^

Egészség

Famotidin

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 03.07.2025
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A famotidin egy gyomor-bélrendszeri betegségek kezelésére használt gyógyszer. Tekintsük meg a főbb alkalmazási indikációkat, a lehetséges mellékhatásokat, az adagolást és az ellenjavallatokat.

A gyógyszert gyomor-bélrendszeri elváltozásokban, nyombél- és gyomorfekélyben szenvedő betegek számára írják fel. A tabletták H2-hisztamin receptor blokkolók. A gyógyszer gátolja a sósav szekrécióját, mind a sajátját. Ez a gasztrin, a hisztamin és az acetilkolin stimulációjának köszönhető. Ugyanakkor csökken a fehérjéket lebontó enzimek - a pepszin - aktivitása. A terápiás hatás egyetlen adag bevétele után 60 perccel jelentkezik, és 12-14 órán át tart.

A gyógyszer alkalmazása előtt fontos megjegyezni, hogy elfedheti a gyomorrák okozta tüneteket. Ezért a terápia megkezdése előtt ki kell zárni a rosszindulatú daganatok lehetőségét. A szedés megtagadásának fokozatosnak kell lennie, mivel a hirtelen abbahagyás miatt fennáll a rebound szindróma kialakulásának veszélye. Gyenge immunrendszerrel és idegrendszeri rendellenességekkel küzdő betegek hosszú távú kezelése esetén a gyomor bakteriális fertőzése és a fertőzés további terjedése lehetséges.

A H2-hisztamin receptor blokkolók 2-3 órával az olyan gyógyszerek bevétele után vehetők be, mint az itrakonazol, ketokonazol, hisztamin, pentagastrin. Ez megakadályozza, hogy csökkentsék felszívódásukat és befolyásolják a gyomor savképző funkcióját. A hatóanyagok elnyomják a bőrreakciót a hisztamin használatakor, azaz álnegatív eredményeket provokálnak. Ezért a diagnosztikai célú bőrtesztek elvégzése előtt abba kell hagyni a H2-hisztamin receptorok szedését. Ezenkívül a terápia során kerülni kell a gyomornyálkahártyát irritáló ételek és italok fogyasztását.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Jelzések Famotidin

A H2-hisztamin receptorokat különböző gyomor-bélrendszeri betegségekben szenvedő betegeknek írják fel. Tekintsük a famotidin alkalmazásának főbb indikációit:

  • Gyomorfekély
  • Nyombélfekély
  • Nyelőcsőgyulladás (amit a gyomortartalom visszaáramlása okoz a szervbe)
  • Zollinger-Ellison-szindróma
  • Szisztémás masztocitózis
  • Eróziós gastroduodenitis
  • Funkcionális diszpepszia (hasonlóan a fokozott szekréciós funkcióhoz)
  • Reflux oesophagitis
  • A posztoperatív időszakban ismétlődő vérzés megelőzése
  • A gyomor-bél traktus tüneteit okozó és stresszfekélyeinek kezelése és megelőzése
  • Az aspirációs tüdőgyulladás megelőzése
  • Poliendokrin adenomatózis
  • Mendelson-szindróma megelőzése (gyomornedv aspirációja altatásban végzett műtéten átesett betegeknél)
  • Emésztési zavar gyomortáji vagy mellkasi fájdalommal, amely éjszaka vagy étkezés közben jelentkezik
  • A nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek hosszú távú alkalmazásával járó relapszusok megelőzése

trusted-source[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Kiadási űrlap

A famotidin tabletta formájában kapható. A kapszulák a következő adagolásban kaphatók:

  • 20 mg (0,02 g) – 20 darab egy csomagban
  • 40 mg (0,04 g) - 20 darab csomagonként

Főbb fizikai és kémiai tulajdonságok: a tabletták fehérek, kerekek, mindkét oldalán domborúak, filmbevonatúak, szagtalanok.

trusted-source[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Famotidin "lx"

A H2-hisztamin receptor blokkoló egyik fajtája a famotidin "lx". A gyógyszer nemzetközi és kémiai neve: famotidin; N2-(aminoszulfonil)-3-[[[2-(diaminometilén)amino]tiazol-4-il]metil]tio]propánamidin. A gyógyszer tabletta formájában kapható, bélben oldódó bevonattal, 0,02 g hatóanyagot tartalmaz.

