Famotidin

A famotidin az emésztőrendszeri betegségekben alkalmazott gyógyszer. Fontolja meg a használat főbb indikációit, lehetséges mellékhatásait, adagolását és ellenjavallatait.

A gyógyszert a gasztrointesztinális elváltozásokban szenvedő betegeknél írják elő, nyombélfekély és gyomorfekély esetén. A tabletták a H2-hisztamin receptorok blokkolókhoz tartoznak. A gyógyszer a sósav kiválasztását gátolja. Ennek oka a gasztrin, a hisztamin és az acetilkolin stimulálása. Ebben az esetben a fehérjék - pepszin - lebontó enzimek aktivitása csökken. A terápiás hatás 60 perccel az egyszeri dózis után kezdődik és 12-14 óráig tart.

A gyógyszer alkalmazása előtt meg kell jegyezned, hogy elrejti a gyomor-karcinóma által okozott tüneteket. Ezért a terápia megkezdése előtt ki kell zárni minden rosszindulatú daganatot. Az elutasításnak fokozatosnak kell lennie, mivel fennáll annak a veszélye, hogy a visszafordulási szindrómát éles lemorzsolódás okozza. A gyengített immunrendszer és az idegrendszeri betegségek hosszú távú terápiájában a gyomor bakteriális elváltozásai és a fertőzés további terjedése lehetséges.

A H2-hisztamin receptorok blokkolók 2-3 óra elteltével az alábbi hatóanyagok után kerülhetnek be: itrakonazol, ketokonazol, hisztamin, pentagasztrin. Ezzel elkerülhető a felszívódás és a gyomor savképző funkciójának befolyásolása. Az aktív komponensek elnyomják a bőrreakciót a hisztamin használatakor, vagyis hamis negatív eredményeket váltanak ki. Ezért a diagnosztikai célú bőrvizsgálatok elvégzése előtt le kell állítani a H2-hisztamin receptorokat. Ezenkívül a terápia során kerülni kell az ételeket és italokat, amelyek irritálják a gyomornyálkahártyát.

[1], [2], [3], [4], [5]

Jelzések Famotidin

A H2-hisztaminreceptorokat olyan betegek számára írják fel, akiknél a gyomor-bél traktus különböző betegségei vannak. Vegyük figyelembe a Famotidine alkalmazás alapjául szolgáló indikációkat:

• Gyomorfekély
• A duodenum fekélye
• A nyelőcső gyulladása (amelyet a gyomor tartalmának a szervbe való dobása okoz)
• Zollinger Ellison-szindróma
• Szisztémás mastocitózis
• Érezhető gastroduodenitis
• Funkcionális dyspepsia (hasonlóan a szekréciós funkció növekedéséhez)
• Reflux oesophagitis
• A vérzéscsillapítások megelőzése a posztoperatív időszakban
• Tüneti és stresszes gasztrointesztinális fekélyek kezelése és megelőzése
• Az aspirációs pneumonitis megelőzése
• Polyendokrin adenomatosis
• Mendelssohn-szindróma megelőzése (általános érzéstelenítő műtéten átesett betegeknél a gyomornedv elvonása)
• Epigastrikus vagy fájdalmas dyspepsia, amely éjszaka keletkezik vagy étellel bevont
• A nem szteroid gyulladáscsökkentők hosszú távú alkalmazásával összefüggő relapszus megelőzése

[6], [7], [8]

Kiadási űrlap

A famotidin tablettát tartalmaz. Ebben a dózisban kapszulák állnak rendelkezésre:

• 20 mg (0,02 g) - 20 darabos csomagolásban
• 40 mg (0,04 g) - mindegyik 20 darabos csomagban

Alapvető fizikai és kémiai tulajdonságok: a tabletta fehér, kerek, oboeducucalis, bevonattal borított, nincs szaga.

[9], [10], [11], [12], [13]

Famotidin "lh"

A H2-hisztamin receptor blokkoló egyik változata a Famotidine "lx". A gyógyszer nemzetközi és kémiai megnevezése: famotidin; N 2- (amino-szulfonil) -3 - [[[2- (diamino-metilén) -amino] -tiazol-4-il] -metil] -tio] -propánamid. A hatóanyag tabletta formájú, bélben oldódó, feloldható bevonattal borítva 0,02 g hatóanyagot tartalmaz.

