A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Szemkárosodás ichthyosisban
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Az Ichthyosis egyesíti a zavarás által manifesztált rendellenességek csoportját. A ichthyosis súlyos klinikai folyamata során a betegek olyan közös bőrfertőzéshez kapcsolódnak, amely nem reagál a terápiára. A betegség alábbi formái ismeretesek:
- Az Ichthyosis vulgaris egy autoszomális domináns rendellenesség, amely nem rendelkezik szemészeti megnyilvánulásokkal.
- Az ichthyosis X-kapcsolt formája - a fejbőr, az arc, a nyak, a has és a végtagok peelingje; a szaruhártya idegeinek megvastagodása és a discoid keratopathia. A szaruhártya felületi opacitásai kialakulhatnak, a hátsó rétegek homályosodása kevésbé gyakori.
- A lamelláris és lineáris ichthyosis a betegség súlyos formái, az autoszomális recesszív típusú öröklés. A szem tünetei közé tartozik az ectropion és keratoconjunctivitis, általában másodlagos jellegű, a nyitott szem hiánya miatt.
- Az epidermolízis hyperkeratosis és az erythrokeratodermia autoszomális domináns rendellenességek, amelyek a szaruhártya patológiás folyamatban vesznek részt.
Az ichthyosis által jellemzett egyéb szindrómák a következők:
- Sjögren-Larssen szindróma (Sjogren-Lars-sen);
- Netherton-szindróma (Netherton);
- Refsum szindróma;
- Spot chondrodysplasia;
- IBIDS szindróma;
- KIDS szindróma.
[Mit kell vizsgálni?
Hogyan kell megvizsgálni?