  • Farmakoterápiás csoport – az anyagcserét és az emésztőrendszert befolyásoló gyógyszerek. Harmadik generációs H2-receptor antagonista. Elnyomja és csökkenti a sósavtermelést és a pepszin aktivitását. Orális alkalmazás után gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, de nem teljesen. A biohasznosulás 45%, és étel jelenlétében változik, a felezési idő 3-5 óra.
  • A nyombél- és gyomorfekély, valamint a Zollinger-Ellison-szindróma súlyosbodásának kezelésére és megelőzésére szolgál. Az adagot minden betegnél egyénileg választják ki. Általában napi 40 mg-ot írnak fel lefekvés előtt, a kezelés időtartama 1-2 hónap. A terápiás hatás elérése után napi 20 mg fenntartó adag javasolt.
  • Mellékhatások lehetnek fejfájás, szédülés, hányinger, hasmenés vagy székrekedés, bőrallergiás reakciók és májműködési zavar. A tablettákat nem alkalmazzák összetevőikre való túlérzékenység esetén, terhesség és szoptatás alatt, valamint 14 év alatti betegeknél. A túladagolás fokozott mellékhatásokban nyilvánul meg.

trusted-source[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Famotidin 10 gyógyszer

Számos gyógyszert használnak a gyomor-bélrendszeri fekélyek kezelésére. Különös figyelmet érdemel azonban a Famotidin 10 Medica. Kémiai és nemzetközi neve famotidin; [1-amino-3-[[[2-[ (diaminometilén)-amino]-4-tiazolil]metil]tio]propilidén]szulfamid. Egy tabletta 10 mg hatóanyagot tartalmaz. A gyomor-nyelőcső reflux betegség és a peptikus fekély kezelésére és megelőzésére szolgáló gyógyszerek farmakoterápiás csoportjába tartozik.

  • A gyógyszer gátolja a sósav szekrécióját (alapérték, valamint a gasztrin, hisztamin és acetilkolin által stimulált), és gyengén gátolja a citokróm P450 oxidáz rendszerét a májban. Egyszeri alkalmazás hatékonyan gátolja a gyomornedv szekrécióját és fokozza a gyomor-bél nyálkahártya védőmechanizmusait. Ez a gyomornyák, a glikoproteinek képződésének fokozódásának és a szénhidrogén-karbonát szekréciójának stimulálásának köszönhető, ami felgyorsítja a nyálkahártya-elváltozások gyógyulási folyamatát.
  • Orális adagolás után gyorsan és teljesen felszívódik. A vérplazmában a maximális koncentráció 2-2,5 óra elteltével figyelhető meg. A biohasznosulás 20-60%, a hatóanyagok körülbelül 10-30%-a kötődik a vérplazma albuminjaihoz. 20-35%-a változatlan formában ürül a vizelettel, 30-35%-a metabolizálódik a májban. A felezési idő 3-4 óra, de kreatinin-clearance-ben szenvedő betegeknél elérheti a 20 órát.
  • A gyomornedv túladagolása, az egészségtelen táplálkozás vagy italok, az alkoholfogyasztás és a dohányzás okozta túladagolása által okozott nem fekélyes diszkinézia tüneti kezelésére és megelőzésére szolgál. A tablettákat naponta kétszer 10 mg-os adagban, étkezés előtt egy órával kell bevenni. Napi használat esetén a terápia időtartama nem haladhatja meg a 14 napot.
  • A mellékhatások minden szervet és rendszert érintenek, de leggyakrabban ezek a következők: fejfájás, szédülés, gyomor-bélrendszeri rendellenességek, fokozott fáradtság, aritmia, leukopénia, bőrallergiás reakciók, izomfájdalom, száraz bőr.
  • Nem alkalmazható a hatóanyaggal szembeni túlérzékenység esetén, terhesség és szoptatás alatt, kiskorúak kezelésére. Túladagolás esetén vérnyomáscsökkenés, összeomlás, végtagremegés, hányás, tachycardia lehetséges. A hemodialízis hatékony, tüneti terápiát és gyomormosást végeznek.

