Letoraype

A Letoraype olyan gyógyszer, amely lelassítja az enzimek aktivitását, ráadásul hormon antagonista.

A gyógyszer hatóanyaga, a letrozol daganatellenes hatást fejt ki. Versenyképesen szintetizálódik a protézis régióval - a 450 -es hemoproteinnel. Aromatáz alegységként működik, amely részt vesz az androgének ösztradiollá való átalakításában ösztronnal, továbbá lelassítja a szöveti ösztrogének bioszintézisét és megszünteti azok stimuláló hatását. A neoplazmák növekedése. [1]

Jelzések Letoraype

Ezt alkalmazzák mint első vonalbeli szert a kezelés gyakori típusa a mellkarcinóma a posztmenopauzában lévő nők .

Ezenkívül a készítményt a posztmenopauzális nők helyi emlőkarcinómájának (ösztrogén-függő) műtét előtti kezelése során írják fel, valamint a szervmegőrző műtét további elvégzését olyan helyzetekben, amikor ezt a műtétet eredetileg nem tervezték (az eljárás után döntést kell hozni a Letorayp későbbi alkalmazásával kapcsolatban, figyelembe véve az általánosan elfogadott kezelési rendeket)...

Kiadási űrlap

A terápiás anyag felszabadulása tabletta formájában történik - 10 darab kontúrcsomagolásban; a csomag 3 ilyen csomagot tartalmaz. 6 tabletta is előállítható a sejtlemez belsejében, 5 lemez a csomagoláson belül.

Farmakokinetikája

Orális alkalmazás után az anyag teljesen felszívódik; A biohasznosulási mutatók körülbelül 100%-osak. Az érrendszerben a gyógyszerek körülbelül 60% -a fehérjével (főleg albuminnal) szintetizálódik, ráadásul ez felhalmozódik az eritrocitákban.

Az átlagos gyógyszeradagok bevétele esetén az egyensúlyi mutatókat 0,5-1,5 hónap elteltével rögzítik. A máj belsejében a gyógyszer elpusztul, inaktív származékokat képezve. [2]

A felezési idő körülbelül 48 óra. A kiválasztás biotranszformációs elemek formájában történik, főleg a vesén keresztül; a gyógyszer nem halmozódik fel.

Hosszú napi használat esetén az ösztrogénszint csökkenése az emlőkarcinóma gyakori formája esetén 50 év feletti nők esetében a kezdeti értékek átlagosan 85% -a. A végződések ösztrogének iránti elégséges és ismeretlen affinitása mellett a gyógyszerek alkalmazása a megfigyelt esetek 23% -ában a daganat részleges vagy teljes visszafejlődéséhez vezet, és ezenkívül a halálesetek és visszaesések számának csökkenéséhez.

A letrozol a toremifen (vagy tamoxifen) alternatívája a posztmenopauzás nőknél, és hatástalanság esetén alkalmazzák.

Adagolás és beadás

A felnőtteknek (az időseknek is) 2,5 mg anyagot kell fogyasztaniuk naponta egyszer (naponta). A terápiát 5 évig vagy a betegség kiújulásáig folytatják.

• Alkalmazás gyerekeknek

A gyógyszert nem alkalmazzák gyermekgyógyászatban (18 év alatti személyeknél).

Terhesség Letoraype alatt történő alkalmazás

Nem adható terhes vagy szoptató nőknek.

Ellenjavallatok

Ellenjavallt gyógyszerelemekkel járó súlyos intolerancia, súlyos máj- vagy vesebetegségek (CC szint 10 ml / perc alatt), valamint a premenopauza idején történő felírása.

Mellékhatások Letoraype

Az oldalsó jelek között:

• fertőző elváltozások: néha a húgyúti fertőzések jelennek meg;
• neoplazmákkal kapcsolatos rendellenességek: néha fájdalom jelentkezik;
• a hematopoietikus rendszert érintő rendellenességek: néha leukopenia alakul ki;
• anyagcsere -problémák: gyakran étvágytalanság jelentkezik, vagy az étvágy fokozódik. Néha általános ödéma vagy hiperkoleszterinémia van;
• mentális megnyilvánulások: néha szorongás vagy depresszió van;
• az NS diszfunkciója: gyakran szédülés vagy fejfájás fordul elő. Néha van álmatlanság vagy álmosság, dysentesia, károsodott memória és ízérzés. Az agyi érrendszeri megnyilvánulásokat külön -külön jegyzik;
• látászavarok: néha szemirritáció vagy homályos látás, valamint szürkehályog jelentkezik;
• CVS -hez kapcsolódó elváltozások: néha tachycardia, szívdobogásérzés vagy thrombophlebitis jelenik meg. Egyetlen PE, szívinfarktus, artériás trombózis vagy vérnyomás -emelkedés van;
• légzési rendellenességek: a nehézlégzés egyedül alakul ki;
• a gyomor -bél traktust érintő problémák: gyakran hányás, hasmenés, dyspepsia, székrekedés vagy hányinger jelentkezik. Néha szájgyulladás, fájdalom a hashártya területén vagy a szájnyálkahártya kiszáradása jelentkezik, és az intrahepatikus enzimek aránya is nő;
• az epidermiszhez kapcsolódó rendellenességek: gyakran hyperhidrosis, alopecia vagy kiütések jelennek meg. Néha - csalánkiütés, bőrszárazság vagy viszketés;
• mozgásszervi betegségek: gyakran arthralgia, myalgia, ízületi gyulladás vagy a csontokat érintő fájdalom;
• a vizeletműködés megsértése: néha fokozódik a vizelés;
• a reproduktív tevékenységgel kapcsolatos problémák: néha folyás vagy vérzés jelentkezik a hüvelyből, fájdalom az emlőmirigyekben, valamint a hüvely nyálkahártyájának kiszáradása;
• immunrendellenességek: anafilaktoid tünetek vagy Quincke -ödéma alakulhat ki;
• szisztémás elváltozások: főleg hőhullámok. Gyakori a perifériás ödéma vagy fáradtság. Néha szomjúság, a nyálkahártya kiszáradása vagy a hőmérséklet emelkedése van.

Tárolási feltételek

A Letorayp -ot kisgyermekektől és nedvességtől távol kell tartani. Hőmérsékleti értékek- legfeljebb 25 ° С.

Szavatossági idő

A Letoraype a gyógyszerkészítmény gyártásának időpontjától számított 24 hónapos időszakra használható.

Analógok

A gyógyszerek analógjai az Aralet, Letromara, Lezra és Letrozole, Femara, Letero és Letrotera, valamint az Etruzil anyagok.