Verapleks

A Veraplex egy szisztémás terápiában alkalmazott progesztogén szer.

Jelzések Verapleksa

Alkalmazható az endometrium nem működőképes hormonérzékeny rákja és a menopauza során az emlőrák jelenlétében, melyet metasztázisok kísérnek.

Kiadási űrlap

A hatóanyag felszabadulását 0,1 g térfogatú tablettákban (10 darab sejtcsomagban és 10 ilyen csomagban egy dobozban), valamint 0,5 g-ot (10 darab egy csomagban, 3 doboz egy dobozban) készítünk.

Gyógyszerhatástani

A medroxiprogeszteron-acetát mesterséges progesztogén, antiandrogén, antiestrogén és antigonadotrop hatással. A gyógyszer gátolja a hipofízis gonadotropinok felszabadulását, ezáltal megakadályozza az ovuláció folyamatát a gyermekkorban maradókban.

A férfiak által alkalmazott medroxiprogeszteron-acetát lassítja az intersticiális sejtek aktivitását, ami csökkenti a tesztoszteron képződését.

Nagy részekben történő bevitel daganatellenes hatást fejt ki rosszindulatú hormonérzékeny daganatok esetén. Ennek oka a szteroid hormonok végeivel, valamint a hipofízis-gonád tengelyével kapcsolatos aktivitás.

Farmakokinetikája

Az orálisan bevitt anyag nagy sebességgel szívódik. A leghatékonyabb gyógyszerszintet a felhasználás időpontjától számított 2-7 órán belül figyeljük meg. 0,5 g medroxiprogeszteron-acetát bevitelével a Cmax-értékek 78 óra után 78,7-121 ng / ml-re emelkednek. A dózis növelése esetén az anyag indikátorai nőnek.

A gyógyszer metabolikus termékeivel a vesék, az NS és a placenta belsejében halad. A medroxiprogeszteron-acetát körülbelül 90-95% -a intraplasma fehérjeszintézist végez.

A gyógyszer kiválasztása a vizelettel és az epével együtt komplex vegyületek formájában történik.

Adagolás és beadás

Vegyünk gyógyszeres kell az élelmiszer.

Az endometriális rák kezeléséhez naponta 0,2-0,5 g gyógyszert kell szednie.

Mellrákos kezelés esetén naponta 0,5 g gyógyszert kell használni. Szükség esetén az adag növelhető (az orvos engedélyével). Ez a paraméter a beteg terápiára adott válaszától és a patológia stádiumától függ. Az 1,2 g-nál nagyobb napi adagokban a medroxiprogeszteron szedésének biztonságosságára vonatkozó információk nem állnak rendelkezésre az emlőrák kezelésére.

A terápiát addig kell végezni, amíg klinikai eredményt nem kap.

A medroxiprogeszteron-acetát kezelés hatása néhány esetben csak a gyógyszer 2-2,5 hónapos alkalmazása után alakul ki.

A betegség előrehaladtával a Veraplex alkalmazásával történő kezelés megszűnik.

[2]

Terhesség Verapleksa alatt történő alkalmazás

Ne rendeljen Veraplex szoptatós vagy terhes nőt.

Ellenjavallatok

Fő ellenjavallatok:

• az intolerancia jelenléte a medroxiprogeszteron-acetát vagy a gyógyszer egyéb elemei tekintetében;
• HF súlyos súlyossággal;
• megnövekedett BP, valamint ismétlődő formájú tromboembóliás betegségek;
• súlyos májbetegségek rendellenességei: például hepatitis vagy intrahepatikus kolesztázis (vagy ha a betegnek korábban volt ilyen rendellenessége, de a májfunkció értékei nem stabilizálódtak), Dubin-Johnson szindróma, valamint májdaganatok és Rotor szindróma;
• a nemi hormonok alkalmazása során a terápia során fellépő vagy súlyosbodó rendellenességek (például intrahepatikus kolesztázis, otosclerosis, fájdalmas, erősen kifejezett viszketés, porfiria és terhes nőkben kialakuló herpesz);
• ismeretlen eredetű vérzés a hüvelyből;
• megmagyarázhatatlan vérzés a húgycsőből;
• szerkezeti változások a határozatlan genesis emlőmirigyeiben.

Mellékhatások Verapleksa

A terápiás szer fogadása mellékhatásokat okozhat:

• allergiás tünetek: anafilaxiás anafilaxia, valamint angioödéma;
• Központi idegrendszeri károsodás: fáradtság, ingerlékenység vagy álmosság, szédülés, depresszió, álmatlanság és fejfájás;
• a bőr alatti réteget és az epidermiszet érintő rendellenességek: viszketés, alopecia, akne, urticaria és hirsutizmus;
• a reproduktív aktivitás rendellenességei: hosszantartó anovuláció, menstruációs ciklus rendellenességek (amenorrhoea vagy a vérzés hirtelen megjelenése), valamint a méhnyak kiürítése;
• emlő problémák: galaktorrhea vagy gyengédség;
• az emésztőrendszer rendellenességei: hányinger vagy intrahepatikus kolesztázis;
• rendellenességek a szív- és érrendszeri munkában: megnövekedett vérnyomás, tachycardia, szívelégtelenség, szívdobogás és emellett thrombophlebitis tromboembóliával;
• a vizuális szervek sérülései: retina trombózis és látásromlás;
• anyagcsere-rendellenességek: adrenerg-szerű tünetek (hiperhidrosis, kézremegések és görcsök, amelyek éjszaka befolyásolják a gastrocnemius izmokat) és a csökkent glükóz tolerancia;
• a laboratóriumi vizsgálati eredmények változásai: megnövekedett vérlemezkeszám a leukocitákkal;
• a gyomor-bélrendszeri rendellenességek: hányás, étvágytalanság, hasmenés, dyspeptikus tünetek és hányinger;
• egyéb jelek: súlygyarapodás, holdfelszín, öblítés, hipertermia és folyadék visszatartása a szervezetben.

[1]

Overdose

A mérgezés hányást, fájdalmat okozhat a hasi területen és hányingert okozhat.

Ezeknek a rendellenességeknek a kiküszöbölésére tüneti eljárásokat írnak elő.

[3]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az aminoglutetimid kombinált alkalmazása jelentősen növeli a medroxiprogeszteron-acetát biohasznosulását.

A Medroxyprogesterone Acetate beadása befolyásolhatja a laboratóriumi eredményeket: plazma progeszteron értékek, ösztrogén szintek (nők), gonadotropinok, tesztoszteron (férfiak), a Terrandián szint a vizeletben, metirapon és glükóz tolerancia ellenőrzése.

[4], [5]

Tárolási feltételek

A Veraplexnek száraz helyen kell tartania, zárva a gyermekek behatolásától. A hőmérsékletjelek 15-25 ° C tartományban vannak.

[6]

Szavatossági idő

A Veraplex a gyógyszer gyártásának napjától számított 5 évig érvényes.

Alkalmazás gyerekeknek

A gyógyszert nem használják gyermekgyógyászatban.

Analógok

A gyógyszer analógjai a Depo-Provera, a Cyclotal, a Provera és a Megestron, valamint a Medroxyprogesterone-LENS, a Farlutal és az MPA mellett.

[7]