A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Rabisol
Utolsó ellenőrzés: 03.07.2025

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Rabizol egy gyógyszer a fekélyes és gastrooesophagealis reflux betegség kezelésére. Tekintsük a főbb felhasználási javallatokat, farmakokinetikai tulajdonságokat és egyéb jellemzőket.
Farmakológiai csoport – protonpumpa-gátlók. Nemzetközi név – rabeprazol. A gyógyszer hatékony a savfüggő betegségek kezelésében és megelőzésében. Kizárólag orvos utasítása szerint alkalmazható, az adagolás és a terápia időtartamának egyéni megválasztásával.
A Rabizol csak orvosi receptre kapható. Ha a gyógyszer rossz közérzetet vagy mellékhatásokat okoz, azonnal forduljon orvosához, hogy kiválasszon egy analóg gyógyszert, vagy felülvizsgálja az adagolást.
[ 1 ]
Jelzések Rabisol
A Rabizol alkalmazási javallatai a hatóanyag - a rabeprazol - hatásmechanizmusán alapulnak. A gyógyszert a következő betegségek kezelésére használják:
- Nyombélfekély
- Helicobacter pулоri kiirtása (komplex terápia mellett, más, az orvos által kiválasztott antibakteriális gyógyszerekkel)
- Gyomorfekély
- Krónikus gasztritisz súlyosbodása
- Nem fekélyes diszpepszia
- Zollinger-Ellison-szindróma
- Gastroesophagealis reflux betegség
A gyógyszer alkalmazásának egyik jellemzője, hogy a terápia előtt orvosi vizsgálaton kell átesni a rosszindulatú daganatok kizárása érdekében. Ha a tablettákat súlyos máj- és veseelégtelenségben szenvedő betegeknek írják fel, akkor a kezelés korai szakaszában szigorú orvosi felügyelet szükséges.
Kiadási űrlap
A tabletta formájában történő felszabadulás jelentősen leegyszerűsíti a gyógyszer bevételének folyamatát. Mivel a betegnek lehetősége van kiválasztani a szükséges adagot, és kiszámítani a tabletták számát a teljes kezelés során.
A tabletták bélben oldódó bevonatúak, kerekek, mindkét oldalukon domborúak, mindkét oldalon simaak, világos sárga (10 mg) és világos rózsaszín (20 mg). Egy csomag 1-2 db 14 tablettát tartalmazó csíkot tartalmaz. Hatóanyag: rabeprazol, segédanyagok: könnyű magnézium-oxid, nátrium-kroszkarmellóz (AC-DI-SOL), hidroxipropil-cellulóz, polietilénglikol 6000, mannit és mások.
Gyógyszerhatástani
A Rabizol farmakodinamikája a hatásmechanizmusa. A gyógyszer az antiszekréciós vegyületek kategóriájába tartozik, amelyek kémiailag szubsztituált benzamidazolámok. A gyógyszer nem rendelkezik antikolinerg tulajdonságokkal, de a H+/K+-ATPáz enzim gátlásával gátolja a gyomorsav szekrécióját a gyomornyálkahártya parietális sejtjeinek szekréciós felszínén. A fent leírt enzimrendszer savpumpa-gátlókra utal, mivel a rabeprazol blokkolja a savtermelést a végső szakaszban, és hatóanyaggá - szulfonamiddá - alakul.
A Rabizol bevétele után egy órán belül antiszekréciós hatás jelentkezik, amely 2-4 órán át tart. A savszekréciót stimuláló funkció elnyomása az első adag bevétele után 20-23 órával jelentkezik. Ez a hatás 48 óra, és a gyógyszer hosszan tartó alkalmazásával nem fokozódik. A kezelés befejezése után a szekréciós aktivitás 2-3 napon belül helyreáll.
10-20 mg rabeprazol bevétele növeli a gasztrin (a gyomor és a hasnyálmirigy sejtjei által termelt hormon) koncentrációját a vérszérumban, ami gátolja a savkiválasztást. Ez a hatás a gyógyszer 12 hónapos rendszeres alkalmazásával figyelhető meg. A hormon szintje a kezelés befejezése után 1-2 héttel normalizálódik. A mai napig nincsenek megbízható adatok a gyógyszer szisztémás hatásairól a légzőszervi, a szív- és érrendszeri, valamint a központi idegrendszeri rendszerre.
Farmakokinetikája
A Rabizol farmakokinetikájára vonatkozó információk lehetővé teszik, hogy megismerje azokat a folyamatokat, amelyek a gyógyszerrel a szervezetbe jutás után következnek be.
- Felszívódás – a tabletták bélben oldódó bevonattal rendelkeznek, így a belekben oldódnak és szívódnak fel, nem a gyomorban. A vérplazmában a maximális koncentráció a bevétel után 2-4 órával figyelhető meg. A biohasznosulás az adagtól függ. 20 mg bevétele esetén a biohasznosulás 52%, figyelembe véve a májon keresztüli első áthaladást.
- Eloszlás – a hatóanyag 97%-os kötődése a vérfehérjékhez.
- Anyagcsere és kiválasztás – 90%-a a veséken keresztül metabolitok formájában, a fennmaradó 10% a széklettel ürül.
