Femara

A Femara egy daganatellenes szer.

[1]

Jelzések Femara

Az ilyen rendellenességek kezelésére alkalmazzák:

• mellrák (közös formában) posztmenopauzás nőknél és korábban anti-ösztrogénnel (például tamoxifen) kezeltek;
• a mellrák kezdeti szakaszában a nőkben a posztmenopauzális szakaszban.

[2]

Kiadási űrlap

A hatóanyag felszabadulása 2,5 mg térfogatú, 30 darabos csomagolásban található.

[3], [4],

Gyógyszerhatástani

A gyógyszer nem szteroid és daganatellenes hatást fejt ki. A Femara olyan gyógyszer, amely kifejezetten gátolja az aromatáz enzim aktivitását. Az aromatáz enzim alegységén keresztül, amely részt vesz az ösztrogének kötődésében, versenyképes szintézis segítségével megakadályozza az utóbbi stimuláló hatását a tumor növekedése ellen. Segít a növekedés elnyomásában is.

A kezelés alatt a mellrák egységes formában (lépésben posztmenopauzális) mindennapi vételi letrozol csökkenését okozza az értékeket az ösztron-szulfát, ösztron és az ösztradiol a vérben (a 75-90%). Ugyanakkor nincs változás az androsztedion arányában. Így az ösztrogén bioszintézis folyamatainak blokkolása nem eredményezi az androgének kumulációját, amelyek az ösztrogének prekurzora. Ezenkívül a lutropin és az FSH, valamint a pajzsmirigyhormonok szintje nem változik.

A hatóanyagnak nincs hatása a mellékvesékben található szteroid hormonok kötési folyamataira, ami lehetővé teszi az SCS és a mineralokortikoszteroidok korrekcióját.

[5], [6], [7]

Farmakokinetikája

A letrozol nagy sebességgel felszívódik az emésztőrendszerből. A biohasznosulási mutatók 99,9%. Az élelmiszer enyhítése enyhíti az abszorpció mértékét. A vérfehérjével végzett szintézis 60%.

Az egyensúlyi mutatókat 3-6 hét elteltével észleljük, ha napi rendszeres adagban szedjük a gyógyszert. A gyógyszer metabolikus folyamatokon megy keresztül, melyekben inaktív vegyület keletkezik.

Az anyag metabolikus termékeinek kiválasztása a vesék belsejében történik. A felezési idő 48 óra.

[8], [9], [10]

Adagolás és beadás

A tablettát szájon át, napi 2,5 mg-ot kell bevinnie anélkül, hogy kötelező lenne étkezéshez.

Gyakran a terápia sokáig tart - legalább 5 év. Ha a daganatos progresszió tünetei figyelhetők meg, a kezelést le kell állítani.

[14], [15], [16]

Terhesség Femara alatt történő alkalmazás

Tilos a femara terhes nőknek felírni.

Ellenjavallatok

A fő ellenjavallatok:

• a szoptatás időszaka (ha szükséges, a gyógyszereket el kell hagyni a szoptatással);
• az intolerancia jelenléte a gyógyszer elemei tekintetében;
• hormonális státusz, amely a szaporodási időszakban a nőknél fordul elő;
• gyermekek és 18 év alatti serdülők.

[11]

Mellékhatások Femara

A gyógyszerek alkalmazása közepes súlyosságú mellékhatásokat okoz. Nem szükséges a recepció törlése.

A negatív reakciók közül a következők: puffadás, kiütések, fejfájás, hányinger és általános gyengeség érzése. Ezen kívül vannak forró flössek, fájdalom a háton és kezek a lábakkal. A haj elvékonyodása, súlygyarapodás, hüvelyi vérzés és anorexia is előfordul.

[12], [13],

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A tamoxifen 20 mg-os dózisú kombináció esetén a gyógyszer értéke 38% -kal csökken, anélkül, hogy káros hatással lenne a tamoxifenre. Nincs információ más gyógyszerkölcsönhatású szerek alkalmazásáról.

A CYP2C19 izoenzim jelentős kölcsönhatásának valószínűsége meglehetősen alacsony. De ahhoz, hogy gyógyszereivel együtt alkalmazzák, melynek anyagcseréje a hemoprotein izoenzimjein keresztül történik, óvatosnak kell lennie.

Tárolási feltételek

Femara kell tartani hőmérsékleti értékek legfeljebb 30 ^for AS

[17],

Szavatossági idő

A Femara a gyógyszer felszabadulásának időpontjától számítva 5 évig használható.

[18], [19]

Analógok

A gyógyszer analógiái a Letrotera, Letrozole és Letrozol-Teva termékei, valamint Extrase és Letroz.

Vélemények

Femara minősül nem szteroid gyógyszereket, hogy a lassú aromatáz (3rd Generation) aktivitást, és ezek, a meglévő adatokat, képes csökkenteni a 98% érték az ösztrogének, amelyek révén az aromatáz enzim képződött androgének nőkben, posztmenopauzális tartózkodó fázisban. A csoportból származó gyógyszerek közül a Femara a leghatékonyabb.

Ha ezt a gyógyszert a korai kiegészítő kezelés, akkor hatékonyabb lesz, mint a tamoxifen (közben az összehasonlítás, tekintettel a relapszusok gyakoriságát és ideig megjelenése előtt metasztázisok). Gyógyszeres tartják, hogy nagyon hatékony és biztonságos, ugyanakkor (különösen igaz a nők, akiknek magas előfordulási valószínűsége a visszaesés (jelenlétében metasztázisok a nyirokcsomókban, vagy ha a nő korábban kemoterápiás kezelések)). Néha a gyógyszer alkalmazása elkerülheti a sugárzást és a citosztatikus terápiát, valamint a sebészeti beavatkozást.

A vélemények szerint ez a gyógyszer jobban tolerálható, mint a tamoxifen. A terápia 4,5-6 évig tartott, és csak néhány betegnél jelentettek mellékhatásokat: myalgia, hot flashes és ízületi gyulladás. Ezenkívül megfigyelték az anorexia, perifériás edemák, émelygés és súlyos fáradtság kialakulását.

A betegek azt is mondják, hogy az aromatáz aktivitását lassító gyógyszerek gyakran okozzák a csontritkulás kialakulását, és növelik a törések valószínűségét. Emiatt a kombinációs terápiák olyan eszközöket tartalmaznak, mint a Zometa, amely biofoszfonát.

[20]