• Farmakoterápiás csoport - gyógyszerek, amelyek befolyásolják az anyagcserét és az emésztőrendszert. Ez a harmadik generáció H2 receptorainak antagonistája. Elnyomja és csökkenti a sósav termelését és a pepszin aktivitását. Orális adagolás után gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, de nem teljesen. 45% -os biohasznosulás és változás az élelmiszer jelenlétében, felezési ideje 3-5 óra.
• A Zollinger-Ellison-szindróma kezelésére és a nyombélfekélyek és a gyomor megbetegedések megelőzésére szolgál. Az adagot egyedileg választják ki minden beteg számára. Általában napi 40 mg-ot kell beadni ágyba, a kezelés időtartama 1-2 hónap. A terápiás hatás elérésekor napi 20 mg szupportív alkalmazást mutatunk be.
• A mellékhatások fejfájás, szédülés, émelygés, hasmenés vagy székrekedés, bőr-allergiás reakciók és májkárosodás formájában jelentkeznek. A tablettákat nem alkalmazzák összetevőikre, terhességre és laktációra, valamint 14 év alatti betegeknél túlérzékenységre. A túladagolás a mellékhatások növekedésében nyilvánul meg.

[14], [15], [16], [17]

Famotidin 10 orvos

A gasztrointesztinális traktus peptikus fekélyének kezelésére sok gyógyszert használt fel. Külön figyelmet kell fordítani a Famotidine 10 orvosra. Kémiai és nemzetközi neve famotidin; [1 -amino-3 - [[[2- [(diamino-metilén) -amino] -4-tiazolil] -metil] -tio] -propilidén] -szulfamid. Egy tabletta 10 mg hatóanyagot tartalmaz. A gastrooesophagealis reflux betegség és a peptikus fekély kezelésére és megelőzésére szolgáló szerek farmakoterápiás csoportjába tartozik.

• A gyógyszer gátolja szekrécióját sósav (bazális és stimulált gasztrin, az acetil-kolin és a hisztamin), és gyengén gátolja a citokróm-oxidáz P450 rendszer a májban. Disposability hatékonyan elnyomja a gyomorsav-szekréciót, és javítja a gyomor-bél nyálkahártyáját védő mechanizmusok. Ez annak köszönhető, hogy a növekedés a kialakulása gyomornyák glikoproteinek és hogy ösztönözzék szekrécióját hidrogén-karbonát, ami felgyorsítja a gyógyulási folyamatot a nyálkahártya elváltozások.
• Orális adagolás után gyorsan és teljesen felszívódik. A vérplazma maximális koncentrációját 2-2,5 óra elteltével figyeljük meg. A biológiai hozzáférhetőség 20-60% -os, az aktív komponensek körülbelül 10-30% -a kötődik az albuminhoz a vérplazmában. 20-35% - változatlan formában ürül a vizelettel, 30-35% - metaboiizálja a májat. A eliminációs felezési idő 3-4 órát vesz igénybe, de kreatinin-clearance-e esetén 20 óra telhet el.
• Nem szedő diszkinézia tüneti kezelésére és megelőzésére szolgál, amelyet a gyomornedv hiperaciditása okoz, az egészségtelen táplálkozás vagy ital, az alkohol és a dohányzás következtében. A tabletták naponta kétszer 10 mg-ot fogyasztanak egy órával étkezés előtt. Napi használat esetén a terápia időtartama nem haladhatja meg a 14 napot.
• Mellékhatások nyilvánul meg minden szervek és rendszerek, de leggyakrabban a következők: fejfájás, szédülés, meghibásodása a tápcsatornában, fokozott fáradékonyság, aritmia, leukopenia, allergiás bőrreakciók, izomfájdalom, száraz bőrt.
• Nem alkalmazható a hatóanyaggal szembeni túlérzékenységre a terhesség és a laktáció idején az alultáplált betegek terápiájában. Túladagolás esetén le lehet csökkenteni a vérnyomást, összeomlást, végtagját, hányást, tachycardiát. A hemodialízis hatásos, tüneti kezelést és gyomormosást végzünk.

[18], [19],

Famotidin 20-sz

A gastrooesophagealis reflux betegség és a peptikus fekély kezelésére szolgáló eszközök lehetővé teszik a gyomor-bél traktus működésének normalizálását, és minimalizálják a testre gyakorolt negatív hatást. A 20-cl famotidin az ilyen gyógyszerek kategóriájába tartozik.

