A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Rabiril
Utolsó ellenőrzés: 03.07.2025

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A Rabiril egy gyógyszer a gyomor-bélrendszeri betegségek kezelésére. Vizsgáljuk meg a gyógyszerrel végzett terápia jellemzőit és alkalmazásának árnyalatait.
A gyógyszer farmakoterápiás csoportja - a gyomor-nyelőcső reflux betegség és a peptikus fekély kezelésére szolgáló szerek. A tabletták a H2 receptor antagonisták kategóriájába tartoznak. A Rabiril hatással van az anyagcserére és az emésztőrendszerre, alkalmas savfüggő betegségek kezelésére.
A Rabiril a gyomor-bél traktus elváltozásainak kezelésére és megelőzésére szolgál. A gyógyszer hatékony a gastrooesophagealis reflux betegség és a peptikus fekélyek kezelésében, de csak az orvos utasítása szerint alkalmazható.
Jelzések Rabiril
A Rabiriil alkalmazási javallatai a hatóanyagainak aktivitásán alapulnak. A tablettákat a következő betegségek kezelésére és megelőzésére használják:
- Gastroesophagealis reflux betegség
- Emésztési zavarok
- Nemerozív refluxbetegség
- A GERD tüneti kezelése
- Puffadás
- Böfögés és puffadás
- Hányinger és hányás
- Savas peptikus rendellenességek
- Teltségérzet az epigastriumban
- Posztoperatív hányinger és hányás
Fájdalom a has felső részén.
Gyógyszerhatástani
A Rabiril farmakodinamikája azok a folyamatok, amelyek a hatóanyagaival fordulnak elő. Vizsgáljuk meg részletesebben a gyógyszer összetevőinek aktivitását.
- A rabeprazol fekélyellenes tulajdonságokkal rendelkezik. Hatásmechanizmusa a H+/K+-ATPáz enzim gátlásán alapul. Az enzimrendszer savpumpákra utal, mivel a hatóanyag a gyomor protonpumpájának inhibitora, blokkolva a sósav képződését a végső szakaszban. Dózisfüggő hatás gátolja a sósav bazális és stimulált szekrécióját, az irritáló tényező jellege nem fontos.
- Domperidon – serkenti a gyomor-bél motilitását. Ez az anyag a dopamin (D2) receptorok antagonistája, kiküszöböli a dopamin gátló hatását a gyomor motoros funkcióira. Az összetevő meghosszabbítja a perisztaltikus összehúzódásokat a gyomor antrumjában és a nyombélben. Ez növeli az alsó nyelőcső záróizom tónusát és felgyorsítja a gyomor kiürülését, de nem befolyásolja a gyomorszekréciót. A hányingercsillapító hatás az antagonizmus és a kemoreceptorok triggerzónájában található dopamin receptorokra gyakorolt gasztrokinetikus hatás kombinációjának köszönhető. Az anyag megszünteti a hányingert és a csuklást.
Farmakokinetikája
A Rabiril farmakokinetikája lehetővé teszi a felszívódás, az anyagcsere és az eloszlás folyamatainak megismerését, azaz azokat a hatásokat, amelyek a gyógyszerrel a beadás után jelentkeznek.
1. Rabeprazol
- A szekréciógátló hatás 20 mg gyógyszer bevétele után 60 percig tart. A gyomor pH-értéke a bevétel után 3-4 órával csökken a maximális szintre. A kezelés után három nappal stabil szekréciógátló hatás jelentkezik.
- A hatóanyag teljes mértékben és gyorsan felszívódik az emésztőrendszerben, de a sósav elbontja. A bélben oldódó bevonatú gyógyszerformát a sósav elbontja.
- A biohasznosulás 52%, és ismételt adagolással nem növekszik. Az ételbevitel és az adagolás ideje nem befolyásolja a felszívódását. A plazmafehérje-kötődése 97%.
- Az anyag a májban metabolizálódik a citokróm P450 enzimrendszer aktív részvételével. Az anyag 90%-a metabolitok formájában ürül a vizelettel, a fennmaradó rész a széklettel ürül.
2. Domperidon
- Szájon át, üres gyomorra szedve gyorsan és teljesen felszívódik az emésztőrendszerben. Intenzíven metabolizálódik a bélfalban és a májban. A biohasznosulás 15%. A vérplazmában a maximális koncentráció a bevétel után 60 perccel érhető el. Az étkezés és a gyomornedv savasságának csökkenése lelassítja a felszívódási folyamatot.
- A plazmafehérjékhez való kötődés 90%. Az anyag nem hatol be a vér-agy gáton, de bejut az anyatejbe. A biotranszformáció hidroxilációval és N-dealkilációval történik. A gyógyszer 66%-a a széklettel, 33%-a a vizelettel és körülbelül 10%-a változatlan formában ürül ki.
Adagolás és beadás
Az alkalmazás módja és az adagolás minden beteg esetében egyedi. Általában a gyógyszert napi 1 tabletta adagban írják fel (lehetőleg reggel) 10-20 perccel étkezés előtt. A kezelés maximális időtartama 14 nap.
