Neurotrofin

A neurotropin olyan gyógyszer, amely befolyásolja az NS munkáját. A gyógyszer hatékony antihipoxiás hatással rendelkezik, védi a sejtfalakat az edényekkel együtt, továbbá gyengíti a szabad gyökök hatását a testen belüli metabolikus folyamatokra.

Ezen túlmenően a hatóanyagnak nootrop hatása van, kiküszöböli a félelem és a szorongás támadását, csökkenti a rohamok valószínűségét, és védi a NA-t a különböző külső feszültségek ellen.

[1], [2], [3],

Jelzések Neurotrofin

Ezt a következő jogsértésekhez használják:

• akut vagy krónikus fejlődési fokú cerebrális véráram-zavarok;
• DCE vagy NDC;
• az ateroszklerotikus folyamatok fejlődéséből eredő kognitív zavarok könnyű intenzitásúak;
• a neurózis-szerű zavarok és neurózisok következtében kialakuló szorongásállapotok;
• alkohol kivonása;
• akut neuroleptikus mérgezés;
• a hashártya gyulladásos elváltozásainak akut súlyossága ( peritonitis vagy hasnyálmirigy-nekrózis).

[4], [5], [6], [7]

Kiadási űrlap

A gyógyszerészeti elem felszabadulása injekciós folyadék formájában történik - 2 ml térfogatú ampullák; a sejtlemez belsejében - 5 ampulla. A dobozban - 2 ilyen rekord.

[8], [9], [10], [11], [12]

Gyógyszerhatástani

A hatóanyag hatásának alapja az aktív elemnek a neurális vezetőképességre gyakorolt hatásán alapul; Ez jelentősen növeli a szervezet károsító tényezőkkel szembeni ellenállását. A gyógyszer növeli a hipoxiára, a sokkra, az agyi véráramlásra, az ischaemiara, az alkohol mérgezésre, valamint az antipszichotikumok (neuroleptikumok) negatív hatásait.

A neurotropin segít javítani a szöveti anyagcserét az agyban, a vér tulajdonságait, valamint a központi idegrendszer vaszkuláris ágyában. Pozitív hatása a vérre a vérlemezkék vörösvérsejtekkel való hatásának normalizálódása, valamint a vérlemezke aggregáció gyengülése miatt következik be.

A gyógyszer csökkenti a vérben lévő lipidek számát, valamint az LDL, a VLDL és a koleszterin értékeit. A drogok ilyen hatása rendkívül fontos az atherosclerosisban szenvedők számára.

Ugyanakkor a neurotropin segít csökkenteni az enzim toxémiát, valamint az intraorganikus mérgezést, amely az akut stádiumban a pancreatitis kialakulása során jelentkezik.

A gyógyszerek terápiás hatása membránvédő és antioxidáns aktivitása miatt alakul ki. A hatóanyag aktív komponense csökkenti az oxidatív lipid folyamatokat, növeli a szuperoxid oxidáz aktivitását és a fehérjék / lipidek arányát, továbbá csökkenti a sejtfalak viszkozitását.

A gyógyszer aktiválja a membrán enzimek (kalcium-független PDE, AC és AChE) és végződések (GABA, acetil-kolin és benzodiazepin) aktivitását. Ennek következtében a végződéseket ligandumokkal szintetizálják, valamint a sejtfalak funkcióinak és szerkezetének javítását, ugyanakkor az NA közvetítők szervezetét és mozgását, valamint a végtagokon keresztül a neuromuszkuláris szinapszisokat.

Ugyanakkor a gyógyszer növeli a dopamin szintjét az agyban, aktiválja az idegsejt mitokondriumok energetikai aktivitását és segít javítani a glikolízist oxigénnel.

[13]

Farmakokinetikája

A gyógyszer szükséges az / m módszer alkalmazásához. Egy ilyen bevitel után a hatóanyag aktív összetevője a vérplazma belsejében egy 4 órás időszak alatt észlelhető. A hatóanyag Cmax-értékeit 25-30 perc elteltével és 3,5-5 μg / ml értékre rögzítjük a beadott adag 0,4-0,5 g-os méretével.

Az intrahepatikus és intrarenális metabolizmus magas aránya a gyógyszer változatlan vagy glükuronid-konjugált állapotban történő kiválasztásához vezet.

[14], [15], [16], [17], [18], [19], [20],

Adagolás és beadás

A hatóanyagot intravénásan (intravénásan vagy IV-n keresztül) vagy intramuszkulárisan használhatja. Az adag méretét egy orvosi szakember választja ki, figyelembe véve a beteg személyes jellemzőit, patológiáját és súlyossági fokát. A neurotropin az alkalmazás után körülbelül 1 órával kezd működésbe lépni.

A gyógyszer intravénás alkalmazásával előzetesen oldott izotóniás folyékony NaCl-ban (0,2 liter) oldjuk. A csepegtetőn keresztül történő bevitel esetén a sebesség 40-60 csepp per perc, és a sugárhajtás részéhez 5-7 perc alatt kell bejutni.

A gyermekeknek napi 0,05-0,1 g-os adaggal kell kezdeni a terápiát. Ezenkívül az adagolási térfogatot fokozatosan növeljük a kívánt eredmény eléréséig. A maximális megengedett napi támogatás 0,8 g.

A stroke esetében az anyagot a kombinált rendszerben használják - az első 2-4 napban 0,2-0,3 g hatóanyagot alkalmaznak naponta 1 alkalommal (intravénásan egy IV vagy jeten keresztül), majd intramuszkulárisan - naponta 3 alkalommal adagolva 0 adagban. 1 év, az ilyen betegségek terápiás folyamata 10-14 napig tart.