• A duodenum és a gyomor fekélyes elváltozásainak megszüntetésére szolgál. A gyomorvérzés, a reflux-oesophagitis, vagyis a gyomornedv szekréciójának gátlását igénylő állapotok. A gyomornedv fokozott szekréciójára - a Zollinger-Ellison-szindrómára és az NSAID-kezelés hátterében lévő eróziós és fekélyes gasztrointesztinális elváltozások megelőzésére szolgál.
• A készítmény hatóanyaga a famotidin, egy tabletta 20 mg. A gyógyszer elnyomja a szekréciót, csökkentve a pepszin és az étkezési enzim tartalmát a gyomorban. Emiatt a gyomor-bél traktus védve van a fekély előrehaladását idéző agresszív tényezők hatásától. A terápia beadása és időtartama a páciens testének sajátosságaitól és a betegség súlyosságától függ.
• Miután először, gyorsan feloldódik a gyomor-bél traktusban. A vérplazmában a maximális koncentráció 1-4 óra elteltével, a biohasznosulása 43%. Az étkezés nem befolyásolja a felszívódási és elosztási folyamatot.
• A famotidin általában jól tolerálható, de mellékhatások lehetségesek. Leggyakrabban fejfájás, hasmenés, izom- és ízületi fájdalmak, székrekedés, émelygés, flatulencia, bőr allergiás reakciók. Terhesség és szoptatás ideje alatt, 14 évesnél fiatalabb betegeknél és az aktív összetevőkre való túlérzékenység esetén nem alkalmazzák.

[20], [21], [22], [23], [24],

Famotidin 40-sz

A sósav és az élelmiszer-enzimkészítmények szekréciójának visszaszorítása a gyomor-bélrendszer fekélyeinek kezelésére szolgál. A famotidin 40-sl erre utal, mivel védi a gyomrot és a duodénumot az agresszív tényezőktől, amelyek kóros betegségeket okoznak.

• A gyógyszer tabletta formájában kapható. Alapvető fizikai és kémiai tulajdonságok: a tabletták bélben oldódó bevonattal vannak bevonva, oboedukleát felületen. Egy kapszula 40 mg hatóanyagot tartalmaz. Gyorsan felszívódó, belülről beadagolva a szérum maximális koncentrációja 1-4 óra alatt következik be.
• Az étkezés nem befolyásolja a felszívódást és a biológiai hasznosulást. A vese, a máj, az emésztőrendszer, a submandibularis és a hasnyálmirigy szövetében oszlik el. Vérfehérjékhez való kötődés - 20%, felezési idő - 3 óra, de a farmakológiai hatások hosszabb ideig fennmaradnak.
• A gyógyszer javallt fekély kezelésére az emésztőrendszer, rendellenességek a gyomorsav-kiválasztást, amint megelőzése erozív és fekélyes elváltozások a gyomor-bél traktus által okozott a nem szteroid gyulladásgátló gyógyszerek. Az adagolás és a beadás módja a betegség súlyosságától függ. Az étkezés nem befolyásolja a gyógyszer farmakokinetikai jellemzőit.
• A mellékhatások fejfájást és szédülést, fáradtságot, szájszárazságot, gyomor-bélrendszeri rendellenességeket okozhatnak. A tablettákat nem alkalmazzák túlérzékenységre az aktív összetevőkre, a terhes nőkre és a 14 év alatti betegekre. A túladagolás tünetei a mellékhatások növekedésében fejeződnek ki.
• A terápia megkezdése előtt meg kell győződni arról, hogy a gyomor és a nyombél rosszindulatú elváltozásai hiányoznak. Ez annak köszönhető, hogy a gyógyszer elrejti a gyomor rákos megbetegedésének tüneteit. Nagyon óvatosan alkalmazzák máj- és veseelégtelenségben szenvedő betegek.

[25], [26],

A famotidin-Darnitsa

A gyomorsav szekrécióját csökkentő gyomorfalak H2-hisztamin receptorainak blokkolóit emésztőrendszeri fekélyek kezelésére alkalmazzák. A famotidin-darnitsa csökkenti a gyomornedv és a pepszin mennyiségét és koncentrációját. A tabletták hatásosak a Zollinger-Ellison szindrómájában, a reflux-oesophagitisben, a gyomor és a duodenum fekélyében.

