeszterben használni.

[8], [9], [10], [11], [12]

Ellenjavallatok

Az oldat, a tabletták és a kúpok fő ellenjavallatai:

• erős személyi érzékenység a diklofenak vagy más gyógyszerkomponensek tekintetében;
• az aktív fázisban a gyomor-bél traktusra ható fekély;
• a gastrointestinalis traktusban kialakuló vérzés;
• gyomor- vagy bélperforáció;
• súlyos szív-, vese- vagy májelégtelenség;
• hematopoetikus rendellenesség megmagyarázhatatlan etiológiával.

Tilos Diclac-ot használni olyan személyek számára, akik aszpirin vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása esetén urticaria és akut rhinitis, valamint asztmás rohamok jelei alakulnak ki.

A rektális kúpokat nem szabad alkalmazni olyan betegeknél, akiknél a proktitisz (a végbélben lévő gyulladás) jelentkezik.

A gélt ilyen esetekben nem használják:

• fokozott személyes intolerancia a diklofenak vagy a gyógyszer kiegészítő komponensei tekintetében;
• a beteg urticaria, asztmás rohamok, valamint a rhinitis akut formája;
• az orr belsejében lévő polipok (a történelemben is rendelkezésre állnak);
• anamnézisben angioödéma;
• fájdalomcsillapító szerekkel (köztük antireumatikus szerekkel) kapcsolatos súlyos intolerancia.

[13]

Mellékhatások Diklaka

Az orálisan alkalmazott gyógyszerformák ilyen mellékhatásokat okozhatnak:

• a keringési rendszer és a nyirokrendszer munkájával kapcsolatos rendellenességek: az eltérő jellegű anaemia (hemolitikus vagy aplasztikus) egyszeri előfordulása vagy a neutrofil természetű vérlemezkék, leukociták vagy granulociták térfogatának csökkenése;
• immunrendszeri elváltozások: néha intolerancia, anafilaktoid megnyilvánulások vagy Quincke ödéma tünetei;
• mentális zavarok: ritkán rémálmok, depressziós állapotok, térbeli dezorientáció, fokozott ingerlékenység és különböző pszichotikus problémák;
• problémák az Országgyűlés munkájában: gyakran előfordulnak szédülés vagy fejfájás. Időnként súlyos álmosság. Egyetlen fejlődés az íz vagy az érzékenység, a memóriazavarok, a remegés, az aszeptikus meningitis, a rémálmok, az agyi véráramlás rendellenességei és a súlyos ingerlékenység megsértése;
• vizuális megnyilvánulások: néha kettős látás, homályos látás vagy rendellenesség;
• halláskárosodások: gyakran megjelenik a vertigo. A halláskárosodást és a fülgyűrűt egyedileg figyelték meg;
• szívelégtelenséggel kapcsolatos problémák: a mellkasi fájdalom, a megnövekedett pulzusszám, a miokardiális infarktus vagy a CH jelek;
• az erek munkáját befolyásoló rendellenességek: egyetlen vaszkulitisz vagy a vérnyomás-indikátorok növekedése;
• a légzőszervekkel kapcsolatos tünetek: ritkán fordulnak elő asztmás rohamok (köztük a dyspnea) és a bronchospasticus szindróma megnyilvánulása. Az egység kialakítja az intersticiális tüdőszövet vagy az alveolák falainak sérüléseit, amelyek ellen a fibrózis észlelhető;
• a gyomor-bél traktusban és az emésztőrendszerben fellépő elváltozások: gyakran megfigyelhető hasi fájdalom, anorexia tünetei, dyspeptikus rendellenességek, hányás, fokozott duzzanat és hányinger. Alkalmanként a gastrointestinalis traktusban, a gastritisben, a véres hasmenésben vagy a hányásban vérzés jelentkezik, a gyomor-bélrendszeri fekélyek (ez vérzést vagy perforációt okozhat) és meléna. Spontán módon fejlődik ki a colitis (a vérzéses vagy fekélyes fajtája), a sztomatitis, a székrekedés, a hasnyálmirigy-gyulladás, a nyelőcsővel kapcsolatos számos rendellenesség és a bél membránszerű szűkület;
• problémák a hepatobiliaris rendszerben: az ALT intracelluláris enzimjeinek növekedése az AST (transzaminázok) mellett. Időnként májkárosodás vagy hepatitis jelentkezik. A villám karakter hepatitise, a májfunkció elégtelensége vagy a hepatonekrozis külön-külön figyelhető meg;
• húgyúti rendellenességek: akut veseelégtelenség jelei, nekrotizáló papillitis, a vér megjelenése a vizeletben, a fehérje indikátorok növekedése a vizeletben, a nefrotikus szindróma jelei és a tubulointerstitialis nefritisz;
• Tünetek a gyógyszer beadásának területén: a tályogok jelennek meg az injekciós területen. Gyakran előfordulhat, hogy fájdalom vagy keményedés következik be a gyógyszer beadásának helyén. Alkalmanként a szöveti nekrózis és az ödéma alakul ki az injekció helyén;
• egyéb rendellenességek: időnként a gyógyszerek alkalmazása az ödémák kialakulását okozhatja. Egyes betegeknél az aszeptikus meningitis (láz, a méhnyak feszültsége és a tudatosság elnyomása) jelei jelentkezhetnek. Ezeknek a rendellenességeknek a többségét autoimmun patológiájú embereknél figyelték meg.

