A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
A retinoblasztoma tünetei
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A retinoblasztóma leggyakrabban megfigyelt külső tünetei a strabismus és leukocoria (a fundus "fehér" reflexje). A retina esetében a daganat egy vagy több fehéres színű gócnak tűnik. A daganat endofitikusan nő, behatol a szem minden hordozójába, vagy exofitálisan befolyásolja a retinát. A retinoblasztóma egyéb tünetei a periorbitalis gyulladás, a fix pupil, az írisz heterochromia. A látás elvesztése a kisgyermekeknél nem jelentkezhet panaszokkal. Ha nincs másodlagos glaucoma vagy gyulladás, az intraokuláris tumorok fájdalommentesek. A szemgolyó elülső részében, például a metasztázisban, a daganat jelenléte rossz prognózissal jár. A retinoblasztóma metasztázisának fő módjai az optikai idegben, a látóideg membránjai mentén, hematogén módon (a retina vénáion keresztül) és az orbitális endofitikus csírázáson keresztül érintkeznek.
A retinoblastoma mindkét szem területén (bilaterális retinoblasztoma) az esetek 25-40% -ában fejlődik ki. A diagnózis idején a betegek átlagos életkora 13 hónap. A retinoblasztóma legtöbb esetét 2 éves koruk előtt diagnosztizálják, elsősorban az örökletes anamnézisben szenvedő betegek szűrése miatt. 5 év után az esetek mindössze 8% -át diagnosztizálják.
[1]