A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Salofalc
Utolsó ellenőrzés: 03.07.2025
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Salofalk egy gyulladáscsökkentő és antimikrobiális hatású gyógyszercsoportba tartozó gyógyszer, amelyet főként nem specifikus fekélyes vastagbélgyulladás, valamint Crohn-betegség kezelésére alkalmaznak.
A Salofalk hatása az emberi szervezetre a bélben zajló gyulladásos folyamatok intenzitásának lokális csökkenése. Ez a kedvező terápiás hatás annak köszönhető, hogy a gyógyszer inhibitorként működik a neutrofil lipoxigenázzal szemben, és segít csökkenteni a leukotriének és prosztaglandinok szintézisének aktivitását. Ezenkívül lassítja a neutrofil degranuláció, a migráció és a fagocitózis folyamatait, valamint az immunglobulinok limfocitás szekrécióját.
Ezenkívül a Salofalk kifejezett antioxidáns hatást fejt ki. Ez annak köszönhető, hogy a gyógyszer a szabad oxigéngyökök megkötésével azok pusztulását okozza. A gyógyszer fő összetevője, a mesalazin, szájon át szedve, a bélnyálkahártyában fejti ki hatását, és a submucosalis rétegre is hatással van, így a bél lumenéből is kihat. Emiatt a mesalazin elérhetősége a gyulladás lokalizációjának területén nagyon fontos szempont.
Nagyrészt az a tény, hogy a Salofalk granulátum formájában nagyobb ellenállást mutat a gyomornedv hatásaival szemben, hozzájárul a fő hatóanyag hatásának megkezdéséhez pontosan a test azon területein, ahol szükség van rá. A granulátumok mátrixszerkezettel is rendelkeznek, amely biztosítja a mesalazin késleltetett felszabadulását a megfelelő szükséges ideig.
Jelzések Salofalc
A Salofalk alkalmazására utaló jelek a különböző adagolási formák alkalmazását jelentik, a betegségek és a szervezet működésének bizonyos klinikai eseteitől függően.
Így a gyógyszer szerepel a nem specifikus fekélyes vastagbélgyulladás disztális formáinak orvosi kinevezéseinek listáján. Ugyanakkor kezelésre, valamint a súlyosbodás megelőzésére irányuló megelőző célokra célszerű rektális kúpokat használni.
A Salofalk végbélszuszpenzió olyan esetekben javallt, amikor nem specifikus fekélyes vastagbélgyulladás súlyosbodik, amikor a bal vastagbél és a végbél kóros folyamatokban vesz részt.
A tabletták a gyógyszer legmegfelelőbb adagolási formája nem specifikus fekélyes vastagbélgyulladás esetén. Egy másik eset, amely a Salofalk ilyen formában történő alkalmazását javasolja, a Crohn-betegség. Ez a gyógyszer mind a megelőzésre, mind az exacerbációk kezelésére szolgál.
Enyhe és közepesen súlyos fekélyes vastagbélgyulladás akut fázisában granulátumok alkalmazását igényli. Hosszú távú terápiás kúrákban is alkalmazzák fekélyes vastagbélgyulladás esetén, valamint a betegség remissziójának fenntartására.
Enyhe és közepes súlyosságú disztális fekélyes vastagbélgyulladás súlyosbodása esetén a Salofalk hab formájában alkalmazható. Ezenkívül ez a gyógyszerforma hosszú távú terápiával segít fenntartani a disztális fekélyes vastagbélgyulladás remisszióját.
Így a Salofalk alkalmazásának indikációit számos tényező határozza meg, amelyek közül a legjelentősebbek a bélben lévő lézió lokalizációja és mérete. Ennek alapján az orvos a betegség klinikai képéhez leginkább illeszkedő gyógyszerforma alkalmazását írja elő minden egyes esetben.
[ 1 ]
Kiadási űrlap
A Salofalk felszabadulási formája meglehetősen változatos: az orális adagolású tablettáktól a rektálisan alkalmazott gyógyszerekig - kúpok és szuszpenziókig. A gyógyszer hab formájában is kapható.