• A famotidint 20 és 40 mg dózisban szabadítják fel. Éjszaka, mivel ez csökkenti a gyomornedv alap- és éjszakai szekrécióját. Nem befolyásolja a gasztrin szintjét az étkezés előtt vagy után, a gyomorürülésnél és a hasnyálmirigy, a portális véráramlás és a máj cirkuláció szekréciós funkciójában.
• Orális adagolás után gyorsan és teljesen felszívódik. A biológiai hozzáférhetőség 40%, és nem függ a gyomor tartalmától. A vérplazma maximális koncentrációja - 1-3 óra elteltével, az ismételt befogadás a kumuláció hatását okozza. A plazmafehérjékhez való kötődés - 15-20%, féléletidő - legfeljebb 20 óra. Metabolizálódik a májban, a vesén keresztül kiválasztódik.
• A gyomor és a nyombél jóindulatú elváltozásainak kezelésére 40 mg-ot egyszeri adagban vagy 20 mg-ot reggel és este 4-8 hétig kell bevenni. Prevenciós célokra - 20 mg naponta egyszer, 1-4 hétig. A krónikus gastritis (fokozott savképző funkcióval) felszámolása érdekében napi 40 mg-ot, 2-4 héten át. Zollinger-Ellison-szindróma esetén az ajánlott adag naponta négyszer 20 mg, a tanfolyam időtartama egyedi.
• Mellékhatások nyilvánul meg az összes szervek és rendszerek a szervezetben, de leggyakrabban a következő: arrhythmia, hányinger, hányás, hasi fájdalom, hasmenés vagy székrekedés, allergiás bőrreakciók, izom- és ízületi fájdalom. Ritkán előfordul hörgőgörcs, a máj és a vesék sérülése.
• Ellenjavallt-e a készítmény összetevőire való túlérzékenység esetén, valamint a terhesség, a szoptatás és a gyermekkori gyermekek esetében. Túladagolás esetén fokozódik a mellékhatás. Leggyakrabban a vérnyomás csökkenése, tachycardia, hányás és tremor. Támogató és tüneti terápiát alkalmaznak a káros tünetek kiküszöbölésére.

A famotidin-Health

Az ukrán gyógyszergyár "Health" és LLC "Farmex Group" foglalkozik különböző gyógyszerek gyártásával. A famotidin-egészséget a vállalat termeli és a harmadik generációs H2 receptorok szelektív antagonistája. A készítmény hatóanyaga a famotidin, egy tabletta 20 mg. A gyógyszert gastrooesophagealis reflux betegség és peptikus fekély kezelésére alkalmazzák.

• A lenyelés gyors és teljes felszívódása után az étkezés nem befolyásolja ezt a folyamatot. A maximális plazmakoncentráció - 1-3 óra elteltével, a vérfehérjékkel való kötődés - 15-20%, biohasznosulás - 40-45%. Metabolizálódik a májban, inaktív szulfoxid metabolitot alkotva, amelyet a vesék választanak ki. Behatol a placenta gáton, a cerebrospinalis folyadékba és az anyatejbe.
• A hatásmechanizmus a H2 hisztamin receptorok gátlása a gyomor falában. Ez csökkenti a gyomornedv kiválasztását és mennyiségét, valamint a pepszin aktivitását. Erősíti a gyomornyálkahártya védőmechanizmusát a gyomornyálkahártya szekréciójának növelésével. Ez felgyorsítja a meglévő elváltozások gyógyulási folyamatát.
• Ellenjavallt a hisztamin receptorok H2 antagonistáinak intoleranciájával és a szer bármely más összetevőjével szemben. Idős betegek és a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszereket szedő betegek körültekintően alkalmazzák. Ne adjon be terhes nőknek, szoptatás alatt és 14 évesnél fiatalabb betegeknél. A terápia adagja és időtartama függ a betegség súlyosságától és a beteg korától.
• Túladagolás, hányás, motortámadás, artériás nyomás csökkentése, fokozott szívverés, remegés jelentkezik. Kezelésként tüneti kezelést, gyomormosást vagy hányás indukciót alkalmaznak. A hemodialízis hatásos.
• A mellékhatások leggyakrabban az emésztőrendszeri rendellenességeket okozzák - hányás, hányinger, hepatitis, flatulencia, hasmenés, székrekedés, szájszárazság. A hematopoietikus rendszer nemkívánatos tünetei - leukopenia, thrombocytopenia. Leggyakrabban fejfájás, szédülés, görcsök, izomgyengeség, depresszió, szorongás és szorongás, zavartság, allergiás reakciók jelentkeznek.

