Raʙizol

Rabizol - gyógyszerkészítmény a fekélyes és gastrooesophagealis reflux betegség kezelésére. Vegye figyelembe a fő alkalmazási, farmakokinetikai és egyéb jellemzőket.

Farmakológiai csoport - protonpumpa inhibitorok. A nemzetközi név a rabeprazol. A gyógyszer hatékony a savaktól függő betegségek kezelésében és megelőzésében. Csak az orvos rendelete szerint, az adagolás és a terápia időtartamának megfelelően választható.

A Rabizol kizárólag a vényköteles gyógyszerkészítményekre vonatkozik. Ha a gyógyszer rossz egészséget vagy melléktünetet okoz, sürgősen orvoshoz kell fordulni egy analóg gyógyszer kiválasztásához vagy az adag módosításához

[1]

Jelzések Raʙizol

A Rabizol alkalmazása a hatóanyag hatásmechanizmusán alapul - a rabeprazol. A gyógyszert ilyen betegségek kezelésére alkalmazzák:

• A duodenum fekélye
• A Helicobacter pylori elpusztítása (az orvos által kiválasztott egyéb antimikrobiális gyógyszerek komplex terápiája mellett)
• Gyomorfekély
• A krónikus gastritis exacerbációja
• Nem fekélyes emésztési zavar
• Zollinger-Ellison-szindróma
• Gastrooesophagealis reflux betegség

Ennek a gyógyszeres kezelésnek az egyik jellemzője, hogy a terápia megkezdése előtt orvosi vizsgálatra van szükség a rosszindulatú daganatok kizárására. Ha súlyos máj- és veseelégtelenségben szenvedő betegeket írnak elő, a korai orvosi kezelés szigorú orvosi felügyeletet igényel.  

Kiadási űrlap

A felszabadulás tabletta formája jelentősen megkönnyíti a gyógyszer szedésének folyamatát. Mivel a páciensnek lehetősége van a szükséges dózis kiválasztására és a teljes kezelés során a tabletták számának kiszámítására.

Vel bevont tablettákat bélben oldódó bevonattal, kerek, bikonvex, mindkét oldalán sima, világos sárga (10 mg), és világos rózsaszín (20 mg). Egy csomag 1-2 csík 14 tablettát. Hatóanyag - rabeprazol, segédanyagok: könnyű magnézium-oxid, nátrium-kroszkarmellóz (AC-DI-SOL), hidroxi-propil-cellulóz, polietilén-glikol 6000, mannit és mások.

Gyógyszerhatástani

Farmakodinámia A Rabizol hatásmechanizmusa. A hatóanyag antiszekretikus vegyületként van besorolva, amely benzamidazolam (kémiailag) szubsztituált. A gyógyszernek nincs antikolinerg tulajdonságokkal, hanem azáltal, hogy gátolják az enzim H + / K + -ATP-áz gátolja a gyomorsav-szekréciót szekréciós felületén a parietális sejtek a gyomor nyálkahártyáját. A fent ismertetett enzimrendszer a savas szivattyúk gátlóira utal, mivel a rabeprazol a végső szakaszban megakadályozza a savtermelést, amely hatóanyag - szulfonamid.

A Rabizol egy órán belül történő beadása után anti-szekretorikus hatás lép fel, amelynek időtartama 2-4 óra. Az élelmiszerek serkentésének funkciója a savas szekrécióval 20-23 órával az első dózis beadása után megszűnik. A hatás időtartama 48 óra, és nem növekszik a gyógyszer hosszabb ideig tartó alkalmazásával. A kezelés végét követően a szekréciós aktivitás 2-3 napon belül visszaáll.

A 10-20 mg rabeprazol bevitele növeli a gasztrin (a gyomor és a hasnyálmirigy sejtjei által termelt hormon) koncentrációját, ami gátolja a sav szekrécióját. Ez a hatás a gyógyszer rendszeres bevitelével 12 hónapig figyelhető meg. A hormon a kezelés befejezése után 1-2 héten belül visszatér normális állapotba. Napjainkig nem állnak rendelkezésre megbízható adatok a gyógyszer légúti, cardiovascularis és központi idegrendszer által okozott szisztémás hatásairól.

Farmakokinetikája

A Rabizol farmakokinetikájával kapcsolatos információk lehetővé teszik, hogy megismerjék a gyógyszerrel előforduló folyamatokat a bevétel után.

• Felszívódás - A tablettákat bélben oldódó bevonattal borítják, ezért feloldódnak és abszorbeálódnak a bélben, nem pedig a gyomorban. A beadás után 2-4 órával a maximális plazmakoncentráció figyelhető meg. A biológiai hozzáférhetőség az adagtól függ. Ha 20 mg-ot vettek be, a biológiai hozzáférhetőség 52%, figyelembe véve az első átjutást a májon.
• Megoszlás - a hatóanyag 97% -os vérfehérjével való kötése.
• Metabolizmus és kiválasztás - A vesék metabolitok formájában 90% -ban választódnak ki, a fennmaradó 10% a székletben.