A tablettákat leggyakrabban a nem specifikus fekélyes vastagbélgyulladás gyakori formáiban - teljes és részleges formában - alkalmazzák. Kerek, mindkét oldalán domború formájúak, színük világos sárga, amely a világosbarnáig változhat. A fő összetevő - a mesalazin 5-ASA - összesen 250 mg vagy 500 mg mennyiségben lehet jelen. Meg kell jegyezni, hogy az 500 milligrammos mesalazin-tartalmú tabletták ovális alakúak.
Mindkét esetben a készítmény számos segédanyagot tartalmaz: butil-metakrilátot, glicint, hipromellózt, titán-dioxidot, nátrium-karbonátot, kolloid szilícium-dioxidot, kalcium-sztearátot, talkumot, mikrokristályos cellulózt, vas-oxid sárga festéket.
A tabletták 10 darabos buborékfóliákban vannak csomagolva. Egy kartondobozban 5 vagy 10 buborékfólia lehet, ahol a használati utasítással együtt helyezik el őket.
A Salofalk granulátum formájában egy oldható, pH-függő Eudragit L héjjal rendelkezik, ami biztosítja a fő hatóanyag lassú felszabadulását, ami ennek köszönhetően pontosan a kívánt helyre jut. A fehér-szürke árnyalatú granulátumok lekerekített, gömb vagy henger alakúak. A granulátumban a mesalazin 5-ASA tartalma 500 mg. A belső héjat hipromellóz, metakrilsav és metil-metakrilát kopolimerje, eurajit, trietil-citrát, talkum, magnézium-sztearát és titán-dioxid alkotja. A külső héjban nátrium-karamellóz, titán-dioxid, aszpartám, vízmentes citromsav, povidon K25-5, talkum és vanília aroma található. A 930, illetve 1860 mg-os polietilén csomagolások alumíniumfóliával laminálva kartondobozban vannak.
A Salofalk végbélkúpok fehér vagy krémszínűek, hosszúkás alakúak, egyik oldalukon hegyesek és egyenletes állagúak.
Egy kúp 500 mg mesalazin-5-ASA-t tartalmaz. Segédanyagok: szilárd zsír, cetil-alkohol és nátrium-diokuzát. A kúpok 5 db-os buborékcsomagolásban, kartondobozban kaphatók.
Végül a gyógyszer rektális alkalmazásra szánt hab formájában is felszabadulhat. Fehér-szürke vagy vöröses-ibolya árnyalatú, stabil krémes állagú. A mesalazin-5-ASA 1 alkalmazásban 1 g mennyiségben van jelen. A segédanyagok közül propilénglikol, nátrium-diszulfit, poliszorbát, dinátrium-edetát, cetosztearil-alkohol és hajtógázok találhatók. 7 adag, ami 14 alkalmazásnak felel meg - egy belül lakkozott alumínium henger adagolóeszközzel rendelkezik. Ehhez speciális 14 db-os PVC applikátorokat használnak védőkupakkal. A használt applikátorokhoz polietilén zacskók állnak rendelkezésre - 14 db kartondoboz.
[ 2 ]
Gyógyszerhatástani
Farmakodinamikai jellemzői A Salofalk elsősorban a gyógyszer gyulladáscsökkentő hatása jellemzi. A szervezetbe jutása következtében a prosztaglandinok, az arachidonsav metabolitjainak szintézisének gátlása következik be. Gátolja a neutrofil lipoxigenáz aktivitásának szintjét, valamint a limfociták immunglobuláris szekrécióját. Ezenkívül lassítja a neutrofil migrációt, a degranulációt és a fagocitózist.
A Salofalk segít megkötni és lebontani a szabad oxigéngyököket. A gyógyszer fő összetevője, a mesalazin, képes megkötni a reaktív oxigénvegyületekből származó gyököket. In vitro vizsgálatok azt mutatják, hogy fontos lehet a lipoxigenáz gátlásában. Azt is megállapították, hogy befolyásolja a prosztaglandinok jelenlétének mértékét a bélnyálkahártyában.
Amit el kell mondani arról, hogy a szisztémás biohasznosulás hogyan kapcsolódik a mesalazin vérplazma-koncentrációjához, az az, hogy ez a tényező nem képvisel jelentős értéket a terápiás hatékonysággal kapcsolatban, hanem főként a biztonságossági szintet meghatározó tényezők egyike.
