A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
A retinoblasztóma tünetei
Utolsó ellenőrzés: 04.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A retinoblasztóma leggyakrabban megfigyelt külső tünetei a kancsalság és a leukokória (a szemfenék fehér reflexe). A retinán a daganat egy vagy több fehéres gócként jelenik meg. A daganat növekedhet endofitikusan, áthatolva a szem teljes médiumán, vagy exofitikusan, a retinát is érintve. A retinoblasztóma egyéb tünetei a periorbitális gyulladás, a fix pupilla és az írisz heterokrómiája. A kisgyermekeknél a látásvesztés nem feltétlenül jelentkezik panaszokkal. A szemen belüli daganatok fájdalommentesek, ha nincs másodlagos glaukóma vagy gyulladás. A daganat jelenléte a szemgolyó elülső részében, valamint az áttétképződés rossz prognózissal jár. A retinoblasztóma áttétképződésének fő útjai a látóideg mentén történő érintkezés, a látóideg hüvelyei mentén, hematogén módon (a retina vénái mentén) és endofitikus növekedés a szemüregbe.
A retinoblasztóma az esetek 25-40%-ában mindkét szemben kialakul (kétoldali retinoblasztóma). A betegek átlagéletkora a diagnózis felállításakor 13 hónap. A retinoblasztóma eseteinek többségét 2 éves kor előtt diagnosztizálják, főként a súlyos örökletes kórtörténettel rendelkező betegek körében elérhető szűrésnek köszönhetően. 5 év után a betegségnek csak 8%-át diagnosztizálják.
[ 1 ]