Lendacin

A Lendacin egy magas szisztémás aktivitású antibakteriális gyógyszer. A 3. generációs cefalosporin gyógyszerek kategóriájába tartozik. A megadott gyógyszert parenterálisan adják be.

A gyógyszer erős baktericid tulajdonságokkal rendelkezik, terápiás hatást fejt ki bizonyos számú baktériumra (Gram-pozitív és Gram-negatív). Hatóanyaga a ceftriaxon, amely észrevehető ellenállást mutat a béta-laktamázok aktivitásával szemben.

[ 1 ], [ 2 ]

Jelzések Lendacina

Különböző betegségek kezelésére használják, amelyek kialakulása bizonyos mikrobák törzseinek aktivitásához kapcsolódik:

• fertőző és gyulladásos betegségek, amelyek befolyásolják a légzőrendszert;
• otolaryngológiai jellegű patológiák;
• vérmérgezés;
• szívbetegségek - fertőző és gyulladásos eredetű endokardiális rendellenesség;
• kialakult meningococcus fertőzés;
• Gasztroenterológiai problémák – a gyomor-bél traktus működésével kapcsolatos és fertőző eredetű különféle betegségek;
• urológia vagy nefrológia, valamint nőgyógyászat;
• ízületi és csontszövettel kapcsolatos fertőzések;
• az epidermisz és a bőr alatti rétegek elváltozásai (szintén az integritásuk megsértéséből eredően - trauma vagy seb);
• tífuszos lázas állapot, valamint inváziók okozta shigellosis vagy szalmonellózis;
• Lyme-kór;
• rosszindulatú daganatokkal összefüggő neutropéniás lázat diagnosztizáltak.

[ 3 ]

Kiadási űrlap

A komponenst liofilizátum formájában állítják elő injekciós folyadék előállítására. A doboz 1, 5 vagy 10 liofilizátumot tartalmazó injekciós üveget tartalmaz.

[ 4 ]

Gyógyszerhatástani

A Lendacin baktericid aktivitást mutat a következő kórokozó mikroorganizmusok ellen:

• pneumokokkok, epidermális vagy arany staphylococcusok, viridans streptococcusok, Haemophilus influenzae-vel fertőzött gonokokkok, meningococcusok, Ducray bacilusok, halvány treponemák és peptostreptococcusok, valamint Borrelia burgdorferi, serratia marcescens, pestisbacilusok, vulgaris Proteus és Proteus mirabilis;
• szalmonella, citrobacter, enterobacter colival, klebsiella morgan baktériumokkal, shigella és providencia (nincs hatása a béta-laktamázok termelését elősegítő törzsekre).

Nem rendelkezik terápiás hatékonysággal a meticillinre rezisztens Campylobacter jejuni, Clostridium difficile, Acinetobacter Bacteroides fragilis-szel, Listeria monocytogenes, Pseudomonas aeruginosa, fekális enterokokkuszok és staphylococcusok aktivitása által okozott betegségekben.

A klamidia, a mikoplazma és a Koch-bacillus rezisztens a Lendacin hatására.

A gyógyszer hatékony lesz azokkal a baktériumtörzsekkel szemben, amelyek rezisztensek a megadott csoportba tartozó más gyógyszerekkel szemben.

Farmakokinetikája

A gyógyszer intramuszkuláris injekció beadása után intenzív felszívódást mutat. A plazma Cmax értékei meglehetősen gyorsan kialakulnak. A biohasznosulás 100%.

A gyógyszer Vd-értékei meglehetősen magasak; a szer gyorsan bejut a szövetnedvekbe.

Gyermekkori (születéstől kezdődő) meningococcus fertőzések kezelése esetén a gyógyszer 17%-a jut be az agy-gerincvelői folyadékba. Ugyanebben a betegségben szenvedő felnőtteknél az 50 mg/testtömegkg beadásától számított 2-24 óra elteltével a gyógyszer szintje az agy-gerincvelői folyadékban meghaladja a minimális gátló koncentráció (MIC) értékeket.

A gyógyszer főként a veséken keresztül (körülbelül 55%), valamint a belekben (körülbelül 45%) ürül ki. A gyógyszer átlagos felezési ideje körülbelül 8 óra.

