Medoflyukon

A Medoflucon antimycotikus aktivitással rendelkezik.

Jelzések Medoflyukona

Ezt a következő jogsértésekhez használják:

• candidiasis fertőzni a nyálkahártya az emésztőrendszerben (száj, a garat és a nyelőcső), vagy légúti fertőzések (candidiasisok amelynek bronchopulmonáris forma), valamint a szájüregi candidiasis atrófiás karaktert, amely megtámadja a bőr és a nyálkahártyák (használatából eredő fogsor);
• általános kriptokokkális elváltozások normális immunválaszban és különböző típusú immunszuppresszióban;
• általánosított természetű kandidozis kialakulásának megakadályozása vagy terápia (amely a disszeminált természet vagy a jelöltváltozás különböző szerveit érinti);
• Krónikus vagy akut jellegű genitális helyzet (balanitis vagy vaginális) kandidozisa;
• a mycosis epidermiszének különböző részeit érinti: az ágyékban, a lábakon és a testen; megfosztja a pikkelyes formát, és ezen kívül az epidermális fertőzések jelölt formáját;
• az endemikus típus mélyen fekvő mikózisa egészséges immunitású személyeknél: Darling-betegség, coccidioidosis és Schenk-betegség;
• megakadályozza a gombás fertőzések megjelenését rosszindulatú daganatokban szenvedő embereknél (kemoterápia vagy sugárkezelés során).

Kiadási űrlap

A hatóanyag felszabadulását 50 és 100 mg térfogatú kapszulákban állítjuk elő. A dobozban - 7 vagy 10 kapszula.

A készítményt 2 mg / ml infúziós folyadék formájában is forgalmazzák egy üveg üvegben, 50 ml térfogatú.

Gyógyszerhatástani

A gyógyszer erős, erősen specifikus antimycotikus hatással rendelkezik, és lassítja a különböző gombák enzimek aktivitását, amelyek a P450 hemoproteintől függenek. Úgy hat, hogy gátolja a lanoszterol átalakulását az ergoszterol komponensekké, és ezen kívül a sejtfalak áteresztőképességének növekedését és a gombák szaporodásának és növekedésének folyamatát is.

Ha összehasonlítja a flukonazolt az itrakonazollal, az econazollal és a ketokonazollal és a klotrimazollal, sokkal gyengébb hatást gyakorol a májban az oxidációra, a P450 enzim enzim részvételével. Nem rendelkezik antiadrogén aktivitással. A gyógyszer jól működik az opportunista mycosis kezelésében, amelyet a kokcidioidok immitis, dextr, nem destruktív, abstr. Karakter).

Farmakokinetikája

Lenyelés után a flukonazol nagy sebességgel felszívódik a gyomor-bél traktusban; az étkezés nem változtatja meg a gyógyszer felszívódásának természetét. A biohasznosítási értékek körülbelül 90%. A vér Cmax értékeit 60-90 perc múlva rögzítjük (közvetlenül arányos a dózis méretével).

A flukonazol szintézisének viszonylag alacsony szintje van a vér fehérjével - körülbelül 15%. Az anyag szinte minden testfolyadékban és szövetben megy át, és értéke az anyatejben, nyálban, köpetben, ízületi folyadékban és hüvelykiválasztásban hasonló a vérhez.

A felezési idő körülbelül 30 óra. A máj belsejében a flukonazol lelassítja a CYP2C9 izoenzim aktivitását. A kiválasztást a veséken keresztül végzik - többnyire változatlan állapotban (egy kis rész látható az anyagcsere termékek leple alatt).

Adagolás és beadás

A hatóanyagot intravénásan, vagy szájon át adagolt iv. Csepegtetővel kell beadni, melyeket a mikotikus elváltozások jellege és súlyossága alapján választunk ki. A kapszulákat naponta egyszer kell használni; infúzió beadása alacsony sebességgel (kevesebb, mint 20 mg / perc), intravénásan (20% dextróz folyadékkal, Hartman-oldattal vagy Ringerrel, vagy nátrium-kloriddal és nátrium-hidrogén-karbonáttal kiegészítve).

A kriptokokkális elváltozások esetében a disszeminált természet vagy a kandidémia kandidózisa, intravénás vagy orális alkalmazásra van szükség - az első napon 0,5 g dózisban, majd napi 0,2-0,4 g dózisban. A kurzus időtartamát kiválasztják, figyelembe véve a gyógyszerek mikológiai és klinikai hatásait.

A nyálkahártya kóros elváltozásaiban szenvedő embereknek naponta 50-100 mg anyagot kell használniuk, és a ciklusidő 15-30 nap.

A szopás során a gyógyszert szájon át - 0,15 g dózisban 1 alkalommal kell bevenni.

