Ota- és Ito-névusz: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

Az Ota névusz egy bőrpigmentációs terület, amely szilárd vagy apró zárványokkal rendelkezik, kékesfeketétől sötétbarnáig, jellegzetes lokalizációval az arcon, a háromosztatú ideg beidegzési zónájában. Lehet kétoldali. Általában a bőrkárosodás oldalán lévő szem kötőhártyája vesz részt a folyamatban.

Az Ito nevusát eltérő lokalizáció jellemzi - a bőrön a supraclavicularis és scapular régióban.

Patomorfológia. Az Ota és Ito anyajegyek szövettani képe hasonló a kék anyajegyekéhoz.

Hisztogenezis. Mivel az ezüst-nitrátos impregnációs módszerrel számos idegrostot mutatnak ki a kék anyajegy sejtjei között, egyes szerzők úgy vélik, hogy ez a daganat idegi eredetű. Az elektronmikroszkópia melanoszómákat mutatott ki mind az egyszerű kék anyajegy, mind a sejtes kék anyajegy sejtjeiben, de ezek hiányoznak a neurolemmocitákból.

A plexiform orsósejtes névusz (szinonima: mélyen behatoló névusz) általában fiatal korban alakul ki, az előnyös lokalizáció a fejbőr, az arc, a vállöv területe. Ez egy szimmetrikus, hiperpigmentált papula vagy noduláris elem, amelynek átmérője nem haladja meg az 1 cm-t.

Patomorfológia. A plexiform orsósejtes névusz szövettani jellemzői hasonlóak a kombinált névuszhoz, a sejtes kék névuszhoz és a Spitz névuszhoz. Jellemző rá a nagy méret és a dermisz, valamint a bőr alatti szövet mély rétegeibe való növekedés. Ez egy jól definiált képződmény, háromszög formájában, amelynek alapja az epidermisz felé néz. Általában a nevoid melanocitózis egyetlen fészke található az epidermiszben. A névusz megkülönböztető jellemzői a keskeny kötegek és szálak jelenléte a dermiszben, amelyek nagy pigmentált (finoman diszpergált melanin) orsó alakú és epitheloid sejtekből állnak, amelyeket nagyszámú melanofág tarkít. Gyakran találhatók kisebb, a közönséges melanocita névuszra emlékeztető sejtek. Hosszú nyúlványokkal rendelkező melaciták és világos citoplazmájú sejtek, mint a kék névuszoknál, hiányoznak. A nevomelanociták csoportjai a bőr függelékei körül találhatók. Jelentős, változó méretű és alakú nukleáris polimorfizmus lehet, hiperkromáziával és pszeudoinkluziókkal. A mitózisok nem jellemzőek. Enyhe limfocitás reakció is lehetséges. A neurotropizmus, mint a sejtes kék anyajegyek és a Spitz anyajegyek esetében, nem a rosszindulatú daganat jele.

Immunmorfológiai vizsgálatokban a nesyca sejtek pozitívan festődnek az S-100 és a HMB-45 antigénekre.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]