Vabadin 10 mg

A Vabadin® 10 mg az antiszklerotikus gyógyszerek farmakológiai csoportjába tartozik, és egy vérzsírszint-csökkentő gyógyszer, amely befolyásolja a lipoproteinek (koleszterint szállító komplex fehérjék) szintézisét, és szabályozza a koleszterin, a trigliceridek (zsírsav-észterek) és a foszfolipidek (zsírszerű anyagok) szintjét a vérplazmában.

Jelzések Vabadin 10 mg

Ezt a gyógyszert a szív- és érrendszeri betegségek komplex terápiájában alkalmazzák, amelyeket a szervezetben a lipid (zsír) anyagcsere zavara okoz vagy kísér: minden típusú megnövekedett koleszterinszint a vérben (hiperkoleszterinémia), valamint a lipidek vagy lipoproteinek kórosan magas szintje (diszlipidémia).

Ezenkívül a Vabadin® 10 mg-ot (szinonimák - Simvastatin, Vasilip, Zocor, Simvacard, Simvor, Simgal) az ateroszklerózissal összefüggő szív- és érrendszeri patológiák kialakulásának megelőzésére írják fel.

Kiadási űrlap

Felszabadulási forma Vabadin® 10 mg - filmtabletta buborékfóliában (14 darab), kartondobozban - 2 buborékfólia. Egy Vabadin® 10 mg tabletta 10 mg szimvasztatint, valamint segédanyagokat, beleértve a laktóz-monohidrátot is, tartalmaz.

Gyógyszerhatástani

A Vabadin® 10 mg gyógyszer hatóanyaga – a sztatin szimvasztatin (szimvasztatin) – a szervezetben szabad oxikarbonsavak képződésével metabolizálódik, amelyek gátolják a máj koleszterintermeléséhez szükséges enzim (3-hidroxi-3-metil-glutaril-koenzim A reduktáz) termelődését, és ezáltal csökkentik a vérben lévő összkoleszterin koncentrációját. A vérben lévő koleszterin koncentrációja nagymértékben függ attól, hogy milyen gyorsan kötik meg speciális sejtek (aterogén kis sűrűségű lipoproteinek vagy LDL és nagyon kis sűrűségű lipoproteinek - VLDL), amelyek a koleszterint és a triglicerideket minden szövet sejtjeibe, beleértve az érfalakat is, szállítják.

A Vabadin® 10 mg emellett serkenti a „rossz” koleszterin sejtreceptorainak képződését a nagy sűrűségű lipoproteinek (HDL) által, amelyek képesek eltávolítani a koleszterint a sejtekből, és a májba szállítani, ahol oxidáció útján epesavakká bomlik le. Ezen biokémiai folyamatok eredményeként csökken a koleszterin lerakódása az érfalakon, azaz az érelmeszesedés kockázata, iszkémiás szívbetegség (ISZB) esetén pedig a miokardiális infarktus veszélye.

Farmakokinetikája

Orális adagolás után a gyógyszer jól felszívódik a gyomor-bél traktusban, a hatóanyag akár 95%-a is kötődik a plazmafehérjékhez. A farmakológiailag aktív metabolit a májban képződik, és maximális koncentrációja a vérplazmában a gyógyszer bevétele után 1-2 órával érhető el.

A Vabadin® 10 mg gyógyszer nagy része változatlan formában ürül a belekben, a többi a vizelettel. A gyógyszer teljes kiürülésének átlagos ideje a szervezetből 96 óra.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Adagolás és beadás

Az adagolást és a kezelés időtartamát az orvos határozza meg. A Vabadin maximális napi adagja 80 mg, naponta egyszer - este - bevéve. A tablettákat szájon át, egészben, 200 ml vízzel kell bevenni.

Magas szív- és érrendszeri patológia kockázat esetén – megelőzés céljából – 20-40 mg gyógyszert írnak fel. Szükség esetén az adag fokozatosan növelhető (a dózisemelés közötti idő legalább négy hét).

Epesav-elválasztást fokozó gyógyszerekkel történő egyidejű kezelés esetén a Vabadint 4 órával e gyógyszerek bevétele után, vagy 2 órával előtte kell bevenni.

A Vabadin® 10 mg maximális napi adagjának alkalmazása a vérzsírszint, a májfunkció és a beteg általános közérzetének rendszeres ellenőrzését igényli.

[ 6 ]

Terhesség Vabadin 10 mg alatt történő alkalmazás

A Vabadin® 10 mg alkalmazása terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt. Fogamzóképes korú nőknek a gyógyszer szedése alatt megbízható fogamzásgátlást kell alkalmazniuk. A gyógyszert 18 év alatti gyermekeknek és serdülőknek nem írják fel.

Ellenjavallatok

A Vabadin® 10 mg alkalmazásának ellenjavallatai a következők: a gyógyszer összetevőivel szembeni egyéni túlérzékenység; májbetegség súlyosbodása; laktázhiány (a tejfehérje felszívódásának zavara).

Mellékhatások Vabadin 10 mg

A gyógyszer alkalmazása a következő mellékhatásokat okozhatja: fejfájás és szédülés; láz; hányinger, hányás; bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, hajhullás; légszomj, az arc és a felsőtest kipirulása; fájdalom a has felső részén, az izmokban és az ízületekben; bélrendszeri zavarok, puffadás; paresztézia és izomgörcsök; hasnyálmirigy-gyulladás, hepatitisz, sárgaság.

[ 4 ], [ 5 ]

Overdose

A gyógyszer túladagolása kifejezettebb mellékhatásokhoz vezet.

A gyógyszer-túladagolás következményeinek kiküszöbölésére szolgáló módszerek közé tartozik a gyomormosás, enteroszorbensek szedése és szükség esetén tüneti kezelés.

[ 7 ]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Vabadin® 10 mg együttes alkalmazása ellenjavallt a CYP3A4 enzimet gátló gyógyszerekkel – eritromicinnel, nefazodonnal, itrakonazollal és ketokonazollal.

A Vabadin® 10 mg-ot nem szabad egyidejűleg felírni azonos farmakológiai csoportba tartozó gyógyszerrel – a lipidcsökkentő gemfibrozillal.

Ciklosporin, danazol és niacin egyidejű alkalmazása esetén a Vabadin® 10 mg adagját kötelező módosítani, a maximális napi adag nem haladhatja meg a 10 mg-ot. Különös megjegyzés: a Vabadin® 10 mg-os kezelés alatt a grépfrútlé fogyasztása ellenjavallt, mivel ez a lé a gyógyszer hatásának ellenőrizetlen fokozódásához vezet.

Tárolási feltételek

A gyógyszert száraz, közvetlen napfénytől védett helyen, +25°C-ig terjedő hőmérsékleten kell tárolni.

[ 8 ]

Különleges utasítások

Idős betegeknél, valamint vesebetegségben, pajzsmirigyhormon-hiányban (hypothyreosis), alkoholfüggőségben és izomrendszeri betegségekben szenvedő betegeknél a Vabadin® 10 mg-ot óvatosan kell felírni. Ez vonatkozik azokra is, akiknek a munkája járművek és mechanizmusok vezetésével kapcsolatos.

Szavatossági idő

A gyógyszer eltarthatósága 3 év.