A Salofalk farmakodinamikája olyan, hogy a gyógyszer orális adagolása elősegíti a mesalazin által a bélnyálkahártyában kiváltott lokális hatás megvalósulását, amely a bél lumenéből fejti ki hatását. Ennek alapján fontos a mesalazin elérhetősége a gyulladásos folyamat lokalizációjának területén.
Farmakokinetikája
A Salofalk farmakokinetikája, a gyógyszer felszívódásának folyamataira és a szervezetben való eloszlására vonatkozóan, a következő. A mesalazin - a fő hatóanyag - felszabadulása a vastag- és vékonybél terminális szakaszában történik.
A Salofalk tabletták bevétele után 110-170 perccel kezdenek oldódni a vékonybélben. A teljes feloldódásuk 165-225 percet vesz igénybe a lenyelés után. Az oldódási sebesség közvetlenül függhet a sav-bázis egyensúly pH-változásától, amelyet az ételbevitel vagy más gyógyszerek okoznak.
A granulátumok gyógyszerformáját a mesalazin felszabadulásának kezdete előtt 120-180 perces időbeli késés jellemzi. A vérplazmában a Cmax eléréséhez 4-5 óra szükséges. A gyógyszer szájon át történő bevétele után a mesalazin szisztémás biohasznosulása körülbelül 15-25%-os. Étkezés után a gyógyszer felszívódása 60-120 perccel késik, de a felszívódás sebessége és mértéke változatlan marad.
A kis szemcseméret - körülbelül 1 mm - megkönnyíti a gyors átjutásukat a gyomorból a vékonybélbe. A vastagbélben a mozgás összesen körülbelül 20 óra alatt történik. Ebben az esetben a szájon át bevett adag körülbelül 80%-a a vastag, szigmabélbe jut.
A mesalazin a bélnyálkahártyában metabolizálódik (preszisztémás metabolizmus), emellett szisztémás anyagcsere-folyamatok zajlanak le a májban, aminek következtében farmakológiailag inaktív N-acetil-5-aminoszalicilsav képződik. Az acetilezés természeténél fogva független a beteg acetilező fenotípusától, és összefüggésben lehet a vastagbélben élő bakteriális mikroflóra által kiváltott hatással.
Amikor a mesalazin naponta háromszor 500 mg-os dózisban jut be a szervezetbe telített koncentráció mellett, körülbelül 25%-a, az N-acetil-5-aminoszalicilsavval együtt, a veséken keresztül ürül ki. A mesalazin nem metabolizált része a szájon át bevett dózis legfeljebb 1%-ában ürül ki. Ebben az esetben a T1/2, a vizsgálatok szerint, 4,4 óra.
A Salofalk farmakokinetikája, egyszeri 20 mg/kg-os dózisban, körülbelül 6-16 éves gyermekeknek adva, hasonló volt a felnőtteknél megfigyelthez. A gyógyszer farmakokinetikai tulajdonságait idős betegeknél nem vizsgálták.
Adagolás és beadás
A gyógyszer beadási módját és adagolását, valamint a legmegfelelőbb adagolási formáját a lézió által jellemzett bél lokalizációja és lefedettségi területe alapján választják ki.
Széles körben elterjedt betegségek esetén általában Salofalk tablettákat írnak fel. Disztális formákban - proctosigmoiditis, proctitis - a gyógyszer rektális gyógyszerként való alkalmazása indokolt.
A felnőtt betegek tabletta-kezelése napi háromszor 500 mg-os adagot ír elő. A betegség súlyos formái esetén a dózist napi 3-4 g-ra kell növelni 8-12 hétig tartó kúrákban.
40 kg-nál kisebb testsúlyú gyermekek esetében a napi adag a felnőttek adagjának fele, vagyis naponta háromszor 250 mg. 40 kg-nál nagyobb testsúlyú gyermekek esetében 500 mg.
Megelőző intézkedésként a visszaesés lehetőségének elkerülése érdekében naponta háromszor 250 mg gyógyszert kell bevenni. Egy ilyen megelőző kúra szükség esetén több évig is eltarthat.
A Salofalk granulátumot általában 1 tasak mennyiségben írják fel, amely 500-100 mg mesalazint tartalmaz naponta háromszor. Vagy 3 tasak egyszerre naponta egyszer, ami 1,5-3,0 grammnak felel meg. A 40 kg-ig terjedő testsúlyú gyermekeknek a gyógyszer adagjának felét kell bevenniük, de ha a gyermek testsúlya meghaladja a 40 kg-ot, a Salofalkot ugyanolyan adagban írják fel, mint a felnőtteket.