A DCE súlyos szakaszában (dekompenzációs fázis) a hatóanyagot intravénásán injekciózzuk be a módszerrel (jet vagy csepegtető) - 0,1 g naponta 2-3 alkalommal 14 napig. Ezután a neurotropint intramuszkulárisan adjuk be - 0,1 g további 14 napig. A DCE kialakulásának megelőzésére az anyagot intramuszkulárisan alkalmazzák - naponta 0,1-0,3 g, 14-30 napig.

Az alkohol visszavonása esetén a gyógyszert intramuszkulárisan alkalmazzák 0,1-0,2 g dózisban, naponta 2-3-szor vagy IV-es csepegtetéssel, naponta 1-2 alkalommal, 5-7 napig.

A neuroleptikumokkal való akut toxicitás esetén a gyógyszert 50-300 mg (w / w bevitel) adagban kell alkalmazni, naponta 1 alkalommal 7-14 napig.

A hashártyagyulladás (peritonitis, hasnyálmirigy-nekrózis, stb.) Területén plasztikus-gyulladásos jellegű akut elváltozások esetén a gyógyszert a műtét utáni és azt követő napon írják elő. Az adag méretét a beteg állapota, személyes jellemzői, a patológia tulajdonságai, valamint súlyosságának mértéke határozza meg. Az ilyen esetekben a gyógyszerek használatát csak a klinikai helyreállítás megkezdése után, valamint a pozitív laboratóriumi jelzések megszerzését követően kell leállítani.

A hashártyát érintő elváltozásoknál neurotropinnal végzett pulzus terápia is alkalmazható (kivéve a standard terápiát). Ebben az esetben naponta 0,8 g anyagot kell beadni naponta két alkalommal, majd naponta kétszer 0,3 g-ot, fokozatosan csökkentve az adagolási méretet.

[35], [36], [37], [38], [39]

Terhesség Neurotrofin alatt történő alkalmazás

Nem végeztek vizsgálatokat a gyógyszer hatására a szoptató anyák testére vagy a terhes nőkre. Ebben a tekintetben ezekben az időszakokban a neurotropin nem használható.

Ellenjavallatok

Ellenjavallt, hogy a hatóanyagot az alkotórészeihez viszonyítva erős érzékenységgel, valamint vese- vagy májfunkciós rendellenességekkel kell beadni.

Rendkívül fontos, hogy a kábítószert asztmában vagy súlyos allergiákban használják, mert ebben az esetben kifejezett immunológiai jelek lehetnek. Ezenkívül a hatóanyagot a diabeteses retinopathiában szenvedő betegeknek a proliferatív tünetek kockázata miatt gondosan adják be. Ilyen betegségek esetén a kezelési ciklus legfeljebb 7-10 napig tarthat.

[21], [22], [23], [24], [25], [26], [27], [28], [29],

Mellékhatások Neurotrofin

A mellékhatások között:

• az emésztési aktivitás rendellenességei: a nyálkahártyákat érintő szárazság, hasmenés, hányinger, fémes íz, duzzanat és súlyos gázképződés;
• zavarok a központi idegrendszer munkájában: az elalvás és az alvás problémái, az érzelmek és hangulatok változatossága, mozgáskoordinációs zavarok, szorongási állapotok és fejfájás;
• a szív-érrendszerre ható elváltozások: a vérnyomás-mutatók csökkenése vagy növekedése;
• immunreakciók: viszketés, epidermális duzzanat, kiütések, hyperhidrosis, angioödéma, csalánkiütés és hörgőgörcs.

A kábítószer-adagolás túl magas aránya az úton, az egész testen, a torokfájás, a remegés, a rossz szag, a tachycardia, a dyspnea és az arcpirulás érzése. A hosszan tartó kezelés perifériás ödémák kialakulásához vezethet.

[30], [31], [32], [33], [34]

Overdose

A mérgezés jelei közé tartozik az alvászavarok és a vérnyomás emelkedése.

Ilyen jogsértések esetén szükség van tüneti és méregtelenítési eljárások végrehajtására.

[40], [41], [42], [43], [44], [45], [46], [47], [48], [49], [50]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A neurotropin fokozza a benzodiazepin-szorongásgátlók, a parkinsonizmus elleni szerek (levodopa) és az antikonvulzív szerek (karbamazepin) hatását.

A gyógyszer gyengíti az etanol toxikus aktivitását.

[51], [52], [53], [54], [55], [56], [57]

Tárolási feltételek

A neurotropint olyan helyen kell tartani, amely gyermekeknek zárva van. Hőmérséklet jelzők - 25 ° С-ig.

[58], [59], [60]

Szavatossági idő

A neurotropint a gyógyszer eladásának időpontjától számított 36 hónapig lehet használni.

[61], [62]

Alkalmazás gyerekeknek

Nem használhatja a gyógyszert gyermekgyógyászatban (legfeljebb 18 év).

[63], [64], [65], [66]

Analógok

A gyógyszer analógjai Antifront, Keltikan, triptofán Armadinnal, Glycised és Bolyusa huato Mexidol, valamint Glycine, Intellan, Rilutec és Glutamic Acid. A listán az Instenon, a Meciprim, a Tenoten, a Memori Plus, a Neurotrophin-Mexibel, az Elfunat, a Nucleo CMF Forte és a Cofibilisin cytoflavin.

[67], [68], [69], [70], [71], [72]