A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Raso
Utolsó ellenőrzés: 03.07.2025

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Razo egy gyógyászati fekélyellenes szer. Nézzük meg a gyógyszerre vonatkozó utasításokat, azaz a használati utasításokat és a használat egyéb jellemzőit.
A gyógyszer hatóanyaga a rabeprazol, hatásmechanizmusa egy specifikus H+/K+-ATPáz enzim gátlásán alapul, és a gyomornyálkahártya sejtjeit érinti. A hatóanyag a gyomor protonpumpa inhibitoraként működik, blokkolja a sósav képződését az utolsó szakaszban. A gyógyszer dózisától függően az anyagai gátolják a sósav szekrécióját, függetlenül az irritáló anyag típusától és jellegétől.
A Razo nem blokkolja a H2 receptorokat, orális adagolás után teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusban. Az antiszekréciós hatás 20 mg-os adag bevétele után egy órán belül jelentkezik. A gyomor pH-értéke az első tabletta bevétele után 3-4 óra múlva csökken a maximumára, és három napig fennmarad. A biohasznosulás körülbelül 50% a májon keresztüli átjutás miatt, és ismételt adagolással nem növekszik.
A Razo csak orvosi receptre kapható. Az ellenjavallatok és a lehetséges mellékhatások ellenére a rabeprazol jelentős terápiás hatással rendelkezik. Használat előtt azonban figyelmesen olvassa el az utasításokat.
Jelzések Raso
A Razo alkalmazási javallatai a hatóanyagainak hatásán alapulnak. A tablettákat olyan betegségek kezelésére és megelőzésére írják fel, mint:
- A gyomor és a nyombél peptikus fekélye.
- Funkcionális diszpepszia.
- Krónikus gasztritisz és gyomor-bél traktus elváltozások fokozott savképző funkcióval az akut stádiumban.
- Gastrooesophagealis reflux betegség.
- Zollinger-Ellison szindróma.
- A Helicobacter pylori jelenléte az eradikációs kezelési módokban (antibakteriális szerekkel kombinálva).
Kiadási űrlap
A gyógyszer felszabadulásának formája megkönnyíti a használatát, mivel lehetővé teszi az adagolás és a szükséges adagok számának kiszámítását. A Razo 10 és 20 mg-os tabletták formájában kapható, amelyeket egy oldódó héj borít, amely a gyomorban oldódik.
A gyógyszer 10 tablettát tartalmazó buborékfóliában kapható. Egy Razo csomag 1-2 buborékfóliát tartalmaz. Általában ez a gyógyszermennyiség elegendő egy kezelésre vagy megelőző terápiára.
Gyógyszerhatástani
Farmakodinamika A Razo a gyógyszer összetevőinek hatásmechanizmusa orális adagolás után. Az antiszekréciós gyógyszer a benzimidazol inhibitorok csoportjába tartozik. Az enzimek gátlásával elnyomja a gyomorszekréciót, és savas pH-jú környezetben deaktiválódik. Ennek következtében a hatóanyagok blokkolják azt a csatornát, amelyen keresztül a hidrogénionok áthaladnak a mirigyek lumenében, ami csökkenti a savszekréció szintjét. A stimuláns típusától függetlenül a rabeprazol megállítja a sósav szekrécióját, baktericid és citoprotektív hatást biztosítva.
Az anyag 20 mg-ja orális bevételt követően egy órán belül szekréciógátló hatást fejt ki, és 3-4 óra múlva éri el a csúcspontját. A sósavszekréció gátlása (bazálisan stimulált) a bevételt követő 24 óra elteltével figyelhető meg. A szekréciógátló hatás a használat megkezdése után 3 nappal jelentkezik. A bevétel befejezése után a szekréciós aktivitás 2-3 nap elteltével helyreáll. A hatóanyagok sósav hatására lebomlanak, ezért célszerű a Razo-t bélben oldódó bevonatú formában alkalmazni.