trusted-source[ 18 ], [ 19 ]

Famotidin 20-cl

A gyomor-nyelőcső reflux betegség és a peptikus fekélyek kezelésére szolgáló gyógyszerek segítenek normalizálni a gyomor-bél traktus működését és minimalizálni a szervezetre gyakorolt negatív hatást. A Famotidin 20-sl az ilyen gyógyszerek kategóriájába tartozik.

  • A nyombél és a gyomor fekélyes elváltozásainak megszüntetésére szolgál. Hatékony gyomorvérzés, reflux oesophagitis esetén, azaz olyan állapotokban, amelyek a gyomornedv-elválasztás gátlását igénylik. Fokozott gyomornedv-elválasztás esetén - Zollinger-Ellison szindróma -, valamint NSAID-ok szedése mellett a gyomor-bél traktus erozív és fekélyes elváltozásainak megelőző intézkedéseként alkalmazható.
  • A hatóanyag a famotidin, egy tabletta 20 mg-ot tartalmaz. A gyógyszer gátolja a szekréciót, csökkentve a pepszin nevű élelmiszerenzim és a sósav tartalmát a gyomorban. Ennek köszönhetően a gyomor-bél traktus védve van az agresszív tényezők hatásaitól, amelyek a fekély progresszióját provokálják. A terápia adagolása és időtartama a beteg testének egyéni jellemzőitől és a betegség súlyosságától függ.
  • Orális adagolás után gyorsan feloldódik a gyomor-bél traktusban. A vérplazmában a maximális koncentráció 1-4 óra alatt érhető el, a biohasznosulás 43%. Az ételbevitel nem befolyásolja a felszívódás és az eloszlás folyamatát.
  • A famotidin általában jól tolerálható, de mellékhatások is előfordulhatnak. Leggyakrabban ezek fejfájás, hasmenés, izom- és ízületi fájdalom, székrekedés, hányinger, puffadás és bőrallergiás reakciók. Terhesség és szoptatás alatt, 14 év alatti betegeknél, valamint a hatóanyagokkal szembeni túlérzékenység esetén nem alkalmazható.

trusted-source[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Famotidin 40-cl

A sósav és az élelmiszer-enzimek szekrécióját gátló gyógyszereket a gyomor-bél traktus fekélyes betegségeinek kezelésére használják. A Famotidin 40-sl ezek közé tartozik, mivel védi a gyomrot és a nyombélt a kóros betegségeket okozó agresszív tényezőktől.

  • A gyógyszer tabletta formájában kapható. Alapvető fizikai és kémiai tulajdonságok: a tabletták bélben oldódó bevonattal rendelkeznek, kerekek, bikonvex felületűek. Egy kapszula 40 mg hatóanyagot tartalmaz. Orális adagolás után gyorsan felszívódik, a maximális koncentráció a vérszérumban 1-4 óra múlva jelentkezik.
  • Az étel bevitele nem befolyásolja a felszívódást és a biohasznosulást. Eloszlik a vesék, a máj, az emésztőrendszer, a szubmandibuláris és a hasnyálmirigy szöveteiben. A vérfehérjékhez való kötődése 20%, a felezési idő 3 óra, de a farmakológiai hatások hosszabb ideig tartanak.
  • A gyógyszert a gyomor-bél traktus fekélyes elváltozásainak kezelésére, gyomornedv-elválasztási zavarok esetén, valamint a nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) okozta gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásainak megelőzésére írják fel. Az adagolás és az alkalmazás módja a betegség súlyosságától függ. Az ételbevitel nem befolyásolja a gyógyszer farmakokinetikai tulajdonságait.
  • Mellékhatások lehetnek fejfájás és szédülés, fokozott fáradtság, szájszárazság és gyomor-bélrendszeri rendellenességek. A tablettákat nem alkalmazzák a hatóanyagokkal szembeni túlérzékenység esetén, terhes nőknél és 14 év alatti betegeknél. A túladagolás tünetei fokozott mellékhatásokként nyilvánulnak meg.
  • A terápia megkezdése előtt meg kell győződni arról, hogy nincsenek-e rosszindulatú elváltozások a gyomorban és a nyombélben. Ez annak köszönhető, hogy a gyógyszer elrejtheti a gyomorrák tüneteit. Különös óvatossággal alkalmazható károsodott máj- és vesefunkciójú betegeknél.

