Rabimak

A Rabimak olyan gyógyszer, amely elnyomja a sósav termelését a gyomor üregében. Vegye figyelembe a használati útmutatásokat, az adagolást és a lehetséges mellékhatásokat.

A gyógyszert sav-függő betegségek kezelésére írják fel, mivel befolyásolja az anyagcserét és az emésztőrendszert. A gyógyszer hasnyálmirigy tulajdonságokkal rendelkezik, és gasztrozofageális reflux és peptikus fekély kezelésére alkalmazzák. Gyártva Indiában, a Macleods Pharmaceuticals Co., Ltd.

A Rabimak csak orvosi rendelvény nélkül szabadul fel.

[1], [2]

Jelzések Rabimak

A Rabimac alkalmazásának jelzései a protonpumpa-gátlók farmakológiai tulajdonságaira vonatkoznak, amelyekhez ez a szer tartozik. A nemzetközi név a rabeprazol. A tablettákat olyan betegségek kezelésére és megelőzésére írják fel, mint:

• A duodenum fekélye  
• Zollinger-Ellison-szindróma
• A Helicobacter pylori elpusztítása (más atibakteriális szerekkel kombinálva)
• Gyomorfekély
• Nem fekélyes emésztési zavar
• Gastrooesophagealis reflux betegség
• Krónikus gastritis (a súlyosbodás fokában).

Kiadási űrlap

A felszabadulást biztosító tabletta formája, amely héjjal borított, bélben oldódó. Alapvető fizikai és kémiai tulajdonságok: sárga (10 mg) és vörösesbarna (20 mg) tabletta, kerek, egyik oldalán bordázott, domború. Egy csomag tartalmaz 2-3 csíkot egy kartondobozban, mindegyik 7-10 tabletta szalagban.

A készítmény hatóanyaga a rabeprazol. Mint ilyen kiegészítő összetevők használhatók: hidroxi-propil-, magnézium-oxid, metakrilsav kopolimer, hidroxi-propil-cellulóz, mannit, magnézium-sztearát, sárga vas-oxid (tabletta 10 mg), vörös vas-oxid (20 mg-os tabletta) és mások.

Gyógyszerhatástani

A Farmakodinamika Rabimak az aktív komponensek hatásmechanizmusa. A gyógyszer az antiszekretikus vegyületek osztályába tartozik, nincs antikolinerg tulajdonsága, és nem tartozik a gazdaszervezet-H2 receptor antagonistákhoz. Eltereli a gyomorsav szekrécióját, gátolja a H + / K + -ATPáz enzimet a gyomor parietális sejtjeiben. Ez az enzimrendszer protonpumpákhoz tartozik, így Rabimak ebben a kategóriában. A hatóanyag blokkolja a sósav előállítását a végső szakaszban, és aktív szulfonamid formává alakul át.

A beadás után 1-3 órával a szekréció két funkciója elnyomó antiszekretikus hatással rendelkezik. A szekréció elnyomásának hatékonyságát 1 tabletta napi bevitelével fokozzák, de a befogadás megkezdése után 3 nappal stabil hatás érhető el. A kezelés befejezése után a szekréciós aktivitás 2-3 napon belül visszaáll.

[3], [4], [5], [6], [7]

Farmakokinetikája

A Rabimac farmakokinetikája az abszorpció, az anyagcsere és a kiválasztás folyamata. Mivel a tabletták bélben oldódó bevonattal vannak bevonva, gyorsan és teljesen felszívódnak a belekben. A vérben a maximális koncentráció 3-4 óra (20 mg-os dózisban) kezdődik. Az orális adagolás biohasznosulása körülbelül 52% az első passzázs metabolizmusának köszönhetően. A gyógyszer ismételt felhasználásával a biológiai hozzáférhetőség nem növekszik.

A plazmából a felezési idő 1-2 óra, a teljes clearance 283 ± 98 ml / perc. Az étkezés nem befolyásolja az abszorpciós folyamatot. A plazmafehérjékhez való kötődés - 97%. Körülbelül 90% -a választódik ki a vesékből metabolitok formájában: tioéter (M1) és karbonsav (M6). A fennmaradó 10% ürülékkel ürül.

Adagolás és beadás

Az adagolás módja és a dózis a gyógyszer alkalmazásának és az orvos ajánlásának jelzéseitől függ. Gyomorfekély gyomorfekélyének és gyomorfekélyének kezelésére a betegeket 20 mg naponta egyszer kell beadni (szükség esetén a dózis 40 mg-ra, azaz reggel 20 mg-ra, este). A kezelés időtartama 2-8 hét, fenntartási terápiával legfeljebb 12 hónapig.

Nem fekélyes dyspepsia esetén 40 mg naponta kétszer 2-3 héten át alkalmazzák. A H. Glori felszámolásához komplex terápiás kezelést alkalmaznak hatékony antibiotikumokkal. A Rabimak napi kétszer 20 mg-ot fogyaszt más gyógyszerekkel. A Zollinger-Ellison szindróma kezelése napi 20-120 mg dózist tartalmazhat, a kezelés időtartama 2-8 hét. A krónikus gastritist 40 mg-mal kezeljük naponta egyszer 2-4 hétig. A tablettákat nem ajánlott rágni vagy őrölni, a reggeli étkezés előtt bevenni.