A tablettákat és a granulátumokat szájon át, étkezés után, rágás nélkül, bő vízzel kell bevenni.
A felnőtteknek szánt Salofalk rektális kúpokat naponta háromszor, 1 darab - 500 mg vagy 2 darab 25 mg-os adagban kell alkalmazni. A betegségek súlyos formái a dózis megduplázásának lehetőségét sugallják.
A fenntartó kezelés részeként naponta háromszor 1 db 250 mg-os kúpot kell felírni. A 40 kg alatti gyermekek a napi felnőtt adag felét, a 40 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek pedig a felnőtt adagot kapják.
A gyógyszer rektális szuszpenzióját naponta egyszer, lefekvés előtt 1 üvegből kell beadni. Ezt megelőzően tanácsos a beleket kitisztítani. Az adagot a következőképpen határozzák meg: 30-50 mg testtömegkilogrammonként. A napi maximálisan megengedett mennyiség 3 gramm.
A Salofalk végbélhabot naponta egyszer, lefekvés előtt kell alkalmazni. Az applikátor 2 lenyomása egy adagnak felel meg. Ha a betegnek nehézséget okoz a hab mennyiségének visszatartása a végbélben, több adagban is beadható - egyszer lefekvés előtt, majd este vagy kora reggel, székletürítés után. Enyhe formájú fekélyes vastagbélgyulladás súlyosbodásának enyhítésére habbal a gyógyszer 4-6 hetes alkalmazása ebben a dózisformában elegendő lehet.
Íme néhány szabály a Salofalk hab formájában történő használatára.
A bevezetéskor a hab hőmérsékletének szobahőmérsékletnek kell lennie, azaz 20-25 Celsius fok között.
Az applikátort a flakon fejére rögzítik, majd körülbelül 20 másodpercig rázni kell a tartalom összekeverése érdekében.
Ha ez az első használat, távolítsa el a védőfóliát az adagolófej aljáról.
A kupakot úgy kell elforgatni, hogy a fúvóka a biztonsági gyűrű félkör alakú kivágásával egy vonalban legyen.
A mutatóujjal a kupakon fordítsa fejjel lefelé a flakont.
Az applikátort a lehető legmélyebben kell behelyezni a végbélbe. Ehhez álljon a lábával egy megemelt felületre, például egy zsámolyra vagy székre.
Az adag első részét (applikációt) a kupak megnyomásával kell beadni. Amikor eléri az ütközést, lassan engedje fel. A második adaghoz ezt a műveletet még egyszer meg kell ismételni. 10-15 másodperc várakozás után az applikátort ki kell húzni a végbélből.
A hab felvitele után a korábban műanyag zacskóba csomagolt használt applikátort el kell dobni.
A Salofalk hab minden egyes további adagjához új applikátor használata szükséges.
Az eljárást alapos kézmosásnak kell követnie. A betegnek tartózkodnia kell a székletürítéstől a következő reggelig.
Az alkalmazás módja és az adagolás számos tényezőtől függ. Ezek közül az egyik legfontosabb a gyógyszer adagolási formája, amely az egyes klinikai esetekben a legmegfelelőbb. Mindegyiknek megvannak a saját adagolási jellemzői és a megfelelő specifikus módszer, amellyel a terápiás hatást elérik segítségükkel.
Terhesség Salofalc alatt történő alkalmazás
A Salofalk terhesség alatti alkalmazását, valamint számos más gyógyszer alkalmazását ebben a meglehetősen nehéz időszakban, amikor egy nő gyermeket szül, a lehető legalaposabban mérlegelni kell, és minden előnyt és hátrányt fel kell mérni. A gyógyszer alkalmazásának megfelelőségének fő kritériuma mindenekelőtt a várandós anya számára várható pozitív hatás mértékének átfogó, objektív értékelése kell, hogy legyen, figyelembe véve a magzat normális méhen belüli növekedésének és fejlődésének folyamataival kapcsolatos összes lehetséges kockázatot.
Még a gyermek tervezésének szakaszában, a várható fogantatás előtt, az orvosi szakemberek azt javasolják, hogy lehetőség szerint teljesen hagyják abba a Salofalk használatát, vagy csökkentsék a minimális adagot.