trusted-source[ 25 ], [ 26 ]

Famotidin-darnitsa

A gyomorfal H2-hisztamin receptorainak blokkolói, amelyek csökkentik a gyomornedv szekrécióját, az emésztőszervek fekélyes betegségeinek kezelésére szolgálnak. A Famotidin-Darnitsa csökkenti a gyomornedv és a pepszin mennyiségét és koncentrációját. A tabletták hatékonyak Zollinger-Ellison szindróma, reflux oesophagitis, gyomorfekély és nyombélfekély esetén.

  • A famotidin 20 és 40 mg-os dózisban kapható. Éjszakára kell bevenni, mivel csökkenti a gyomornedv bazális és éjszakai szekrécióját. Nem befolyásolja az étkezés előtti vagy utáni gasztrinszintet, a gyomorürülést és a hasnyálmirigy szekréciós funkcióját, a portális véráramlást és a májkeringést.
  • Orális adagolás után gyorsan és teljesen felszívódik. A biológiai hasznosulás 40%, és nem függ a gyomor tartalmától. A vérplazmában a maximális koncentráció 1-3 óra elteltével alakul ki, ismételt adagolás esetén kumulatív hatás jelentkezik. A plazmafehérjékhez való kötődés 15-20%, a felezési idő legfeljebb 20 óra. A májban metabolizálódik, a vesék választják ki.
  • A gyomor és a nyombél jóindulatú elváltozásainak kezelésére egyszerre 40 mg-ot vagy reggel és este 20 mg-ot kell bevenni 4-8 héten keresztül. Megelőző célból - naponta egyszer 20 mg 1-4 héten keresztül. A krónikus gyomorhurut (fokozott savképző funkcióval) megszüntetésére napi 40 mg-ot kell felírni, 2-4 hetes kúrával. Zollinger-Ellison szindróma esetén az ajánlott adag napi 4 alkalommal 20 mg, a kúra időtartama egyéni.
  • A mellékhatások a test minden szervében és rendszerében jelentkeznek, de leggyakrabban ezek a következők: aritmia, hányinger, hányás, fájdalmas érzések a hashártyában, hasmenés vagy székrekedés, allergiás bőrreakciók, izom- és ízületi fájdalom. Ritka esetekben hörgőgörcs, máj- és veseműködési zavar léphet fel.
  • Ellenjavallt a termék összetevőivel szembeni túlérzékenység esetén, valamint terhesség, szoptatás alatt és gyermekeknél. Túladagolás esetén a mellékhatások fokozódnak. Leggyakrabban ez vérnyomáscsökkenés, tachycardia, hányás és remegés. A káros tünetek kiküszöbölésére támogató és tüneti terápiát alkalmaznak.

Famotidin-egészségügy

Az ukrán Zdorovye gyógyszeripari vállalat és a Pharmex Group LLC különféle gyógyszerek gyártásával foglalkozik. A famotidin-zdorovye-t ez a vállalat gyártja, és a harmadik generációs H2 receptorok szelektív antagonistája. A hatóanyag a famotidin, egy tabletta 20 mg-ot tartalmaz. A gyógyszert gyomor-nyelőcső reflux betegség és gyomorfekély kezelésére használják.