[27], [28]

Gyógyszerhatástani

A famotidin a H2-hisztamin receptorok gyógyszer-blokkolóinak farmakológiai kategóriájára utal. Vegye figyelembe a gyógyszer farmakodinamikai jellemzőit:

• Megtámadja a HCl, mind a bazális, mind a gasztrin, hisztamin, acetilkolin által stimulált HCl termelését. Csökkenti a pepszin aktivitását és növeli a pH-értéket.
• A gyomornyálkahártya és a glikoproteinek mennyiségének növekedése miatt növeli a gyomornyálkahártya védettségét és Pg endogén szintézisének stimulálását, valamint a bikarbonát szekréciójának stimulálását. Felgyorsítja a sérülések gyógyulását, hatékonyan megakadályozza a gastrointestinalis vérzést.
• A terápiás hatás a beadás után 60 perccel jelentkezik, és csúcsát 3 órán belül érik el. A terápiás hatás 12-24 óra. A hatóanyag gyengén elnyomja a citokróm P450 oxidáz rendszerét a májban. Intravénás alkalmazás esetén a maximális eredményt 30 perc elteltével észlelik. 10 vagy 20 mg tabletta bevétele 10-12 órán keresztül elnyomja a szekréciót.

[29], [30], [31], [32], [33], [34],

Farmakokinetikája

A famotidin hatékonysága nemcsak a készítmény összetételét jelzi, hanem a bevétel utáni folyamatokat is. A farmakokinetika lehetővé teszi a felhasznált gyógyszer felszívódásának, eloszlásának, metabolizmusának és kiválasztódásának ismeretét.

• Orális adagolás után gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. A vérplazma maximális koncentrációját 1-4 óra alatt érik el.
• A hatóanyag bejut az agyi eredetű folyadékba, a placenta gáton keresztül, és kiválasztódik az anyatejbe. A vérplazma-fehérjékhez való kötődés - 15-20%.
• Az aktív komponens mintegy 35% -a metabolizálódik a májban, és S-oxidot képez.
• Az elimináció folyamata a vesék. 25-40% -a változatlan formában ürül a vizelettel. Az eliminációs felezési idő 2-4 óra, máj- és vesekárosodásban szenvedő betegeknél 10-12 óra.

[35], [36], [37], [38], [39]

Adagolás és beadás

A gyógyszerek alkalmazásakor stabil terápiás hatás elérése érdekében az orvos kezelési tervet készít. A famotidin alkalmazásának módja és dózisa a betegség súlyosságától, a terápiától, a beteg korától és a szervezetének egyedi jellemzőitől függ.

• A gyomorfekély és a nyombélfekély (exacerbációs fázis) esetén az erozív gastroduodenitis és a szimptómás fekélyek naponta kétszer 20 mg-ot, vagy naponta egyszer 40 mg-ot adnak éjjel. A megfelelő indikációkkal a napi adag 80-160 mg-ra emelkedik. A terápia időtartama 4-8 hét.
• A gyomor fokozott szekréciós funkciójával járó dyspepsia megszüntetése érdekében napi 1-2 alkalommal 20 mg-ot használjon.
• A Zollinger-Ellison-szindrómával a terápia dózisa és időtartama minden betegnél egyedi. Az elsődleges adag 20 mg 6 óránként, de 160 mg-ra emelhető.
• Amikor refpux-oesophagitis - 20-40 mg naponta 1-2 alkalommal, 6-12 hétig.
• A fekély újbóli előfordulásának megelőzése - 20 mg naponta 1 alkalommal egy lefekvés előtt.
• A gyomornedv elvonása általános érzéstelenítéssel - 40 mg reggel / este a műtét előtt.

A tablettákat nem rágják, lenyelik, és bőséges mennyiségű folyadékkal mosnak le. 

[45], [46], [47], [48]

Terhesség Famotidin alatt történő alkalmazás

Különleges nehézségekkel jár a gasztrointesztinális traktus, különösen a nyombél és a gyomor gyomorfekélyének kezelésében, a nők a terhesség idején szembesülnek. A famotidin terhesség alatt történő alkalmazása ellenjavallt. Ez annak köszönhető, hogy a gyógyszer a H2-hisztamin receptorok blokkolóinak tulajdonítható. Ennek a farmakológiai csoportnak az előkészületei behatolnak minden biológiai folyadékba, vagyis a placentán keresztül és még az anyatejbe is.

Ez hátrányosan befolyásolhatja a magzat fejlődését, és számos negatív tünetet okozhat az anyában. A készítményt nem alkalmazzák laktáció alatt. Ha a kábítószer használata kötelező, akkor a várandós anyának meg kell értenie az összes kockázatot. Rendszerint azonban a terhes nőket biztonságosabb gyógyszerekkel választják ki, minimális mellékhatással.

