^

Egészség

Teveten

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 03.07.2025
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A Teveten egy magas vérnyomás elleni gyógyszer, nemzetközi nevén Elprostan.

Jelzések Tevetena

A Teveten felírásának oka az esszenciális forma alacsony vérnyomása.

Kiadási űrlap

A gyógyszer tabletták formájában kapható. A Teveten két adagban kapható, buborékfóliánként tizennégy darab. Minden csomag részletes utasításokat, valamint 1, 2 vagy 4 tablettát tartalmaz.

Gyógyszerhatástani

A Teveten egy vérnyomáscsökkentő gyógyszer, az angiotenzin II receptorok antagonistája. Erős egyesülés, majd disszociáció révén az Elprostan szelektíven hat az AT1 receptorokra, amelyek anatómiai elhelyezkedése a szívben, az erekben, a mellékvesekéregben és a vesékben található.
Értágító hatást mutatva az Elprostan jelentősen csökkenti az angiotenzin II hatását. Ezenkívül csökkenti az artériás érösszehúzódást, az OPPS-t, a víz és a nátrium felszívódását a vesecsatornák legközelebbi szakaszában, valamint az aldoszteron szekrécióját.
Anélkül, hogy a kezdeti dózis bevételére adott válaszként befolyásolná az ortosztatikus típusú alacsony vérnyomás előfordulását, a gyógyszer mégis egész nap megőrzi hatékonyságát.
Két-három hét folyamatos használat után stabil vérnyomáscsökkentő hatás jelentkezik. A Teveten-t rendszeresen szedő betegeknél éhgyomorra végzett vérvizsgálatok nem mutattak ki a koleszterin- és a glükózkoncentráció növekedésére vagy csökkenésére gyakorolt hatást.
Fenntartja a vese autoregulációját, csökkenti a vérfehérjék kiválasztását, ezáltal nefrotoxikus hatást fejt ki.
Gyakorlatilag nincs hatása a purin-anyagcserére.
Nem okoz megvonási szindrómát, ha abbahagyja a Tevoten szedését.

Farmakokinetikája

A Teveten biohasznosulása a gyógyszer egyszeri bevétele után körülbelül tizenhárom százalék lesz. A legmagasabb koncentrációt a gyógyszer bevételének megkezdése után másfél-két óra múlva éri el. Nemtől és májfunkciótól függetlenül a Teveten szérumfehérjékhez való kötődése magas lesz (körülbelül 98%). Ez a kötődés a gyógyszer sűrűségének maximális értékeinek elérése után is ugyanolyan magas szinten marad. Enyhe vagy közepes vesekárosodásban szenvedő betegeknél nem változik, de súlyos vesekárosodás esetén csökken. Az adszorpció enyhe (25%-os) csökkenése következik be az élelmiszer-bevitel miatt.
A felezési idő körülbelül öt-kilenc óra lesz.
A gyógyszer kilencven százaléka a belekben, hét százaléka a veséken keresztül ürül ki. Ugyanakkor nagyon kevés (körülbelül két százalék) ürül ki a veséken keresztül glükuronidok formájában. A vizeletkoncentráció elemzése során jól látható, hogy húsz százalék acil-glükuronid, nyolcvan pedig változatlan gyógyszer.
A gyógyszer gyakorlatilag nem halmozódik fel az emberi szervezetben.
A gyógyszer farmakokinetikáját nem befolyásolja a beteg testsúlya, neme vagy rassza. Tizennyolc év alatti betegeken nem végeztek vizsgálatokat.
Időseknél a Teveten koncentrációja a szervezetben körülbelül kétszeresére nő, de ez nem igényel dózismódosítást.
Alkalmazása terhesség alatt
Ha a szoptató anya számára elengedhetetlen a Teveten szedése, a szoptatást azonnal le kell állítani, mivel nincsenek adatok a hatóanyag anyatejbe jutásáról.