  • Orális adagolás után gyorsan és teljesen felszívódik; az ételbevitel nem befolyásolja ezt a folyamatot. A vérplazmában a maximális koncentráció 1-3 óra elteltével alakul ki, a vérfehérjékhez való kötődés 15-20%, a biohasznosulás 40-45%. A májban metabolizálódik, inaktív szulfoxid metabolitot képezve, és a veséken keresztül ürül ki. Behatol a placentán, bejut a cerebrospinális folyadékba és az anyatejbe.
  • A hatásmechanizmus a gyomorfal H2 hisztaminreceptorainak gátlásán alapul. Ennek következtében csökken a gyomornedv szekréciója és mennyisége, valamint a pepszin aktivitása. A gyomornyák szekréciójának fokozásával erősíti a gyomornyálkahártya védőmechanizmusait. Ez felgyorsítja a meglévő károsodások gyógyulási folyamatait.
  • Ellenjavallt H2 hisztamin receptor antagonistákkal és a gyógyszer bármely más összetevőjével szembeni intolerancia esetén. Idős betegeknél és nem szteroid gyulladáscsökkentőket szedő betegeknél óvatosan alkalmazható. Terhes nőknek, szoptatás alatt és 14 év alatti betegeknek nem adható. Az adagolás és a terápia időtartama a betegség súlyosságától és a beteg életkorától függ.
  • Túladagolás esetén hányás, motoros izgatottság, vérnyomáscsökkenés, pulzusszám-emelkedés, remegés jelentkezhet. Kezelésre tüneti terápiát, gyomormosást vagy hánytatást alkalmaznak. A hemodialízis hatékony.
  • A mellékhatások leggyakrabban az emésztőrendszer rendellenességeit okozzák - hányás, hányinger, hepatitisz, puffadás, hasmenés, székrekedés, szájszárazság. A vérképző rendszerből nemkívánatos tünetek is előfordulhatnak - leukopénia, trombocitopénia. Leggyakrabban fejfájás, szédülés, görcsök, izomgyengeség, depresszió, szorongás és nyugtalanság, zavartság, allergiás reakciók jelentkeznek.

trusted-source[ 27 ], [ 28 ]

Gyógyszerhatástani

A famotidin a H2-hisztamin receptorok blokkoló gyógyszereinek farmakológiai kategóriájába tartozik. Tekintsük a gyógyszer farmakodinamikájának főbb jellemzőit:

  • Gátolja a HCl-termelést, mind a bazális, mind a gasztrin, hisztamin és acetilkolin által stimulált szinten. Csökkenti a pepszin aktivitását és növeli a pH-t.
  • A gyomornyálka és a glikoproteinek mennyiségének növekedése miatt fokozza a gyomornyálkahártya védelmét, valamint a Pg endogén szintézisének és a szénhidrogén-szekréció stimulációjának szintjét. Felgyorsítja a károsodás gyógyulási folyamatát, hatékonyan megállítja a gyomor-bélrendszeri vérzést.
  • A terápiás hatás a beadás után 60 perccel jelentkezik, és 3 órán belül éri el a csúcspontját. A terápiás hatás 12-24 órán át tart. A hatóanyag gyengén gátolja a citokróm P450 oxidáz rendszert a májban. Intravénás adagolás esetén a maximális eredmény 30 perc elteltével figyelhető meg. 10 vagy 20 mg-os tabletta bevétele 10-12 órán át gátolja a szekréciót.

trusted-source[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Farmakokinetikája

A famotidin hatékonyságát nemcsak az összetétele, hanem az orális adagolás után vele járó folyamatok is jelzik. A farmakokinetika lehetővé teszi, hogy megismerje a felhasznált gyógyszer felszívódását, eloszlását, metabolizmusát és kiválasztását.

