^

Egészség

Ramimed kombi

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A Ramide Combi olyan gyógyszerekre vonatkozik, amelyek befolyásolják a kardiovaszkuláris rendszert, különösen a renin-angiotenzin rendszert, és kombinált ACE-gátló.

A gyógyszer hatóanyagai a ramipril és a hidroklorotiazid.

Az izlandi gyógyszergyár, az Aktavis Kft.

A gyógyszert gyógyszertárakban a rendelés bemutatása mellett adják ki, ezért a gyógyszer kinevezését csak szakember végezheti, a felhasználás egyértelmű jelzései mellett. 

Jelzések Ramimed kombi

 A Ramieded combi használatos:

  • magas vérnyomással;
  • krónikus szívelégtelenségben;
  • a postinfarktus és a stroke utáni állapotok rehabilitációja során;
  • nephropathiában, függetlenül a cukorbetegséggel való kapcsolatától.

Kiadási űrlap

A gyógyszert tabletta formájában állítják elő. Az összetevők tartalma tablettánként: 2,5 vagy 5 mg ramipril, 12,5 mg vagy 25 mg hidroklorotiazid. További összetevők: nátrium-hidrogén-karbonát, kroszkarmellóz-nátrium, előzselatinizált keményítő, nátrium-sztearil, laktóz.

A tablettát 10 buborékcsomagolásban, 30 db. Egy karton dobozban.

Gyógyszerhatástani

 Gyógyszerek az emelkedett nyomás stabilizálásához, gátolja az ACE-t. Elnyomja az ACE-t, ami az érfal falának relaxációját és a vérnyomást csökkenti. Az ACE gátlásának következtében a renin-angiotenzin-rendszer egyik komponense stimulálódik, amely normális vérnyomást eredményez.

A fokozott nephropathiában (cukorbetegséggel vagy anélkül) a Ramemed Combi lelassítja a vesebetegségek progresszióját. Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az albuminuria súlyossága csökken.

A ramidvegyület gyakorlatilag nincs hatással a vese rendszer vérkeringésére és a vizelési folyamat sebességére (CF).

Magas vérnyomásban szenvedő betegek esetén a testhelyzet változásaitól függetlenül a vérnyomás csökkenése figyelhető meg. A betegek fő számában a nyomáscsökkenés 1-2 órával kezdődik a tabletta alkalmazása után.

A maximális hatás 3-6 óra múlva megfigyelhető: a nap folyamán folytatódik.

A folyamatos vérnyomásmérők a Ramide Combi folyamatos bevitelét követő egy hónap elteltével alakulnak ki. A gyógyszer hosszú távú alkalmazása nem okoz kábítószer-függőséget és nem befolyásolja a hatóanyag-expozíció mértékét.

A Ramide Combi gyors törlése nem vezet a nyomásindikátorok egyidejű növeléséhez.

Farmakokinetikája

Rami-kombinációt alkalmaznak, ha a gyógyszer egyes komponenseinek alkalmazása önmagában nem hozza meg a kívánt hatást. A komplex készítménynek nagyobb hatása van, és jól felszívódik, ha belsőleg használják. Ugyanakkor az alkalmazott élelmiszer nem befolyásolja a gyógyszer felszívódását és felszívódását. A metabolizmus nagyobb mértékben fordul elő a májban, ahol aktív és inaktív közbenső termékeket alakítanak ki. Az anyagcsere aktív terméke a ramiprilát. Tevékenysége több mint 5-szerese a ramipril készítmény hatóanyagának.

Az aktív komponens csúcskoncentrációját a véráramban a bevétel után 2-4 órával megfigyeltük. A plazmafehérjékkel való kapcsolat kb. 56% lehet. A felezési idő 13-17 óra a Ramide Combi ismételt adagjának alkalmazásával. A hatóanyag nagy része a testet a húgyúti rendszeren keresztül hagyja el, körülbelül 40% -kal a székletben.

A hidroklorotiazid kb. 70% -kal biológiai hozzáférhetővé válik. Határértékét másfél és három óra elteltével észlelték. A plazmafehérjékkel való kapcsolat 40-70%. A plazmából való kilépés két lépésben történik: az első 2 óra, az utolsó 10 óra. Az alkalmazott dózis legfeljebb 75% -a változatlan állapotban hagyja el a testet a vizelettel.

A vesefunkció zavarai esetén a ramipril hatóanyag a test belsejében egyre inkább felhalmozódik.

Ha a májfunkció megsérül, az aktív hatóanyag ramipriltartalmának átalakulása során hiba lép fel.

A beteg életkora nem befolyásolja a gyógyszer farmakokinetikai tulajdonságait.

Adagolás és beadás

A Ramide Combi szájon át, a lenyelés idejétől függetlenül. A tablettát rágás vagy csiszolás nélkül lenyelik. Szükség esetén 2 részre osztható.

A magas vérnyomással a Ramide Combi naponta egyszer 2,5 mg / 12,5 mg-mal kezdődik. Rendszerint ugyanazt a dózist alkalmazzák a további terápiára, azzal a lehetőséggel, hogy 3 hét elteltével növelhető. Ha az orvos tanácsosnak tartja, a felhasznált hatóanyag mennyisége 5 mg / 25 mg-ra emelhető. A gyógyszer napi limit dózisa - 5 mg / 25 mg.

Krónikus szívelégtelenség esetén a kezelést 1,25 mg (fél tabletta 2,5 mg / 12,5 mg) Ramide Combi napi adaggal kezdjük. Az orvos figyelemmel kíséri a beteget, és ha szükséges, növeli a gyógyszer mennyiségét 7-14 napig.