Ez a felezési idő segít fenntartani a gyógyszer plazma- és szöveti értékeit (körülbelül 24 óra), amelyek meghaladják a Lendacinra érzékeny egyes kórokozó baktériumok szöveti és plazma MIC-szintjét. Emiatt naponta csak 1 injekció adható be a gyógyszerből.

Figyelembe kell venni a gyógyszerek farmakokinetikájának különbségét kisgyermekek (8 nap alatti) és idősek esetében - az átlagos felezési idő 16 óra.

Ezenkívül megfigyelhetőek a gyógyszer kiválasztásának változásai újszülötteknél - a vizelettel való kiválasztás mértéke 70%-ra nő.

[ 5 ]

Adagolás és beadás

A gyógyszert parenterálisan adják be - intramuszkuláris injekciók vagy intravénás infúziók formájában (alacsony sebességgel, legalább fél órán keresztül).

A 12 év feletti személyeknek naponta 1-2 g gyógyszert kell bevenniük 1 vagy 2 alkalommal (12 órás időközönként). Így naponta, a gyógyszer kétszeri infúziójával legfeljebb 4 g gyógyszert kell beadni.

18 év feletti személyeknek gonorrhoea esetén 0,25 g-ot intramuszkulárisan adnak be naponta egyszer. Naponta legfeljebb 0,25 g anyagot lehet használni.

12 év alatti gyermekeknek naponta egyszer vagy kétszer (12 órás szünettel) 50-75 mg/kg gyógyszert kell adni. Egy gyermek naponta legfeljebb 2 g Lendacint kaphat.

12 év alatti személyeknek meningococcus fertőzések kezelésekor napi egyszer vagy kétszer (12 órás időközönként) 0,1 g/kg-ot kell beadni. Naponta legfeljebb 4 g anyag adható be. A kezelés időtartama 7-14 nap.

Az újszülöttek lassú infúzióban 20-50 mg/kg gyógyszert kapnak. A napi eljárások számát és a maximálisan megengedett napi adagot egyénileg választják ki.

Súlyos máj- vagy vesebetegségek esetén a gyógyszer szokásos adagolási rendjének megváltoztatása szükséges. A szokásos adag felét kell beadni, és a terápia során ellenőrizni kell a gyógyszer plazmaszintjét.

A folyékony termelés és annak későbbi felhasználásának rendszere.

Intramuszkuláris injekciók.

Az ilyen eljárásokhoz használt folyadékot érzéstelenítő hatású oldószerekkel állítják elő (az injekció beadása során fellépő fájdalom csökkentése érdekében). A gyógyszer elkészítésekor 1 g liofilizátumot 1% lidokainban (3,5 ml; 0,25 g / 2 ml) hígítanak.

Az injekciót mélyen a farizmoba kell beadni. Tilos 1 g-nál többet alkalmazni fenékenként. A helyi allergia tüneteinek minimalizálása érdekében az injekciókat felváltva kell beadni mindkét fenékbe.

A lidokainnal elkészített folyadékok nem használhatók intravénás beavatkozásokhoz.

Intravénás injekciók.

Az oldószer injekciós víz, 1 g gyógyszer 10 ml folyadékban (0,25 g/5 ml).

Alacsony sebességgel – 2-4 perc alatt – kell beadni.

Intravénás infúziók.

2 g porhoz 40 ml oldószert - kalciummentes infúziós folyadékot (0,45%/0,9% NaCl, 5% levulóz, 2,5%/5%/10% dextróz vagy 6% dextrán dextrózzal) kell használni.

Az infúziót alacsony sebességgel végezzük – legalább fél órán keresztül.

[ 7 ]

Terhesség Lendacina alatt történő alkalmazás

A terhesség alatti gyógyszerek használatával kapcsolatos döntést a kezelőorvosnak kell meghoznia, figyelembe véve a nő előnyeinek egyensúlyát és a magzatra gyakorolt negatív következmények valószínűségét.

A Lendacin baktericid kezelés alatt nem szoptathatja gyermekét, mivel a hatóanyag kiválasztódik az anyatejbe. Ha a gyógyszer alkalmazása szükséges, a terápia idejére abba kell hagynia a szoptatást.