Farmakokinetikája
A Razo farmakokinetikája a gyógyszer felszívódására, metabolizmusára és eloszlására vonatkozó információkat tartalmaz.
- Felszívódás – a rabeprazol magas felszívódással rendelkezik, amely nem függ az alkalmazás időpontjától és az étkezéstől. Orális adagolás után az anyag abszolút biohasznosulása 52%, és ismételt alkalmazással nem növekszik. A vérplazmában a maximális koncentráció 3-4 óra elteltével figyelhető meg, míg az AUC lineáris.
- Eloszlás – a gyógyszer kötődik a plazmafehérjékhez, a kötődési szint 97%.
- Anyagcsere – A Razo a májban metabolizálódik a citokróm P450 izoenzimek aktív részvételével.
- Kiválasztás – a hatóanyagok 90%-a a veséken keresztül ürül metabolitok formájában, a fennmaradó 10% a belekben. Ha a gyógyszert májelégtelenségben szenvedő betegek és idős betegek szedik, a kiválasztási idő 2-3-szorosára nő.
Adagolás és beadás
A gyógyszerkészítmény alkalmazásának módját és adagolását az orvos választja ki, minden egyes beteg esetében egyedileg. A tablettákat naponta egyszer, reggel, étkezés előtt kell bevenni, a granulátum összetörése vagy rágása nélkül. A terápia időtartama 4-12 hét. Vizsgáljuk meg a Razo alkalmazásának módjait különböző betegségek esetén:
- Krónikus gyomorhurut fokozott savképző funkció súlyosbodásával - 20 mg naponta kétszer, a kezelés időtartama 2-3 hét.
- Fekélyes gastrooesophagealis reflux vagy erozív betegség - 20 mg naponta egyszer, a terápia időtartama 4-8 hét. Ha a fekély kiújul vagy bonyolult, a kezelés akár 12 hónapig is eltarthat. A fenntartó adag 10 mg rabeprazol.
- A nyombél és a gyomor peptikus fekélye - napi egyszer 20-40 mg vagy naponta kétszer 10 mg. A kezelés időtartama 2-4 hét, bonyolult betegség esetén legfeljebb 6 hét.
- Helicobacter pylori fertőzés esetén a gyógyszert antibakteriális szerekkel kombinálva kell bevenni. A rabeprazol adagja naponta kétszer 20 mg 7-8 héten keresztül.
- Funkcionális diszpepszia – 20 mg naponta egyszer vagy kétszer 2-3 héten keresztül.
- Zollinger-Ellison szindróma - napi 60 mg, a terápia időtartamát egyénileg és a gyógyszer tolerálhatóságától és terápiás hatásától függően választják ki. A maximális adag nem haladhatja meg a napi 120 mg-ot.
Terhesség Raso alatt történő alkalmazás
A Razo alkalmazása terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt. Mivel a gyógyszer negatív hatással van a várandós anya jólétére és a magzat fejlődésére. A gyógyszer alkalmazása akkor lehetséges, ha az anya terápiás előnye sokkal fontosabb, mint a baba esetleges károsodása. Mindenesetre a gyógyszer csak orvosi engedély után szedhető.
Ha terhesség alatt sürgős kezelésre vagy gyomor-bélrendszeri betegségek megelőzésére van szükség, a nő biztonságos gyógyszereket kap. Általános szabály, hogy előnyben részesítik a minimális mellékhatásokkal járó gyógynövényes gyógyszereket.
Ellenjavallatok
A Razo alkalmazásának ellenjavallatai a hatóanyagok aktivitásán és a szervezetre gyakorolt hatásukon alapulnak. A Razo tilos a rabeprazollal és a gyógyszer egyéb összetevőivel, beleértve a benzimidazolokkal helyettesített összetevőket is, szembeni egyéni intolerancia esetén.
A 14 év alatti betegek, a terhesség és a szoptatás időszaka szintén ellenjavallatok a rabeprazollal történő kezelésre és megelőzésre. A gyógyszer szervezetre gyakorolt hatásáról és a használatának tilalmáról pontosabb információkat kérdezzen meg orvosától.
