^

Egészség

Oriprim

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Az Oriprim egy hatékony gyógyszer, amely összetételében két különböző hatóanyag-összetevőt - trimetoprim és szulfametoxazol - kombinál.

A gyógyszer kifejezett baktericid hatást fejt ki nagy számú negatív és negatív baktérium ellen. A gyógyszerek hatásának elve az aktív elemek komplexének antimikrobiális hatásán alapul, amelyet terápiás hatások alakítanak ki a kötő 4-folsav 2 fázisában.

trusted-source[1], [2]

Jelzések Oriprima

Gyulladásos fertőzések esetén alkalmazzák, a kábítószer-érzékeny baktériumok hatása alatt fejlődik ki:

  • elváltozások a húgyutak: aktív és krónikus fázisában a fertőzés húgyúti légcsatornák - krónikus stádiumában bakteriuria, cystitis aktív vagy krónikus stádiumban, prosztatagyulladás, pyelonephritis, és húgycsőgyulladás;
  • légúti fertőzések: faringitis, aktív vagy krónikus jellegű bronchitis, otitis, pneumonia vagy sinusitis;
  • a gyomor-bél traktusra ható fertőzések;
  • az epidermisz és a lágyrészek gyulladásai és fertőzései: furunculózis, pyoderma, fertőzött sebek és tályogok;
  • az urethritis aktív fázisa gonokokkuszos természetben (nők és férfiak esetében);
  • nokardioz;
  • a brucellózis aktív fázisa;
  • mycetoma (kivéve a valódi gombák által kiváltott provokációt).

trusted-source

Kiadási űrlap

A kábítószerek felszabadulását tablettákban - 10 darab a cellás csomagoláson belül - értékesítik. A csomagban 2 vagy 10 ilyen csomag van.

Gyógyszerhatástani

A szulfametoxazol lelassítja a PABA bejutását a dihidrofolsavba, míg a trimetoprim megakadályozza a dihidrofolsav 4-folsav állapotba való visszatérését. Ennek eredményeként az aktív elemek komplexe blokkolja a fehérje bioszintézisének két egymást követő szakaszát nukleinsavakkal, amelyek rendkívül fontosak a különböző mikrobák számára.

A hatóanyag aktívan befolyásolja a baktériumok széles skáláját, beleértve a gram-negatív és pozitív aerobokat, a nocardiákat (actinomycetes), a chlamydia-t, sok anaerobot és néhány protozoa mikobaktériumokkal.

A gyógyszer-rezisztens mikrobák közül a halvány treponema, a Koch pálca, a Mycoplasma fajok és a Pseudomonas aeruginosa.

A Gram-negatív mikroorganizmusok aktivitási tartománya a Ducrey-botok, a Klebsiella oxytococa, a Haemophilus parainfluenzae, a clacaaca enterobaktériumok, a freundi citrobacter, a marcescense fogazat és így tovább.

Farmakokinetikája

A gyógyszer nagy sebességgel felszívódik orális alkalmazás után. A prosztata, az epe, a tüdőszövet, a cerebrospinalis folyadék, a csontok és a vesék belsejében a gyógyszerek magas mutatója jön létre. A trimetoprim szulfometoxazollal 5k1 arányban történő bevezetése 20k1-30k1-es arány kialakulásához vezet; ugyanakkor 2 óra elteltével a Cmax szintet észleljük. Ezekben az arányokban a legtöbb baktérium tekintetében figyelhető meg a hatás leginkább szinergizmusa.

A trimetoprim bevételének jelentős része változatlan formában ürül ki a vizelettel és csak 10% -kal - a metabolikus elemek formájában, amelyek gyenge aktivitással rendelkeznek (vagy nem rendelkeznek egyáltalán).

A vizelet belsejében a standard rész mennyisége körülbelül 100-szor meghaladja a plazma értékeket, és 24 órán át ezen határokon belül marad.

A szulfametoxazol szinte teljesen kiválasztódik a vizelettel. A vizeletben lévő teljesítmény jelentősen magasabb, mint a plazma.

A trimetoprim gyorsan eloszlik a szövetekben.

Adagolás és beadás

Szükség van arra, hogy személyesen válasszon ki egy részét az Oryprim-nek. A terápiás ciklus legalább 5 napig tart vagy a betegség jeleinek eltűnéséig.

A brucellózis és a prosztatitisz aktív fázisával a kezelés legalább 1 hónapig tart, míg az aktinomycetoma és a nocardiosis kezelése hosszú kurzusokkal történik.

Az étkezést követően szájon át szedje a gyógyszert.

A 12 évesnél idősebb serdülők és a felnőttek esetében a dózis 0,8 szulfametoxazol / 0,16 g trimetoprim, naponta kétszer. A tartóelem hasonló, de naponta egyszer kell bevennie.

Az 5-12 éves korosztály esetében az adag 0,4 g szulfametoxazol / 0,08 g trimetoprim, naponta kétszer.

2-5 éves korosztály - naponta kétszer 0,2 g szulfametoxazol / 0,04 g trimetoprim.

Terhesség Oriprima alatt történő alkalmazás

A terhesség alatt tilos az Oriprim kinevezése.