Ellenjavallatok

Ellenjavallt a megadott kategóriába tartozó gyógyszerekkel szembeni diagnosztizált intolerancia esetén.

Rendkívül óvatosan írják fel a következő esetekben:

• a penicillinekkel kapcsolatos súlyos érzékenység (mivel nagy a valószínűsége az allergiás tünetek fokozódásának);
• hepato- vagy nephropatológiák jelenléte;
• gyomor-bélrendszeri rendellenességek;
• az epehólyaggal kapcsolatos betegségek története.

[ 6 ]

Mellékhatások Lendacina

Mellékhatások a következők:

• emésztési és gyomor-bélrendszeri problémák: hányás, szájgyulladás, puffadás, hányinger, laza széklet, és emellett hiperbilirubinémia, fokozott intrahepatikus enzimaktivitás és pszeudomembranosus vastagbélgyulladás;
• a vérképző funkció károsodása: az eozinofilek számának csökkenése leukocitákkal, a trombusképződés sebességének növekedése, hemolitikus anémia és a vérlemezkék számának csökkenése vagy növekedése a vérben;
• vizelési zavar: csökkent vizeletmennyiség vagy emelkedett vér kreatininszint;
• Központi idegrendszeri rendellenességek: szédülés vagy fejfájás;
• helyi tünetek: visszérgyulladás vagy fájdalom és kellemetlen érzés kialakulása a gyógyszer beadása során és az injekció beadása után;
• allergia megnyilvánulásai: epidermális kiütések és viszketés, hipertermia, dermatitis, Quincke ödéma, eritemás kiütések, melyeket váladék megjelenése kísér, valamint urticaria és anafilaktoid tünetek (csökkent vérnyomás és hörgőgörcs).

Overdose

A gyógyszer túladagolása esetén hányás, hányinger, vagy laza és gyakori székletürítés, valamint görcsök vagy eszméletzavarok jelentkezhetnek.

Ha a fenti tünetek jelentkeznek, forduljon orvoshoz. Tegye meg a megfelelő tüneti intézkedéseket. A Lendacinnak nincs ellenszere. A hemodialízis hatástalan lesz.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Ciklosporinnal kombinálva a plazmaértékek emelkedését okozza, aminek következtében a toxicitása is fokozódik.

A vérlemezke-gátló szerekkel vagy NSAID-okkal együtt történő alkalmazás jelentősen növeli a vérzés valószínűségét.

A diklofenákkal való kombináció a gyógyszer kiválasztásának megváltozásához vezet - a vesén keresztüli kiválasztás gyengül, egyidejűleg a bélrendszeri kiválasztás és az epe kiválasztásának növekedésével.

Az acetazolamiddal kombinált alkalmazás a gyógyszer gyomortartalomban való hiperkoncentrációját eredményezi.

A Lendacint tilos antibakteriális szerekkel (más farmakológiai kategóriákba tartozó antibiotikumokkal) beadni vagy keverni.

A Ca elemet tartalmazó infúziós folyadékokat tilos keverni a gyógyszerrel.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Tárolási feltételek

A Lendacint sötét és száraz helyen, legfeljebb 25°C-os hőmérsékleten kell tárolni.

Szavatossági idő

A Lendacin a gyógyszer gyártásától számított 3 évig használható fel. A kész folyadék eltarthatósága 25°C-on 6 óra, hűtőszekrényben (2-8°C) pedig 24 óra.

Gyermekeknek szóló jelentkezés

Nem alkalmazható olyan újszülötteknél, akiknél emelkedett bilirubinszintet diagnosztizáltak.

[ 11 ], [ 12 ]

Analógok

A gyógyszer analógjai az Azaran, Movigip, Torotsef, Axone Longacef-fel, valamint a Betasporin, Rocephin, Medaxon Biotriaxonnal és Sterycef Megionnal. Ezenkívül a lista tartalmazza az Ificef, Cefatrin, Lifaxon és Tornaxon, Cefogram és Oframax, Ceftriabol Tercef-fel, Hizon és Triaxone Cefsonnal, valamint a Forcef, Ceftriaxone és Cefaxone kombinációját.