^

Egészség

Kaptopres

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A kaptopressz egy antihypertensive gyógyszer.

Jelzések Kaptopresa

Különféle típusú artériás hypertoniát használnak.

Kiadási űrlap

A hatóanyag felszabadulása tabletta formájában történik (10 db a buborékfóliában). A dobozban - 1 vagy 2 hasonló csomag.

Gyógyszerhatástani

A hatóanyag 2 aktív elemet tartalmaz - hidroklorotiazidot kaptoprillel. Erős diuretikus és vérnyomáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik. Gyógyszerköltsége és hatásossága az összetevőinek tulajdonságain alapul.

A kaptopril anyag az ACE inhibitorok kategóriájába tartozik. A komponens segít csökkenteni a vérnyomás értékeket, gyengíti a perifériás edények által kifejtett szisztémás rezisztenciát és a szívizomhoz viszonyított előfeszítést, és ezzel egyidejűleg növeli a szív térfogatát és stabilitását a fizikai aktivitások tekintetében. Lassítja az ACE elem aktivitását, aminek következtében az angiotenzin-1 angiotenzin-2-re történő átalakulásának folyamata elnyomódik, ami erős vasoconstrictor hatást fejt ki.

A hidroklorotiazid a tiazid jellegű diuretikum. Fokozza a kálium-, nátrium- és kloridionok, valamint a folyadékok kiválasztását. Növeli a kaptopril hipotenzív aktivitását.

Farmakokinetikája

Lenyelés után a hatóanyag aktív elemei jól felszívódnak a gyomor-bélrendszerben. A kaptopril plazma Cmax-értékeit az orális adagolás pillanatától számított 1. óra elteltével és 1-2,5 óra elteltével a hidroklorotiaziddal rögzítik. A kaptopril kb. 30% -a intraplasma fehérjeszintézist végez.

A hatóanyagok kiválasztása nagyobb mértékben folyik a vizelettel (változatlan elemek és metabolikus termékek). A kaptopril felezési ideje 45–120 perc, míg a hidroklorotiazid felezési ideje 5,5–15 óra.

A hidroklorotiazid képes leküzdeni a hemato-placenta-gátat, és kiválasztódik az anyatejbe.

Adagolás és beadás

A gyógyszert szájon át szedik, a tablettát egészben lenyelve (nem kell őrölni vagy rágni). Szükséges, hogy a hatóanyagot tiszta vízzel le kell mosni. Szükség esetén a tablettát feloszthatja fel. A kábítószer-használat nem kapcsolódik az élelmiszer-bevitelhez. A terápiás ciklus időtartamát a kezelőorvos választja ki, egyénileg minden beteg számára.

Az egészséges vesekárosodásban szenvedő felnőtteknek naponta kétszer 25 mg-ot kell használniuk. Később, ha szükséges, az adagot naponta kétszer 50 mg-ra emelik.

Naponta legfeljebb 0,1 g kaptoprilt és 50 mg hidroklorotiazidot használnak.

Azoknál a betegeknél, akiknél a vesekárosodás és a KK indikátorok 30-80 ml / perc tartományban vannak, először a napi 25 mg-os dózisban kell alkalmazni a gyógyszert. Végezze el a kábítószer-fogadás ajánlását reggel.

A terápia során szükséges a karbamid és a kálium plazma értékeinek monitorozása a kreatininnel, továbbá a perifériás vér funkciója.

trusted-source[1]

Terhesség Kaptopresa alatt történő alkalmazás

A Kaptopres-t nem adhatja szoptató anyáknak vagy terhes nőknek.

Ellenjavallatok

Nem írják elő az erős személyi intoleranciájú emberek befogadását a gyógyszer elemeire, az ACE-gátlók kategóriájú készítményekre, és ezen szulfamid-származékok mellett.

Nem alkalmazható súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (KK indikátorok - 30 ml / perc alatt vagy 1,8 mg / 0,1 l-nél magasabb plazma kreatininszint), a vese artériában (vagy mindkét vesében) kialakuló szűkület, és ezzel együtt a veseátültetésben részesülő betegeknél.

Ellenjavallt az obstruktív betegségben szenvedők számára, ha a bal kamra területéről (aorta stenosis) a vérkibocsátást is megsértik, és a Conn szindrómáján kívül a nátrium káliumszintje is csökken, és köszvény, valamint hipovolémia vagy hiperkalcémia.

A Kaptopres-et nem használják súlyos májbetegségekben.

A kábítószert óvatosan alkalmazzák az immunrendszerben szenvedő egyéneknél, a CC indikátorok 30-60 ml / perc, és a vizeletben lévő fehérje szintjének emelkedése (több mint 1 g / nap), továbbá a prokainamidot használók számára.

Szintén óvatosan kell előírni a HF-ben szenvedő betegek számára a gyógyszert, a vesefunkciót befolyásoló rendellenességeket, a vesék, az idősek és a cukorbetegek fokozott vérnyomását. A gyógyszerek ezen betegcsoportoknál történő alkalmazása esetén folyamatosan nyomon kell követni a vérnyomás értékeit, a vér elektrolit értékeit és a vesefunkciót.

A diuretikus anyagokat használóknak legalább 3 nappal a Captopress bevétele előtt meg kell szüntetniük a használatukat.

Óvatosság szükséges, ha gyógyszereket adnak be olyan személyeknek, akik autót vezetnek, vagy olyan gépeket használnak, amelyek életveszélyesek lehetnek.