A terhesség első trimeszterében is folytatható a gyógyszeres kezelés. Ebben az esetben azonban a Salofalk-ot csak szigorú indikációk alapján szabad felírni.
A terhesség utolsó 2-4 hetében abba kell hagynia a gyógyszer szedését.
Ami a szoptatás és a szoptatás időszakát illeti, figyelembe kell venni, hogy az anyatej összetétele a bevett adag körülbelül 0,1%-át tartalmazhatja. Ennek fényében, ha indokolt a szoptató anya általi alkalmazás, akkor felmerül a szoptatás abbahagyásának esetleges szükségességének kérdése. Különösen a szoptatás megtagadását alátámasztó tényezők egyike a hasmenés megjelenése a babánál.
Amint láthatjuk, a Salofalk alkalmazása terhesség, valamint szoptatás és szoptatás alatt főként akkor tűnik lehetségesnek, ha várhatóan jelentősebb pozitív hatással lesz az anyára, mint amennyire ez a gyógyszer képes bármilyen negatív hatást gyakorolni a gyermekre a méhen belüli fejlődés időszakában és a születés után.
Ellenjavallatok
A Salofalk alkalmazásának ellenjavallatai a beteg testében lévő különböző szervek és rendszerek állapotával összefüggésben a következők lehetnek.
Először is megjegyezzük, hogy a gyógyszer nem alkalmas súlyos veseelégtelenség esetén.
A Salofalk alkalmazásának ugyanilyen tiltó tényezője a súlyos májműködési zavar jelenléte. Ezzel kapcsolatban azt is meg kell jegyezni, hogy májbetegség esetén a gyógyszer szedése nem ajánlott diétával kombinálva.
Ezenkívül a gasztroenterológiai jellegű ellenjavallatok közé tartozik a reflux exophagitis, a bél dysbacteriosis, a gyomorfekély és a nyombélfekély az akut stádiumban.
A Salofalk nem szerepel a vérzésre hajlamos betegek számára engedélyezett gyógyszerek listáján - vérzéses diatézissel.
Ezenkívül a Salofalk alkalmazásának elfogadhatatlanságának oka a beteg szalicilsavval és származékaival szembeni fokozott érzékenysége.
Óvatos és gondosan mérlegelt megközelítés szükséges a gyógyszer felírásakor károsodott vesefunkciójú, légzési rendellenességekkel küzdő betegeknek - ez különösen igaz a hörgőasztmában szenvedő betegekre. A Salofalk alkalmazásának ellentmondó tényező a szulfaszalazinnal szembeni fokozott érzékenység és a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiány.
A Salofalk 2 év alatti gyermekeknél történő alkalmazásának kategorikus ellenjavallatai vannak.
Mellékhatások Salofalc
A Salofalk mellékhatásai mindenféle negatív jelenség kialakulásában tükröződnek, amelyek az emberi test különböző rendszereiben és szerveiben előfordulhatnak.
Így az emésztőrendszer reakciója a gyógyszer hatására hasi fájdalom, hasmenés, puffadás, étvágytalanság, hányinger és hányás megjelenése lehet. A vérben megnövekedett májenzimszintek figyelhetők meg, és egyes esetekben hepatitisz is kialakulhat.
A központi idegrendszer a Salofalk szervezetbe jutásának következtében gyakran fejfájás, szédülés és fülzúgás formájában reagál. Általános gyengeség jelentkezik, alvászavarok, remegés jelentkezik, görcsök léphetnek fel, és paresztézia is előfordulhat.
A szív- és érrendszer a gyógyszer bevételére egyes esetekben tachycardiával, artériás hipotenzióval vagy magas vérnyomással reagál. Ezenkívül légszomj és mellkasi fájdalom is előfordulhat.
A Salofalk negatív hatásai által érintett mozgásszervi rendszerben esetenként ízületi és izomfájdalom léphet fel.
A vérképző rendszer működésének zavarai előfordulhatnak, ritka esetekben vérszegénység, agranulocitózis, leukopénia és thrombocytopenia formájában.
A gyógyszer alkalmazása hátrányosan befolyásolhatja a véralvadási folyamatokat, ami hipoprotrombinémiát okozhat.