[9]

Terhesség Rabimak alatt történő alkalmazás

A Rabimac terhesség alatt történő alkalmazásának biztonságossága nem igazolható. A kísérletek szerint a hatóanyag bejuthat a placenta gátba, ezért nem ajánlott a várandós anyák kezelésére használni. A rabeprazol behatolhat az anyatejbe, ezért használatakor a laktáció leállítása szükséges.

A gyógyszer mellékhatásainak profilja szerint nem ajánlott használni a potenciálisan veszélyes mechanizmusokkal való munkavégzés során, illetve a járművek vezetése során. Ha a tabletták okozzák a megnövekedett álmosságot vagy bőrgyógyászati tüneteket, meg kell szüntetni a kezelésüket, és konzultálnia kell egy orvossal, hogy válasszon egy másik partner biztonságosabb mechanizmust.

Ellenjavallatok

A Rabimac alkalmazása ellenjavallt a hatóanyag egyéni intoleranciája - a rabeprazol vagy a gyógyszer egyéb komponensei. A tablettákat nem alkalmazzák a szubsztituált benzimidazolok túlérzékenységére.

A terhesség és a laktáció ideje alatt a gyógyszer alkalmazása ellenjavallt is. Az ügynököt nem írják elő a gyermekek számára, mivel az ebben a korcsoportban lévő betegek biztonságáról nincs megbízható információ.

Mellékhatások Rabimak

A RABIMAK mellékhatásai ritkák, mivel a gyógyszer jól tolerálható. Ha ez megtörténik, akkor kicsi, vagyis enyhe tünetegyüttes. A leggyakoribb mellékhatások a részét az emésztőrendszer - a hasi fájdalom, puffadás, hányinger, hányás, böfögés, hasmenés vagy székrekedés. Ritka esetekben szájszárazság, szájnyálkahártya-gyulladás, ízérzékenység megsértése és májenzimek fokozott aktivitása lehetséges.

Bizonyos esetekben a hematopoiesis rendszer megsértése, azaz a thrombocytopenia és a leukopenia. A betegek olyan tüneteket tapasztalhatnak, mint a fejfájás és a szédülés, az álmosság, a depresszió és az ébredés. Ritka esetekben allergiás reakciók jelentkeznek, azaz viszketés, bőrkiütés, bronchospasmus vagy angioödéma. Egyéb mellékhatások: hát és mellkasi fájdalom, borjú izomgörcsök, húgyúti fertőzés, pharyngitis, influenza-szerű szindróma.

[8]

Overdose

Túladagolás akkor fordul elő, amikor az orvos a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatos ajánlásait nem tartja be. Leggyakrabban fejfájás, álmosság, émelygés és hányás, szédülés, szájszárazság és fokozott izzadás. Nincs specifikus antidotum, ezért a túladagolás és a szupportív kezelés a túladagolás megszüntetésére szolgál.

A mellékhatások elkerülése érdekében a gyógyszer elindítása előtt ki kell küszöbölni a gasztrointesztinális traktus rosszindulatú daganatait. Ha súlyos máj- és veseelégtelenségben szenvedő betegeket írnak fel, akkor a kezelés korai szakaszában orvosi felügyelet szükséges. 

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Rabimac és egyéb gyógyszerek kölcsönhatása akkor lehetséges, ha más gyógyszerek felszívódása a gyomor-tartalom pH-jától függ. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a rabeprazol által metabolizálódó enzimek (a citokróm P450 (CYP450)), valamint más protonpumpa-gátlók okozhat hosszan tartó csökkenése sósav előállítására.

A hatóanyag jelentősen csökkenti a ketokonazol koncentrációját és a digoxin koncentrációjának növekedését. Ezért azokat a betegeket, akik a Rabimakkal egyidejűleg alkalmazzák ezeket a gyógyszereket, az orvosnak időszerű dózismódosításra figyelnie kell.

[10], [11]

Tárolási feltételek

A RABIMAK tárolási feltételeit a kábítószer-használati utasítás tartalmazza. A gyógyszert száraz helyen kell tartani, védeni kell a közvetlen napfénytől és gyermekektől távol. A javasolt tárolási hőmérséklet 25 ° C.

Ha a tárolási szabályokat nem tartják be, a gyógyszer megváltoztathatja fizikai-kémiai tulajdonságait. Ebben az esetben a gyógyszert nem szabad szedni és megsemmisíteni.

Szavatossági idő

Az eltarthatóság időtartama a kibocsátás napjától számított 24 hónap. Ezen időszak végén a gyógyszert el kell dobni. Mivel egy késedelmes gyógyszer alkalmazása nem ellenőrzött mellékhatásokhoz vezethet.