Postinfarktusos állapotok kezelésére a Ramide Combi-t 4-5 nappal az infarktust követően írják fel, feltéve, hogy a beteg hemodinamika stabil. Az adagot az orvos külön-külön választja ki.

Ha a vesék nem működnek megfelelően, ha a kreatinin clearance 50 ml / perc, akkor a Ramide Combi standard dózisban kerül bevételre. Ha a clearance <50 ml / perc, akkor a gyógyszert 1,25 mg (a tabletta felére 2,5 mg / 12,5 mg) naponta egyszer írják fel. 

Terhesség Ramimed kombi alatt történő alkalmazás

A Ramide Combi nem alkalmazható terhesség alatt, hanem a szoptatás ideje alatt is.

Ellenjavallatok

Használat előtt körültekintően tanulmányozza a kábítószer-használat ellenjavallatát:

  • hajlamos az allergiás reakcióra a hatóanyagokra vagy a gyógyszer további komponenseire;
  • allergiás túlérzékenység más ACE-gátló szerekre, valamint tiazidokra vagy szulfonamid készítményekre;
  • korábban duzzadt Quincke;
  • a vese artériái, a veseátültetés lumenjének szűkítése;
  • aorta görcs, mitrális stenosis;
  • a szívizom hipertrófiája;
  • az aldoszteron elsődleges fokozott termelése;
  • elégtelen májfunkció;
  • hemofiltrációt hajt végre.

 A gyógyszert a nők számára a terhesség és a szoptatás idején, valamint a gyermekek számára nem írják elő.

A Ramyed Combi ellenjavallt súlyos szívelégtelenségben, ortosztatikus egyensúlytalansággal, szívkoszorúérbetegség súlyosbodásával, súlyos szívritmuszavarokkal, tüdőbetegséggel.

Mellékhatások Ramimed kombi

Hogyan tünteti fel a Ramide Combi mellékhatásai:

  • a vérnyomás csökkentése (beleértve a kritikus értékeket is), myocardialis ischaemia, mellkasi fájdalom, szívritmuszavarok, tachycardia;
  • vérszegénység, a vérlemezkék számának csökkenése a vérben, a vaszkuláris falak gyulladása;
  • diszpepszia, székletzavarok, epigasztrikus fájdalom, emésztőrendszeri gyulladás, májkárosodás, kolesztiáz;
  • a fejfájás, az emlékezet és az alvászavarok, a végtagok érzékenységi rendellenességei, a kezében remegés megjelenése, a hallási és vizuális funkciók megsértése;
  • száraz köhögés, gyulladásos folyamatok az orrüregben, nasopharynxben, hörgőkben és légcsőben;
  • a vizeletrendszer romlása, duzzanat, a napi vizeletmennyiség csökkenése, a fehérje megjelenése a vizeletben;
  • allergiás dermatózisok, ultraibolya sugárterhelésre való túlérzékenység;
  • testsúlycsökkenés, izom- és izomfájdalom, láz stb.

trusted-source

Overdose

A túladagolás a kritikus nyomáscsökkenés, a sokk állapotáig terjedhet. Bizonyos esetekben a vízi-só-metabolizmus, a vesefunkció zavarai között egyensúlyhiány van.

A túladagolás segítéséhez a test méregtelenítésére vonatkozó általános intézkedéseket kell alkalmazni: a gyomrot mossák, enteroszorbens készítményt adnak (például aktív szén). Intravénásan injekciózzuk a sóoldatot, a katecholamint.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A közös gyógyszerek adagolását célzó vérnyomáscsökkentés, valamint diuretikumok, fájdalomcsillapító szereket alapuló ópium készítmények érzéstelenítés fokozhatja a vérnyomáscsökkentő tulajdonság Ramimed Combi.

A nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (aszpirin, ibuprofen stb.), Szimpatomimetikus gyógyszerek és sóban gazdag ételek együttes alkalmazása csökkentheti a Ramide Combi hatását.

A káliumtartalmú gyógyszerek, a káliummegtakarító diuretikumok és a Ramieded kombináció egyidejű kombinációja a vér káliumszintjének jelentős emelkedését eredményezheti.

A Ramideed combi lítiumtartalmú gyógyszerekkel való egyidejű alkalmazása a véráramban lítium tartalmat növelheti. Ezeknek a gyógyszereknek a befogadása csak a lítium mennyiségének állandó ellenőrzésénél lehetséges.

A Ramideed combi és a cukorbetegség kezelésére szolgáló készítmények együttes alkalmazása növelheti a hipoglikémiás hatás fokát és növelheti a hipoglikémia kockázatát.

A citosztatikumok, az immunszuppresszánsok, az allopurinol és a leukopenia előfordulásának egyidejű vétele.

A methyldofojával végzett egyidejű vétel hemolízissel járhat.

A Ramideed kombi alkohollal való együttes használata fokozza az utóbbi hatását.

trusted-source[1], [2]

Tárolási feltételek

Tárolás javasolt + 30 ° C-ig terjedő hőmérsékleten. A gyógyszert nem szabad fagyasztani vagy közvetlen ultraibolya sugárzásnak kitenni.

A Ramide Combi-t gyári csomagolásban kell tárolni, egy speciálisan kijelölt helyen, ahol a gyermekek hozzáférése korlátozott. 

Szavatossági idő

Az eltarthatósági idő a gyógyszercsomagoláson feltüntetett, és a gyártástól számított legfeljebb 2 év. Ha a lejárati idő megtörtént, az orvost kell ártalmatlanítani.

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Ramimed kombi" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.