Adagolás és beadás
Az alkalmazás módja és az adagolás minden beteg esetében egyedi, és a felhasználási indikációktól függ. Ha a betegnek peptikus fekélye, gyomorfekélye vagy GERD-je van, akkor napi egyszer 20 mg-ot alkalmaznak a terápiára (szükség esetén az adagot növelik). Ezen betegségek kezelésének időtartama 2-8 hét, ha fenntartó terápiát végeznek, akkor a tablettákat 12 hónapig kell bevenni.
A fekélyes diszpepsziát 20-40 mg rabeprazollal kezelik egy hónapon keresztül. Krónikus gyomorhurut kezelésére napi 40 mg-ot írnak fel 3-4 hétig. A Zollinger-Ellison szindrómát 20-120 mg gyógyszerrel kezelik, a kezelés időtartama 2-8 hét. Ha a gyógyszert a H. Pylori eradikációjára használják, akkor kombinált kezelési rendet alkalmaznak, és az összes gyógyszer adagját a kezelőorvos választja ki.
[ 3 ]
Terhesség Rabisol alatt történő alkalmazás
A Rabizol alkalmazása terhesség alatt tilos. A mai napig nincsenek megbízható információk a Rabizol magzatra gyakorolt biztonságosságáról. Tanulmányok szerint a rabeprazol átjuthat a méhlepényen. A gyógyszert nem alkalmazzák szoptatás alatt, mivel a hatóanyag az anyatejjel kiválasztódhat a baba szervezetébe.
A gyógyszer terhesség alatt történő alkalmazása csak akkor lehetséges, ha az anya számára várható előnyök meghaladják a magzat normális fejlődésére gyakorolt lehetséges kockázatokat.
Ellenjavallatok
A Rabizol alkalmazásának ellenjavallatai a hatóanyaggal és a gyógyszer egyéb összetevőivel szembeni túlérzékenység. A gyógyszert nem alkalmazzák terhesség és szoptatás alatt.
A tablettákat különös óvatossággal alkalmazzák súlyos máj- és veseelégtelenség esetén. A gyógyszert nem írják fel kiskorúaknak, mivel számos ellenőrizetlen mellékhatás lehetséges.
Mellékhatások Rabisol
A Rabizol mellékhatásai akkor jelentkeznek, ha a gyógyszer alkalmazásának feltételei nem teljesülnek. Általában a mellékhatások enyhék és gyorsan elmúlnak. Leggyakrabban a betegek hányingert és hányást, fejfájást és szédülést tapasztalnak. Előfordulhat puffadás, böfögés, fokozott májenzim-aktivitás, hasi fájdalom, ízérzékelési zavarok és szájszárazság.
A vérképző rendszerből (leukopénia, thrombocytopenia), az idegrendszerből (álmosság, depresszió, fejfájás), valamint az allergiás reakciókból (hörgőgörcs, bőrkiütés és viszketés) kedvezőtlen tünetek jelentkezhetnek.
Ritka esetekben torokgyulladás, hát- és mellkasi fájdalom, vádli izomgörcsök, látászavarok, húgyúti fertőzések és fokozott izzadás léphet fel.
[ 2 ]
Overdose
Túladagolás lehetséges, ha a Rabizolra vonatkozó utasításokat nem követik. Fő tünetek:
- Fejfájás
- Szédülés
- Álmosság
- túlzott izzadás
- Szájszárazság
- Hányinger és hányás
A fent leírt megnyilvánulások kiküszöbölésére tüneti terápiát és támogató ellátást alkalmaznak. Nincs specifikus antidotum.
[ 4 ]
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A Rabizol más gyógyszerekkel való kölcsönhatását akkor alkalmazzák, ha terápiás igény van rá, és az orvos választotta ki az összes gyógyszer adagolását. Mivel a rabeprazol protonpumpa-gátló, hosszú távon csökkenti a sósavtermelést, és kölcsönhatásba léphet más gyógyszerekkel, amelyek felszívódása teljes mértékben a gyomortartalom pH-jától függ.
Ketokonazollal és digoxinnal együtt alkalmazva a rabeprazol csökkenti ezek koncentrációját a vérplazmában. Ha a Rabizolt bármilyen gyógyszerrel egyidejűleg alkalmazzák, orvosi felügyelet szükséges az adag időben történő módosításához.
[ 5 ]
Tárolási feltételek
A Rabizol tárolási feltételeinek betartása garantálja a gyógyszer gyógyászati tulajdonságainak megőrzését. A Rabizolt száraz, napfénytől védett és gyermekek elől elzárva kell tartani. A hőmérséklet nem haladhatja meg a 25 °C-ot.
Ha ezek a feltételek nem teljesülnek, a gyógyszer elveszíti tulajdonságait, és tilos a használata.
Szavatossági idő
A lejárati idő a gyártástól számított 24 hónap. Ha a gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után használják, súlyos mellékhatásokat okozhat számos szervben és rendszerben. A tárolási szabályok be nem tartása szintén befolyásolja a felhasználásra való alkalmasságot.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Rabisol" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.