Mellékhatások Kaptopresa

A gyógyszer bevezetése bizonyos káros tünetek megjelenését okozhatja:

  • máj- és gyomor-bélrendszeri elváltozások: hányás, ideges széklet, étvágytalanság, epigasztriás fájdalom, hányinger, száraz orális nyálkahártya és stomatitis. Emellett sárgaság, peptikus fekély, hiperbilirubinémia és hepatitis;
  • a hematopoetikus folyamatok és a szív- és érrendszeri betegségek rendellenességei: angina pectoris, Raynaud-betegség, vérnyomáscsökkenés, tachycardia, epidermisz vagy hyperemia, thrombocyto, neutro vagy pancytopenia, továbbá kardiogén sokk, aplasztikus vagy hemolitikus jellegű anémia és agranulocytosis;
  • a PNS és a központi idegrendszer működésének rendellenességei: fejfájás, zavartság, a napi adagolás rendellenessége, szédülés, fülzaj, érzelmi instabilitás, stroke, paresthesia és az íz és a vizuális receptorok megzavarása;
  • a légzőrendszer működésével kapcsolatos problémák: hörgőgörcsök, köhögés, légzési distressz és orrnyálkahártya-allergiás természet;
  • húgyúti rendellenességek: poliuria vagy nefrotikus szindróma, súlyos vesekárosodás és oliguria;
  • allergia jelei: csalánkiütés, erythema, angioödéma, kiütés, fényérzékenység, viszketés és Stevens-Johnson szindróma;
  • a vizsgálati eredmények változásai: a karbamid-nitrogén bilirubinnal történő emelése, továbbá a vérplazmában lévő kalcium-kreatinin, a vércukorszint és a nátrium csökkenése, csökkent vérlemezkék hematokritja, valamint a hemoglobinnal rendelkező leukociták, valamint a proteinuria kialakulása;
  • Egyéb: fájdalom a mellkasban és az ízületek vagy izmok mellett, izomgörcsök, láz, alopecia, gynecomastia vagy impotencia.

trusted-source

Overdose

A túl nagy adag Captopres alkalmazása tachycardia, hányinger, fejfájás, székletbetegségek, neutropenia, hányás és anorexia, valamint a vérnyomás értékek csökkenése mellett vezet. Az ezt követő dózisnövekedés a hidroklorotiazid mérgezés jeleinek megjelenését, az EBV egyensúly zavarát és a kóma állapotát jelzi (a gyógyszer központi idegrendszerre gyakorolt hatásának következtében).

A jogsértések kiküszöböléséhez először gyomormosást kell végeznie, majd adja meg a beteg enteroszorbensét. Szükség esetén tüneti intézkedések történnek.

Súlyos hidroklorotiaziddal történő mérgezés esetén szükség van az áldozat kórházi kezelésére, hogy elvégezzék a hemodialízist és az EBV és az SSS teljesítményének helyreállításához és fenntartásához szükséges eljárásokat. Emellett szükség lehet olyan eljárások végrehajtására, amelyek támogatják a légzőrendszer, a vesék és a központi idegrendszer működését.

trusted-source

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A MAOI-k, vazodilatátorok, diazoxid, ganglioblokatorami, diuretikumok és adrenerg blokkolók kombinációja növeli a gyógyszer vérnyomáscsökkentő hatását.

A kálium-megtakarító képességgel és a Captopress-szel együtt használt káliumvegyületekkel együtt a diuretikum növeli a kálium értékeit a plazmában, és növeli a hyperkalemia valószínűségét.

Metenamin vagy NSAID-ok kombinációja esetén csökken a gyógyszer hatékonysága.

Az anyag és a lítium eszköz kombinációja az utóbbi plazma értékeinek növekedéséhez vezet.

A barbiturátokkal, etanollal és kábítószerekkel való egyidejű használat növeli az orthostaticus összeomlás valószínűségét.

A kortikoszteroidokkal, az amfotericinnel B és az adrenokortikotrop hormonral kombinálva elektrolit anyagcsere rendellenességeket okozhat.

A kaptopresszus fokozhatja a plazma kalciumszintjét.

A gyógyszer erősíti az SG toxikus aktivitását velük együtt.

A gyógyszerekkel történő alkalmazáshoz szükség lehet a hipoglikémiás anyagok, a köszvény elleni szerek, a szulfinpirazon, a probenecid és az orális antikoagulánsok egy részének korrigálására.

A kolesztiramin és a kolesztiramin gyengíti a hidroklorotiazid felszívódását.

Szükséges a gyógyszer használatának megszakítása legalább 7 nappal a tervezett művelet előtt.

trusted-source[2]

Tárolási feltételek

A kaptopresszt száraz és sötét helyen kell tárolni. Hőmérséklet - 15-25 ° C-os tartományban.

trusted-source[3], [4]

Szavatossági idő

A kaptopresszus a terápiás anyag gyártásától számított 3 éven belül használható.

trusted-source

Alkalmazás gyerekeknek

Gyermekgyógyászatban (18 év alatti gyermekek) nem alkalmazható.

Analógok

A következő gyógyszereket a gyógyszerek analógjainak tekintik: Caposid, Liprazid, Ramipril és Normopres Enaloziddal, továbbá Noliprel, Accuzid, Hartil-N, Enzix Co-Dyroton, Berlipril és Enzix duo és Ramiz com.

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Kaptopres" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.