A gél használata ilyen jogsértések megjelenéséhez vezethet:

• epidermális tünetek: néha papulák és pustulusú vezikulumok jelennek meg, égés és viszketés, érintkezési bőrgyulladás tünetei a gél kezelési területén, és hámlás és az epidermisz szárazságának növekedése. Esetenként előfordulnak a bullous dermatitis. Az ekcémát, a súlyos fotofóbiát és az általánosított epidermális kiütéseket ritkán jelentik;
• immunrendszeri betegségek: ritkán fordulnak elő intolerancia tünetei (például angioödéma) és dyspnea. Az asztma rohamai ritkán alakulnak ki.

A gél nagy adagokban történő alkalmazása vagy a test nagy területein történő alkalmazása a légszomj vagy angioödéma formájában szisztémás mellékhatások és intolerancia-megnyilvánulások kialakulását okozhatja.

Overdose

Gyógyszeres mérgezés esetén, székletbetegségek (pl. Hasmenés), hányás, vérzés a gyomor-bélrendszerben, görcsrohamok, görcsök, fejfájás, akaratlan rángás és izomösszehúzódások (myoclonus típusú görcsök, főként gyermekeknél), valamint szédülés is előfordulhat.

A diklofenak mérgezés májkárosodást és akut veseelégtelenség megnyilvánulását okozhatja.

A nem szteroid gyulladáscsökkentők kategóriájából származó egyéb anyagok túladagolásához hasonlóan, a diklofenak mérgezésének kezelése tüneti és támogató orvosi eljárásokat foglal magában.

Ilyen intézkedésekre van szükség olyan esetekben, amikor a személynek a vesekárosodás, a vérnyomás értékek csökkenése, a gyomor-bélrendszerrel kapcsolatos rendellenességek csökkenése és a légzőszervi aktivitás csökkenése van.

A detoxifikációs intézkedésekként alkalmazott specifikus eljárások (például hemoszorpció vagy kényszer diurézis) hatástalanok, mivel az NSAID anyagok aktív elemei nagy mennyiségben szintetizálhatók az intraplasma fehérjével és részt vehetnek az intenzív metabolikus folyamatokban.

Ha bármilyen mennyiségű gyógyszer gélt véletlenül lenyel, szükség van tüneti eljárásokra: gyomormosás, szorbensek alkalmazása és olyan intézkedések végrehajtása, amelyeket az NSAID-okkal való mérgezés jeleinek kezelésére hajtanak végre.

[16], [17]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A gyógyszer kombinációja a fenitoin, a digoxin és a lítium antikonvulzív szerekkel a terápiás gyógyszerek plazma értékeinek növekedéséhez vezethet.

A Diclak diuretikumokkal együtt történő alkalmazása csökkenti ezen anyagok hatóanyag-hatékonyságát.

A diklofenak kálium-megtakarító természetű diuretikumokkal kombinált alkalmazása a hyperkalemia jeleit provokálhatja.

Az aszpirinnel együtt történő alkalmazás csökkenti a diklofenak plazmaindikátorait. Emellett ez a kombináció jelentősen növeli a negatív mellékhatások valószínűségét.

A diklofenak hatása fokozza a ciklosporin által okozott vese elleni toxikus aktivitást.

A diklofenak tartalmú termékek a hiper- vagy hipoglikémiás tünetek kialakulását okozhatják, amelyek antidiabetikumokkal kombinálva rendszeres vércukorszint-figyelmet igényelnek.

A metotrexát citosztatikus anyaga, amikor a diklofenak alkalmazása előtt vagy után alkalmazzák, a metotrexát plazmaszintjének növekedését és toxikus hatásainak intenzitását fokozhatja.

Ha szüksége van a gyógyszerek és az antikoagulánsok együttes alkalmazására, a kezelés során folyamatosan figyelni kell a véralvadási értékek változásait.

[18], [19], [20], [21]

Tárolási feltételek

A Diklak sötétben, kisgyermekek behatolásával zárva, száraz helyen van. A tablettákat és kúpokat legfeljebb 25 ° C-on tároljuk, és a gél (amely tilos fagyasztani) 8-15 ° C-os hőmérsékleten tárolható.

Szavatossági idő

Diklak 3 évig engedélyezett a gyógyszer gyártásának napjától.

[22]

Alkalmazás gyerekeknek

A tabletta nem adható 15 év alatti személyeknek. A megoldás nem elfogadható olyan emberek bemutatására, akiknek életkora 18 évnél rövidebb. A rektális kúpokat nem használják 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél.

[23], [24], [25], [26]

Analógok

A drogok analógjai Ortofen, Diclo-F, Olfen és Voltaren, valamint Diclofenac-nátrium, Diklogen, Almiral Dikloberlo-val, Rapten Naklofen, Diklovit és Dikloran.

[27], [28], [29], [30], [31]

Vélemények

A Diclac általában jó áttekintést kap a betegektől - ha alkalmazzák, az állapot gyorsan javul. De szem előtt kell tartani, hogy a terápiás ciklus vége után a betegség tünetei gyakran ismét megjelennek. Emiatt a gyógyszert általában tüneti eljárásokhoz használják.

[32]