  • Orális adagolás után gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. A vérplazmában a maximális koncentráció 1-4 óra elteltével érhető el.
  • A hatóanyag behatol a cerebrospinális folyadékba, átjut a méhlepényen, és kiválasztódik az anyatejbe. A plazmafehérjékhez való kötődése 15-20%.
  • A hatóanyag körülbelül 35%-a metabolizálódik a májban, S-oxidot képezve.
  • Az eliminációs folyamat a veséken keresztül történik. Körülbelül 25-40% változatlan formában ürül a vizelettel. A felezési idő 2-4 óra, károsodott máj- és vesefunkciójú betegeknél pedig 10-12 óra.

trusted-source[ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ], [ 39 ]

Adagolás és beadás

A gyógyszerek alkalmazása során stabil terápiás hatás elérése érdekében az orvos kezelési tervet készít. A famotidin beadási módja és adagolása a kezelt betegség súlyosságától, a beteg életkorától és a testének egyéni jellemzőitől függ.

  • Gyomor- és nyombélfekély (akut fázis), erozív gastroduodenitis és tünetekkel járó fekélyek esetén naponta kétszer 20 mg-ot, vagy este egyszer 40 mg-ot kell bevenni. Szükség esetén a napi adag 80-160 mg-ra emelhető. A terápia időtartama 4-8 hét.
  • A gyomor fokozott szekréciós funkciójával járó diszpepszia kiküszöbölésére naponta 1-2 alkalommal 20 mg-ot kell bevenni.
  • Zollinger-Ellison szindróma esetén az adagolás és a terápia időtartama minden betegnél egyedi. A kezdő adag 20 mg 6 óránként, de 160 mg-ra emelhető.
  • Reflux oesophagitis esetén – 20-40 mg naponta 1-2 alkalommal 6-12 héten keresztül.
  • A fekély kiújulásának megelőzése – 20 mg naponta egyszer lefekvés előtt.
  • A gyomornedv aspirációjának megelőzése általános érzéstelenítés során – 40 mg reggel/este a műtét előtt.

A tablettákat nem rágják szét, hanem bő folyadékkal kell lenyelni.

trusted-source[ 45 ], [ 46 ], [ 47 ], [ 48 ]

Terhesség Famotidin alatt történő alkalmazás

A terhesség alatt álló nők különösen nehezen kezelik a gyomor-bélrendszeri betegségeket, különösen a nyombél- és gyomorfekélyt. A famotidin alkalmazása terhesség alatt ellenjavallt. Ez azzal magyarázható, hogy a gyógyszer egy H2-hisztamin receptor blokkoló. E farmakológiai csoport gyógyszerei behatolnak minden biológiai folyadékba, azaz a méhlepényen keresztül, sőt az anyatejbe is.

Ez negatívan befolyásolhatja a magzat fejlődését, és számos negatív tünetet okozhat az anyánál. A gyógyszert nem alkalmazzák szoptatás alatt. Ha a gyógyszer alkalmazása kötelező, akkor a várandós anyának meg kell értenie az összes kockázatot. De általában a terhes nők számára biztonságosabb, minimális mellékhatással járó gyógyszereket választanak.

Ellenjavallatok

Minden gyógyszernek vannak bizonyos korlátai a használatra. Tekintsük a famotidin alkalmazásának főbb ellenjavallatait:

  • Egyéni intolerancia az aktív komponensekkel szemben
  • Hisztamin H2-receptor blokkolókkal szembeni túlérzékenység
  • Terhesség
  • Szoptatás
  • 16 év alatti betegek

A gyógyszert különös óvatossággal kell alkalmazni idős betegeknél, valamint károsodott vese- és májfunkciójú betegeknél.

trusted-source[ 40 ], [ 41 ]

Mellékhatások Famotidin

Bizonyos esetekben egy adott gyógyszer alkalmazása számos negatív tünetet okoz. Ennek oka lehet az ajánlott adagolás be nem tartása vagy a kezelés időtartamának túllépése.