Ha a gyógyszert gyomor rosszindulatú daganatos megbetegedésben szenvedő betegeknek írják fel, az a gyógyszer okozta tünetek súlyosságának csökkenéséhez vezet. A kezelés megkezdése előtt ki kell zárni az ilyen patológiákat. Különös óvatossággal a gyógyszert közepes vagy enyhe máj- és veseelégtelenségben szenvedő betegeknek írják fel. Nem zárható ki kereszt-túlérzékenység más szubsztituált benzimidazolokkal vagy protonpumpa-gátlókkal.
Terhesség Rabiril alatt történő alkalmazás
A Rabiriil alkalmazása terhesség alatt tilos. A gyógyszer alkalmazása akkor lehetséges, ha az anya számára nyújtott potenciális előny fontosabb, mint a magzat egészségére jelentett kockázat. A hatóanyagok kiválasztódnak az anyatejbe és átjutnak a méhlepényen.
A Rabiriil nem alkalmazható gyermekeknél. Jelenleg nem áll rendelkezésre elegendő információ a biztonságos alkalmazásáról ebben a korcsoportban.
Ellenjavallatok
A Rabiril szedése tilos a gyógyszer összetevőivel és a benzimidazol-származékokkal szembeni egyéni intolerancia esetén. A gyógyszert nem szabad gyomor-bélrendszeri vérzés, mechanikus bélelzáródás, bél- és gyomorperforáció esetén szedni. Súlyos vese- és májműködési zavar, hiperprolaktinémia és prolaktinóma esetén a tabletták szedésének tilalma is fennáll.
A gyógyszer egyidejű alkalmazása ketokonazollal, erős CYP3A4 inhibitorokkal, eritromicinnel és a QT-intervallumot meghosszabbító gyógyszerekkel (klaritromicin, flukonazol, amiodaron, telitromicin, vorikonazol) szigorúan ellenjavallt.
Mellékhatások Rabiril
A Rabiriil mellékhatásai akkor jelentkeznek, ha nem tartják be a gyógyszerre vonatkozó utasításokat. A mai napig a mellékhatások gyakoriságának konkrét értékelése történt (beleértve az elszigetelt adatokat is):
- Nagyon gyakori – ≥1/10
- Gyakran – ≥1/100 - <1/10
- Nem gyakori – ≥1/1000 - <1/100
- Ritka – ≥1/10 000, <1/1000
- Nagyon ritka - <1/10 000
Ha betartják az adagolásra és a terápia időtartamára vonatkozó összes ajánlást, a gyógyszer jól tolerálható, és a mellékhatások ritkák.
A betegek leggyakrabban allergiás reakciókra, az endokrin rendszer különféle rendellenességeire, idegességre, ingerlékenységre és szorongásra panaszkodnak. A gyógyszer mellékhatásokat vált ki az ideg- és szív-érrendszerből. A gyomor-bél traktusból gyomor-bélrendszeri rendellenességek, hepatitisz, sárgaság, bélgörcsök és hasmenés előfordulhatnak. Ritka esetekben galaktorrhea, alsó végtagi és hátfájás, megnövekedett prolaktinszint fordulhat elő. A kezelés leállítása után minden tünet teljesen megszűnik.
Overdose
Túladagolás tünetei:
- Fokozott álmosság
- Extrapiramidális zavarok (motoros aktivitási zavarok)
- Dezorientáció
A mellékhatások kezelésére a gyógyszer szedését abba kell hagyni. A betegeknek abszorbenseket (aktív szenet) írnak fel, és tüneti terápiát alkalmaznak. A hatóanyagok jól kötődnek a vérfehérjékhez, így a dialízis hatástalan. Nincs specifikus antidotum.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A Rabiri más gyógyszerekkel való kölcsönhatása csak orvosi javaslatra lehetséges. Így az antikolinerg szerek semlegesítik a domperidon antidiszpeptikus hatását. A gyógyszert nem szabad szekréciógátló és savlekötő gyógyszerekkel együtt szedni, mivel ezek csökkentik a domperidon biohasznosulását.
Az eritromicin és a ketokonazol egyidejű orális alkalmazása gátolja a domperidon preszisztémás metabolizmusát. A CYP3A4 inhibitorokat, például azol gombaellenes szereket, makrolid antibiotikumokat, HIV proteáz inhibitorokat és kalcium antagonistákat nem szabad domperidonnal együtt alkalmazni.
A gyógyszer a sósavtermelés hosszú távú és erős csökkenését okozza. Vagyis a hatóanyag mellékhatások nélkül működhet olyan szerekkel, amelyek felszívódása a gyomortartalom pH-jától függ. A Rabiril nem kölcsönhatásba lép a folyékony formájú savlekötőkkel, és nem alkalmazzák atazanavirral kombinálva.
Tárolási feltételek
A Rabirill tárolási feltételei hasonlóak bármely más tablettakészítmény tárolási szabályaihoz. A hőmérséklet nem haladhatja meg a 30°C-ot, a gyógyszert száraz, napfénytől védett és gyermekektől elzárva kell tárolni.
Ha a fenti ajánlásokat nem tartják be, a gyógyszer elveszíti tulajdonságait, és tilos használni. Ha a tabletták színe megváltozott vagy szagot kaptak, akkor tilos a használata, és meg kell semmisíteni őket.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Rabiril" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.