Az epidermális fertőzések esetében (a lábak, a sima bőr vagy az ágyék mikózisai) hetente egyszer 0,15 g hatóanyagot vagy 50 mg-os adagban napi 1 alkalommal kell alkalmazni. A terápia időtartama 0,5-1 hónap (szükség esetén a ciklus 1,5 hónapig meghosszabbítható).

A pikkelyes forma megfosztása során a hatóanyagot hetente 0,3 g-os adagban alkalmazzák (2 hetes időszakban). A betegség súlyos szakaszaiban további 0,3 g heti adagot kell adni.

Az AIDS-ben szenvedő embereknél a kandidofór oropharyngealis formájának súlyosbodásának megelőzése érdekében a Medoflucon-t hetente egyszer szájon át 0,15 g-os adagban szedik.

Azok a személyek, akiknek az endémiás mycosis formája mély karakterű, hosszú ideig (legfeljebb 24 hónapig) 0,2-0,4 g anyag bevezetését igénylik naponta.

Májkárosodásban szenvedő betegek, akiknek súlyos szükségük van a dózis adagolására.

A kandidózis előfordulásának megelőzése érdekében a gyógyszerek orális adagja a mikotikus fertőzés kockázatának súlyosságától függően változik, és napi 50-400 mg között mozog.

Terhesség Medoflyukona alatt történő alkalmazás

Tilos a gyógyszer használata terhes vagy szoptató nőknél.

Ellenjavallatok

Ez ellenjavallt a gyógyszerrel szembeni intoleranciában szenvedők számára, valamint erős hepatotoxikus hatású anyagokkal kombinálva.

Óvatosság szükséges a következő esetekben:

• májbetegség;
• a kiütések kialakulásával;
• felületi jellegű gombás léziók;
• elektrolit egyensúlyi zavar;
• szerves típusú szívbetegségek.

Mellékhatások Medoflyukona

A mellékhatások között szerepel:

• hányinger, hasi fájdalom, étvágytalanság, hasmenés vagy székrekedés és puffadás; néha a májban zavarok vannak;
• fejfájás vagy szédülés, valamint gyors és súlyos fáradtság;
• leuko- vagy trombocitopénia, továbbá agranulocitózis;
• helyi allergiás tünetek (exudatív jellegű erythema vagy epidermális kiütések);
• hypokalemia, hajhullás és hypercholesterolemia.

Overdose

A túl magas adag Medoflucon alkalmazása paranoiás viselkedést vagy hallucinációt okozhat.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A gyógyszer kombinált alkalmazása terfenadinnal, asztemizollal vagy ciszapriddal növeli a vérparamétereket és növeli a súlyos aritmiák (köztük a kamrai tachycardia-hoz kapcsolódó paroxiszmák) valószínűségét.

Az orális beadásra szánt antidiabetikumokkal kombinált gyógyszerek kombinációja növeli az utóbbiak felezési idejét, ami növeli a hypoglykaemia kockázatát.

A Medoflucon és a közvetett típusú antikoagulánsok kombinációja mintegy 12% -kal (átlagosan) erősíti és meghosszabbítja hatásukat.

A diuretikumok (például hidroklorotiazid) egyidejű alkalmazása akár 40% -kal növelheti a flukonazol vérértékeit.

A teofillinnel együtt történő alkalmazás növeli a felezési idejét és növeli a toxikus jelek kialakulásának valószínűségét.

A rifampicinnel való kombináció 20% -kal csökkenti a felezési idejét.

A zidovudinnal történő alkalmazás növeli plazma értékeit és annak mellékhatásainak valószínűségét.

Nagyon óvatosan a gyógyszert olyan gyógyszerekkel kombinálják, amelyek metabolizmusát a P450 izoenzimek hemoprotein részvételével végzik.

Ne keverje a gyógyszer infúziót más anyagokkal.

Tárolási feltételek

A Medoflucont 15-25 ° C tartományban kell tartani.

Szavatossági idő

A Medoflucon kapszulák a gyógyszer gyártásától számított 4 éven belül felhasználhatók, és az oldat eltarthatósága 36 hónap.

Alkalmazás gyerekeknek

Ne használja a Medoflucont gyermekgyógyászatban (a 18. évfordulóig).

Analógok

A hatóanyag analógjai a Difluzol, a Mikosist, a Flunol és a Nofung, a Vero-Fluconazole és a Mikomax. Emellett a Diflazon, a Flucosan, a Fluzol és a Diflucan, a flukomicid flukostáttal, a procanazollal és a flukonazollal együtt szerepel a listán. Emellett Mikoflukan, Funzol, Flukonorm, Flukozid, Flusenil, Flucomabol és Forkan Fluoral, valamint Tsiskan, Fungolon és Flucoric Flumicon.