A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Veleszületett húgycső obliteráció
Utolsó ellenőrzés: 07.07.2025

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A húgycső veleszületett elzáródása fiúknál fordul elő, rendkívül ritka, és mindig más betegségekkel és rendellenességekkel kombinálódik, gyakran összeegyeztethetetlen az élettel. A húgycső elzáródása esetén a vizelet néha egy nyitott húgyvezetékből vagy veleszületett vesicorectalis vagy vesico-vaginalis fisztulán keresztül szabadul fel.
Mit kell vizsgálni?
Hogyan kell megvizsgálni?
Milyen tesztekre van szükség?
Ki kapcsolódni?
Kezelés veleszületett húgycsőelzáródás
A húgycső veleszületett elzáródását cisztosztómiával, kis elzáródások esetén pedig a húgycső egyes szakaszainak kimetszésével és varrásával kezelik a mobilizálás után.