Mellékhatások Raso
A Razo mellékhatásai akkor jelentkeznek, ha nem tartják be a gyógyszer használati utasításában meghatározott ajánlásokat. Leggyakrabban a gyógyszer az emésztőrendszert érinti, puffadást, hasmenést, hányingert, gyengeséget okozva. Ezenkívül szájszárazság, fejfájás, székrekedés, ízérzékelési zavarok és fokozott májtranszamináz-aktivitás, fokozott izzadás és súlygyarapodás is előfordulhat.
A központi idegrendszert érintő szerek esetén álmosság, szédülés és depresszió jelentkezhet. Bőrgyógyászati reakciók, azaz bőrkiütés, nagyon ritkán fordulnak elő. A leukopéniát és a trombocitopéniát gyakran a vérképző rendszer rendellenességeként diagnosztizálják. A rabeprazol gyakran okoz orrnyálkahártya-gyulladást és torokgyulladást, lázat, hátfájást. Ezenkívül mozgásszervi mellékhatások is megfigyelhetők, azaz vádliizmok görcsei, izomfájdalom.
[ 21 ]
Overdose
A tabletták túladagolása lehetséges, ha nem tartják be az ajánlott adagot, túllépik a használat időtartamát, vagy nem tartják be az utasításokban leírt utasításokat. A mellékhatások leggyakrabban fejfájás, álmosság, hányinger, hányás, szédülés, szájszárazság és fokozott izzadás formájában jelentkeznek.
Tüneti vagy támogató terápiát alkalmaznak ezek eltávolítására. Dialízist nem végeznek, mivel nem hatékony. Nincs specifikus ellenszer. Miután a szervezet állapota normalizálódott, forduljon orvoshoz a gyógyszer adagolásának felülvizsgálata érdekében.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A Rabeprazol más gyógyszerekkel való kölcsönhatása orvosi engedélyével lehetséges. A hatóanyagok nem lépnek klinikai kölcsönhatásba más, enzimek által metabolizált gyógyszerekkel, például vafarinnal, idiazepámmal, fenitoinnal vagy teofillinnel. A rabeprazol nem okozza a sósavtermelés hosszú távú csökkenését, így egyidejűleg alkalmazható olyan gyógyszerekkel, amelyek felszívódása teljes mértékben a gyomortartalom pH-jától függ.
Ha a Razo-t ketokonazollal egyidejűleg alkalmazzák, az előbbi koncentrációja a vérplazmában 33%-kal csökken, a digoxin koncentrációja pedig 22%-kal nő. Ezért bármilyen kölcsönhatás esetén minden gyógyszer adagjának korrekciója szükséges. A kezelés befejezése után endoszkópos kontroll szükséges. Ez a rosszindulatú daganatok kizárásához szükséges. Hosszú távú terápia esetén atrófiás gasztritisz lehetséges.
Tárolási feltételek
A Razo tárolási feltételeit az utasításokban meghatározottak szerint kell meghatározni, és megfelelnek bármely más tablettakészítmény tárolási szabályainak. A gyógyszert száraz, sötét helyen, gyermekek elől elzárva és napfénytől védve kell tárolni, a tárolási hőmérséklet nem haladhatja meg a 25 °C-ot.
Ha a tárolási szabályokat nem tartják be, a gyógyszer elveszíti tulajdonságait, és tilos a használata. Mivel számos testrendszerből ellenőrizetlen mellékhatásokat okozhat.
Szavatossági idő
A gyógyszer eltarthatósága a gyártástól számított 18 hónap, a tárolási szabályok betartása mellett. A lejárati idő lejárta után a tablettákat meg kell semmisíteni. Ha megváltozott a színük vagy kellemetlen szaguk van, de a lejárati idő még nem telt le, akkor a gyógyszert még mindig ki kell dobni. Mivel az ilyen változások a tárolási szabályok be nem tartását és a gyógyszer romlását jelzik.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Raso" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.