Nézzük meg a famotidin főbb mellékhatásait:

  • Emésztőrendszeri rendellenességek – hányás, hányinger, fokozott májenzim-aktivitás a vérben, székrekedés és hasmenés, epepangásos sárgaság, fájdalom a hashártyában.
  • Fejfájás és szédülés, fokozott fáradtság, különféle mentális zavarok (idegesség, depresszió, álmatlanság, apátia), ízérzékelési zavarok.
  • Izom- és ízületi fájdalom
  • Bőrallergiás reakciók
  • Viszkető
  • Csökkent fehérvérsejtszám
  • Csökkent granulociták a vérben
  • Csökkent vérlemezkeszám a vérben
  • Hörgőgörcsök
  • Szív- és érrendszeri betegségek
  • Pancitopénia (ritka)

Ha a fenti tünetek megjelennek, azonnal orvoshoz kell fordulni.

trusted-source[ 42 ], [ 43 ], [ 44 ]

Overdose

Bármely gyógyszerkészítmény használati feltételeinek be nem tartása számos negatív következménnyel jár. A túladagolás leggyakrabban a mellékhatások súlyosságának növekedésében nyilvánul meg. A betegek hányásról, hányingerről, csökkent vérnyomásról, tachycardiáról, motoros izgatottságról, remegésről és összeomlásról panaszkodnak.

A fenti tünetek kezelésére gyomormosást vagy hánytatást végeznek. A hemodialízis hatékony. A szervezet normális működésének helyreállítása érdekében tüneti és támogató terápia javasolt. Ritka esetekben görcsök is előfordulhatnak, amelyek megszüntetésére intravénásan diazepámot, kamrai aritmia esetén lidokaint, bradycardia esetén pedig atropint alkalmaznak.

trusted-source[ 49 ], [ 50 ]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Bármely betegség kezelésénél számos gyógyszert alkalmaznak, amelyeket egyidejűleg kell alkalmazni a terápiás hatás fokozása érdekében. Vizsgáljuk meg a famotidin és más gyógyszerek kölcsönhatásának főbb árnyalatait:

  • Klavulánsavval és amoxicillinnel együtt alkalmazva ezek felszívódása fokozódik.
  • Kompatibilis 0,9/0,18%-os nátrium-klorid oldattal, 4,2%-os nátrium-hidrogén-karbonát oldattal és 4/5%-os dextróz oldattal.
  • Magnéziumot, szukralfátot és alumíniumot tartalmazó savlekötőkkel együtt alkalmazva a gyógyszer felszívódásának szintje csökken. Ennek a hatásnak az elkerülése érdekében a gyógyszerek bevétele között legalább 1-2 órának kell eltelnie.
  • A gyógyszer gátolja a diazepam, a propranolol, a teofillin, a hexobarbitál, a lidokain és a közvetett antikoagulánsok metabolizmusát.
  • Mivel a gyógyszer a gyomortartalom pH-értékének növekedését okozza, a ketokonazollal és az itrakonazollal való kölcsönhatás során ezek felszívódása csökken.
  • Csontvelőt elnyomó gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazva a neutropenia kialakulásának kockázata nő.

trusted-source[ 51 ], [ 52 ]

Tárolási feltételek

Mivel a gyógyszer tabletta formájában kapható, a tárolási feltételek megfelelnek ennek a felszabadulási formának:

  • A famotidint az eredeti csomagolásban tárolja.
  • Szobahőmérsékleten tárolandó
  • Gyermekektől elzárva és napfénytől védve tartandó.

trusted-source[ 53 ]

Szavatossági idő

Minden gyógyszernek van lejárati dátuma, amely után a tulajdonságai és hatékonysága csökken. Ezenkívül a lejárt famotidin mellékhatásokat okozhat minden szervben és rendszerben.

A famotidin a csomagoláson feltüntetett gyártási dátumtól számított 36 hónapig használható. Ezt követően a gyógyszert nem szabad bevenni, és meg kell semmisíteni.

trusted-source[ 54 ]

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Famotidin" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.