Ellenjavallatok

A fő ellenjavallatok:

  • erős érzékenység a gyógyszerelemekre (szulfametoxazol és trimetoprim);
  • súlyos májbetegségeket befolyásoló patológiák;
  • intenzív vesekárosodás;
  • vérbetegségek;
  • szoptatás;
  • a G6FD komponens hiánya.

trusted-source

Mellékhatások Oriprima

Szokásos adagok alkalmazása esetén nem figyeltek meg komplikációkat. Leggyakrabban a gyomor-bél traktus munkáját befolyásoló mellékhatásokat, valamint az allergiás eredetű epidermális elváltozásokat alakítják ki.

A gyomor-bélrendszeri rendellenességek közé tartozik a hányás, hasmenés, glossitis, hányinger, stomatitis és pancreatitis, és (esetenként) pszeudomembranos fajta kolitis.

Allergiás betegségek - a szívizomgyulladás allergiás formái, anafilaxiás tünetek, fényérzékenység és vérzéses vaszkulitisz.

Gyakori megnyilvánulások a lupus erythematosus vagy a nodose panarteritis. Néha TEN vagy erythema.

A szulfametoxazol jelenléte miatt a gyógyszer összetételében fennáll a veszélye a patológiás változások megjelenésének a vérvizsgálatokban. Ezek közé tartozik a purpura, az eozinofília, a hemolitikus anaemia, a leuko-, trombocyto- vagy neutropenia. Néha káros anaemia, pancytopenia vagy agranulocytosis fordul elő. Ugyanakkor úgy vélik, hogy az idősebbeknél a vérbetegségek valószínűbbek.

Idegrendszeri betegségek - fülzaj, ataxia, fejfájás, görcsök, hallucinációk, aszeptikus meningitis és szédülés.

Az izom-csontrendszer szerkezetének sérülése - myalgia vagy arthralgia.

Az urogenitális funkciók rendellenességei - mérgező nephrosis, tubulo-intersticiális nefritisz és a plazma kreatininszint emelkedése.

Overdose

Szulfonamidokkal való akut mérgezés esetén olyan tünetek alakulhatnak ki, mint a hányás, fejfájás, vastagbél, szédülés, hányinger, anorexia, eszméletvesztés és álmosság. A kristályuria, a hipertermia vagy a hematuria megjelenéséről van információ. 

Krónikus mérgezés esetén a hematopoietikus folyamatokat elnyomják (leuko- vagy trombocitopénia), továbbá egyéb, B9-vitaminhiányhoz kapcsolódó patológiai változásokat is.

A túladagolás során alkalmazott standard eljárások között a hányás vagy a gyomormosás indukciója, továbbá a vese kiválásának fokozása kényszerített diurézissel (a vizelet lúgosítása miatt, a szulfametoxazol kiválasztása fokozódik). A trimetoprim tünetei eltávolításához a hematopoetikus funkcióval kapcsolatban Ca-folinátot alkalmazunk: i / m 3-6 mg-os injekció 5-7 napig. Mérgezés esetén monitorozni kell a vérfolyamatokat és a vér biokémiai szerkezetét (só indikátorok esetében is).

A sárgaság kialakulásával vagy a vér jelentős kóros változásaival speciális terápiás intézkedéseket hajtanak végre. A peritoneális dialízis eljárások hatástalanok lesznek, míg a hemodialízis mérsékelt hatást fejt ki a szulfametoxazol trimetoprimnel való eliminációjára.

trusted-source

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Tilos kombinálni a kábítószert lenyelt antidiabetikumokkal, szalicilátokkal, tiazid típusú diuretikumokkal, fenilbutazonnal, valamint közvetett koagulánsokkal, fenitoinnal és naproxennel.

Az idős emberek, akik diuretikumokat (különösen a tiazidokat) használnak együtt az Oriprim-szel, néha trombocitopéniával is tisztítják a purpurát.

Információ van a PV folytatásáról olyan személyeknél, akik kombinálták a drogot a warfarinnal.

A trimetoprim szulfametoxazollal gátolhatja a fenitoin intrahepatikus metabolikus folyamatát. A gyógyszer klinikai részei 39% -kal meghosszabbítják a fenitoin időtartamát és 27% -kal csökkentik a metabolikus tisztítás sebességét.

A szulfonamidok megsértik a metotrexát intraplasma fehérje szintézisét, aminek következtében a szabad komponens indikátora nő.

trusted-source[3], [4], [5]

Tárolási feltételek

Az Oriprim-nek meg kell tartania egy zárt helyen a gyerekeket, egy sötét helyet. Hőmérsékletjelzők - nem haladják meg a 30 ° C-ot.

trusted-source[6],

Szavatossági idő

Az Oriprim a terápiás anyag előállításának időpontjától számított 4 éven belül használható.

trusted-source[7], [8]

Alkalmazás gyerekeknek

A gyógyszert nem használják koraszülötteknél, 3 hónapnál fiatalabb gyermekeknél (valószínű, hogy a nukleáris típus sárgasága alakul ki). Általánosságban elmondható, hogy az 5 évesnél fiatalabb gyermekeknél a gyógyszer szuszpenzióját ajánljuk.

trusted-source[9], [10]

Analógok

A gyógyszer analógjai a Bakteisepol, a Groseptol, a Bikotrim és a Bactrim, a Bryfeseptol és a Bel-septol biszeptollal alkotott anyagok, valamint ezen szolukeptol és Bi-szepta mellett. A listán a Sumetrolim, a Bi-Tol, a Raseptol és a Biseptrim, a triseptol és a Co-Trimoxazole is szerepel.

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Oriprim" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.