Ellenjavallatok

Minden gyógyszernek korlátozott használata van. Tekintsük a famotidin főbb ellenjavallatait:

• Az aktív összetevők egyéni intoleranciája
• A hisztamin H2 receptorok blokkolóinak túlérzékenysége
• terhesség
• szoptatás
• 16 évesnél fiatalabb betegek életkora

Nagyon óvatosan alkalmazzák a gyógyszereket idős betegek és csökkent vese- és májműködés esetén.

[40], [41],

Mellékhatások Famotidin

Bizonyos esetekben egy adott gyógyszer alkalmazása számos negatív tünetet okoz. Ezt az ajánlott adag beadásának elmulasztása vagy a kezelés időtartama meghaladhatja.

Tekintsük a famotidin fő mellékhatásait:

• Emésztőrendszeri betegségek és tünetek: hányás, hányinger, májenzimek fokozott aktivitása a vérben, székrekedés és hasmenés, cholestaticus sárgaság, peritoneum fájdalom.
• Fejfájás és szédülés, fáradtság, különböző mentális rendellenességek (idegesség, depresszió, álmatlanság, apátia), íz-rendellenességek.
• Izom- és ízületi fájdalom
• Bőr allergiás reakciók
• viszket
• Leukociták szintjének csökkentése a vérben
• A granulociták csökkentése a vérben
• A vérlemezkék csökkentése
• hörgőgörcs
• A szív- és érrendszer rendellenességei
• Pancytopenia (ritka esetekben)

Ha a fenti tünetek jelentkeznek, azonnal kérjen orvosi segítséget.

[42], [43], [44]

Overdose

A gyógyszerészeti felhasználási feltételek betartásának elmulasztása számos negatív következménnyel jár. A túladagolás gyakran a mellékhatások súlyosságának növekedésében nyilvánul meg. A betegek a hányás, az émelygés, a vérnyomás csökkentése, a tachycardia, a motor gerjesztése, a tremor és az összeomlás miatt panaszkodnak.

A fenti tünetek kezelésére gyomormosást vagy hányás indukálását végezzük. Hatékony a hemodialízis. A tüneti és fenntartó terápia a szervezet normális működésének helyreállítását mutatja. Ritkán előfordulhat görcsök, amelyek esetében a diazepam eliminációját intravénásan adják be kamrai aritmiák - lidokain, bradycardia - atropin.

[49], [50]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Bármely betegség kezelésében számos gyógyszert alkalmaznak, amelyeket egyszerre kell alkalmazni a terápiás hatás fokozása érdekében. Vegyük figyelembe a Famotidine és más kábítószerek közötti interakció alapvető árnyalatait:

• A klavulánsavval és az amoxicillinnel együtt felszívódnak.
• Kompatibilis 0,9 / 0,18% nátrium-klorid oldattal, 4,2% nátrium-hidrogén-karbonát oldattal és 4/5% dextrózoldattal.
• Médiumokkal, magnéziummal, szukralfáttal és alumíniummal együtt alkalmazva a gyógyszerfelvétel szintje csökken. E hatás elkerülése érdekében a készítmények közötti bevitelnek legalább 1-2 óra legyen.
• A gyógyszer csökkenti a diazepám, a propranolol, a teofillin, a hexobarbital, a lidokain és a közvetett antikoagulánsok metabolizmusát.
• Mivel a gyógyszer a gyomor tartalmának pH-értékét növeli, a ketokonazollal és az itrakonazollal való kölcsönhatás csökkenti felszívódását.
• Ha egyszerre alkalmazzák a csontvelő depresszióját, a neutropenia kialakulásának kockázata nő.

[51], [52]

Tárolási feltételek

Mivel a gyógyszer tabletta formájában kapható, a tárolási feltételek megfelelnek ennek a kibocsátásnak:

• A Famotidine eredeti csomagolásában tárolandó.
• Tartsa be a helyiség tárolási hőmérsékletét
• Tartsa távol gyermekektől, és védje a napfénytől.

[53],

Szavatossági idő

Bármelyik gyógyszer a lejárat után eltartható, melynek tulajdonságai és hatékonysága csökken. Ezenkívül a csíkozott famotidin okozhat mellékhatásokat minden szervtől és rendszertől.

A famotidin a csomagoláson feltüntetett gyártási dátumtól számított 36 hónapon belül használható. Ezen időszak végén a gyógyszer tilos bevenni és el kell távolítani.

[54]