A Teveten-t nem szabad szedni a terhesség alatt, különösen a második és harmadik trimeszterben. A terhesség alatt álló vagy azt tervező betegeknek azonnal át kell térniük más vérnyomáscsökkentő hatású gyógyszerekre, ha kivételes életfontosságú indikációk állnak fenn a Tenoten szedésére, de a szülés ideje alatti alkalmazás lehetősége bizonyított. Megállapított
tény, hogy a Teveten toxikus hatással van a magzatra (például csökken a vesefunkció, oligohydramnion lép fel, a magzatnál a koponyacsontok csontosodása késik). Ezért, ha a kezelőorvos ragaszkodik a Tevetennel történő kezeléshez a terhesség második felében, rendszeresen ellenőrizni kell a magzat vese- és koponyafunkcióját ultrahanggal. Azoknál a csecsemőknél, akiknek az édesanyja Tevetent szedett, megnövekedett káliumtartalom, veseelégtelenség és alacsony vérnyomás jelentkezhet. Ezért gondosan meg kell vizsgálni őket alacsony vérnyomás és egyéb kóros állapotok szempontjából.

Adagolás és beadás

A Tenoten tablettákat szájon át kell bevenni. A gyógyszer az étkezéstől függetlenül alkalmazható, mivel az étkezésnek nincs hatása a gyógyszer farmakodinamikájára.
A gyógyszer szükséges adagját a kezelőorvos határozza meg, átlagosan a napi adag nem haladja meg a 0,6 mg-ot.
Időseknek, valamint veseelégtelenségben szenvedőknek nem kell módosítaniuk az adagot. Az ilyen betegeknek azonban nem szabad napi 0,6 mg-nál többet felírni.
A gyógyszer hosszú ideig alkalmazható, de a tabletták szedésének időtartamát is az orvos határozza meg.

trusted-source[ 2 ], [ 3 ]

Ellenjavallatok

A Tevoten szedésének abszolút ellenjavallatai a következők:

  • személyes intolerancia a gyógyszer aktív összetevőivel szemben;
  • terhességi időszak;
  • szoptatás;

Érdemes figyelembe venni az összes kockázatot a Teveten felírásakor a következő esetekben:

  • hasmenés;
  • az egyik vagy mindkét vese veseartériáinak lumenének szűkülete;
  • csökkent basálsejtszám (BAC);
  • súlyos szívizom-elégtelenség.

Mellékhatások Tevetena

A gyógyszer szedésének ideje alatt a következő nemkívánatos hatások jelentkezhetnek:

  • szédülés;
  • bőrkiütés és viszketés;
  • alacsony vérnyomás;
  • arcduzzanat;
  • anginás ödéma;
  • izomgyengeség;

trusted-source[ 1 ]

Overdose

A gyógyszerről rendelkezésre álló információk azt mutatják, hogy jól tolerálható. Tanulmányok kimutatták, hogy napi 1200 mg-ig terjedő adag két hónapig hatékony, és a mellékhatások előfordulása nem függ a gyógyszeradagtól.
Ezért gyakorlatilag nincsenek adatok a gyógyszer túlzott bevitelének eseteiről.
Kompatibilitás:
A Teveten bizonyos gyógyszerekkel történő együttes alkalmazásakor figyelembe kell venni a következőket:

  • lítiumkészítményekkel: A Tenoten növeli a lítium koncentrációját a vérszérumban;
  • Veropamillal: a vérnyomáscsökkentő hatás fokozódik;
  • nifedipinnel - a vérnyomás jelentős csökkenése;
  • adszorbensekkel – a Teveten felszívódása jelentősen csökken;
  • hidroklorotiaziddal, klórtiaziddal - a diuretikumok hatásának fokozódása

Tárolási feltételek

A gyógyszerforma tárolásának kötelező feltételei: legfeljebb 25°C-os hőmérséklet, gyermekek és állatok számára hozzáférhetetlen hely, valamint a magas páratartalom hiányának biztosítása.

Különleges utasítások

Vélemények
A gyógyszert a kezelőorvos írja fel magas vérnyomás kezelésére. Mellékhatások vagy egyáltalán nincsenek, vagy csak kis mértékben jelentkeznek, és szinte azonnal elmúlnak. A gyógyszer szedésének hatása azonnal észrevehető. Érdemes szigorúan betartani az orvos ajánlásait.

Szavatossági idő

A Tenoten eltarthatósága az adagolástól függ, így 600 mg-os adag esetén az eltarthatóság három év, 400 mg-os adag esetén pedig két év. A gyógyszert nem szabad a csomagoláson feltüntetett időtartamnál hosszabb ideig használni.

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Teveten" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.