A húgyúti rendszerben a Salofalk alkalmazásával összefüggésben anuria, oliguria, hematuria, kristályuria és proteinuria léphet fel.
Bizonyos esetekben a könnytermelés és az alopecia szintjének csökkenése figyelhető meg.
Túlérzékenység miatt bőrkiütés, viszketés, hörgőgörcs, láz és bőrpír jelentkezhet. Nem zárható ki szívizom- és szívburokgyulladás, intersticiális nephritis és nephrotikus szindróma, akut hasnyálmirigy-gyulladás lehetősége.
Bizonyos körülmények között a mesalazin a szisztémás lupus erythematosushoz hasonló szindrómát válthat ki.
Ha a Salofalk mellékhatásai akut intolerancia jeleként jelentkeznek, a gyógyszer szedését azonnal abba kell hagyni.
Overdose
A Salofalk túladagolását, amely végbélkúpok és végbélszuszpenzió formájában kapható, egyetlen gyógyszerhasználat esetén sem jegyezték fel.
A gyógyszer által okozott mellékhatások valószínűsége elsősorban a tabletták formájában történő orális adagolásával függ össze, mivel ez a leggyakoribb forma számos bélbetegség orvosi rendelvényeiben.
A Salofalk kritikusan túllépett dózisainak negatív hatása miatt jelentkező tünetek a következőkben tükröződnek.
Hányinger rohamok figyelhetők meg, hányás jelentkezik, gastralgia jelenségek figyelhetők meg, melyeket fájdalmas gyomor-összehúzódások jellemeznek. Általános csökkenés tapasztalható a test tónusában, izomgyengeségben, álmosságban.
A Salofalk túladagolásának kezelése tüneti terápiás intézkedéseket foglal magában. Hashajtókat írnak fel, és gyomormosás válhat szükségessé. Ezenkívül, ha ezzel a gyógyszerrel túladagolás történik, indokolt lehet az elektrolitoldatok infúziójával történő forszírozott diurézis.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A Salofalk más gyógyszerekkel való kölcsönhatása az, hogy amikor olyan gyógyszerekkel kombinálva alkalmazzák, mint a furoszemid, rifampicin, spironolakton, szulfonamidok, ez a diuretikus aktivitás és hatékonyság csökkenéséhez vezet.
A Salofalk fokozza a kumarin antikoagulánsok antikoaguláns hatását.
A gyógyszer következő hatása az, hogy hatásának eredményeként a tubuláris szekréció uricosuricus blokkolóinak hatékonysága nő, és a cianokobalamin felszívódásának sebessége csökken.
Amikor a Salofalkot és a metotrexátot egyidejűleg alkalmazzák, az utóbbi erősebb hatást fejt ki, és toxicitása fokozódik.
A szulfonilurea-származékok és antidiabetikus tulajdonságokkal rendelkező szerek tekintetében ez a gyógyszer fokozza az általuk termelt hipoglikémiás hatást.
A Salofalk alkalmazása ugyanabban a kezelési folyamatban glükokortikoszteroidokkal együtt a gyomornyálkahártya által megnyilvánuló negatív reakciók mértékének növekedéséhez vezethet.
Összefoglalva, mondjuk, hogy bizonyos esetekben a Salofalk és más gyógyszerek közötti kölcsönhatások a szervezetben kifejtett hatásuk fokozódásához vezetnek, vagy éppen ellenkezőleg, kedvezőtlenül hathatnak rájuk. Másrészt maga a gyógyszer is, különféle kölcsönhatásokba lépve, hatékonyságában erősödhet vagy gyengülhet. Ezért minden felírt gyógyszerkombinációt, figyelembe véve azok minden erősségét és gyengeségét, egy hozzáértő orvosnak kell kiválasztania.
[ 23 ]
Szavatossági idő
A gyógyszer eltarthatósága az adagolási formától függően változik, amelyben bemutatják.
A tabletták megfelelő tárolási körülmények között alkalmasak felhasználásra - a gyártástól számított 3 évig. Granulátum - 4 évig.
Végbélkúpok – 3 év. A végbélszuszpenzió a gyártás dátumától számított 2 évig érvényes.
Hab - 2 év. Van azonban egy fontos szempont - a doboz felbontása után az eltarthatósági ideje 12 hét.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Salofalc" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.