Adagolás és beadás

A beadás módja és a dózis egyénenként minden egyes betegnél, és függ a használati utasítástól. Ha a páciensnek peptikus fekélye van, a gyomor vagy gyomorfekély gyomorfekélye vagy GERD, akkor napi 20 mg-ot alkalmaznak a terápia során (szükség esetén a dózis megnő). Az ilyen betegségek kezelésének időtartama 2-8 hét, ha fenntartó terápiát biztosítanak, akkor a tablettákat 12 hónapon belül kell bevenni.

A fekélyes diszpepsziát egy hónapon keresztül 20-40 mg rabeprazollal kezeljük. A krónikus gyomorhurut kezelésére 3-4 mg-ot adnak napi 40 mg-nak. A Zollinger-Ellison szindrómát 20-120 mg hatóanyaggal kezelik, a kezelés időtartama 2-8 hét. Ha a gyógyszert N. Rublori felszámolására használják, akkor kombinált rendszert alkalmaznak, és az összes gyógyszer adagját a kezelőorvos választja ki.

[3]

Terhesség Raʙizol alatt történő alkalmazás

Tilos a Rabizol terhesség alatt történő alkalmazása. Napjainkig nincs megbízható információ a Rabizol biztonságosságáról a magzat számára. A vizsgálatok szerint a rabeprazol bejuthat a placenta gátba. A gyógyszer nem alkalmazható laktáció alatt, mivel a hatóanyag az anyatejjel kiválasztódik a baba testébe.

A terhesség alatt a gyógyszer alkalmazása akkor lehetséges, ha az anya előnyei meghaladják a magzat normális fejlődésének lehetséges kockázatait.

Ellenjavallatok

A Rabizol alkalmazása elleni ellenjavallatok túlérzékenyek a hatóanyag és a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben. A gyógyszert nem alkalmazzák terhesség és szoptatás alatt.

Különleges gondossággal a tablettákat a máj és a vesék súlyos megsértésére használják. A gyógyszereket nem írják elő az alulteljesítményű betegek számára, mivel számos ellenőrizetlen mellékhatás lehetséges.

Mellékhatások Raʙizol

A Rabizol mellékhatásai abban az esetben fordulnak elő, ha a gyógyszer alkalmazási feltételei nem figyelhetők meg. Rendszerint a mellékhatások jelentéktelenek és gyorsan áthaladnak. Leggyakrabban a betegek hányingert és hányást, fejfájást és szédülést tapasztalnak. Lehetséges meteorizmus, eructatio, májenzimek fokozott aktivitása, hasi fájdalom, ízérzészavarok és szájszárazság.

A tünetek lehetséges a hematopoietikus rendszer (leukopenia, thrombocytopenia), az idegrendszer (álmosság, depresszió, fejfájás), és allergiás reakciók (hörgőgörcs, bőrkiütés és viszketés).

Ritka esetekben torokgyulladás, fájdalom a háton és a mellkason, görcsök a borjú izmokban, látáskárosodás, húgyúti fertőzés és túlzott izzadás.

[2]

Overdose

Túladagolás lehetséges, ha a RABIZOL utasítás feltételeit nem tartják be. A fő tünetek a következők:

• fejfájás
• szédülés
• álmosság
• Fokozott izzadás
• Szájszárazság
• Hányinger és hányás

Tüneti terápiát és fenntartó kezelést alkalmaznak a fent leírt megnyilvánulások megszüntetésére. Nincs specifikus antidotum.

[4]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Kölcsönhatás A Rabizolt más gyógyszerekkel együtt alkalmazzák orvosi szükség esetén, és az orvos felvette az összes gyógyszer adagját. Mivel a rabeprazol protonpumpa-gátló, a sósav termelésének hosszadalmas csökkenését okozza, és kölcsönhatásba léphet más olyan szerekkel, amelyek abszorpciója teljes mértékben függ a gyomor tartalmától.

Ketokonazollal és digoxinnal együtt alkalmazott rabeprazol csökkenti a vérplazmában való koncentrációjukat. A Rabizol bármely gyógyszeres kezelésével egyidejűleg orvosi ellenőrzésre van szükség az időben történő dózismódosításhoz.

[5]

Tárolási feltételek

A raktározási körülmények betartása A Rabizol garantálja a gyógyszer gyógyászati tulajdonságainak megőrzését. A Rabizolt száraz helyen kell tartani, a napfénytől védve, és gyermekek számára nem hozzáférhető. A hőmérséklet nem lehet 25 ° C felett.

Ha ezeket a feltételeket nem tartják be, a gyógyszer elveszti tulajdonságait, és tilos használni.

Szavatossági idő

Felhasználhatósági időtartam - a gyártástól számított 24 hónap. Ha a gyógyszert a csomagoláson feltüntetett dátum lejártát követően alkalmazzák, ez számos szer és rendszer súlyos mellékhatását okozhatja. A tárolási előírások betartásának elmulasztása szintén hatással van a használatra való alkalmasságra.